仪、泵、外科及部分科研设备A5

心电监护系统

(1)、多参数病人监护仪

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

一、中央监护工作站

1、基本要求：

1.1现代数字化信息网络平台，可与医院HIS、LIS等系统整合，将监护信息资料传输医院信息系统，实

现信息双向传输，储存、调阅和信息发布。

1.2支持遥测、床旁监护设备共用一个网络，系统可升级，床位可扩容至30张。

1.3Windows工作平台。中文操作界面。

2、硬件要求：

2.1数据信息工作主机。

2.2219英寸彩色显示器，分辨率21024*1280。

2.3激光打印机。

2.4UPS不间断电源。

2.5HL7输出端口，标准以太网。

3、中心监护和报警：

3.1实时连续监护每床病人信息，每个病人窗口显示4道波形。

3.2信息中心可启动/停止床旁监护仪NBP测量。

3.3具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。

4、心律失常分析：

4.1分析心律失常种类》23种。

4.2具备ST段分析功能：ST拓扑图，ST测量点可调节，储存224小时ST段和变化趋势。

5、数据储存和回顾：

5.1波形、趋势、事件、报警、12导联ST段储存回顾。

5.2回顾可在一时间标线相互切换。

6、报告打印：

6.1全息心电波形报告。

6.2趋势报告(图形和表格形式)。

7、远程访问：

7.1WebAccess远程访问，通过有线、无线网络，医生可在电脑上随时浏览病人的实时波形和数据和报

警信息。

二、多参数监护仪

1、技术参数

1.1模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

1.2212.1时XGATFT彩色显示器，分辨率2800*600。

1.328通道波形显示，屏幕波形、数值的位置及大小可任意调节。

1.4测量参数模块化，机身配有四位插件槽，可安插单参数、多参数测量模块，即插即用，全面拓展监

护功能。

L5测量模块功能兼容，可在同系列监护仪上互换通用，实现资源共享节约资金，无需附件连接。

1.6全息监护信息储存》48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

1.7成人、儿童、新生儿专用监护模式。

1.8静音设计，无风扇、无噪音。

1.9三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

1.10具有网络接口，支持网络连接。

2,测量参数

2.1心电：5电极12导联心电监护，实时显示12导联ECG波形、起搏、报警及全息回顾。

》20种心律失常，ST段趋势、QT及QTc分析并实时显示。

2.2呼吸：阻抗法

2.3无创血压：手动、自动、序列测量。

2.4脉搏血氧饱和度：波形、数值显示0-100。

灌注指数显示0T0,指示外周小动脉充盈状态。

2.5有创压力：提供每搏压力变异（PPV）实时显示。

2.6体温：体表、粘膜温度。

3、配置

3.1每台多参数监护仪为标准配置；

3.2另外配置1个BIS模块，2个潮末CO2模块。

（2）、麻醉监护仪

2-1、高档多功能麻醉监护仪

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求：

1、知名品牌，性能稳定，抗干扰能力强，适合手术室环境，中文版本；

2、支持联网和电子病历；

3、模块插件式，方便监护仪器之间互换和功能扩展

4、无创血压具备成人和小儿模式；

5、支持心电、呼吸、脉搏氧饱和度、无创血压、有创血压、心排量、体温、麻醉深度（BIS、燧指数等）、

旁路呼气末CO2及麻醉气体监测等功能；

6、具备生命参数的趋势图和表的回顾。

7、功能配置：每台必配心电、呼吸、脉搏氧饱和度、无创血压、双有创血压、双体温、旁路或微流呼气

末CO2模块、麻醉深度模块（BIS等）；

8、显示屏》15时，彩色、分辨率高，清晰度好，支持八通道波形；

9、外加大屏幕显示器219时共2个。

10、具备肌松监测功能、疼痛监测功能。

二、设备配置要求

1、每台配心电导联线三导和五导各1套，成人、小儿脉搏氧饱和度探头各1个，无创血压袖带成人1个、

儿童用（中）1个，小儿用（小）1个；

2、BIS传感器共100个；

3、CO2采样管80根。

4、每台必配模块（肌松监测模块、疼痛监测模块）。

2-2、中档麻醉监护仪

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求：

1、知名品牌，性能稳定，抗干扰能力强，适合手术室环境，中文版本；

2、无创血压具备成人和小儿模式；

3、支持呼气末CO?、有创血压、体温、麻醉深度（BIS等）监测功能；

4、具备生命参数的趋势图和表的回顾。

5、标准功能配置：心电、呼吸、脉搏氧饱和度、旁路呼气末C（M无创血压、有创血压、体温。

6、显示屏212时，彩色、分辨率高，清晰度好，支持六通道波形；

7、具有互联网和电子病历；

8、具备肌松监测功能、疼痛监测功能。

二、设备配置要求

1、每台配心电导联线一套（三导）.

