生物试卷答案河北省金科大联考2026届高三10月质量检测(下标HB)(109-10.10)_第1页
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参考答案、提示及评分细则123456789BBDCDABDDCCBA2.B【解析】试管丙加入淀粉溶液2mL和1mL蒸馏水,目的是检测淀粉溶液中是否含有还原糖,试管中淀粉酶的空间结构会发生改变,甲的实验结果会受到影响,C错误;斐林试剂由0.1g/mL的NaOH胞外运输为主动运输,形成跨膜H+浓度梯度,通过“Na+—H+转运蛋白利用该梯度将Na+逆浓度运出细胞”可得知,Na+借由H+进入细胞所提供的电化学梯度势进细胞的方式属于协助扩散(易化扩散),A错误;Na+通过Na+—H+转运蛋曰是借由H+进入细胞所提供6.A【解析】核糖体为无膜细胞器,其组成为蛋白质与rRNA,A错误;细胞蛇可以催化细胞中重要物质的合为何出现了9:3:10.C【解析】染色体上的基因是具有遗传效应的DNA片段,染色体是由DNA和蛋白质组成的,A错误;以过程①中的+RNA上三个相邻的碱基决定一个密码子,但并不是所有的密码子都13.A【解析】不同生物的细胞色素c的氨基酸序列存在差异,根本原因是控制合成这些氨基酸的基因序列不14.CD【解析】分析图1,①过程是有氧呼吸(或无氧呼吸)的第一阶段,②过程是无氧呼吸的第二阶段,③过都被隔离到了另一个子代细胞中,说明有丝分裂过程中存在染色体非随机均等分配的现象,产生的子细胞因调控BDNF基因表达的机理是:miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA互补,使mRNA无法与核糖杂交所产生的三倍体西瓜是无子的,该无子西瓜不可育,这说明四倍体西瓜与二倍体西瓜之间产生了生殖18.ABD【解析】该种群中S基因频率为80%,s基因频率为20%,若该对等位基因位于常染色体上,则该种群中出现杂合子的概率为80%×20%×2=32%,A正确;桦尺蛾体色变化是自然选择导致基因频率定向(2)将蛋白质从高尔基体运回内质网(2分)避免蛋白质在高尔基体等部位积累,保证细胞内蛋白质运输的准确性和有序性(或保证内质网的蛋白质组成,维持内质网的正常结构和功能)(3分)(2)COPI被膜小泡可以将蛋白质从高尔基体运回内质网。(1)蓝紫光和红无水乙醇(或体积分数为95%的乙醇十适量无水碳酸钠)(1分)色素在层析液中的溶解度(2)保护叶片光合色素(叶绿素);缓解气孔关闭;提高了Rubisco酶活性;缓解高温对类囊体膜结构的损伤(写出1点)(3)降低(1分)高温导致光合作用酶系统(Rubisco酶活性)受损或类囊体薄膜受损或叶绿素降解,导致净光合速率降低,胞间CO₂积累[其中“光合作用酶系统(Rubisco酶活性)受损或类囊体薄膜受损或解”,写出1点](3分)(4)未完全消除(1分)高温+500MT组的丙二醛含量仍显著高于常温组,表明膜系统仍有损伤,高温胁迫的影响未被完全消除(3分)【解析】(1)叶绿素主要吸收红光和蓝紫光。色素在滤纸条上的扩散速度由其在层析液中的溶解度决定,溶绿素),提高了Rubisco(酶)活性和缓解气孔关闭。(3)气孔导度降低会限制CO₂进入细胞,导致胞间CO₂浓度降低。高温可能导致光合作用酶系统(Rubisco(1)雄初级精母细胞(1分)(3)DE和JK受精作用(1分)【解析】(1)分析图1,丙图中有同源染色体,发生着同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合,图丙的的是姐妹染色单体的数目;分析图1,甲图中无同源染色体,发生了着丝粒的分裂,处于减数第二次分裂后(3)图3先进行减数分裂产生配子(A~G),再进行精卵细胞的结合(H~D,再进行有丝分裂的过程(I~IJKLM是有丝分裂过程。着丝粒分裂、姐妹(1)伴X染色体隐性遗传AaXY(4)遗传咨询(1分)基因治疗(1分)不携带乙病的致病基因,Ⅱ2正常,Ⅲ患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ₃既不患甲病也不患(2)已知在人群中甲病(aa)的发病率为1/400,a的基因频率为1/20,A的基因频率为19/20,正常女性基因型为Aa的概率为(19/20×1/20×2)/[(19/20)²+(19/20×1/20×2)]=2/21,因为甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ₃和Ⅱ。表现正常,Ⅲ患甲病,所以Ⅱ₃和Ⅱ。的基因型均为Aa,Ⅲ₆的基因型为1/3AA或2/3Aa;二者婚配,生出一个男孩患甲病的概率为2/21×2/3×1/4=1/63。(3)Ⅲ和Ⅲs均患乙病,且Ⅱ:不患乙病,Ⅱ:的基因型为XBY,则Ⅱ2的基因型为XBX⁶,所以Ⅲ。的基因型可能为1/2XBX⁸、1/2XBX,男性不患乙病,其基因型为XBY,则两者婚配生出患乙病孩子的概率为1/2×(4)通过遗传咨询和产前诊断等手段对伴X染色体隐性遗传病进行预防和监测可降低其发病率;通过基因(1)Z染色体常染色体(3)BbDdBD(2分)让F₁中雄性(鹦鹉)与白色无条纹个体杂交(或与隐性纯合子杂交)(1分),统计后代的表型及比例(1分)黄色无纹:白色无纹:自色条纹=1:1:1(或子代中没有黄色条纹鹦鹉出现)(2分)【解析】(1)毛色由两对等位基因共同决定,其中只有一对等位基因位于Z染色体上,根据杂交实验一和二(2)杂交实验二中,F₁雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZ^W和BBZ`Z.其随机交配得到的F₂中,绿色雄性鹦鹉(B_Z^Z-)的基因型共有4种,在F₂中纯合绿色鹦鹉的基因型为BBZ^Z^、BBZ^W,共占1/8。(3)两只纯合鹦鹉杂交,F₁全部表现为黄色条纹,F₁雌雄鹦鹉随机交配.F₂的表型及比例为黄色条纹:黄色无纹:白色条纹:白色无纹=5:3:3:1,符合9:3:3:1的变式,F的基因型是BbDd,推测F₂出现该表型比可能是由于BD的雄配子不育导致的。若要验证上述推测,可让F₁中雄性(鹦鹉)与白色无条纹个体杂交(

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