湖北省2026届高三年级上册元月调考化学试卷

湖北省2026届高三上学期元月调考化学试卷

一、单选题

i.化学和生产、生活息息相关。下列说法错误的是

A.2025年II月5日，福建舰正式入列，可通过涂漆的方式防止舰体表面生锈

B.2025年10月31日，“神舟二H"一号“飞船成功发射，可用四氧化二氮作氧化剂

C.塔克拉玛干沙漠锁边工程中使用到光伏治沙手段，其中的光伏电池材料主要为二氧

化硅

D.中科院物理所黄学杰团队研发的固态电池在放电过程中，电解质中的碘离子向负极

移动

2.下列化学用语正确的是

SO3的VSEPR模型:

H

HC1中。键形成过程:0(o

N5和HQ之间最强烈的氢键作用：N—H…O

\\

HH

D.对硝基甲苯的结构简式：NO.—_CH3

3.下列有关化学概念或性质的判断，正确的是

A.BaSO工等钢的化合物均有毒，相关废弃物应进行无害化处理

B.SO?具有漂白性，所以可使滨水褪色

C.清洗铁锅后及时擦干，能减缓铁锅因发生化学腐蚀而生锈

D.常温下，氯气与铁在干燥情况下不反应，所以液氯可以储存在钢瓶中

4.下列化学方程式或离子方程式书写正确的是

A.工业制备漂白粉：Cl2+2OH=Cr+ClO-+H2O

B.煤的气化：C+H2O(g)=CO2+H2

c.用水杨酸与乙酸酊合成阿司匹林:

0

II0

C-OH

+CH—C-OH

D.向Na2s溶液中加入足量H贯Q溶液：02-+2H2sO、=H20T+2HSO；

5.卜.列有关的实验装置、试剂及操作，能达到实验目的的是

A.分离乙酸乙酯和乙静B.测定肚矶中的结晶水

C.MgjfHq失水D.制备Q?