2、每台配旁路呼气末CO,采样管连接导管式20根，鼻孔式10根。

3、每台配脉搏氧饱和度探头成人、小儿各一套。

4、每台必配模块（肌松监测模块、疼痛监测模块）。

（3）、中央监护信息系统

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

一、中央监护工作站

1、基本要求：

1.1性能可靠，质量稳定。

1.2现代信息化网络平台，可与医院HIS、LIS等系统整合，并将监护信息资料传输医院信息系统，实现

信息双向传输，储存、调阅和信息发布。

1.3（1拖10）中央监护信息网络架构及管理软件，支持有线与无线网络混联，遥测与床旁监护设备共用

一个网络，系统可升级扩容至32张床位。

1.4智能跳频无线网络，通过蜂窝式无线连接覆盖广泛的范围，支持非卧床患者完全自由的走动，信号

稳定。

1.5工作频率22.4GHz,持续扫描多达N6个射频频道，以确定频谱的传输容量。

2、硬件要求：

2.1数据信息工作主机。

2.2219英寸彩色显示器，分辨率》1024*1280。

2.3激光打印机。

2.4UPS不间断电源。

2.5HL7输出端口，标准以太网。

2.6遥测主机接收器。

2.7接收天线架构联网组件（接收天线结点AP）

2.8具备多视点监护信息同步显示功能。

3、软件要求：

3.1Windows工作平台。

3.2中文操作界面。

4、中心监护和报警：

4.1实时连续监护每床病人信息，每个病人窗口显示4道波形。

4.2信息中心可启动/停止床旁监护仪NBP测量。

4.3具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。

5、心律失常分析：

5.1分析心律失常种类》23种。

5.2具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能。

5.3具备ST段分析功能：ST拓扑图，ST测量点可调节，储存24小时ST段和变化趋势。

6、数据储存和回顾：

6.1报警储存和回顾：每床储存50条报警记录，每条不短于30秒的信息，波形》4条。

6.2波形储存回顾：》96小时的全息波形。

6.3趋势回顾：、24小时图形趋势回顾和表格趋势回顾并同屏显示。

6.4事件回顾：可自行设置》10个事件组。

6.512导联ST段回顾：

6.6回顾可在一时间标线相互切换。

7、报告打印：

7.1全息心电波形报告。

7.2趋势报告（图形和表格形式）。

8、远程访问：

8.1WebAccess远程访问，通过有线、无线网络，医生可在电脑上随时浏览病人的实时波形和数据和报

警信息。

二、床旁监护仪

1、基本要求：

L1性能可靠，质量稳定；

1.2FDA、CE技术认证。

2、技术参数

2.1模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

2.2医用彩色210.4口寸XGATFT显示器,分辨率2800*600。

2.326通道波形显示，屏幕波形、数值的位置及大小可任意调节。

2.4测量参数模块化，可安插组合拓展测量模块，即插即用，全面拓展监护功能。

2.5功能兼容，在同型监护仪上互换通用，实现资源共享，节约资金，无需附件链接。

2.6测量模块具备储存28小时监护数据，并且在断电情况下存储6小时，实现数据信息的转存。

2.7全息监护信息储存》48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

2.8成人、儿童、新生儿专用监护模式。

2.9静音设计，无风扇、无噪音。

2.10三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

2.11具有网络接口，支持网络连接。

3、测量参数

3.1心电：5电极12导联心电监护，实时显示12导联ECG波形、起搏、报警及全息回顾。

N20种心律失常，ST段趋势、QT及QTc分析并实时显示。

3.2呼吸：阻抗法

3.3无创血压：综合血管内测量法和水银柱测量法双参考点校正的测量值。手动、自动、序列测量。

3.4脉搏血氧饱和度：波形、数值显示0T00。

灌注指数显示0T0,指示外周小动脉充盈状态。

3.5有创压力：提供每搏压力变异（PPV）实时显示。

3.6连续心输出量PiCCO。

心功指数CPI,肺血管通透性指数PVPI。

胸腔内血容量ITBV,血管外肺水EVLWo

三、遥测监护仪

1、基本要求：

L1性能可靠，质量稳定；

1.2FDA、CE技术认证。

2、技术参数

2.125电极组ECG监护，配有电极组连接指示器。

2.212导联心电信号采集。全面心律失常分析和ST段分析。

2.3具有自检功能，保证监护正常进行。

2.4遥测监护可与床旁监护配对，遥测信息可在床旁监护仪上显示。

2.5体积轻巧，AA电池操作，电量显示功能。

2.6附件与床旁监护仪通用。

（4）、中央监护信息系统

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

一、中央监护工作站

1、基本要求：

L1性能可靠，质量稳定。

1.2现代信息化网络平台，可与医院HIS、LIS等系统整合，并将监护信息资料传输医院信息系统，实现

信息双向传输，储存、调阅和信息发布。

1.3（1拖8）中央监护信息网络架构及管理软件，支持有线与无线网络混联，遥测与床旁监护设备共用

一个网络，系统可升级扩容至32张床位。

1.4智能跳频无线网络，通过蜂窝式无线连接覆盖广泛的范围，支持非卧床患者完全自由的走动，信号

稳定。

1.5工作频率22.4GHz,持续扫描》6个射频频道，以确定频谱的传输容量。

2、硬件要求：

2.1数据信息工作主机。

2.2219英寸彩色显示器，分辨率21024*1280。

2.3激光打印机。

2.4UPS不间断电源。

2.5HL7输出端口，标准以太网。

2.6具备多视点监护信息同步显示功能。

2.7接收天线架构联网组件（接收天线结点AP）

2.8遥测主机接收器。

3、软件要求：

3.1Windows工作平台。

3.2中文操作界面。

4、中心监护和报警：

4.1实时连续监护每床病人信息，每个病人窗口显示4道波形。

4.2信息中心可启动/停止床旁监护仪NBP测量。

4.3具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。

5、心律失常分析：

5.1分析心律失常种类》23种。

5.2具有起搏器未起搏、起搏器未夺获检测功能。

5.3具备ST段分析功能：ST拓扑图，ST测量点可调节，储存24小时ST段和变化趋势。

6、数据储存和回顾：

6.1报警储存和回顾：每床储存50条报警记录，每条不短于30秒的信息，波形》4条。

6.2波形储存回顾：》96小时的全息波形。

6.3趋势回顾：N24小时图形趋势回顾和表格趋势回顾并同屏显示.

