2026高中化学人教版选择性必修3《有机化学基础》章末测评验收卷（五）

章末测评验收卷（五）

（满分：100分）

一、选择题（本题共10小题,每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题意）

1.在某些塑料（如聚乙烘等）中加入强氧化剂或还原剂后，它们的导电性能大大提高。因为这些塑料具有金属

的一般特性，所以人们称之为“人造金属”，下列有关“人造金属”的说法正确的是（）

A.“人造金属”和普通金属的制取方法不同，但原料相同

B.强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料

C.“人造金属”能够导电传热，所以有金属光泽

D“人造金属”具有金属的一般特性，所以它们属于金属

答案B

解析“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相同「人造金属”是在某些塑料中加入强氧化剂或还原

剂后制得的，而普通金属是用金属化合物加入还原剂等方法制得的二人造金属”虽然具有一般金属的特性，但

它仍属于高分子材料中的塑料。

2.一和使用溶剂回收多层塑料中聚合物的新方法，该技术有望大幅减少塑料废料对地球环境的污染。下列说

法正确的是（）

A.聚丙烯塑料是热固性塑料

（）

II

C3n（）H

I

B.聚乳酸（CH.）是一种可降解高分子材料

C.酚醛树脂是通过加聚反应合成的

D.塑料都可用来制作食品袋

答案B

解析聚丙烯是线型高分子，其制成的塑料属于热塑性塑料，故A错误;聚乳酸是聚酯类高分子，可降解为乳酸,

故B正确;酚醛树脂是由苯酚与甲醛通过缩聚反应生成的，故C错误;像聚氯乙烯类塑料不能用来盛装、贮存

蔬菜或熟食，故D错误。

3.下列有关新型高分子材料应用的说法不正确的是（）

A.高分子膜利用其选择性透过能力，可用于海水淡化、污染控制、物质制取与回收等方面

B.作为医用高分子材料制人造器官必须考虑其与人体的相容性和机械性能

C.新型的聚乙烯醇高吸水性高分子层有与水生成易挥发物的特性，所以称为“尿不湿”

D.新材料研究正向智能化、高功能的方向发展

答案C

解析高分子膜有选择性透过能力，可用于海水淡化、污染控制、物质制取与回收,A正确;作为医用高分子

材料制人造器官，考虑其与人休的相容性和机械性能,B正确;高吸水性高分子易吸水，不挥发,C错误;新材料研

究正向智能化、高功能的方向发展,D正确。

4.合成高分子化合物提高了人类的生活质量。下列说法正确的是)

A.涤纶、锦纶、蚕丝都属于合成纤维

B.高压聚乙烯密度相对较大

C.用于生产，尿不湿”的高吸水性树脂属于功能高分子材料

D.酚醛树脂是酚类物质和醛类物质加聚而成的高分子化合物

答案C

解析涤纶和锦纶属于合成纤维,蚕丝属于天然纤维,A错误;高压聚乙烯的密度小，熔融温度低,B错误;高吸水

性树脂属于功能高分子材料,C正确;酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的

树脂,D错误。

5.下列对合成材料的认识不正确的是（）

A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的

（）（）

B.Ha>-CH2-CHL（>4Y^hoH的单体是Ho.20H与HOOC'-^^COOH

C.聚乙烯（团CH2—CH2团）是由乙烯加聚生成的高分子化合物

D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类

答案B

解析高分子化合物主要是由小分子通过加聚、缩聚两类反应制得,A项正确;链节中含有酯基结构，从酯基

CK—CH,

I'I'

中间断开，在强基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到其相应的单体竣酸和醇：（）H（）卜【与