6.X、Y、Z、W、R为王种短周期元素，X是宇宙中最多的元素，丫是海水中含量最多的

金属元素,z的一种同位素可以用来追踪文物的年代,W的单质稳定性好常用作食品保护气,

R的单质常存在于火山口。下列说法正确的是

A.丫单质的制取可以电解其盐溶液B.氧化物对应的水化物的酸性：W>R

C.丫与X或者W不可能形成离子化合物D.简单氢化物的键角：Z>R

7.下列关于物质性质或应用的解释错误的是

试卷第2页，共11页

选

性质或应用解释

项

A聚乙烘可制备导电高分子材料聚乙焕分子含有共扼双键

B可用乙酸乙酯清理油漆乙酸乙酯可发生水解反应

阴离子的结构差异导致与水分子的相互

C常温下溶解度：碳酸钠＞碳酸氢钠

作用、晶格能及离子水合程度不同

BF3分子的键角（/F—B-F）大于HCHO

D电子对间斥力的不同

分子的键角（ZH-C-H）

A.AB.BC.CD.D

8.A、B、C、X均为中学化学常见物质，它们之间有如下转化关系（副产物己略去），下列

相关叙述不正确的是

XX

A反应①'•C

反应②

A.若X是空气中存在的强氧化性无色气体单质，则B可以是CO、Na?。、SO?、NO

B.若X是Fe,则A可以是黄绿色气体单质

C.若X为可用于人工降雨的气体，则A可以是苯酚钠溶液

D.若X为氨水，则A可能是一种保存在棕色细口瓶中的物质

9.某立方卤化物A可用亍制作光电材料，其晶胞结构如图所示，晶胞参数为anm,阿伏加

德罗常数为2人。下列说法不正确的是

A.该物质化学式为KCaRB.K-配位数为12

D.该晶体的密度计算式为是-xIoT/cm；

C.广构成了正八面体

10.我国科学家团队研发了一种新型双功能有机框架Ni-DAPT材料。该化合物结构如图所

示，则关于该化合物说法不正确的是

A.该化合物中含有2个碳碳双键B.该化合物中不存在配位键

C.该化合物能与淡水发生多种化学反应类型的反应D.该化合物可以发生银镜反应

II.2023年10月，《Nature》发表国科大杭州高等研究院张夏衡团队的芳香胺直接脱氨基官

能化新成果。该团队突破沿用140年的传统工艺，无需危险重氮盐中间体，以常见试剂完成

反应，有望为制药、材料制造等领域提供安全经济新路径。卜列说法错误的是

~也NmNCl

苯胺氯化重氮苯

A.重氮盐中间体不稳定，危险性大，传统工艺对设备要求更高

B.苯胺的熔点低于氯化重氮苯的熔点

C.己知苯胺的碱性弱丁甲胺，则苯胺的碱性应强于NH、

D.苯胺中碳氮键的键长比氯化重氮苯中长

12.金属有机框架超分子对料MOF-5的化学式为ZnQ(BDC)a(BDC为1,4-苯二甲酸洪比

表面积可达1500-ZOOOnf/g,因优异的气体吸附性能，常被用于清洁能源甲烷的储存。下

列关于超分子及MOF-5的说法错误的是

Q配体BDC

o[ZnQ/

O"0广

MOF-5晶胞的重复单元配体BDC?一

A.MOF-5吸附和释放气体的过程是物理变化，仅涉及分子间作用力的形成与断裂

B.基于“乐高式”组装特性，可通过替换对苯二甲酸为更长链的二元竣酸配体，扩大

MOF-5的孔道尺寸，提升甲烷储存容量

C.配体上引入氨基可以增强MOF-5对H?O的吸附作用，引入大量甲基，可显著遑升

甲烷吸附容量

试卷第4页，共II页

D.MOF-5属于高分子化合物，因其晶胞通过配位键连接形成长链结构，相对分子质量

可无限增大

13.下列说法正确的是

A.由常温下高钵酸钾与浓硫酸混合生成MnzO7为绿色油状液体，推测其可能是由共价

键构成的酸性氧化物

B.由F、Cl、Br、I的非金属性递减，可推断HF、HC1、HBr、HI酸性逐渐增强

C.由NO2键角大于120。且能二聚形成可推断NO?中冗键类型为*

D.由O；在CCL中溶解度大于其在水中的溶解度，可推断0,为非极性分子

14.碱性锌铁液流电池具有电压高、成本低等优点。该电池的总反应为

、充电4-

-2-

Zn+2[Fe(CN)6]-+4OH-j-r2[Fe(CN)6]+[Zn(OH)4]„下列叙述错误的是

贮贮

液液

器器

泵泉

A.放电时电极M电势高于电极N

B.[Fe(CN),、『中含。键和兀键之比为1:1

C.若离子交换膜只允许ORT通过，则lmol[Fe(CNL『参与反应时，有2moiOH通过

离子交换膜

D.电池工作时，当电路中转移0.5NA电子，理论上消耗16.25g锌

15.H2A是二元弱酸，25℃时，H2A溶液中H?A、HA.和A?-的分布系数/X)随溶液pH

/\<?(X)

变化如图甲所示，已知：3(X)=((HA)+《HA)+DA")'X为H?A、HA-或A~lg2=0.3,

M”不发生水解。25℃时.向足量的难溶盐MA粉末中抑入稀盐酸，平衡时溶液中

lg[c(M2+)/(mol・L")]与pH的关系如图乙所示。

\

/!

L【(

o

E

k

r

w

r

亘

234567

0RrRpH

1.6C6.8

pH

图甲图乙

下列说法正确的是

A.C点为曲线①和曲线③交点，对应pH=4.5

B.25C时，MA的溶度积常数数量级是106

C.pH=1.6时，溶液中c(M2+)>c(C「)>c(HA)〉e(A2-)

D.pH=6.8时，溶液中C(H+)+2C(H2A)+C(HA)=C(CT)+C(OH-)

二、解答题

16.中国的稀土储量位居全球第一，从稀土中分离提取各种稀土元素是我国掌握的核心技术。

以含La“、Eu"等的稀土矿浸取液为原料制取氧化锢(心2。3)的•种流程如下:

[注:翎(La)、Ifi(Eu)]