6.4事件回顾：可自行设置》10个事件组。

6.512导联ST段回顾：

6.6回顾可在一时间标线相互切换。

7、报告打印：

7.1全息心电波形报告。

7.2趋势报告（图形和表格形式）。

8、远程访问：

8.1WebAccess远程访问，通过有线、无线网络，医生可在电脑上随时浏览病人的实时波形和数据和报

警信息。

二、无线移动监护仪

1、基本要求：

L1性能可靠，质量稳定；

1.2FDA、CE技术认证。

2、技术参数要求

2.1模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

2.2医用彩色23.5时■TFT显示器,分辨率2320*240。

2.3硬质触控屏幕操作。

2.423通道波形显示，屏幕波形、数值的位置及大小可任意调节。

2.5测量参数模块化，可安插拓展测量模块，即插即用，全面拓展监护功能。

2.6内置锂电池，工作23小时。

2.7全息监护信息储存》48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

2.8成人、儿童、新生儿专用监护模式。

2.9静音设计，无风扇、无噪音。

2.10三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

2.11具有网络接口，支持网络连接。

3、测量参数

3.1心电：5电极12导联心电监护，实时显示12导联ECG波形、起搏、报警及全息回顾。

220种心律失常，ST段趋势、QT及QTc分析并实时显示。

3.2呼吸：阻抗法

3.3无创血压：手动、自动、序列测量。

3.4脉搏血氧饱和度：波形、数值显示0700。

灌注指数显示0-10,指示外周小动脉充盈状态。

三、遥测监护仪

1、基本要求：

1.1性能可靠，质量稳定；

1.2FDA、CE技术认证。

2、技术参数

2.15电极组ECG监护，配有电极组连接指示器。

2.212导联心电信号采集。全面心律失常分析和ST段分析。

2.3具有自检功能，保证监护正常进行。

2.4遥测监护可与床旁监护配对，遥测信息可在床旁监护仪上显示。

2.5体积轻巧，AA电池操作，电量显示功能。

2.6附件与床旁监护仪通用。

（5）、多功能心电监护仪

一基本要求

1、医疗器械进字号注册证，性能可靠，质量稳定。

2、FDA、CE技术认证。

3、功能兼容，能够与现有中央监护网络链接，实现资源共享。

二、设备技术参数要求

*1、模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

2、》12.1时"XGATFT彩色显示器，分辨率》800*600。

3、可显示28波形通道，屏幕显示自行设定，波形、数值的位置及大小任意调节。

4、测量参数模块化，可与多种特殊测量模块组合监测，功能兼容，互换通用，在同型监护仪上灵活安插,

无需附件链接。

5、机身配有24个插件槽，可安插单参数、多参数特殊测量模块，即插即用、灵活插拔，具有监护拓展

功能。

6、测量模块可随病人运转，并具有28小时监护数据储存功能，实现监护数据信息的转存。

7、全息监护信息储存N48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

8、成人、儿童、新生儿专用监护模式。

9、静音设计，无风扇、无噪音。

10、三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

11、标准网络接口及联网功能，支持网络连接。

三、设备配置要求

1、每台具备：ECGsResp、NBP、SPO2、IBP、Temp监测功能。

2、单参数IBP测量模块6个（要求在同系列监护仪上可以互换通用）。

（6）、中央监护信息系统

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

一、中央监护工作站/天线网络组件

1、基本要求：

1.1现代数字化信息网络平台，与医院HIS、LIS等系统整合，将监护信息资料传输医院信息系统，实现

信息双向传输，储存、调阅和信息发布。

1.2支持遥测、无线及床旁监护设备共用一个网络，系统可升级，床位可扩容。

1.3智能跳频无线网络技术，数字化蜂窝式基础架构，AP（接收点）覆盖范围广泛，支持非卧床患者完

全自由走动，信号稳定。

1.4DECT增强型数字无线通信，工作频率22.4GHz,持续扫描》6个射频频道。国际开放通用，标准

802.11b/g协议频段。传输范围广，信息流量大。

1.5WindowsXP工作平台。中文操作界面。

2、硬件配置：

2.1数据信息工作主机。

2.2219英寸彩色显示器，分辨率21024*1280。

2.3激光打印机。

2.4UPS不间断电源。

2.5HL7输出端口，标准以太网。

2.6接收天线网络组件

3、中心监护和报警：

3.1实时连续监护每床病人信息，每个病人窗口显示4道波形。

3.2信息中心可启动/停止床旁监护仪NBP测量。

3.3具有三级声光报警及报警床位醒目背景的提示功能。

4、心律失常分析：

4.1分析心律失常种类》23种。

4.2具备ST段分析功能：ST拓扑图，ST测量点可调节，储存24小时ST段和变化趋势。

5、数据储存和回顾：

5.1波形、趋势、事件、报警、12导联ST段储存回顾。

5.2回顾可在一时间标线相互切换。

6、报告打印：

6.1全息心电波形报告。

6.2趋势报告（图形和表格形式）。

7、远程访问：

7.1WebAccess远程访问，通过有线、无线网络，医生可在电脑上随时浏览病人的实时波形和数据和报

警信息。

二、遥测监护仪

1、基本要求：

1.1小巧轻便，防水，可消毒。

1.2支持非卧床患者完全自由的走动，信号稳定。

1.3单元式基础架构，实现收发器与信息中心之间的双向通讯

2、技术参数

2.15电极组ECG监护，配有电极组连接指示器。

2.212导联心电信号采集。全面心律失常分析和ST段分析。

2.3AA电池操作，电量显示功能。

2.4具有自检功能，保证监护正常进行。

2.5遥测监护可与床旁监护配对，遥测信息可在床旁监护仪上显示。

2.6附件与床旁监护仪通用。

三、无线监护仪

1、基本要求：

1.1体积精巧，结构紧凑，重量轻。

1.2用于病情好转患者随身携带，无障碍行走，实现随时随处监护。

1.3配置无线发射接收器，实现收发器与信息中心之间双向通讯。

2、技术参数

2.1模块化、插件式设计，主机显示器一体化集成。

2.2医用彩色23.5口寸TFT显示器，分辨率2320*240。

2.3硬质触控屏幕操作。

2.423通道波形显示，屏幕波形、数值的位置及大小可任意调节。

2.5测量参数模块化，可安插拓展测量模块，即插即用，全面拓展监护功能。

2.6内置锂电池，工作》3小时。

2.7全息监护信息储存》48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

2.8成人、儿童、新生儿专用监护模式。

2.9静音设计，无风扇、无噪音。

2.10三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

2.11具有网络接口，支持网络连接。

3、测量参数

3.1心电：5电极12导联心电监护，实时显示12导联ECG波形、起搏、报警及全息回顾。

