（必看！）ISO9001-2026质量管理体系内审全套记录文件（可编辑！）

IS09001-2026质量管理体系内审全套记录文件1.内部质量管理体系审核方案2.内部质量审核计划3.首末次会议记录4.内部审核检查表5.内部审核记录表(现场)6.内部审核不符合项报告7.内部审核报告4、审核计划：部门123456789管理层(含管代)生产部品管部行政部图例说明：计划审核已进行纠正措施已制定纠正措编制：审核：批准：0品管部产品从接收订单到出货的追溯0审核组内部沟通0(审核组长)序号参加人员签名序号参加人员签名审核日期：审核员：审核组长：气候、技术、竞争)b.是否将气候变化列为相关因素并纳入环境分析社区、投资者等)部门相关要求)定期评审更新管理体系的范围性/责任的条款)等新场景体系a.是否按过程方法建立体系，明确过程顺序、系文件清单机遇控制追溯领导作用录、质量文化宜导材料定期评审)组织的岗代表、过程owner、放行权限)部门气候、供应链、数字化风险)部门及其实现的策划部门总则的内外部资源人员训、经验、技能)(如温湿度、安全、人机工效、网络安全)环境要求文件、监控记录、果可靠测量设备清单、校准计划、品管组织的a.是否确定必要知识(内部经验、外部标准、顾客要求、技术文档)录能力足能力需求a.员工是否知晓质量方针、目标、自身职责、意识培训记录、员工访谈、行政、门的影响识信息总则的必要信息，确保过程受控与可追溯文件架构图是否评审批准、标识变更件信息的回收记录、外来文件清单、行政、门和控制a.是否策划产品/服务实现全过程，明确准则、运行策划方案、控制计划、求沟通渠道清单、沟通记录、确定产品和服务的求法律法规清单、技术规范评审产品和服务的性、合规性)合同/订单评审记录、评审总则发策划发控制设计和开发输出的信息，包含防护与合规要求标准)响符合性，保留记录件总则要求，明确控制类型与程度是否基于风险、影响确定控制(评价、批准、检验、现场审核、绩效监控)部供方的员、体系、放行、变更、可追溯)的控制务提供的行准则、防护措施(适用时),保留追溯记录部供方的防护品(标识、搬运、包装、存储、保护)留记录更改控制品管出的控制使用/交付置记录、返工/返修记录、重新验证记录、召回/补救“不合格通知书”,其中2品管补救)总则部门结果可靠c.是否分析评价数据，保留成文信息是否获取、分析、利用顾客满意信息(调查、与改进机会部门b.是否明确审核方案(准则、范围、频次法、职责)管理评审措施跟踪记录层d.是否保留评审记录 纠正措施)出不合格和a.对不合格(内审、顾客、过程、产品)是否告、文件更新记录文信息ISO9001:2026内部审核记录表(现场)审核项目部门备注：各部门请分开用一份表格填写。受审部门管理层受审部门代表报告编号不符合质量管理体系文件：组织环境及相关方控制程序不符合类型：严重□轻微☑受审部门生产部受审部门代表报告编号不符合项陈述：不符合类型：严重□轻微☑原因分析：纠正或预防措施：纠正或预防措施预计完成时间：受审部门受审部门代表报告编号不符合类型：严重口轻微☑原因分析：纠正或预防措施预计完成时间：受审部门品管部受审部门代表报告编号违反IS09001:2026条文：8.不符合类型：严重□轻微☑原因分析：纠正或预防措施预计完成时间：受审部门：各职能部门部门负责人：各职能部门负责人审核组组长：AA审核组组员：BB,CC审核目的：质量体系运行有效和持续性审核日期：2026年9月30日审核范围：管理层\各职能部门上次审核日期：2025年10月10日审核依据：IS09001:2026标准，质量手册，程序文件，相关的文件。本次公司的内部质量管理体系的审核共进行了一天，分两组同时进行，第一组由AA,CC负责，第二组由BB有负责。购部及品管部。神核组通过抽样的方式查看了相关的质量记录、生产现场的生产环境和各项的设备。同各部门主管进行了交谈，并按照ISO9001:2026的标准要求作了通过审核组的检查，发现公司的质量管理体系中各部门能按照IS09001在相关的工作中，情况良好，但仍有部分的部门做得不够完善。本次审核出现的4个不符合生产部(1项);管理层(1项);采购部(1项);品管部(1项)。在审核过程中，也跟各部分负责人提出建议项及口头