H（）（K'Y2H<OOH3项错误;聚乙烯属于合成高分子化合物,c项正确;高分子材料按来源分为天然、

合成高分子材料,D项正确。

6.卜图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是

OHOH

A.2种单体通过缩聚反应聚合

B.形成该化合物的单体只有2种

C.其中一种单体为

D.其中一种单体为1,5-二甲基苯酚

答案C

解析由高分子化合物结构判断推知,其合成单体为苯酚、甲醛和氨基苯。

7.（2024.辽宁葫芦岛高二联考）聚异戊二烯橡胶有良好的原胶强度、基木黏性、老化性能和回弹性能，是替代

天然橡胶制造斜交胎和子午胎的重要原料，其合成方法如图所示。下列说法正确的是（）

HCH,=C—CH=CH,-£CH,—C=CH—CH,玉

催化剂

CH.一定条件"CH」

A.lmol聚异戊二烯最多能与1molH2发生加成反应

B.聚异戊二烯存在顺反异构

-CH,—C=CH—CH,-

I

C.聚异戊一烯的单体为C%

D.乙烯和异戊二烯互为同系物

答案B

解析1mol聚异戊二烯含有nmol碳碳双键最多和nmolH2发生加成反应，故A错误;聚异戊二烯含有碳碳

双键且每个不饱和碳原子连接的原子或原子团不同，存在顺反异构,B正确;聚异戊二烯的单体为异戊二烯即

CH.

I

I[C=CH—C-（也，c错误;乙烯含有一个碳碳双键,异戊二烯含有两个碳碳双键，官能团的数目不同，不是

同系物Q错误。

8.合成导电高分子化合物PPV的反应为

I+nCH2=CH-<^HCH=CH2

下列说法正确的是)

A.PPV是聚苯乙烯

B.该反应为加聚反应

c.I-。-1属于芳香燃

,CH,-CHCH..曰々r—L一.心山匚…

D.lmol\=/皿多可与Smcl也发生反应

答案D

-ECH—CH，3n

解析聚苯乙烯的结构简式为，故A错误;加聚反应的反应物完全转化为高分子化合物、没

有小分子物质产生,该反应属于缩聚反应，故B错误；।<J1含碘元素,不属于芳香煌，故C错误；

CH2-CH^Q^CH-CH2分子中含1个苯环、2个碳碳双键，故1mol该物质最多可与5molH2发生加

成反应，故D正确。

9.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图所示。下列关于该高分r的

说法正确的是（）

A.属于聚酯类合成高分子材料

B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团一COOH或一NH

C.合成该芳纶纤维的单体只有一种

D.氢键不会影响该高分子的沸点、密度、硬度等性能

答案B

解析图中结构中不含酯基，不是聚酯类高分子化合物,A错误;图中结构的官能团为肽键，完全水解后的产物

中含有氨基和瘦基,B正确;图中结构水解后的单体为对苯二甲胺和对苯二甲酸，共2种单体,C错误;氢键会影

响高分子的沸点、密度等物理性质,D错误。

10.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士''，但长期浸渍在强酸或强减中强度有所

下降。下表中是凯夫拉的两种结构：

名称芳纶1313(PMTA)芳纶1414(PPTA)

结构()()()o

|4|

NH—c_cix

简式O-

以下说法不正确的是()

A.PMTA和PPTA互为同分异构体

B.“芳纶1313”、“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置

()H

III

C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“一(、、”的水解有关

()()

D.以H/N-Q-NHZ和X-C-HQH-C-X为原料制备PPTA的反应为缩聚反应

答案A

解析PMTA和PPTA都是高分子化合物“值不一定相同，所以它们不是同分异构体，故A错误;“芳纶1313”

指的是苯环上1、3位置被取代了;“芳纶1414”指的是苯环上1、4位置被取代了，所以1313、1414表示苯环

()H

III

上取代基的位置，故B正确;肽键一C—N—可以水解成_COOH、一NHz,在强酸或强碱中水解程度加大，所

()()

以芳纶纤维的高强度在强酸或强碱中强度有所下降，故C正确;D\\和

()()

H/N-Q-NH,反应生成H-FNH-^-NH-C-Q^CiX和队属于缩聚反应，故D正确。

二、选择题(本题包括5小题,每小题5分，共25分。每小题有一个或两个选项符合题意)

