药理学往年段考期考试题与答案

第二章药物效应动力学

一、选择题：

A型题IE2c3D4D5E6c7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A

1、药物产生副作用主要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E

药物作用的选择性低

2、LD50是:

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂

量

D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50(mg/kg)ED50(ng/kg)

A1005B20020C30020D30010E300

40

4、药物的不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A药物剂量人小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E

药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物

的吸性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，

有内在活性E以上均小是

10、药物作用的双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应

E局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药

方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应

强度E药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离

DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病是：

A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应E特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

19、肾上腺素受体属于：

AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E以上

均不是

20、拮抗参数pA2的定义是：

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负走数

21、药理效应是：

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效

22储备受体是：

A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D药物难结合的受体E

与药物解离了的受体

23、pD2是:

A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A拮抗药对R及R*的亲和力不等

B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C静息时平衡趋势向于R

D激动药只与R*有较大亲和力

E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于末R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双川线E正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A1B2C4D5E6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

29、下列关于激动药的描述，错误的是：

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解

离

30、下列关于受体的叙述，正确的是：

A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的选择题答案：

选择题答案：

1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13B

14D15E16B17E18C：9A20E21E22D23C24D25D26B

27B28E29A30B

A型题：

1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少

E无变化

2.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

3.药物产生作用的快慢取决于：

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式

D药物的光学异构体E药物的代谢速度

4.苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活

C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B

5.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A增强B减弱C不变D无效E相反

6.每个11/2恒量给药一次，约经过几个血浆11/2可达稳态血浓度：

A二个B3个C5个D7个E9个

7.某药ti/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A16hB30hC24hD40hE5()h

9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为:

A0.5LB7LC50LD70LE700L

10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收

D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异

11.血浆tl/2是指哪种情况下降一半的时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度

D血浆蛋白结合率E阈浓度

12.关于坪值，错误的描述是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个J/?才能达到坪值

C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

13、药物的零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

14离子障指的是♦

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离•子型的则不能穿过

E以上都不是

15.pka是:

A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值

C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值

E酸性药物解离常数值的负本数

16.某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原

时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板聚集

17、药物进入循环后首先：

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪

E与血浆蛋白结合

18、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短

D起效的快慢E后遗效应的大小

20、药物的排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

21.关于肝药酶的描述，错误的是：

A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大

E只代谢20余种药物

22.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100ug/nd,晚6时测得的血药浓度

为12.5ng/ml,则此药的tl/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

23.弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢

C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快

E以上均不是

24.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程

D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性

25.主动转运的特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体

C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象

E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

26、以近似血浆tl/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

29、药物的11/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相美，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

30、某催眠药的tl/2为1小时，给予10001g剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,

该病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

35.药物与血浆蛋白结合的特点是：

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限

E两药间可产生竞争性置换作用

B型题

问题31~35

A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

31.高敏性是指：

32.过敏反应是指：

33.习惯性是指：

34.耐受性是指：

35.成瘾性是指：

问题36~41

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

36.起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41.能与受体结合不触发效应:

问题42~43

A纵坐标为效应，横坐标为剂量

B纵坐标为剂量，横坐标为效应

C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42.对称S型的量效曲线应为：

43.长尾S型的量效曲线应为：

问题44~48

A患者服治疗量的伯氨磴所致的溶血反应

B强心玳所致的心律失常

C四环素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44.属毒性反应的是：

45.属后遗效应的是：

46.属继发反应的是：

47、属特异质反应的是：

48、属副作用的是：

第三章药物代谢动力学

一、选择题选择题答案

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A

A型题：

1.弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄

快D解离少，再吸收少,排泄快E以上均不是

2.药物•旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其

药理活性

3.主动转运的特点：

A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞

争现象

D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4.以近似血浆U/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5.药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

6.药物首关消除可发生丁•下列何种给药后；

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

7、药物的tl/2是指：

A药物的血药浓度下降一半所需时间

B药物的稳态血药浓度卜.降一半所需时间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的11/2为1小时，给予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了:

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低

E以上都对

10、一次静注给药后约经过几个H1浆tl/2可自机体排出达95%以.上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化

12.甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆tl/2为4h,如甲药与

乙药合用，则甲药血浆tl/2为：

A小于4hB不变C大于4hD大于8hE大于10h

13.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

14.药物产生作用的快慢取决于:

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度

15.茉巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移D

A和CEA和B

16.某药在体内可被肝药酶转化，与酹抑制剂合用时比单独应用的效应：

A增强B减弱C不变D无效E相反

17、每个U/2恒量给药一次，约经过几个血浆11/2可达稳态血浓度：

A1个B3个C5个D7个E9个

18、某药tl/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、药物的时量曲线卜.面枳反映：

A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆U/2长短

C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量

E药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表观分布容积约为：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21.对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差

异

22.二室模型的药物分布于：

A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏

23.血浆（1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合起E阈浓度

24.关于坪值，错误的描述是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4〜5个tl/2才能达到坪值

C坪浓度的高低与每口总量成正比，在每口总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比

E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25.药物的零级动力学消除是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

26.按一级动力学消除的药物，其血浆11/2等于：

A0.30l/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、离子障指的是：

A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离了•型的也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

E以上都不是

28、pka是：

A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值

C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值

E酸性药物解离常数值的负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血检栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯

巴比妥时缩短，这是因为：

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C米巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A作用于靶都官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合

31.药物的生物转化和排泄速度决定其：

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小

32.时量曲线的峰值浓度表明：

A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成

C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始

E药物的疗效最好

33.药物的排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

34.关于肝药酶的描述，错误的是：

A属P-450的系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物

35.已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为IOOug/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5ug/ml,

则此药的11/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

36.某药的时量关系为：

时间(t)

012345

6

C(Ug/ml)10.007.075.003.502.501.761.25

该药的消除规律是：

A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学消除E无恒

定半衰期

B型题：

问题37~38

A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除E军级动力学消除

37、单位时间内药物消除的百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：

问题39~43

A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41.决定半衰期长短：

42.决定起效快慢：

43.决定作用强弱：

问题44〜48

A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高E血药浓度低

44.给药间隔大：

45.给药间隔小：

46.静脉滴注:

47、给药剂量小:

48、给药剂量大：

选择题答案：

37A38B39A40B41c42E43D44B45A46c47E48D

A型题选择题答案：

1B2D3B4B5B6A7A8A9E10B11D12A13E14C

15D16D17E18C19B20B21B22D23E24E25D26E

1.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

2.可用于表示药物安全性的参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

3.药物的最大效能反映药物的：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

4.拮抗参数pA2的定义是：

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负充数

5.药理效应是：

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性

D药物的选择性E药物的临床疗效

6.pD2是：

A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数

D拮抗常数E平衡常数

7、质反应的累加曲线是:

8、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:

A1B2C4D5E6

9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

11.下列关于激动药的描述，错误的是：

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型

DpA?值越大作用越强E与受体迅速解离

12.下列关于受体的叙述，正确的是：

A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

13.药物产生副作用主要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高

D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低

14.LD50是：

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量

C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量

E达到50%有效血药浓度的剂量

15.在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50(mg/kg)EDS0(mg/kg)

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

16.药物的不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变

E效价强度改变

18、量反应与质反应量效美系的主要区别是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同

C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同

19、药物的治疗指数是：

AED，LD5cBLD，E%CLD5/ED95DED^/LD,EED95/LD5

20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度

D药物的脂溶性E药物的极性大小

22.药物作用的双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用

D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用

23.属于后遗效应的是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常

C吠塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害

E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

24.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质

D药物的体内过程E药物的给药方案

25.药物的内在活性(效应力)是指：

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小

D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

26.安全范围是指：

A疗效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离

C最小治疗量至最小致死量间的距离DED.与L"间的距离

E最小治疗量与最小中毒量间的距离

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则

一、选择题A型题：IE2c3D4c5D6B7A8E9B10D11E12E13B

14D15D

1.安慰剂是：

A不具药理活性的剂型B不?员害机体细胞的剂型C不影响药物作用的剂型D专

供口服使用的剂型E专供新药研究的剂型

2.药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

A增强作用R相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不是

3.停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

A习惯性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E耐药性

4.药物的配伍禁忌是指：

A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都

不是

5.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性

6.利用药物协同作用的目的是：

A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的排

泄E增加药物的疗效

7、遗传异常主要表现在：

A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异

常D对药物胃肠吸收的异常E对药物引起的效应异常

8、影响药动学相互作用的方式不包括：A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D排泄E

生理性拮抗

A型题：

1、M样作用是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

2.在囊泡内合成NA的前身物质是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

3.下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

5.去甲肾上腺素减慢心率的机制是：

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的BjR

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏MR

6.多巴胺8-羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

7、Q-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管

D脑血管E肌肉血管

8、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成

C肽链的2端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链

E属配体、门控通道型受体

9、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶

D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺

10、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A现制心脏B舒张血管C腺休分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

