CN118141982B 一种用于骨质疏松症的可生物降解、可注射粘结性骨水泥及其制备方法和应用 (华东理工大学)_第1页
CN118141982B 一种用于骨质疏松症的可生物降解、可注射粘结性骨水泥及其制备方法和应用 (华东理工大学)_第2页
CN118141982B 一种用于骨质疏松症的可生物降解、可注射粘结性骨水泥及其制备方法和应用 (华东理工大学)_第3页
CN118141982B 一种用于骨质疏松症的可生物降解、可注射粘结性骨水泥及其制备方法和应用 (华东理工大学)_第4页
CN118141982B 一种用于骨质疏松症的可生物降解、可注射粘结性骨水泥及其制备方法和应用 (华东理工大学)_第5页
已阅读5页,还剩26页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

KR20160060492A,2016.05.30本发明提供了一种用于骨质疏松症的可生2所述磷酸盐衍生物的质量分数为0.001%~10%;所述聚酯高分子为多羟基聚乙二醇化聚癸二酸甘油酯PEG酸钠。可注射骨水泥组合物的液相组分和固相组分以及任选的交联剂34LDI中异氰酸酯基团的物质的量为PEGS_OH中羟基物质的5[0021]在另一优选例中,所述的聚酯高分子的数均分子量为3.0_100.0kDa,优选6.0_[0027]在另一优选例中,所述磷酸盐衍生物的质量分数为0.00110较佳地6[0042]本发明通过有机/无机互穿网络体系实现骨缺损部位的高强度力学支撑,并基于述的可注射骨水泥组合物的液相组分和固相组分以及任选的交联剂混合得最佳为37℃与交联剂进行混合。[0051]本发明的第三方面,提供一种如本发明第二方面所述的可注射骨水泥的制备方[0052]第一方面中所述的可注射骨水泥组合物的液相组分和固相组分以及任选的交联最佳为37℃与交联剂进行混合。7位,在体内固化得到。在另一优选例中,所述的骨水泥对骨组织的搭接剪切强度为150~[0067]本发明的第五方面,提供一种用于制备第二方面所述的方法包括将本发明第二方面所述的可注射骨水泥施述方法包括将本发明第二方面所述的可注射骨水泥与所需负载的生长因子和/或药物和/发明第二方面所述的可注射骨水泥作为3D打8[0089]图3显示了本发明中可注射骨水泥的抗疲劳性能(A);可注射骨水泥的压缩模量[0091]图5显示了本发明中最优配方可注射骨水泥对比其他材料进行骨组织修复后的CT重构图像(A);最优配方可注射骨水泥对比其他材料进行骨组织修复后的新骨体积比(B);[0093]具体地,所述的骨水泥引入了可生物降解的多羟基聚乙二醇化聚癸二酸甘油酯9[0107]本发明中多羟基聚乙二醇化聚癸二酸甘油酯(PEGS_OH)具有式Ia或式Ib所示的结为0.6mol%的双四正丁基氢氧化铵盐催化剂(其中铵盐的羧酸部分可为癸二酸、分子量[0113](b1)将步骤(a1)的产物于于乙醚中沉降后,在室温下真空干燥6_12小时(更佳地[0119]本发明所述的骨水泥通过液相组分、固相组分和任选的交联磷酸盐(CPC)及其衍生物阿仑膦酸钠(ALN)为无机相,通过L_赖氨酸二异氰酸酯(LDI)交联固化并以注射器注射的方式注射至相关部位从而得到具有一定力学性能的骨水[0126]本发明所述的PEGS_OH和所述的交联剂通过PEGS_OH的羟基和LDI的异氰酸酯基团[0127]本发明所述的骨水泥的力学性能和流变性能可通过多羟基聚乙二醇化聚癸二酸[0152]所述可注射骨水泥的固化时间随着交联剂含量的增加而缩短,固化时间在15~[0161]8)本发明所述的骨水泥中无机物CPC可引导骨组织再生和调控骨质疏松病理微环[0167](a)称取1.95g癸二酸(0.01mol)和2[0170](d)用截留分子量为3500Da的透析袋透析纯化步骤(c)的产物得到纯化的线性多[0187]称取PEGS_OH200mg以及CPC800mg,混合均匀后,向上述浆料中加入交联剂LDI成纤维细胞(L929)与骨水泥共培养的方式进行了细胞毒性的考察。称取PEGS_OH200mg以[0192]采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和F_肌动蛋白环(F_actinring)免疫荧光[0193]采用碱性磷酸酶(ALP)活性及矿化评价骨水泥的成骨性能。按照上述方法设置组在商用成骨诱导培养基(RAXMX_90021,oricellg)中培养(含有2%FBS、0.05mML_抗坏血

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论