伴性遗传第1课时高一下学期生物人教版必修2

第3节

伴性遗传第2章基因和染色体的关系新课导入正常人看到45色盲患者看不到数字正常人看到29色盲患者看到数字70正常人看不到数字色盲患者看到5正常为26红色盲看到6，绿色盲看到2色盲眼镜人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。色盲测试

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

正常色觉色盲患者为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?控制这两种病的基因很可能位于

染色体上。抗VD佝偻病正常

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。性问题探讨（1）XY型雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、

大多雌雄异株植物（2）ZW型雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类性别决定方式注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌

所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。1.性染色体决定性别（3）性染色体数决定性别雌性：2条性染色体（XX）雄性：只有1条性染色体（XO）2.是否受精决定性别（染色体组数目）如蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂，雄蜂体细胞染色体数目只有雌蜂的一半。3.基因决定性别某种植物:B_T_为雌雄同株，bbT_为雄株，B_tt或bbtt为雌株。性别决定方式4、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等）乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。

黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。性别决定方式1．染色体正常的男性，其X和Y染色体可能分别来自祖辈中的（

）A．外祖母、外祖父 B．外祖母、祖父C．祖母、外祖父 D．祖母、祖父2．下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是（

）A．人类雌配子中一定含X染色体，雄配子中一定含Y染色体B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D．雌鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体随堂小测 BD过渡为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性?伴性遗传有哪些特点?下而通过实例进行分析。

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传1人类红绿色盲2抗维生素D佝偻病3果蝇眼睛颜色（若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关）1人类红绿色盲白天：天蓝色夜晚：鲜红色红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？约翰·道尔顿第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者《有关视觉的离奇事实——附观察记录》粉红色红绿色盲症的遗传有什么特点？1人类红绿色盲下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题：正常男性正常女性男性患者女性患者婚配关系Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体图

例1人类红绿色盲下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：讨论：1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？男女患病比例不等

→

无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因）X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病）2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X?Y?)上？——

染色体

性遗传病伴X隐性染色体人类红绿色盲1人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示）6种=男2种×女3种XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（携带者）XBY男正常XbXb

女患者不同个体婚配，共有多少种婚配方式？遗传特点1：女性男性基因型表型XBXB正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲——伴X染色体隐性遗传病男患者多于女患者1人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病女性色盲男性正常1：

1：1：

1女性携带者男性色盲女性色盲的

一定色盲亲代配子子代

女性携带者男性色盲

×XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY

XbXb×XBY亲代配子子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY女性色盲的

一定色盲父亲儿子女性色盲男性正常预测红绿色盲基因的遗传

教材p37人类红绿色盲1

男性患者的致病基因必定来自于

;以后也只能传给

。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY遗传特点2：——伴X染色体隐性遗传病母亲女儿1人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV女儿患病，父亲必患母亲患病，儿子必患女患（XbXb），则其父、子必患（XbY）（用于解题推定）遗传特点3：人类红绿色盲1——伴X染色体隐性遗传病特点：①男患者多于女患者②隔代交叉遗传③女患者的父亲、儿子一定患病;④男正，其母、女正常ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XbYXbXbXbYXbYXBXbXbYXBXb实例：人类红绿色盲、血友病果蝇白眼的遗传XBXbXBY由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY维多利亚女王家族照片

伴X隐性遗传

抗维生素D佝偻病2抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病2(1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？(2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？(3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？伴X染色体显性遗传X染色体上显性基因有中生无为显性抗维生素D佝偻病2项目女性男性基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY表型正常患者患者(症状轻)正常患者相关基因型和表型：女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。遗传特点1：女患者多于男患者2抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。思考抗维生素D佝偻病的特点。遗传特点2：遗传特点3：世代相传（代代有患者）男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病）XDYXDXdXDXdXdYXdXd遗传特点1：女患者多于男患者印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ534791061183外耳道多毛症——遗传特点：①男全病，女全正②父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）。伴Y染色体遗传病常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异②含致病基因即发病多指（趾）常染色体隐性①无性别差异②致病基因隐性纯合发病白化X染色体显性①连续遗传②女患者多于男患者③男患者的母亲女儿一定患病抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代交叉遗传②男患者多于女患者③女患者的父亲、儿子一定患病红绿色盲、血友病Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙外耳廓多毛症1医学实践,指导优生伴性遗传理论在实践中的应用有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议他们生男孩【案例】鸡的性别决定方式为ZW型。分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡，提高生产效益。已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定，即：ZB。你能设计一个杂交实验，根据羽毛特征来区分早期雏鸡的雌雄吗？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW通过显性特征确定幼年动物性别，指导育种工作。2、生产实践：zbzbzＢwzb×亲代zBwzBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡配子子代从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。2生产实践，指导育种伴性遗传理论在实践中的应用zＢzＢzbwzＢ×亲代zbwzBzbzBw♀芦花鸡♂非芦花鸡芦花雄鸡芦花雌鸡配子子代雌雄均是芦花鸡，无法根据羽毛分雌雄。1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。()教材课后习题·概念检测××教材课后习题·概念检测2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病教材课后习题·概念检测A教材课后习题·拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常