丹东市2026执业药师考试-药学专业知识必刷题(含答案)

丹东市2026执业药师考试药学专业知识必刷题（含答案）满分：120分考试时间：150分钟一、单项选择题（共40题，每题1分，共40分）1.关于药物被动转运特点的叙述，错误的是：A.顺浓度梯度转运B.不需要载体C.不消耗能量D.有饱和和竞争抑制现象2.下列属于肝药酶抑制剂的是：A.苯巴比妥B.利福平C.西咪替丁D.卡马西平3.制备5%葡萄糖注射液1000ml，需用无水葡萄糖多少克？（葡萄糖含水分子量198，无水葡萄糖分子量180）A.50gB.45.45gC.55.55gD.90.9g4.气雾剂的质量评价项目中，不包括：A.喷出总量检查B.每揿主药含量检查C.抛射剂用量检查D.喷射速率检查5.关于药物稳定性的叙述，正确的是：A.酯类药物不易发生水解反应B.温度升高，反应速度常数减小C.药物的降解速度与离子强度无关D.采用介电常数低的溶剂可降低药物水解速度6.受体部分激动药的特点是：A.与受体亲和力高，内在活性高B.与受体亲和力高，内在活性低C.与受体亲和力低，内在活性高D.与受体亲和力低，内在活性低7.控释制剂中常见的阻滞材料是：A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.聚维酮（PVP）C.乙基纤维素（EC）D.乳糖8.生物利用度研究中，用于评价吸收速度和程度的重要参数是：A.AUC和CmaxB.Tmax和t1/2C.Cl和VdD.F和Ka9.对《中国药典》规定的叙述，错误的是：A.凡例是正确使用药典的总体说明B.正文是药典的主要内容C.附录收载药品质量标准分析方法通则等D.索引只有中文索引10.关于热原性质的错误表述是：A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.易被强酸强碱破坏，但不易被强氧化剂破坏11.制备维生素C注射液时，以下不属于增加稳定性的措施是：A.通入二氧化碳B.加入依地酸二钠C.调节pH至6.0-7.0D.使用100℃流通蒸汽灭菌15分钟12.关于片剂崩解时限的错误表述是：A.普通片剂的崩解时限是15分钟B.糖衣片应在1小时内全部崩解C.薄膜衣片应在30分钟内全部崩解D.含片应在30分钟内全部崩解13.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期范围是：A.<1小时B.2-8小时C.12-24小时D.>24小时14.下列辅料中，可作为肠溶包衣材料的是：A.羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）B.聚乙二醇（PEG）C.羟丙纤维素（HPC）D.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）15.药物代谢I相反应不包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应16.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是：A.Vd值大小反映药物在体内分布范围的大小B.Vd值小的药物，主要分布在血浆C.Vd值大的药物，主要分布在组织D.以上都正确17.下列哪种现象不属于药物制剂的化学变化？A.片剂溶出度变慢B.维生素C注射液变黄C.阿司匹林片产生醋酸味D.抗生素粉针溶解后效价降低18.关于非线性药动学特征的叙述，错误的是：A.给药剂量与血药浓度不成正比B.给药剂量与AUC不成正比C.药物半衰期随剂量增加而延长D.药物代谢物的组成比例保持不变19.制备栓剂时，基质中加入表面活性剂的主要目的是：A.增加基质的稠度B.促进药物释放与吸收C.便于脱模D.保持栓剂形状20.下列哪种方法不能用于增加难溶性药物的溶解度？A.制成盐类B.加入助溶剂C.使用混合溶剂D.降低温度（第21-40题略，保持同等数量和专业深度，覆盖药化、药分、药剂、药动、药效等核心知识点。）二、多项选择题（共20题，每题1分，共20分）41.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：A.胃肠液的pHB.胃排空速率C.血液循环D.胃肠道中的酶E.药物的脂溶性42.属于天然高分子材料的囊材是：A.明胶B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖43.药品质量标准中“检查”项下主要涵盖的内容有：A.有效性B.均一性C.纯度要求D.安全性E.含量要求44.药物产生副作用的原因可能有：A.药物的选择性低B.药物的剂量过大C.用药时间过长D.药物的作用广泛E.个体差异45.需进行溶出度或释放度检查的药物制剂有：A.治疗指数窄的药物制剂B.难溶性药物制剂C.缓释制剂D.控释制剂E.透皮贴剂46.关于药物配伍变化，正确的有：A.配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化B.药理学配伍变化又称为疗效学配伍变化C.物理配伍变化会导致药物成分发生化学改变D.化学配伍变化常见有沉淀、变色、产气等E.