》20种心律失常，ST段趋势、QT及QTc分析并实时显示。

3.2呼吸：阻抗法

3.3无创血压：手动、自动、序列测量。

3.4脉搏血氧饱和度：波形、数值显示0-100。

灌注指数显示0T0,指示外周小动脉充盈状态。

多功能心电监护仪、心排血量/血氧定量监护仪

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

1、基本要求：

1.1性能可靠，质量稳定。

1.2FDA、CE技术认证。

2、技术参数

*2.1模块化、插件式设计。主机，显示器一体化集成。

2.2>12.1时XGATFT彩色显示器，分辨率2800*600。

2.328通道波形显示，屏幕波形、数值的位置及大小可任意调节。

2.4测量参数模块化，机身配有四位插件槽，可安插单参数、多参数测量模块，即插即用，全面拓展监

护功能。

2.5测量模块具有功能兼容性，可在同系列监护仪上互换通用，实现资源共享节约资金，无需附件链接。

2.6信息储存时间》48小时，以数值表格和波形图示的形式回顾。

2.7成人、儿童、新生儿专用监护模式。

2.8静音设计，无风扇、无噪音。

2.9三色报警显示灯，声、光双重三级报警功能。

2.10具有网络接口，支持网络连接。

3、测量参数

每台必须具备：心电、呼吸、无创血压、脉搏血氧饱和度、双有创压力、双体温，连续心输出量、记

录打印监测功能(其中：连续心输出量模块2个及其附件)。

3.1心电：5电极12导联心电监护，实时显示12导联ECG波形、起搏、报警及全息回顾。

》20种心律失常，ST段趋势、QT及QTc分析并实时显示。

3.2呼吸：阻抗法

3.3无创血压：手动、自动、序列测量。

3.4脉搏血氧饱和度：波形、数值显示0700。灌注指数显示0T0,指示外周小动脉充盈状态。

3.5有创压力：提供每搏压力变异(PPV)实时显示。

3.6体温：体表温度。

3.7连续心输出量PiCCO。

3.7.1微创，适用于成人及儿童患者；

3.7.2胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)；

3.7.3肺毛细血管通透性指数(PVPI)；

3.7.4提供每搏心输出量变异性指数(SVV)；

3.7.5提供左室收缩力指数(dPmax),心功能指数(CFI),总体舒张末期容积(GEDV/GEDVI)舆总体射血分

数(GEF)；

3.7.6早期心衰竭分析指数。

3.8记录仪：热敏打印。

3.9提供设备安装方案。

（3）、心电监护仪

设备技术参数要求

1、通过CE认证、FDA认证

2、采用彩色LED显示屏，显示屏》12英寸，分辨率2800X600,支持》8通道波形显示

3、采用了国际领先的ASIC芯片技术（用于心电和呼吸监测），整机功耗更低，完全采用无风扇

设计，标配锂电池，供电时间》4小时

4、整机结构紧凑，主机带电池和记录仪重量W4Kg,方便转运使用及医护人员日常移动

5、标配可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，其中1台配置有创血压模块

6、心电监测具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；同时具备多导

同步分析功能，能同时分析多个心电导联，个别导联干扰的情况下仍能准确监测；具备心率

失常分析及ST段分析功能，心率失常分析种类223种

7、血氧饱和度监测，抗运动干扰和弱灌注干扰能力强，除血氧饱和度数值外，还可以显示PI

（血氧灌注指数），有效反映血流灌注情况；同时支持血氧饱和度、无创血压监测同侧测量.

8、支持中、英文字符输入，具备》120小时趋势图表、2100个心率失常事件、21000组NIBP

数据存储和回顾，248小时全息波形。

9、支持通过有线、无线方式连入中央监护系统，并可以与遥测监护进行混网联接。

10、具备它床观察功能，无需中央监护系统即可隔床跨室观察其他联网床位监护信息，它床观

察支持数量26张床位，并可以管理它床报警（设置报警提示、报警静音）；在有中央监护

系统的时候，还可以它床观察遥测监护信息

11、具备成人、小儿、新生儿三种病人配置（包括测量参数、报警设置、界面设置信息），用

户可自定义相关配置，并支持U盘在监护仪之间导入导出配置

12、支持网络连接

（4）、除颤监护仪

4-1、除颤监护仪

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

1、基本要求：

L1性能可靠，质量稳定；

1.2FDA、CE技术认证。

2、技术参数要求：

2.1低能量智能双相波技术：符合美国（2010）AHA指南的要求。

2.2中文操作界面及语音提示。

2.3屏幕尺寸》8.4时•彩色TFT显示屏，＞640X480分辨率，波形通道数24道。

2.4组合式成人、儿童除颤电极板，并配有胸壁阻抗接触灯指示，避免盲目除颤。

2.5自检功能：设备在开、关机状态下，自动检测电池电量及各项功能，无需手动，并有状态

12

指示器实时显示监测结果，确保设备状态完好。

2.6交直流电源两用，适应不同场合的要求(DC：14.8V；AC：100V-240V)

2.7电池容量：内置可充电锂电池，工作时间叁5小时，配有电池能量指示器。

3、功能配置要求

3.1除颤：

3.1.1双相截顶指数波技术，根据病人阻抗不同，自动调整除颤能量及波形，保持最有效的经

心电流。

3.1.2最大除颤能量：3200J。

3.1.3自动除颤(AED)：可自定义AED除颤能量，并有语音提示功能。

3,1,4同步除颤：具有同步心脏电复律功能，配有同步电复律背光灯提示。

3.1.5充电时间：0至200J,时间W5秒。

3.2心电：

3.2.1三导联心电监护，专用心电滤波软件，N4道波形显示，实时显示心电波形和数值。

3.2.1频率响应：诊断性0.05-150Hz监护0.15-40Hzo

3.3血氧饱和度：

3.3.1监测范围：0-100%,数值与波形显示。

3.2.2测量模式：防运动、低灌注FASTSPO2。

3.4无创血压：

3.4.1测压范围:收缩压：40-260mmHg；舒张压：20-200mmHg

3.4.2重复时间：1、2.5、5、10、15、30、60、120分钟。

3.4.3测量模式：自动/手动。

3.5打印：

3.5.175mm热阵列打印。

3.5.2自动打印：标记事件、充电、电击和报警等。

3.5.3报告打印：事件总结、电池容量、心电、血氧、血压等检测信息和设备信息。

3.6数据存储：

3.6.1内存：可记录300个事件和50份心电图报告。

4支持网络连接。

13

4-2、除颤监护仪

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求：

1、基本要求

1.1国际知名品牌。

1.2低能量智能双相波技术：符合国际指南的要求。

2、技术参数要求

2.1机型结构

2.1.1中文操作界面及语音提示。

2.1.2屏幕尺寸28.4时彩色TFT显示屏，2640X480分辨率。

2.1.3组合式成人、儿童除颤电极板，配有胸壁阻抗接触灯指示，避免盲目除颤。

2.1.4自检功能：设备在开、关机状态下，自动检测电池电量及各项功能，无需手动，并有状

态指示器实时显示监测结果，确保设备使用完好。

2.1.5交直流电源两用，适应不同场合的要求(DC：14.8V；AC：100V-240V)