11.阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：

A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加

D麻痹呼吸肌E血压下降

12.分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

Aa-RBP-RCM-RDN1,-REN4-R

13.突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A被C0MT破坏B被神经末梢可摄取C在神经末梢被MAO破坏

D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

14.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

[5.ACh作用的消失主要：

A被突触前膜再摄最B是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E在突触间隙被MAO所破坏

第六章传出神经系统药理概论

一、选择题A型题：

1.多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺

2.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩

肠管、支气管

3.阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A重症肌无力B胃肠道蠕动增加

C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降

4.分布在骨骼肌运动终板上的受体是：Aa-RBS-RCM-RDNl-REN2-R

5.突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经

末梢被MA0破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

6.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌

收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

7、ACh作用的消失，主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未

梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏

8、M样作用是指：A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管

收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

10、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大

E肾素分泌

11.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：Aa-RB01-RCB2-RDM-RE

Nl-R

12.去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的B

1-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

13.多巴胺B-羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨休内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C去甲肾上腺素能神

经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

14.a-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管

15.关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成C肽

链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链E属配体、门控通道型受体

B型题：

问题16~18

Aa-RB31-RCB2-RDM-REN-R

16.睫状肌的优势受体是：

17、肾血管的优势受体是：

18、骨骼肌血管的优势受体是：

问题19~21

ADIBD2Ca1Da2EN1

19、抑制突触前膜NA释放的受体是：

20、促进肾上腺髓质释放NA.AD的受体是：

21.与锥体外运动有关的受体是：

第六章传出神经系统药理概论

一、选择题A型题：1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B14A15E16D17A18C

19D20E21B

1.多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺

2.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩

肠管、支气管

3.阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A重症肌无力B胃肠道蠕动增加

C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降

4.分布在骨骼肌运动终板上的受体是：Aa-RBP-RCM-RDNl-REN2-R

5.突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A被C0MT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢

被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

6.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收

缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

7、ACh作用的消失，主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢

的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酷酶水解E在突触间隙被MAO所破坏

8、M样作用是指：A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管

收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-轻色胺

10、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大

E肾素分泌

11.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：Aa-RB31-RCP2-RDM-RE

Nl-R

12.去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的B

1-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

13.多巴胺B-羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C去甲肾上腺素能神经

突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

14.a-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管

15.关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成C肽

链的N端在细胞膜外，C端在细胞内D为7次跨膜的肽链E属配体、门控通道型受体

B型题:

问题16T8

Aa-RB31-RCB2-RDM-REN-R

16.睫状肌的优势受体是：

17、肾血管的优势受体是：

18、骨骼肌血管的优势受体是：

问题19~21

ADIBD2Ca1Da2EN1

19、抑制突触前膜NA释放的受体是：

20、促进肾上腺髓质释放NA.AD的受体是：

21.与锥体外运动有关的受体是：

第七章胆碱受体激动药

一、选择题A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上B2-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放

3、匹鲁卡品对视力的影响是：

A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊

D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查

D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速

5、对于ACh,下列叙述错误的是：

A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定

7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒

10、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏1B2D3C4A5D

6A7B8D9A10B

A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B得光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2.乙酰胆碱舒张血管机制为：

A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上3-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放

3.匹鲁卡品对视力的影响是：

A现近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊

D观远物清楚，视近物模糊E以上均不是

4、对于ACh,下列叙述错误的是：

A激动M、N-RB无临床实用吩值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

5.切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A寸瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

6.小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

7、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱

E加兰他敏

B型题

问题1P13

A激动M-R及N-RB激动M-RC小剂量激动N-R,大剂量阻断N-RD阻断M-R和N-RE阻断

M-R

11.ACh的作用是:

12.毛果芸香碱的作用是：

13.氨甲酰胆碱的作用是：

问题14~15

A用于青光眼和虹膜炎B用于术后腹气胀和尿潴留C解救有机磷农药中毒

D无临床实用价值，但有毒理意义E被胆碱酯酶水解，作科研工具药

14.氨甲酰甲胆碱：

15.烟碱：

选择题答案：

11A12B13A14B15D

第八章抗胆碱酯酶药

一、选择题A型题

1.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

2.新斯的明最明显的中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3.新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

4.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

5.抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞

6.对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：

A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药

D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药

7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯钱E毒扁豆碱

1A2C3C4E5E6C7B

A型题

1.新斯的明最明显的中毒症状是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重

E唾液腺分泌增多

2.新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

3.抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留

E房室传导阻滞

选择题答案：

1C2C3E4ACD5ABD6ACE

B型题

问题8~10

A碘解磷定B有机磷酸酯类C毒扁豆碱D氨甲酰胆碱E乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯酶药：

9、难逆性抗胆碱酯酶药：

10、胆碱酯酶复活药：

问题1P13

A有机磷酸酯中毒B青光眼C缓慢型心律失常

D脊髓前角灰白质炎E胃肠平滑肌痉挛

11.加兰他敏用于：

12.派姆用于：

13.依色林用于

选择题答案：

8C9B10A

第九章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

一、选择题A型题1C2D3A4A5c6c7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗

腺和唾液腺分泌E扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

3、乙酸麻醉前使用阿托品的目的是：A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预

防心动过速E辅助松驰骨骼肌

4、毒草碱中毒时应首选何药治疗？A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲

酰胆碱

5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：A阿托品B654-2C东葭若碱D后马托品E丙胺太

林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛

7、东蔗若碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：

A胃复康B东葭若碱C山葭若碱D阿托品E后马托品

9、阿托品对眼的作用是：

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克

口、治疗量的阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

13、对于山蔗若碱的描述，错误的是：A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于

内脏平滑肌绞痛D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：

A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢E调节麻痹作用维持

时间短

15、对于胃康复，描述正确的是：

A属季钱类B具解痉及抑制胃酸分泌作用C口服难吸收D无中枢作用E不适宜于兼有焦

虑症的溃疡病病人

16、有关东食若碱的叙述，错误的是：A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用

较弱

D增加唾液分泌E抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A支气管B胃肠道C胆道D输尿管

E子宫

18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

A型题1D2D3c4D5A6D7B8c9C10D11A12Al3cl4c

15D16B

1.阿托品对眼的作用是：

Ah瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D乎瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

2、阿托品最适于治疗的休克是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克

3.治疗量的阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加

4.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

5.对于山藤碧碱的描述，错误的是：

A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛

D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2

7、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫

8、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

9、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌

E犷瞳

10、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

11.乙醛麻醉前使用阿托品的目的是：

A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速

E辅助松驰骨骼肌

12.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱

13.具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：

A阿托品B654-2C东葭若碱D后马托品E丙胺太林

14.阿托品禁用于：

A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药

E幽门痉挛

15.东葭若碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

16.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：

A胃复康B东慕若碱C山葭若碱D阿托品E后马托品

B型题

问题19~23

A东葭若碱B山葭若碱C托毗卡胺D丙胺太林E依色林

19、治疗感染性休克：

20、用于麻醉前给药：

21.治疗青光眼：

22.用于伴胃酸过多的溃疡病：

23.用于眼底检查：

选择题答案：

19B20A21E22D23C

第九章胆碱受体阻断药(II)-N-R阻断药

一、选择题A型题ID2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12Al3c

14D

1.唬珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B连续用药可产生快速耐受性C抗胆碱酯酶药可

加强其肌松作用D属非除极叱型肌松药

E可使血钾升高

2.呻经节被阻断时，有临床意义的效应是：

Ak张血管，血压下降B抑制胃肠，蠕动减慢C抑制膀胱，排尿减少D抑制腺体，分泌减

少E扩大瞳孔，视物模糊

3.骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：

A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢

D过敏性休克E肋间肌和膈肌麻痹

4.琥珀胆碱过量中毒的解救药是：

A新斯的明B毛果芸香碱C解磷定D尼可刹米E人工呼吸

5.筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：

A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放

D增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断Ach与N2-R结合

6.琥珀胆碱的肌松作用机制是：

A使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增加

C激活胆碱酯醵，使Ach破坏增多D抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多

E直接与N2-R结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板

7、琥珀胆碱的不良反应不包括：

A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C