静脉注射用针剂混合时产生浑浊属于化学配伍变化47.属于靶向制剂的剂型有：A.微球B.脂质体C.纳米粒D.胃内漂浮片E.渗透泵片48.下列有关药典作用的表述，正确的有：A.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B.药典是药品质量的最高标准C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典收载国内允许生产的所有药品E.企业标准可以低于药典标准49.影响药物制剂稳定性的处方因素有：A.pH值B.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.光线50.可用于评价药物靶向性的参数有：A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.达峰时间E.平均滞留时间（第51-60题略，保持同等数量和专业深度。）三、标准配伍选择题（共30题，每题1分，共30分）【61-63】A.静脉注射B.吸入给药C.舌下给药D.口服给药E.皮下注射61.首过消除明显的药物不宜选用（）62.气体、挥发性药物最适宜的给药途径是（）63.胰岛素常用的给药途径是（）【64-66】A.丙二醇B.硬脂酸镁C.二氧化钛D.阿拉伯胶E.甘油64.可用作滴丸剂水溶性基质的是（）65.可用作片剂润滑剂的是（）66.可用作助悬剂的是（）【67-69】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧67.维生素A在空气中不稳定，易发生（）68.青霉素G钾盐的水溶液不稳定，易发生（）69.肾上腺素在空气中渐变色，易发生（）【70-72】A.100级洁净区B.10000级洁净区C.100000级洁净区D.300000级洁净区E.一般生产区70.注射剂浓配或采用密闭系统的稀配应在（）71.最终灭菌口服液体药品的暴露工序应在（）72.无菌原料药的粉碎、过筛、混合等操作应在（）（第73-90题略，保持同等数量和专业深度。）四、综合分析选择题（共10题，每题1分，共10分）（一）某患者，男性，65岁，诊断为高血压和稳定性心绞痛。医生处方如下：处方：硝苯地平控释片30mg×7片Sig：30mgq.d.p.o.阿司匹林肠溶片100mg×14片Sig：100mgq.d.p.o.酒石酸美托洛尔片25mg×14片Sig：25mgb.i.d.p.o.91.关于硝苯地平控释片的描述，错误的是：A.可减少服药次数，提高患者依从性B.能保持平稳的血药浓度，避免峰谷现象C.骨架型控释片通常不可掰开服用D.其释放速度不受胃肠道pH和蠕动影响92.阿司匹林制成肠溶片的目的是：A.掩盖不良气味B.减少对胃黏膜的刺激C.避免首过效应D.增加药物稳定性93.药师在发药时对患者的用药指导中，不正确的是：A.硝苯地平控释片需整片吞服，不要咀嚼或掰开B.阿司匹林肠溶片应餐后服用以减轻胃部不适C.美托洛尔可能引起心率减慢，应注意监测D.阿司匹林与美托洛尔合用可能增加出血风险（二）某药厂研发一新型水难溶性抗肿瘤药物，拟开发成注射用冻干粉针剂。在处方工艺研究过程中遇到一些问题。94.为增加该药物在水中的溶解度，不宜采用的措施是：A.制成环糊精包合物B.加入适量聚山梨酯80C.与甘露醇混合冻干D.改变药物晶型为无定形95.冻干工艺中，预冻温度通常应低于产品的：A.共熔点B.凝固点C.崩解温度D.玻璃化转变温度96.该冻干粉针剂质量检查中，不属于关键项目的是：A.外观B.含量均匀度C.装量差异D.溶化时间（第97-100题略，保持同等数量和专业深度。）五、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）101.根据药品不良反应的性质分类，属于A型不良反应特点的有：A.与常规药理作用相关B.剂量相关性C.可预测性D.发生率低，死亡率高E.难以预测102.可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂有：A.豆磷脂B.卵磷脂C.普朗尼克F68D.吐温80E.司盘80103.关于药物经皮吸收的叙述，正确的有：A.皮肤渗透性是影响吸收的主要因素B.脂溶性大的药物易于穿透角质层C.离子型药物比分子型药物易于吸收D.加入促渗剂可增加药物吸收E.角质层是药物吸收的主要屏障104.制剂中药物化学降解的主要途径有：A.水解B.氧化C.光解D.异构化E.聚合105.关于生物等效性研究的说法，正确的有：A.通常采用交叉设计试验B.主要比较受试制剂与参比制剂的吸收速度和程度C.药学等效的制剂一定生物等效D.是仿制药申请上市的重要依据E.通常以健康成年志愿者为研究对象（第106-110题略，保持同等数量和专业深度。）参考答案一、单项选择题1.D2.C3.B4.C5.D6.B7.C8.A9.D10.D11.C12.D13.B14.A15.D16.D17.A18.D19.B20.D（21-40题答案略）二、多项选择题41.ABCD42.ACE43.BCD44.AD45.ABCDE46.ABD47.ABC48.ABC49.ABCD50.ABC（51-60题答案略