NH3盐酸

脱铺后的,「.,L

-＞废水

稀土矿T萃取器i萃取液T反萃取寤LaCl3

-溶液

浸取液tfLa2(CO3)3—＞一烧炉卜＞La2Oj

RCOOH的

有机溶液

已知：i.LaCh=La*+3C「

348

ii.^p[La2(CO3)3]=4.0xK)-,/Csp[MgCO3]=3.5xl0-

(1)脱铺：已知f能级有7个原子轨道，基态Eu原子的价层电子排布式是4f76s,可以将稀土

矿浸取液中的Eu"转化为Eu"进而与La"分离。Eu"的价层电子轨道表示式是；

稳定性：Eu"Eu“(填或、、<")。

试卷第6页，共11页

（2）萃取和反萃取：弱酸性的环烷酸RCOOH常用于稀土离子的萃取分离，萃取时生成易溶

3+

于有机溶剂的（RCOObLa,（RCOO）3La-3RCOO+LaO

①萃取时反应的离子方程式是O

②从平衡移动的角度解释反萃取时盐酸中H-的作用：o

（3）碳化：向OSmolLLaGj溶液中持续通入C。?气体，边搅拌边加入MgO维持pH*4,充

分反应生成LaJCOj固体。制备过程中，主要物质的转化关系如图所示：

①HCO；是该反应历程中的（填“中间产物”或“催化剂

②制备La?（COJ总反应的离子方程式是o

③理想情况下，1^+恰好完全转化为凡仁。）时，c（La3+）=10-5molL,,

2+,

c（Mg）=0.5molLo结合计算，此时是否有MgCO：沉淀生成?已知：1.6

（4）科研人员仅以流程中的“废水”为原料，通过加热其水溶液使我充分水解后过滤，并将过滤

后产物加热灼烧，转化为可在流程中利用的物质，该物质可以进入中循环使用。

17.CrCh（THF）3（M=374.5gmo『）是有机反应中重要的固体催化剂，易溶于THF（Q,

四氢吠喃），极易水解。合成原理为：CrCI3+3THF-^->CrCI3（THF）,0在非水体系中合成

CQh（THF）3的步骤如下：

①制备无水CrC13（M=158.5gmo『）；按下图组装仪器，称取3.04gCrQ粉末（绿色，

M=152g・moL）放在反应管中央摊平，通入N2,打开管式炉加热电源至660C,水浴加热

CC14,反应2h,得至iJCrCl,和另一种由3种元素构成的气体。

②四氢吠喃除水处理：THF液体中加入干燥剂，蒸锚，收集66℃的你分。

③合成CrCh（THF）/按下图组装仪器，将步骤①中制备的无水CrCh和锌粉放入纸质反应

器内，双颈烧瓶中加入100mL无水四氢吠喃，通N^min后关闭，接通冷却水，加热至四

氢吠喃沸腾，其蒸气通过联接管进入提取管中，在冷凝管中冷凝回流到纸质反应管中，反应

2.5h后通入N,冷却至室温。在通风橱中处理掉多余的THF,冷却、抽滤、干燥得产品7.60

g。

回答卜处问题:

⑴球形冷凝管中出水口为(填“屋或“b”)。

(2)反应管中制备无水CrClj的化学方程式是。若将Cr€V6Hq和SOCk一起加热

也可制得无水CrCh，SOCk的作用是0

(3)步骤③中，处理掉多余的THF可采用的方法为o

(4)制备无水CrClj时通入N?不宜过快的原因是；反应结束的现象是。

(5)C产对合成CrCMTHFh有催化作用，步骤③中加入锌粉的作用是(用离子方程

式表示)。

(6)本实验制得产品CrC](THF)3的产率为(保留到小数点后两位数)。

18.瑞普替尼(K)是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如下：

试卷第8页，共II页

0

」如：Cs：（OJXM

R,-C-H4-H2N-R2>R,-CH=N-R2+H20

(I)A的名称为.，K中含氧官能团名称为

(2)B-D中还生成了HQ,则C的结构简式为

(3)ETF的化学反应方程式为o

(4)从结构的角度分析B的酸性强于A的原因e

(5)在B的同分异构体中，符合下列条件的有种“

a.含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子b.能发生银镜反应

已知L+MfN的反应类型为取代反应，则N的结构简式为,反应的另一产物的

名称为_________

19.甲醇被誉为“现代工业的基石”和“化学工业的母体”之一、在“双碳”目标下，甲醇的角色

正在从“化石燃料衍生品”向“碳循环载体”转变。

(1)某科研小组向一刚性容器中充入ImolCO］和2.275molH2,在MOF复合催化剂存在

的条件下进行反应，测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如图所示。

%

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知

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军

自670

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50

2O

230250270

温度

己知：在催化剂作用下主要发生以下反应。

,

反应I：CO2(g)+H2(g).CO(g)+H2O(g)A//,=+41.1kJrnor