秦皇岛市2026执业药师考试-药学专业知识必刷题(含答案)

秦皇岛市2026执业药师考试药学专业知识必刷题（含答案）试卷总分：100分考试时间：120分钟一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）1.关于药物代谢酶细胞色素P450的描述，错误的是：A.主要存在于肝脏微粒体中B.具有多态性，影响个体间药物代谢差异C.其活性只能被药物抑制，不能被药物诱导D.CYP3A4是人体内含量最丰富的亚型2.下列利尿药中，长期使用可能导致高钾血症的是：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.布美他尼3.制备静脉注射脂肪乳时，常用的天然乳化剂是：A.阿拉伯胶B.聚山梨酯80C.卵磷脂D.泊洛沙姆4.根据《中国药典》，常用作栓剂水溶性基质的是：A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.甘油明胶D.硬脂酸丙二醇酯5.在体内经乙酰化代谢，且代谢速度受遗传因素影响显著的药物是：A.苯妥英钠B.异烟肼C.地西泮D.普萘洛尔6.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是：A.可避免肝脏首过效应B.维持恒定的血药浓度，减少给药次数C.使用方便，可随时中断给药D.适用于所有药物，尤其是剂量大的药物7.测定左氧氟沙星原料药含量时，《中国药典》采用的方法是：A.高效液相色谱法B.紫外-可见分光光度法C.非水溶液滴定法D.气相色谱法8.竞争性拮抗药的特点是：A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变B.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低C.与受体结合牢固，不可逆D.本身可产生较强的生理效应9.下列辅料中，主要用作肠溶包衣材料的是：A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂Ⅱ号（EudragitL100）C.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）D.乙基纤维素（EC）10.关于生物等效性研究的表述，正确的是：A.仅在仿制药申报时需要B.主要比较受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和达峰浓度（Cmax）C.必须采用动物实验进行D.生物不等效即意味着药物无效11.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，应首选：A.头孢曲松B.克林霉素C.阿奇霉素D.左氧氟沙星12.下列药物中，通过抑制HMG-CoA还原酶发挥调血脂作用的是：A.非诺贝特B.烟酸C.依折麦布D.阿托伐他汀13.关于热原的性质，错误的是：A.具有水溶性B.具有挥发性C.可被强酸、强碱破坏D.可被活性炭吸附14.药物与血浆蛋白结合的特点不包括：A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的，处于动态平衡C.具有饱和性D.结合率高低影响药物在体内的分布，但不影响代谢和排泄15.检测药物中的重金属杂质，《中国药典》常用哪种方法？A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.气相色谱法D.薄层色谱法16.哌替啶与吗啡在药理作用上的主要区别是：A.哌替啶的镇痛作用比吗啡强B.哌替啶有成瘾性C.哌替啶有显著的镇咳作用D.哌替啶对平滑肌的兴奋作用弱，不引起便秘17.缓释、控释制剂的释放度检查，通常要求考察几个时间点？A.1个B.2个C.3个或以上D.不需要考察18.治疗哮喘急性发作，宜首选哪种给药途径的支气管扩张剂？A.口服B.静脉注射C.吸入D.透皮19.关于苯二氮䓬类药物的作用机制，正确的是：A.直接开放氯离子通道B.增强GABA与GABA_A受体的结合，使氯离子通道开放的频率增加C.抑制GABA的代谢D.激动多巴胺受体20.评价药物制剂吸收程度的主要药动学参数是：A.达峰时间（Tmax）B.消除速率常数（Ke）C.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）D.表观分布容积（Vd）21.下列抗菌药物中，属于时间依赖性且具有短PAE（抗生素后效应）的是：A.阿米卡星B.左氧氟沙星C.头孢曲松D.两性霉素B22.胃蛋白酶合剂制备时，通常加入稀盐酸的目的是：A.防腐B.矫味C.提供酶作用的适宜pH环境D.增溶23.药物杂质限量的计算公式是：A.杂质限量=(杂质最大允许量/供试品量)×100%B.杂质限量=(供试品量/杂质最大允许量)×100%C.杂质限量=(杂质最小允许量/供试品量)×100%D.杂质限量=杂质最大允许量×供试品量24.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：A.