11.高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水，改良土壤。用某些单体与交联剂(CH2=CH—X—

CH=CHz)合成的一种高吸水性树脂(SAP)的结构片段如下。关于该树脂的说法正确的是()

-ECH2—CH3nCH2—CH-ECH,—CH3n

X

1()()NaCOONa

COOHCOOH

A.通过缩聚反应合成

B.该高分子属于线性高分子

C.合成SAP的单体中,碳原子均共面

D.因含皎基等亲水基团而具有高吸水性和水溶性

答案C

==

解析该树脂由CH2CH—COONa.CH2CH—COOH单体和交联剂（CH2=CH—X—CH=CH2）发生加聚反

应得到,A错误;线型高分子是单体经过缩合聚合得到的无支链的高分子，该高分子不属于线性高分子,B错误；

=

合成SAP的单体CH2=CH—COONa、CH2CH—COOH中，与碳碳双键相连的原子共平面，即碳原子均共面,C

正确;该高吸水性树脂不溶于水,D错误。

12.维伦（链节中含六元环）可用于生产服装，绳索等。部分合成路线如图所示：

O

CH2=CH—o-c—CH3

ab（聚乙烯醇

缩甲醛）

c（维伦）

下列说法错误的是（）

A.室温下，在水中的溶解度:a>b

CH,

-PCH—CHCH4

L||Jm

\/°

B.聚乙烯醇缩甲醛的结构简式为CH?

C.通过质谱法测定高分子C的平均相对分子质量，可得其平均聚合度

D.若b的平均聚合度为。，则与1molb反应理论上所需的甲醛为nmol

答案AD

-ECH2—CH3n

（Uc-CH.-tCH—CHan

III

解析根据合成流程进行分析可以得到a为（）后为（）HK为

/弋

-f-CH2—CHCH土

\/°

CM。由分析可知,b结构中含多个羟基在水中溶解度大于a,A错误;由分析可以得到聚乙烯醇

CH,

r/71

-|-CH2—CHCH土

O0

X

缩甲醛的结构简式为CH2,B正确;通过质谱法可确定C的平均相对分子质量，结合化学式能确定

平均聚合度,C正确;D.1个甲醛需要与两个相邻的羟基形成缩醛结构，即1molb具有nmol羟基，需要甲醛

0.5nmol.D错误。

13.高分子材料聚芳雄情（PEN）被广泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳雄情的合成反应如下:

CNCN

nCl—-ClnH（）~—OHCI-ETj55!-（）~~H

KCO、、有机溶剂

M+、—----->PEN+（2n-l）HCI

下列说法正确的是)

A.M的官能团有碳氯键、冢基、碳碳三键

B.N苯环上的一氯代物有3种

C.该反应属于缩聚反应

D.lmolN与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2

答案BC

解析由结构简式可知,M分子的官能团有碳氯键、富基,A错误;N分子的苯环上有3类氢原子，一氯代物有

3种,8正确油方程式可知，一定条件下M与N发生缩聚反应生成聚芳酸睛和氧化氢,C正确;碳酸的酸性强于

酚,酚不能与碳酸氢钠溶液反应，由结构简式可知,N分子的官能团为酚羟基，则N分子不能与碳酸氢钠溶液反

应,D错误。

14.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。PHB塑料就

CH,0

「II

属于这种塑料，其结构简式为。下列有关PHB的说法正确的是()

A.PHB是一种聚酯，没有固定的熔点

B.PIID的降解过程不需要氧气参加反应

C.合成PHB的单体是CH3cH2cH(OH)COOH

D.通过加聚反应可以制得PHB

答案AC

CH,()

