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文档简介

医院压力容器安全隐患排查制度明确全院所有压力容器均纳入排查范围,涵盖供应室高压蒸汽灭菌器、中心供氧站氧气储罐、液氧储罐、负压吸引储罐、医用压缩空气储罐、医用制冷设备承压罐体、移动式医用氧气瓶、乙炔气瓶、麻醉机配套高压气瓶等所有固定式和移动式压力容器,任何一台压力容器不得漏排漏查。当班操作人员每日开展班前排查,每次启动设备运行前,必须检查压力容器罐体外观有无腐蚀、变形、裂纹,连接焊缝、接口有无泄漏痕迹,安全阀铅封是否完好无损,压力表、液位计是否在法定检定有效期内,安全联锁装置、超压报警装置是否灵敏有效,设备接地、防静电连接是否牢固,运行参数是否符合额定要求,有无超压、超温、超液位运行情况,排查情况必须如实填写到压力容器运行日志,由排查人签字确认,发现异常立即停止设备运行,上报科室负责人和设备管理科,不得带病运行。各使用科室安全员每周组织一次科室全面排查,核对操作人员日常排查记录是否如实填写、排查要求是否落实,逐一检查所有压力容器的跑冒滴漏情况,重点检查阀门、管道连接部位有无泄漏,安全附件有无异常松动,存放区域消防器材、应急防护器材是否完好有效,消防通道是否畅通,对排查发现的轻微隐患立即组织整改,无法当场整改的标注隐患位置、等级,及时上报设备管理科。设备管理科每月联合安全保卫科开展全院压力容器拉网式排查,逐一核对压力容器注册登记信息,检查安全阀、压力表、爆破片、紧急切断阀等安全附件的定期检定记录,对超期未检定的安全附件立即责令更换检定,检查罐体壁厚检测记录、年度检验报告是否在有效期内,固定式压力容器储罐基础有无沉降、防腐层有无脱落,焊缝有无开裂腐蚀,液位计是否存在假液位显示,紧急切断装置能否正常触发,压力容器周边安全警示标识是否齐全规范,操作人员是否持证上岗,操作台账、维护记录是否完整,移动式压力容器钢瓶存放是否符合规范,空瓶、实瓶是否分区标识存放,是否与热源、火源、易燃易爆物品保持足够安全距离,过期未检、报废钢瓶是否及时清理处置,核对前期排查隐患的整改进度,对未按时整改的隐患下达整改通知书。每季度由分管副院长带队,组织设备管理科、安全保卫科、后勤保障科、医务科开展联合排查,重点跟踪重大隐患整改落实情况,检查液氧站、中心供氧站等重点场所的门禁管理制度落实情况,每年一次的避雷检测、防静电接地电阻检测是否合格,液氧储罐真空夹层性能是否符合要求,中心供氧系统压力是否稳定,全系统泄漏检测是否合格,高压蒸汽灭菌器的安全联锁保护装置是否有效触发,超压泄压功能是否正常,对排查出的隐患按等级分类管理,一般隐患由责任科室在3个工作日内完成整改,设备管理科跟进复查验收,重大隐患包括罐体焊缝开裂、安全附件整体失效、超期未检、泄漏浓度超标等,立即下达封停通知书,停止设备运行,设置警示标识,上报院党委研究制定整改方案,落实整改责任人、整改资金、整改期限,整改期间安排专人现场值守监控,整改完成后由联合排查组验收合格,方可解除封停恢复使用。所有排查出的隐患必须全部纳入统一隐患台账管理,台账明确标注压力容器编号、安装位置、隐患内容、排查时间、排查人、整改责任人、整改措施、整改期限、整改完成时间、验收人签字,隐患台账连续归档保存不少于三年,每年年底对全年隐患排查整改情况进行统计分析,梳理高频隐患问题,针对性优化维护保养周期和排查重点,完善管控措施。所有压力容器操作人员必须经专业培训考核合格,取得特种设备作业人员资格证后方可上岗作业,每年定期参加安全培训和应急处置培训,年度培训时长不低于8学时,严禁无证上岗、严禁违章指挥、严禁超参数运行,每班交接班必须如实交接设备运行状态、排查发现的异常情况,双方签字确认后方可完成交接班。液氧站等重点危险源场所必须严格落实禁火要求,设置醒目的禁火、防静电警示标识,严禁无关人员进入,进入人员严禁携带火种、严禁穿戴带钉鞋和产生静电的衣物,液氧储罐周边5米范围内严禁堆放杂物,严禁设置地沟、暗道,定期开展液氧泄漏检测,发现泄漏立即启动应急预案疏散人员,加强通风,严禁任何火源靠近。高压蒸汽灭菌器每次启动前必须确认门联锁装置正常,联锁失效严禁启动设备,灭菌完成后必须确认容器内压力回零、温度降至安全范围后方可开启舱门,防止发生蒸汽烫伤事故。移动式医用气瓶使用过程中必须采取固定措施防止倾倒,减压阀必须匹配专用,使用完成后及时关闭瓶阀、排出管内余气。严格落实压力容器定期检验要求,到期压力容器提前一个月向特种设备检验检测机构报检,未经检验或者检验不合格的压力容器严禁投入使用,报废压力容器必须按规定到特种设备监管部门办理注销手续,交由有资质的单位统一处置,严禁私自转让、改装报废压力容器继续使用。医院主要负责人是压力容器安全隐患排查治理第一责任人,分管负责人承担直接领导责任,设备管理科是隐患排查治理的牵头管理部门,各使用科室负责人是本科室压力容器安全第一责任人,严格落实谁排查、谁签字、谁负责的责任制度,对隐瞒隐患不上报、隐患整改不

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