抑制前列腺素合成B.抑制白三烯合成C.与胞浆内受体结合，影响基因转录D.稳定肥大细胞膜，减少组胺释放25.关于软膏剂基质的说法，错误的是：A.凡士林吸水性差，适用于有渗出液的创面B.羊毛脂常与凡士林合用，增加吸水性C.O/W型乳膏基质易清洗，适用于分泌物较多的皮损D.硅酮对皮肤无刺激性，常用于防护性软膏26.检查药物中的氯化物，是利用其与硝酸银反应生成：A.红色沉淀B.白色凝乳状沉淀C.白色浑浊或沉淀D.黄色沉淀27.能选择性阻断β1受体，常用于治疗高血压的药物是：A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.卡维地洛28.制备中药注射剂时，常用的去除鞣质的方法是：A.蒸馏法B.醇水法C.聚酰胺吸附法D.离子交换法29.药物在体内的“肝肠循环”可导致：A.药物起效加快B.药物毒性减轻C.药物作用时间延长D.药物生物利用度降低30.关于《中国药典》凡例的叙述，正确的是：A.是药典的总说明，具有法定约束力B.收录药品的性状、鉴别、检查、含量测定等内容C.是解释和使用《中国药典》的指导原则D.A和C均正确二、多项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）31.关于表观分布容积（Vd）的描述，正确的有：A.是体内药量与血药浓度间的一个比例常数B.Vd值大小反映药物在组织中的分布范围广C.Vd大的药物，主要分布在血浆中D.可用来估算达到目标血药浓度所需的负荷剂量E.对于某一具体药物，Vd是一个恒定值32.影响药物制剂稳定性的处方因素包括：A.pH值B.溶剂C.离子强度D.辅料E.生产车间的湿度33.下列药物联合应用，可能产生有益相互作用的有：A.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶（SMZ+TMP）B.青霉素+丙磺舒C.华法林+保泰松D.左旋多巴+卡比多巴E.阿司匹林+甲氨蝶呤34.关于颗粒剂的叙述，正确的有：A.与散剂相比，飞散性、吸湿性、聚集性较小B.可直接吞服，也可冲入水中饮用C.溶出和吸收速度通常比片剂快D.制备工艺中必须有制粒步骤E.常用的稀释剂有乳糖、蔗糖等35.下列药物中，需要进行治疗药物监测（TDM）的有：A.地高辛B.青霉素GC.环孢素D.对乙酰氨基酚E.苯妥英钠36.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有：A.克拉维酸B.他唑巴坦C.亚胺培南D.舒巴坦E.氨曲南37.注射剂的质量要求包括：A.无菌B.无热原C.可见异物检查符合规定D.渗透压与血浆相等或接近E.pH值一般控制在4-9之间38.药效学相互作用包括：A.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.竞争血浆蛋白结合位点E.抑制肝药酶活性39.属于靶向制剂的剂型有：A.脂质体B.微球C.纳米粒D.渗透泵片E.前体药物40.下列属于药品特殊性的是：A.专属性B.两重性C.质量的重要性D.时限性E.商业性41.关于混悬剂的稳定性，正确的表述有：A.加入絮凝剂可增加稳定性B.分散介质的粘度增大有利于稳定性C.微粒的ζ电位越高越稳定D.温度变化通常对其稳定性影响不大E.可通过加入润湿剂降低固液界面张力，改善稳定性42.可能引起药源性肝损伤的药物有：A.异烟肼B.对乙酰氨基酚C.胺碘酮D.辛伐他汀E.维生素C43.片剂包衣的目的有：A.掩盖不良气味B.提高药物稳定性C.控制药物释放部位或速度D.改善片剂外观E.减少对胃的刺激44.属于钙通道阻滞剂的药物有：A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫䓬D.卡托普利E.普萘洛尔45.药品质量标准中，“检查”项下主要内容包括：A.有效性试验B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.含量测定46.药物产生副作用的原因有：A.药物作用的选择性低B.用药剂量过大C.用药时间过长D.药物在体内蓄积E.是药物固有的药理作用47.关于气雾剂的叙述，正确的有：A.由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.可用于呼吸道吸入、皮肤黏膜或空间消毒C.吸入气雾剂可避免肝脏首过效应D.抛射剂仅为药物喷射提供动力E.使用方便，剂量准确48.联合使用可导致耳毒性、肾毒性增强的药物组合是：A.庆大霉素+呋塞米B.链霉素+依他尼酸C.阿米卡星+头孢唑林D.万古霉素+两性霉素BE.青霉素+阿司匹林49.关于溶出度测定的叙述，正确的有：A.是评价口服固体制剂质量的重要指标B.对于难溶性药物制剂具有重要意义C.常用方法有篮法、桨法和小杯法等D.测定结果通常以规定时间内溶出药物的百分率表示E.所有片剂和胶囊剂都必须进行溶出度检查50.下列药物中，通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）而发挥降压作用的有：A.氯沙坦B.卡托普利C.依那普利D.缬沙坦E.