解析H£(>-CH-(S()H是高分子化合物，没有固定的熔点：A正确;PHB降解成二氧化碳和水，降解过程

中有氧气参加反应,B错误;把链节中两个半键相连得到酯，然后在链节的瓶基上增加羟基，在链节的氧原子上

增加氢原子,这样就可得到PHB的受体，所以PHB塑料的单体是

CH3CH2CH(OH)COOH,C正确;因为反应过程有小分子H20生成，因此不是通过加聚反应生成的,是通过缩聚反

应得到的产物,D错误。

15.一种可溶性聚酰胺X的结构简式如图所示。下列说法不正确的是()

A.X在碱性条件下可发生水解

B.X中存在手性碳原子

C.X的重复单元中有三种官能团

3—OH

D.合成X的其中一种单体是

答案C

解析X中含有•官能团酰胺基、氟原子、竣基和氨基，其中酰胺基可以发生水解反应，根据分析可知,X在碱性

条件下可发生水解,A正确;X中存在手性碳原子如图所示,CF.,B正

（）（）

II个I

HO-C-—C-OH

确;X的重复单元中有两种官能团，分别为酰胺基、氟原子,C错误;该有机物是通过

与CF,缩聚反应而得,D正确。

三、非选择题（本题包括4小题，共45分）

16.（7分）现有下列高聚物:AECH2-CH2必,B.天然橡胶树脂,C.硫化橡胶,D.用于制备电木的酚隆树脂,E.有机

玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）。其中属于线型结构的是（填字母，下同），属于网状结构的是,

可溶于有机溶剂的是，加热能熔融的是，用于制造轮胎的是，用于制造车窗玻

璃的是，用于制造插座、电器把手的是o

答案ABECDABEABECED

解析根据高聚物的结构特点，上述酚醛树脂和硫化橡胶为网状结构，其他为线型结构。线型高分子能溶于

有机溶剂,加热能熔融。

17.（13分）（2024.山东烟台招远高二期中）2-氨3氯苯甲酸是重要的医药中间体淇制备流程如图:

产浓HNO,产COOH

八浓也sojazAyN02Fe/HCl.

-■A

u③

COOHOCOOHO

NHCCH3NHCCH3H7H2O

⑥

2-第-3.氯苯甲酸一।

回答下列相关问题:

的名称是___________，反应①化学方程式为_________________________

（2）A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式，反应④的反应类型为

⑶事实证明上述流程的目标产物的产率很低，据此，研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步，产率有了一定提

高。

COOH()

浓

NHCCH,II2SOI/A

COOH()

NHCCH,

COOH()(,OOH

NHCCH3

H/H.O

HOSClC'l

请从步骤⑤产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是

()()H

COOHII

HOECN玉H

NHCCH(

⑷以为主要原料,设计合成路线，用最少的步骤制备聚合物

CH

浓硫酸

答案(1)邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)

+HNO3

COOH

⑵取代反应

⑶利用磺酸基(一SOsH)占位，减少5号位上H原子的取代

()H

COOHIICOOH

NH、玉H

NHCCH;

H/H2()催化剂

(4)

解析甲苯和浓硝酸发生邻位取代生成邻硝基甲苯，邻硝基甲苯中甲基被氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯

COOH

NH,

甲酸中硝基被还原生成A,则A为；A经过反应④、⑤、⑥生成2-氨3氯苯甲酸，则2-氨3氯苯

COOH

NH,

甲酸的结构简式为o⑴的名称为邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;反应①是甲苯和浓硝

CH；iCH(

NO..

浓琉酸

酸发生邻位取代生成邻硝基甲苯,化学方程式为十七0；(2)由分析可知,A的

+HNO3

()

COOHCOOHCOOHII

NH

()NHCCH(

结构简式为；反应④是和H4O反应生成，该反应为取代

反应；(3)步骤⑤产率低的原因可能是存在氯原子取代竣基的另一个间位氢原子，从而影响产率,新方案利用横

()

COOHII

NHCCH{

酸基占位，减少5号位上H原子的取代，然后再还原，从而提高了产率;(4)在酸性条件下水解

()H()