2.1.6电池容量：内置可充电锂电池，工作时间三5小时，配有电池能量指示器。

2.1.7操作简便：除颤无开关设置，1能量--2充电-一3放电，三步完成，节省时间。

2.2除颤功能要求

2.2.1双相截顶指数波技术，根据病人阻抗不同，自动调整除颤能量及波形，保持最有效的经

心电流。

2.2.2手动除颤:2J—200J»

2.2.3自动除颤(AED)：可自定义AED除颤能量，并有语音提示功能。

2.2.4同步除颤：具有同步心脏电复律功能，配有同步电复律背光灯提示。

2.2.5充电时间：0至200J,时间W5秒。

2.3心电功能要求

2.3.1三导联心电监护，专用心电滤波软件，4道波形显示，实时显示心电波形和数值。

2.3.2频率响应:诊断性0.05T50Hz监护0.15-40Hz。

2.4打印功能要求

2.4.175mm热阵列打印。

2.4.2自动打印：标记事件、充电、电击和报警等。

2.4.3报告打印：事件总结、电池容量、心电、血氧、血压等检测信息和设备信息。

2.5数据存储

2.5.1内存:可记录》300个事件和250份心电图报告。

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呼吸机

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、主机要求：

1.1彩色高分辨率TFT触摸操作显示屏》12英寸(非外接)；监测数据和设置参数分屏显示，

触摸、旋钮、按键均能操作。

1.2全中文菜单和全中文操作界面。

1.3永久型超声式流量传感器，采样频率高，故障率低，无耗材。

1.4呼吸机的内、外管路均可消毒，尤其是呼吸机的内部管路适用于医护人员拆卸，便于进行

清洗消毒，易于维护，防止交叉感染，并可长期重复使用。

1.6内置后备电池要求：报警时电池容量:15分钟以上；无交流电时，呼吸机后备电池能工作》

60分钟。

2、适用范围要求：

2.1适用于从早产儿、新生儿、婴幼儿、儿童到成年人重危病人的呼吸支持和治疗。

3、通气模式要求：

3.1控制模式：压力控制、容量控制

3.2支持模式：压力支持

3.3混合模式：同步间歇指令(SIMV)；压力控制模式下的同步间歇指令通气、容量控制模式下

的同步间歇指令通气

3.4其他模式：持续气道正压CPAP、自主呼吸(SP0NT)、反比通气(IRV)、呼吸末正压PEEP、后

备通气(BANKUP)

3.5流量适应容量控制FAVC＞压力调节容量控制PRVC、双水平正压通气Bivent、气道压力释

放通气APRV、容量支持通气VS等其他先进通气模式

4、设定参数要求：

4.1容量控制模式下潮气量:2-4000毫升

4.2控制呼吸频率f：1-160次/分钟

4.3流速v：0-198L/min

4.4压力支持支SV)：0-80cmH20

4.5氧浓度(02%)：21-100%

4.6吸气压力Pinsp：0T20clnHzO

4.7吸气压力限制:0-100cmII20

4.8呼气末压力(PEEP)：0-50cmH20

4.9呼气灵敏度：可调

4.10压力上升时间：可调

4.11同时具备流量触发和压力触发；流量触发：0-100%；压力触发：-20-0cmH20

5、监测参数要求：

15

5.1常规监测：气道压力：峰压，平台压，呼气末正压，平均压、吸入氧浓度、呼气末流量、

通气量（分钟吸入通气量，分钟呼出通气量）、潮气量（吸入潮气量，呼出潮

气量）、呼吸频率，吸呼比；

5.2先进呼吸力学监测：吸气阻力，呼气阻力，总PEEP、AutoPEEP,病人做功，呼吸机做功、

浅快呼吸指数；

5.3静态顺应性，动态特征

5.4时间常数

5.5弹性指数、口腔闭合压P0.1

6、波形要求：

6.1同屏实时显示三道波形：气道压力一时间（p-t）,流速一时间（f-t）,容量一时间（v-t）波

形。

6.2同屏显示先进呼吸循环曲线：容量-压力呼吸环，流量-容量呼吸环。

6.3趋势图：包括气道峰压，平均压，平台压，呼气末正压，呼吸频率，吸入分钟，通气量，

吸入潮气量，呼出潮气量，呼气末流量；趋势图可进行数据存储、回顾和提取。

7、系统条件：

7.1氧源要求：40-60psi

7.2电源要求:220V/50HZ

8、支持网络连接

二、设备配置要求

每套呼吸机包含如下配置：

1、台车、支撑臂、汽水分离器

2、高压空气管路、高压氧气管路

3、模拟肺

4、测试管

5、氧电池

6、全套湿化装置、管路等。

7、每套加配适合使用科室护理带氧气接口的气体接头2个。

高档有创呼吸机

（1）、高档有创呼吸机

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、彩色高分辨率一体化TFT触摸操作显示屏212英寸（非外接）；监测数据和设置参数分屏显

