CN119405893A 一种多孔活性材料表面仿生改性层及其制备方法 （广东省科学院新材料研究所）

一种多孔活性材料表面仿生改性层及其制本发明提供一种多孔活性材料表面仿生改用同成分同比例的细胞缓冲液与二硫化物还原备方法诱导制得的多孔活性材料表面仿生改性23器械等生物医疗领域的进一步应用。层的方法》均提到对微弧氧化涂层进行后处理来制备复合涂层，且微弧氧化（Micro_arc4[0012]本发明优选采用99.999vol.%高纯的氩气和/或氮气对活性金属多孔材料整体吹[0013]进一步的，S2所述细胞缓冲液包含4_(2_羟乙基)_1_哌嗪乙磺酸、N_(2_乙酰胺[0014]本发明优选将细胞缓冲液pH值控制到7_8之间，即需将整个液体环境稳定在中性5材表面作用产生仿生矿化作用生长羟基磷灰[0017]进一步的，S2所述调节pH至5_6.8为通过强碱性溶剂调节；所述强碱性溶剂为[0026]（2）本发明研制的多孔活性材料表面仿生改性6[0028]利用附图对发明作进一步说明，但附图中的实施例不构[0039]下面会通过实施例具体描述本发明，这些实施例并不意味着对本发明的任何限S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性715kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面仿生改性层。S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性循环处理20min，重复4次，将活性金属多孔材料浸没到无水乙醇溶剂中，振动频率设定为15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面仿生改性层。体包括采用喷砂机先将外层粘粉进行喷砂处理，之后采用10vol.%的高氯酸乙醇溶液对其S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气8醇溶液对其进行超声处理15min，之后取出将其浸没到乙醇溶液后重新进行超声振动S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性循环处理20min，重复4次，将活性金属多孔材料浸没到无水乙醇溶剂中，振动频率设定为15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面仿生改性层。S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性循环处理18min，重复3次，将活性金属多孔材料浸没到无水乙醇溶剂中，振动频率设定为15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面改性层。醇溶液对其进行超声处理15min，之后取出将其浸没到乙醇溶液后重新进行超声振动9S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性循环处理20min，重复4次，将活性金属多孔材料浸没到无水乙醇溶剂中，振动频率设定为15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面改性层。溶液对其进行超声处理15min，之后取出将其浸没到乙醇溶液后重新进行超声振动15min，S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性循环处理18min，重复3次，将活性金属多孔材料浸没到无水乙醇溶剂中，振动频率设定为15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面改性层。体包括采用喷砂机先将外层粘粉进行喷砂处理，之后采用10vol.%的高氯酸乙醇溶液对其S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性材料表面改性层。醇溶液对其进行超声处理15min，之后取出将其浸没到乙醇溶液后重新进行超声振动S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性环处理20min，重复4次，将活性金属多孔材料浸没到无水乙醇溶剂中，振动频率设定为15kHz进行超声振动，待完全清洗掉多孔材料内部及表面的残留溶液后，采用高纯氩气材料表面改性层。S3.使用高纯无水乙醇充分清洗掉活性金属多孔材料内部及表面，将S1所得活性金属多孔材料浸没至S2所得溶菌酶型溶液中，置于恒温箱中孵育，温度20℃,湿度控制在图2为本申请多孔活性材料表面仿生改性层的微观截面形貌及元素分布图，通过SEM及对应的EDS图可以看出经处理后的SLM活性金属多孔材料内部长满了平均厚度约为10[0061]图3为本申请对比例1的微观形貌图。由图可见对比例1中活性金属多孔材料内部而崩坏，另一方面大孔径的多孔结构经过本发明的表面处理后与体液的亲和力显著增高，[0064]图6为本申请对比例4的内部OM形貌图。对比例4中由于没有采用自研循环泵进行充分处理，尽管活性金属多孔材料表面在液体浸泡过程中原位生长了羟基磷灰石改性层，[0065]图7为本申请对比例5的实物图。对比例5中的活性金属多孔材料即使采用了自研均匀性极大限制了活性金属多孔材料的整体8)对其进行细胞毒性评估。BMSCs以每孔1×LB液体培养基—用量筒量取100mL蒸馏水倒入250mL试剂瓶中，用分析电子[0071]LB固体培养基—用量筒量取100mL蒸馏水倒入250mL试剂瓶中，用分析电子[0074]用LB液体培养基将金黄色葡萄球菌菌液稀释至106CFU/mL。向样品表面滴加50