(,OOHI

HO-EC、玉HNHCCH,

，则合成路线为

18.(14分)“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制

作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。

0.0卑一透明外壳

PMMA或PC

内部主体

PVC或ABS

⑴写出由氯乙烯(CH2=CH—CI)在一定条件下合成聚氯乙烯的化学方程式:

⑵ABS的结构如下所示:

CN

写出ABS对应单体的结构简式：CH2=CH—CN、

⑶亚克力(PMMA)的合成路线如卜.所示:

a

产

-R：H2—C-3n

(II.HCN.OH浓&SO

-------►•定条件

.△目△C()()C'H

C3H8cii.H.o.n浓H：S(),.△pMMA单体;

OH

I

()R—C—COOH

I.HCN.OH

已知，R-C-R'ii.H.o.n，△R'(R、R’代表炫基)

①B的核磁共振氢谱中只有一组峰.A-B的反应类型为

②D的结构简式为0

③E-PMMA单体的化学方程式为

⑷下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。下列说法正确的是(填字母序号)。

PC

a.反应物I和II均可与NaOH溶液发生反应

b.反应物I和II的核磁氢谱中均有三组峰

C.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚

d.通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解

(5)PVC、ABS、PMMA和PC四种聚合物中属于缩聚产物的是。

-tCH2—CHi

一定条件J,.

答案(1)"CH2=CHCI-------A。

AACH—CH

2

⑵CHz=CH—CH=CH2\=/

OH

I

CH—c—COOHCH-C—COOHCH,=C—C()()CH.

3浓H：SO,

⑶①氧化反应②CH③CIZ+CH3OH△CH3

4-H2O

(4)acd

⑸PC

CH,=C—C()OC'H

I3

解析根据亚克力(PMMA)的结构式逆推，可知其单体为CH.,E和甲醇发生酯化反应生成

CH,=C—C()()CHsCH—C—C()011

II

CH3正是CH，由题目已知信息Q含有羟基、蝮基,D发生消去反应生成E,

OH

I

CH—C—COOH()H

贝IJD是CH.上是(2出8(>13、A是CH,CHCH-⑴氯乙烯(CH2=CH—Cl)在一定条件下发

-ECH2—CH3n

一定条件

生加聚反应生成聚氯乙烯,反应的化学方程式为nCH2=CHCl------"ClO)根据ABS的结

==

构,ABS对应单体的结构简式:CH2=CH—CN、CH2CH—CHCH2>CH-CH2。(3)①B的核磁共

振氢谱中只有一组峰,B是CH3coeH3,A-B的反应类型为氧化反应。②根据以上分析,D的结构简式为

OH

CH3—C—COOHCH,=C—COOH

C%。③E是CR,E和甲醇发生酯化反应生成PMMA单体,ETPMMA单体的

CH,=C—COOHCH,=C—COOCH3

浓HQ

CHs

化学方程式为CH.」+CH30H'一△—+H2O0

⑷a.反应物I含有酚羟基、II含有酯基，所以均可与NaOH溶液发生反应，故a正确;b.反应物I核磁氢谱中

有四组峰，故b错误;c.根据反应物II的结构，可知生成物除聚碳酸酯外还有笨酚，故c正确;d.酯基可以发生水

解反应，通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解，故d正确;⑸生成PC的过程中有小分子苯酚生成，所以PC属

于缩聚产物。

19.(11分)化学物质的“功”与“过”在于人们是否合理的利用。家居装修中人们对甲醛唯恐避之不及，而我们使

用的新教材中，数次提及合理应用甲醛服务于生活的实例。酚醛树脂材料具有绝缘、隔热、难燃等性能，生

产、生活中应用广泛，合成酚醛树脂反应如图所示。

OHOHOH

CH3n()il

6牌2

应用所学知识和提供的信息，分析回答下面的问题。

已知:连接在某些原子或原子团上的氢原子(M—H)有较强的活泼性,一定条件下容易和甲醛发生反应。M可

()OH

-CH—C-

以为R0—、R、RHN—o

一定条件

>

①M—H+HCHO--------