示，触摸、旋钮、按键均能操作。

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2、全中文界面

3、永久型超声式流量传感器，采样频率高，故障率低，无耗材。

4、呼吸机的内外管路均可消毒，尤其是呼吸机的整体内部管路便于医护人员拆卸，便于进行清

洗消毒，易于维护，防止交叉感染，并可长期重复使用。

5、非电动电控型呼吸机（即非涡轮、活塞等内置方式驱动呼吸机）。要求呼吸机为电控气动型,

呼吸机连接医院中心空气压缩系统。

6、内置后备电池要求：报警时电池容量:15分钟以上；无交流电时，呼吸机后备电池能工作》

60分钟。

7、适用于从早产儿、新生儿、婴幼儿、儿童到成年人重危病人的呼吸支持和治疗。

8、控制模式：压力控制、容量控制，支持模式：压力支持，混合模式：同步间歇指令（SIMV）；

压力控制模式下的同步间歇指令通气、容量控制模式下的同步间歇指令通气，其

他模式：持续气道正压CPAP、自主呼吸（SPONT）、反比通气（IRV）、呼吸末正压PEEP,

后备通气（BANKUP）

9、设定潮气量：10-2000毫升

10、同屏显示先进呼吸循环曲线：容量-压力呼吸环，流量-容量呼吸环。

11、先进呼吸力学监测：吸气阻力，呼气阻力，总PEEP、AutoPEEP,病人做功，呼吸机做功、

浅快呼吸指数；

12、支持网络连接

二、设备配置要求

1、匹配原厂移动式台车2套

2、配备可重复消毒的内外呼气盒2个

3、每套加配适合使用科室护理带氧气接口的气体接头2个。

（2）、智能呼吸机

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、主机要求：

1.1原厂一体化彩色高分辨TFT触摸式操作屏，显示屏N10英寸（非外接）

1.2具有开机自检功能及自动系统顺应性补偿功能；

1.3呼吸机的内回路、外管路消毒方便，易于维护，并能反复使用；

1.4永久流量传感器，无耗材；或配》5年流量传感器耗材；

*1.5匹配原厂外置空气压缩机，非涡轮、风扇方式供气。

1.6内置备用电池：工作时间》100分钟，能显示电池容量，交流电源断电能有报警提示。

2、通气模式要求：

2.1通气类型：压力控制、容量控制、混合型通气、压力支持、持续性正压通气等；

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2.2通气模式:SIMV、SIMV(PC)+PS、SIMV(VC)+PS、自主呼吸(SPONT)、反比通气(IRV)、

呼吸末正压PEEP、后备通气(BANKUP)、窒息后备通气、其它通气模式：自动化流量适应容

量控制、压力调节容量控制模式等。

3、参数设定

3.1呼吸频率:4—100次/分;

3.2潮气量：20-2000ml,适用于成人及儿童；

3.3流速V：6-180L/min；

3.4吸气时间:0.1—10秒；

3.5吸气压力:0—80cmH20；

3.6呼气末正压(PEEP/CPAP)：0—35cmH20；

3.7同时具备流量触发和压力触发；

3.8供氧浓度：21—100%；

3.9后备通气窒息时间：5-45秒。

3.10吸呼比：1:10-4:1

4、报警

4.1智能化分级报警，声光报警，并中文提示；

4.2气道压过高报警，分钟通气量过高/过低报警；

4.3呼出潮气量过高/过低报警，自主呼吸频率过高报警；

4.4吸入氧浓度过高/过低报警；

4.5室息时间报警

4.6气/电源供应不足报警。

5、监测

5.1监测：气道压力(峰压，平台压，呼气末正压，平均压)、吸入氧浓度、呼气末流量、通气量(分

钟吸入通气量,分钟呼出通气量)、潮气量(吸入潮气量，呼出潮气量)、呼吸频率,

吸呼比等；

5.2波形显示：同屏显示三通道波形，气道压力/时间波形、容量/时间波形、流速/时间波形；

5.3呼吸环：压力一容量环、流量一容量环；

5.4224小时彩色趋势图，包括气道峰压，平均压，平台压，呼气末正压，呼吸频率，吸入分

钟通气量，吸入潮气量，呼出潮气量，呼气末流量；

5.5配专用高端肺功能监测软件，满足科研教学使用；监测参数：浅快呼吸指数(SBI),弹性

指数、时间常数、病人的呼吸功、呼吸机的呼吸功、动态顺应性、静态顺应性、总PEEP、

AUTOPEEP,内源性PEEP、吸气阻力、呼气阻力、P0.1口腔闭合压；

5.624小时报警中文历史回顾。

6、支持网络连接

二、设备配置要求

1、移动式台车2套

2、匹配原厂外置空气压缩机2套

3、每套加配适合使用科室护理带氧气接口的气体接头2个。

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(3),有创呼吸机

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、主机要求：

1.1具有开机自检功能及自动系统顺应性补偿功能；

1.2呼吸机的内回路、外管路消毒方便，易于维护，并能反复使用；

1.3流量传感器，无耗材；

1.4匹配原厂外置空气压缩机。

1.5原厂一体化彩色高分辨TFT触摸式操作屏，显示屏》8英寸。

1.6全中文操作菜单。

1.7内置备用电池：工作时间》100分钟，能显示电池容量，交流电源断电能有报警提示。

2、通气模式要求：

2.1通气类型：压力控制、容量控制、混合型通气、压力支持、持续性正压通气等；

2.2通气模式：SIMV、SIMV(PC)+PS、SIMV(VC)+PS、自主呼吸(SPONT)、反比通气(IRV)、

呼吸末正压PEEP、后备通气(BANKUP)、窒息后备通气、其它通气模式：自动化流量适应容

量控制、压力调节容量控制模式等。

3、技术参数要求：

3.1呼吸频率：4一100次/分;

3.2潮气量:20-2000mL适用于成人及儿童；

3.3流速V：6-180L/min；

3.4吸气时间：0.1—10秒;

