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PAGE10NUMPAGES112025 2026年410060,1~21个正确选项的,多选不得分,211个正确选项。 附型稀土矿,其矿土表面吸附有稀土离子(RE3+。 工业上常将(NH4)2SO4溶液注入矿体,通过正离子交换反应浸取RE3+。3.(NH4)2SO4溶液显酸性的原因是 RE3++SO2Al3+。已知鞣酸的结构简式如下: 每生成1molPt3Y,转移电 的原因。(列举2点) H2NH3,已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),△H=−92kJ·mol−1 A.升高温度,对(正)影响更大 B.增大压强,对(正)影响更大C.减小c(NH3),对(逆)影响更大 C.d点(t1时)e点(t2时)n(H2)n(H2)d该工厂日产氨1000t,若其他条件不变,将反应温度从500℃降低至200℃,该工厂日产 A.10 B.1 C.10 D.1组成B−Co3O4的三种元素,第一电离能由小到大的顺序是 用下图所示装置,通过电催化还原NO−制NH3。

PtNaNO3溶液和NaOH溶 NaOH溶 A.分散质为B−Co3O4,分散剂为萘酚与乙醇的混合溶液 C−H键。环状葡萄糖、环七糊精及其立体结构如下: 加热该包合物,释放出I2的温度应 I2的升华温度。 和HClO反应,生成60%对位异构体()和40%邻位异构体( − 反应6AgPF6+2L⇌[Ag6L2][PF6]6的ΔH=−31.55kJ·mol−1,ΔS=−109.7 K(精确到小数点后1位)8.(Ag6L2)6+CH3CN□(Ag6L2)6++□CH3CN=□[(Ag3L2)n]x+(1)x= 四 反应类型:a→b 反应、b→c 合成中,设计反应a→b和c→d的目的可能 5.cmnnC14H12NO2Cl 1122222 e→f的反应中还有f的同分异构体h生成,h的结构简式为 以、ClCOOCH2CH3和 五1.54g·cm−3839℃。 CaCO3晶胞结构(90°)如图所示。则中心原子C的杂化方式 spCaCO3晶体的密度为 (2位 2HC2O−、CO2−lgclg 27-6-5-4-3-2- 曲线Ⅰ表示HCO−、曲线Ⅱ表 A.C

B.H2C 2 CaC2O4(s)+2H+(aq)⇌Ca2+(aq)+H2C2O4(aq)2025参考答 2026年4—离子吸附型稀土矿的浸取(20分 (2分,顺序错误给1分 (2分3.NH++H2ONH3·H2O+H+(2分BaCl₂SO2。若上述两个实验现象均出现,则证明该样品是(NH4)2SO4。(4分,2个离子各2分,合理即给分)7.C(2分8.D(2分纯度;K在空气中易氧化、操作安全性差;K价格昂贵,增加成本(2分,合理即给分) 合成氨(本题共20分()(4.C(2分5.NO−8e6H2ONH3↑9OH−(2分于将反应生成的NH+转化为NH3逸出或OH−通过离子交换膜,补充阳极反应所消耗的OH−三环糊精(20分C6H12O6(1分 C(2分BD(2分3.A(1分 A(2分 2分,合理即给分)11族(IB族)(2分7.T<287.6K(2分(2)n(Ag6L2)6++6nCH3CN=[(Ag3L2)n]x+3n[Ag(CH3CN)2]+(1分(2 2分 酰胺基(1分2.A(1分 B(1分(2分合理即给分,各1分HNO3AgNO3溶液,有白色沉淀生成(3分

NH2

NH3Cl(2分 (31123分 (2分(3分五“岩骨”元素——钙(20分O2氧化,生成氧化钙,覆盖在钙表面,使其失去金属光泽(2分(1)A(2分(2)Ca(OH)2微溶于水,会覆盖在钙的表面,阻隔钙与水的接触,减慢反应速率或反应放出的热不足以使钙熔化,与水的接触面积比熔化的钠与水的接触面积小(2分合AC(2分4.B(2分5.2.35(3分6.A

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