雷米普利三、配伍选择题（共30题，每题1分，共30分）【51-55】A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.环磷酰胺D.长春新碱E.紫杉醇51.属于抗代谢药，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗肿瘤作用。52.属于烷化剂，体外无活性，需在体内活化。53.属于植物药，能特异性地与微管蛋白结合，促进其聚合。54.属于抗代谢药，在体内转化为活性产物，干扰DNA合成。55.属于植物药，能与微管蛋白结合，抑制其聚合。【56-60】A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.乙琥胺56.治疗大发作和局限性发作的首选药之一，对小发作无效甚至加重。57.广谱抗癫痫药，对大发作、小发作、精神运动性发作均有效。58.治疗癫痫小发作（失神性发作）的首选药。59.可用于治疗癫痫、神经痛及躁狂-抑郁症。60.可用于抗癫痫，也可用于治疗新生儿黄疸。【61-65】A.首过效应B.肝肠循环C.血浆蛋白结合率D.表观分布容积E.生物利用度61.药物进入体循环的相对量和速度。62.药物经胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏被部分代谢，使进入体循环的药量减少。63.药物及其代谢物经胆汁排入肠道，又被重新吸收入血的过程。64.决定药物在体内分布容积的重要因素之一。65.血药浓度与体内药量间的比例常数。【66-70】A.崩解时限检查B.含量均匀度检查C.溶出度检查D.重量差异检查E.脆碎度检查66.小剂量片剂需进行的检查项目。67.普通片剂常规需进行的检查项目。68.难溶性药物片剂需重点关注的检查项目。69.反映片剂抗震动、耐磨能力的检查项目。70.检查每片重量与平均片重差异程度。【71-75】A.糖浆剂B.酊剂C.涂膜剂D.甘油剂E.醑剂71.药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。72.含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。73.药物溶解于含成膜材料的挥发性溶剂中制成的外用液体制剂。74.药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。75.挥发性药物的浓乙醇溶液。【76-80】A.锥体外系反应B.干咳C.牙龈增生D.粒细胞缺乏症E.高尿酸血症76.长期服用苯妥英钠可能引起。77.氯丙嗪常见的不良反应。78.卡托普利常见的不良反应。79.抗甲状腺药丙硫氧嘧啶的严重不良反应。80.氢氯噻嗪可能引起。四、综合分析选择题（共10题，每题1分，共10分）案例分析一：患者，女，65岁，因“反复心前区疼痛2年，加重1周”入院。诊断：冠心病，不稳定型心绞痛。既往有高血压病史10年，糖尿病史5年。入院后给予阿司匹林肠溶片100mgqd，氯吡格雷75mgqd，单硝酸异山梨酯缓释片40mgqd，阿托伐他汀钙片20mgqn，以及降压降糖治疗。81.该患者使用阿司匹林和氯吡格雷联合抗血小板治疗，其目的是：A.协同镇痛B.通过不同机制抑制血小板聚集，增强抗栓效果C.减轻各自的胃肠道副作用D.降低药物剂量，减少不良反应82.单硝酸异山梨酯缓释片每日一次给药，主要是利用其缓释技术达到：A.减少给药次数，提高患者依从性B.降低药物毒性C.提高药物生物利用度D.使药物仅在夜间释放83.阿托伐他汀钙片建议晚上给药，主要原因是：A.胆固醇合成在夜间活跃B.减少对肝脏的损伤C.避免与食物相互影响D.减轻肌肉酸痛的不良反应84.若该患者后续需要进行冠状动脉介入治疗（PCI），围术期可能会加用哪种静脉抗血小板药物？A.替罗非班B.华法林C.肝素D.链激酶案例分析二：某药厂生产一批维生素C注射液，规格2ml:0.25g。在质量检验过程中需进行多项检查。85.检查该批注射液的无菌情况，应采用的方法是：A.家兔法B.鲎试剂法C.直接接种法或薄膜过滤法D.紫外分光光度法86.检查该批注射液的可见异物，除另有规定外，通常采用的方法是：A.灯检法B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.微生物限度检查法87.维生素C易被氧化，在注射液中通常加入抗氧剂，下列不能用作注射液抗氧剂的是：A.亚硫酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠D.苯甲酸钠88.测定该注射液中维生素C的含量，《中国药典》可能采用的方法是：A.碘量法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.A或B均可89.该注射液的pH值应控制在：A.3.0-4.0B.5.0-7.0C.8.0-9.0D.任意范围90.为保证用药安全，该批注射液在出厂前还必须进行的与安全性有关的检查是：A.热原或细菌内毒素检查B.含量均匀度检查C.装量差异检查D.溶出度检查参考答案一、单项选择题1.C2.C3.C