3.5吸气压力：0—80cmH20；

3.6呼气末正压(PEEP/CPAP)：0—35cmH20；

3.7同时具备流量触发和压力触发；

3.8供氧浓度：21—100%；

3.9后备通气窒息时间：5-45秒。

3.10吸呼比：1:10-4:1

4、报警要求：

4.1智能化分级报警，声光报警，并中文提示；

4.2气道压过高报警，分钟通气量过高/过低报警；

4.3呼出潮气量过高/过低报警，自主呼吸频率过高报警；

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4.4吸入氧浓度过高/过低报警；

4.5窒息时间报警

4.6气/电源供应不足报警。

5、监测要求：

5.1监测：气道压力(峰压,平台压，呼气末正压,平均压)、吸入氧浓度、呼气末流量、通气量(分

钟吸入通气量，分钟呼出通气量)、潮气量(吸入潮气量，呼出潮气量)、呼吸频率，吸呼比

等；

5.2波形显示：显示三通道波形，气道压力/时间波形、容量/时间波形、流速/时间波形；

5.3呼吸环：压力一容量环、流量一容量环；

5.4有报警中文历史回顾。

二、设备配置要求

1、匹配原厂移动式台车2套

2、匹配原厂外置空气压缩机2套

3、每套加配适合使用科室护理带氧气接口的气体接头2个

(4)、呼吸机

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、主机要求：

1.1适合成人和儿童，中文版本显示，备用电源265分钟。

1.2常规通气模式：压力控制、容量控制、SIMV,支持模式：压力支持(PS),混合模式：SIMV

(VC)+PS、SIMV(PC)+PS,自主呼吸、PEEP、后备通气

1.3增强通气模式：BIPAP或BILEVEL双水平正压通气，无创通气

1.4雾化功能

1.5具有呼吸波形和参数数字显示

2、技术参数要求

2.1容控下设定潮气量：50-2000ml

2.2呼吸暂停5-45

2.3压力水平(cmH20)：0-80

2.4PEEP(cmI12O)：0-35

2.5呼吸频率：1T00次/分钟

2.6氧浓度：0T00%

2.7吸呼比：1：10-4：1

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二、设备配置要求

1、匹配原厂移动式台车3套

2、每套加配适合使用科室护理带氧气接口的气体接头2个

无创呼吸机

基本要求：医疗器械进字号注册证

设备技术参数要求

1、通气模式要求：

1.1自主呼吸模式S;时间控制模式T

1.2自主呼吸与时间控制自动切换模式S/T；持续气道正压通气CPAP；压力控制模式PC

1.3平均容量保证压力支持功能AVAPS

1.4AVAPS变化速率范围可调

1.5呼气压力释放功能Bi-Flex

2、参数要求：

2.1AVAPS

2.1.1AVAPS速率:0.5-5cmH20/分钟

2.1.2IPAP最小值：EPAP至IPAP最大值

2.1.3IPAP最大值：IPAP最小至30cmH20

2.1.4目标潮气量：200ml至1500ml

2.1.5报警：低潮气量（可以禁用）

2.1.6IPAP吸气压力：4-30cmI120；

2.1.7EPAP呼气压力：4-25cmH20

2.1.8CPAP持续气道正压：4-20cmH20

2.2呼吸频率：0-40次/分（PC/ST模式）

4-40次/分（T模式）

2.3吸气时间：0.5-3.0秒

2.4吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调

2.5具备压力延迟上升功能0-45分可调

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抗血栓压力泵

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、功能要求：

1.1用于手术中防止深静脉血栓。

1.2投标文件带彩色设备图谱。

2、参数配置要求

2.1设备先进,材质精良,结构合理,运行精确，安全,操作简便

2.2腿套的压力模式：

2.2.1快速充气（脉冲充气）：1秒内能够将全部气囊完全充气结束，模拟人体小腿肌肉泵

的工作原理。不增加回心血量，不增加心脏的前负荷；

2.2.2梯度压力：脚踝78nlmHg;小腿68nlmHg（±10%）,能够保证血液的单向流动，提高血

流速度。

2.2.3不对称加压：充气腿套只对小腿部的腓肠肌进行施压；能够完全模拟正常人体的步

态行走时小腿腓肠肌的收缩模式，从而促进远心端的血液向心回流。

2.2.4连续压力：压力循环内，先对脚踝充气，保持适当压力的同时在对小腿腔充气，达

到适当压力后再对大腿腔充气，最后三个腔达到各自设定压力后完成压力循环。

130mmHg,充气1秒压力保证脚底静脉丛的血液清空能避免静脉瓣受损；确保血液流

速稳定在一个较高的水平，从而移动更多的血液。

2.2.5无缝连接气囊：在对小腿腓肠肌进行施压时，没有挤压的死角，能够更好的预防血

栓。

2.3机体轻巧，使用一体式床钩：便于携带和安装。一键开关机。

2.4无缝连接技术气囊，小腿部的两个气囊完全相通，对小腿气囊充气时，没有挤压的死

角，有效的促进下肢的血流速度，更好的预防下肢深静脉血栓。

二、设备配置要求

1、每套主机配套连接管3根（共72根）

2、电源线及电源插头24套

3、床钩24套

4、一体化的手柄24套

5、说明书（英文）光盘、中文操作卡片24套

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6、每套主机配大腿套、小腿套各3套

7.配套仪器车架24台。

微量注射泵

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、自动识别注射器：5ML、10ML,20ML、50ML

2、泵体轻巧，便于使用，多个泵体可组合固定，做为双通道和多通道来用

3、速率范围0.l-600ml/h

4、容量/时间注射模式:容量范围0.lml-100式,时间范围：lmin-24h

5、容量精度高

6、安全不中断输液而能更改速率

7、快推速率10ml/h-1200ml/h,同步显示给入量

8、可识别多种品牌注射器

9、报警功能：有多种状态报警方式

9.1报警：以声、光分级显示报警级别，同时显示报警具体信息

9.2提示报警：开机后2分钟未运行，则提示报警，避免遗漏操作

9.3预报警：在注射器排空前报警，以便准备更换注射器或拔针

9.4低电池报警

9.5阻塞压力报警

10、自动回撤功能：阻塞报警解除后，压力回撤功能，防止在报警解除的瞬间有大量冲击剂的

流入

11、带有储备电，断电可工作》2小时

二、设备配置要求

每套配置固定架、电源线、内置充电电池。

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肠内营养鼻饲泵

一、总体要求：

1、设备基本要求：设备先进，材质精良，结构合理，运行精确；

2、标准配置:营养泵（1台），电源配置器（1个），简便实用说明标签（1个），操作手册（1

本）；

二、技术规格指标：

1、功能：

1.1快速喂养模式。

1.2手动排气功能。

2、喂养速度：l-400ml/hr,增量为lml/hr.

3、预置喂养范围：l-9999ml,增幅为1ml。

4、喂养累积量范围：0-9999ml。

5、快速喂养速度:400ml/hr。

6、阻塞值：40-160Kpa,阻塞压力三档可调、可显示压力变化。

7、输送精度:±10%。

8、进液防护等级：IP21。

9、显示屏：全中文显示液晶显示屏，同时具有技术参数和屏幕锁定功能，自动存储上次运行的

喂养模式和运行参数。

10、无线联网：具备注射监护功能，在护士站的输液监护管理系统就可以同步显示该床号病人的

注射状态或报瞥信息。

11、报警：报警音量三档可调，具备视听双重报警功能，并带有提示解决功能。有气泡、完成、

阻塞、电池耗尽、电池电量低、系统故障、电机故障、拉手打开、无操作（遗忘）、无交流等报

警功能。

12、电池：可充电锂聚合物电池。

13、最大功率消耗：充满电后可以250ml/h的速度连续正常工作运行》4h。

主动脉球囊反博泵

基本要求：医疗器械进字号注册证

一、设备技术参数要求

1、操作系统：中文操作系统。全中文操作系统、全中文帮助软件。

2、外观设计要求：

2.1流线型设计，体积轻便，节省空间，适合在手术室、导管室、CCU、ICU等科室放置。

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2.2额外配备四轮专用推车一部，万向轮移动，方便医院内外运送患者；方向轮具备多向锁定

功能。

3、显示屏要求：

3.1210英寸显示屏。可脱离，可折合式，可以在暗光下及不同角度时清晰地观察到屏幕上的

波形。

3.2显示内容：必须包含ECG和血压波形，要求有收缩压、舒张压、平均压、反搏增压的显示。

要求血压波形能自动取标，自动将压差显示到最大，以便于术者观察.要求有氯气瓶容量

和电池剩余容量显示。

4、操作键盘：

4.1键盘与显示屏各自独立：采用先进的独立键盘设计，按功能区合理分布，方便术者操作；

4.2采用多功能触摸键设计；

5、气动驱动部分

5.1动力系统采用双头泵电子马达设计，要求故障低寿命长。

5.1.1动力马达系统：要求能够提供恒定的动力压力（400mmHg以上），增加冠脉灌注。

5.1.2真空马达系统：要求具有恒定的主动放气功能（-600mmIIg以上恒定的放气负压力），有效

的降低心脏后负荷。

5.2驱动马达速度21500转/分钟，能跟踪快心率及快慢心率变化（2205次/分）。

5.3要求采用封闭式气动系统，充分保持球囊内的气体的纯度和准确气容量，无需做气量调整

和补气。

5.4驱动气体为医用级专业氮气。

5.5要求氯气自动填充，与病人心率同步，无需中断反搏。

5.6病人低血压状态时（60mmHg/80bpm）,有效充气时间＜130毫秒、有效放气时间＜120毫秒。

6、充气点、放气点调整要求：

6.1全自动准确选择充气点和放气点、在反搏过程中不间断完成自动校准以获得最佳反搏效果。

7、工作模式要求：

7.1全自动工作模式：机器具备能够自动感知和有效处理各种心律失常的高级技术：

在心电图（ECG）触发时，对窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，

均可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知、并快速有效地做出处理。

7.1.1针对各种节律异位模式，包括分离的PVC、连搏PVC和室性快速心律（＞140次/分），能

够在一个波形周期内自动同步跟踪处理，无需手动调整机器。

7.1.2自动跟踪房颤功能：心率过快时，机器能自动改变工作模式，无需手动在机器上改动工

作程序。病人心率恢复正常的时候机器可自动恢复至原工作状态。

7.1.3心率突变在＞10%时只需两个心动周期完成再同步。

7.2除全自动模式外还应有功能全面的手动模式以适应小儿球囊反搏术的使用。

7.3具有单键启动功能：

预设定触发源为ECG;反搏频率为1:1;默认ECG为II导联；

开始和停止反搏仅需按一下ASSIST/STANDBY键即可。

7.4辅助比例为：1:1；1:2；1:3可选。1：2；1：3辅助时，可自动显示反搏辅助时的心脏收

缩及舒张压力和无反搏辅助时心脏收缩及舒张压力（有明显标志）。

8、触发模式（最好5种以下触发模式）：

8.1ECG触发可选择12导联信号，要求能达到每一个心动周期R-波触发，R-波信号检测时间

＜30ms»临界点自动调节，最小=120uV+20uV最大=40uV自动QRS波触发，自动预测触发

时机。

8.2血压触发一变动操作时用户可随意由7至30minHg+3mmHg调校。

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8.3内置触发一变动值：40〜120次/分；要求开机预设为80次/分。

8.4A起搏触发一安装心房起搏器时的触发。

8.5V/A-V起搏触发一安装心室起搏器时的触发。

9、安全性能要求：

9.1具备安全盘隔离保护安全装置，有效隔离高压氯气保护病人更安全。

9.2具备防回血监测安全装置，保护病人安全，保护机器的马达不受污染。

9.3具备多普勒监测下肢血流装置，以便及时监测下肢血流，防止下肢缺血并发症发生。

9.4具有意外保护功能：球囊意外断开或出现破损时，机器必须在一个心动周期内停止充气。

10、小儿IABP功能：

10.1具备生产小儿反搏球囊(2.5cc、5.Occ、7.Occ>12.Occ>20.Occ)的能力。

10.2除成人外,要求具备小儿IABP功能:能够使用2.5cc、5.Occ、7.Occ、12.Occ、20.Occ幼

儿球囊。

11、维修诊断软件：

11.1具有内置维修诊断软件，使维修诊断电子化，可在极短时间内诊断排除故障。

12电路部分要求：

12.1交流电工作电压100~240V,最大功率2500队

12.2免维护铅酸蓄电池，24VDCo工作时间N2.5小时，充电时间4小时充满90%,W12小时

完全充满。

12.3防高频电干扰功能：系统具有内部ECG的自动电刀干扰抑制和电除颤自保护功能；同时系

统应配备抗电刀干扰导线。

13、打印机配置:

13.1热敏打印机，记录速度225mm/s。.

13.2可以同时打印心电图波、动脉压波、气囊压波三条中的任意一条或两条。

13.3具有血压及心率趋势记录功能。

14报警系统要求：

14.1多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择。

15、除水系统要求：

15.1氧气管路全程加温，减少冷凝水生成。

15.2全自动除凝系统，能全自动完成冷凝水收集，并通过电加热器自动清除冷凝水，不需要集

水瓶和人工去定期倒掉集水瓶的水。

物理降温毯

一、设备技术参数要求:

机柜要求：

26

1.1不锈钢材料r外壳静电喷塑。

1.2触摸控制面板。

1.3防撞缓冲栏。

1.4转动脚轮。

2、制冷要求:

2.1进口压缩机。

2.2水温从40℃降至10℃<30min（每分钟大于1摄氏度）。

3、制热要求：

3.1PCT电子加热器。

3.2