2026届新高考生物考前冲刺复习细胞分裂与变异

2026届新高考生物考前冲刺复习细胞分裂与变异【模型构建①】减数分裂与染色体变异【模型构建②】XXY与XYY异常个体成因分析细胞分裂与可遗传变异【P48】01①有丝分裂：姐妹染色单体含等位基因的唯一来源②减数分裂：无染色体互换的情形下，姐妹染色单体含等位基因的原因①减数分裂Ⅰ前期：

.②减数分裂Ⅰ后期：

.基因重组染色体结构变异：

.染色体数目变异：①纺锤体形成受阻(低温或秋水仙素处理)，导致子细胞染色体数目

。②减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，导致

异常。③减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后，形成的两条染色体移向细胞同一极，导致一个

细胞产生的配子异常。注：另一个次级性母细胞产生的配子

。染色体变异同源染色体的非姐妹染色单体间的互换细胞分裂与可遗传变异非同源染色体的自由组合基因突变倒位、易位、重复、缺失加倍全部配子次级性母可能正常细胞分裂与可遗传变异【P48】01BBBBaaAA减数分裂Ⅰ同源染色体分离非同源染色体自由组合减数分裂Ⅱ着丝粒分裂姐妹染色单体分开BBBBaaAAABABaBaB1.减数分裂与染色体变异：减数分裂I异常（即同源染色体未分离）BBBBaaAA减数分裂Ⅰ异常减数分裂Ⅱ正常aaAABBBBaBAaBABB全部异常细胞分裂与可遗传变异【P48】01BBBBaaAA减数分裂Ⅰ同源染色体分离非同源染色体自由组合减数分裂Ⅱ着丝粒分裂姐妹染色单体分开BBBBaaAAABABaBaB1.减数分裂与染色体变异：减数分裂Ⅱ异常（即子染色体未分离）BBBBaaAA减数分裂Ⅰ正常减数分裂Ⅱ正常减数分裂Ⅱ异常BBBBaaAAABABaaBB一半正常一半异常细胞分裂与可遗传变异【P48】01BBBBaaAA减数分裂Ⅰ同源染色体分离非同源染色体自由组合减数分裂Ⅱ着丝粒分裂姐妹染色单体分开BBBBaaAAABABaBaB1.减数分裂与染色体变异：减数分裂I和减数分裂Ⅱ均异常BBBBaaAA减数分裂Ⅰ异常减数分裂Ⅱ正常减数分裂Ⅱ异常BBaaAABBaBaBBBAA全部异常细胞分裂与可遗传变异【P48】012.XXY与XYY异常个体成因分析(1)XXY成因：①父方：

(时期)，

(异常染色体行为)，

产生了XY型精子。②母方：

(时期)，

(异常染色体行为)，

产生了XX型卵细胞。

(时期)，

(异常染色体行为)，

产生了XX型卵细胞。(2)XYY成因：①父方：

(时期)，

(异常染色体行为)，

产生了YY型精子。注：多了一条X，可能来自父方，也可能来自母方。减数分裂I后期XY同源染色体未分离减数分裂I后期XX同源染色体未分离减数分裂II后期XX子染色体未分离注：多了一条Y，只能是来自父方。减数分裂II后期YY子染色体未分离随堂小练【P49】01假设亲本的基因型为AaXBY，产生异常配子类型和原因：注：不考虑基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体间的互换。①若配子中出现Aa或XBY，原因为：

。②若配子中出现AA或aa或XBXB或YY，原因为：

。③若配子中无性染色体或既无A也无a，原因为：

。④若配子中出现AAa或Aaa或XBXBY或XBYY，原因为：

。减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞可能是减数分裂Ⅰ异常；也可能是减数分裂Ⅱ异常减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均异常随堂小练【P48】011.XBXb×XBY→形成XbXbY的原因可能为:时间：

时，行为：

，最终产生了含有

的卵细胞，且与含

的精子结合。2.XBXb×XBY→形成XBYY的原因可能为：时间：

时，行为：

，最终产生了含有

的精细胞，且与含

的卵细胞结合。YYXB次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期Y染色体，姐妹染色单体分开后形成的两条Y染色体进入同一子细胞XbXbY次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期含有b的X染色体，姐妹染色单体分开后形成的两条X染色体进入同一子细胞随堂小练【P48】013.XBXb×XBY→形成XBXBY的原因可能为：①时间：

时，

行为：

，

最终产生了含有

的卵细胞，且与含

的精子结合。②时间：

时，

行为：

，

最终产生了含有

的精细胞，且与含

的卵细胞结合。XBXBY次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期含有B的X染色体，姐妹染色单体分开后形成的两条X染色体进入同一子细胞XBYXB初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期X、Y同源染色体未分离真题引领【P48】021．(2024·广东，9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是(

)A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离A【解析】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y,最可能的原因是：精母细胞减数分裂I后期性染色体不分离，A√。真题引领【P48】022.(2023·山东)减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是(

)EE0EEee0eeEe0EeEe0EeCA．卵细胞基因组成最多有5种可能B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或eeC．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能由上述分析可知，卵细胞最多有E、e、EE、ee、Ee、O，共6种，×；由上述分析可知，若卵细胞为Ee，则第二极体可能为Ee、O、E、e，×；由上述分析可知，应为情况①，则第二极体可能为E、ee、e、O，√；若卵细胞不含E、e，且一个第二极体为E，则第一极体应为EE或Ee两种可能，×；预测演练【P50】031.(2025·佛山一模)若某唐氏综合征患者的精原细胞在减数分裂时，21号染色体的任意两条移向同一极，剩下一条移向另一极。下列关于该患者的叙述，正确的是(

)A．体细胞中含有三个染色体组B．一个初级精母细胞中能形成22个四分体C．一个次级精母细胞中的染色体数为24条D．一个精细胞中染色体的形态最多有24种B唐氏综合征-只是21号染色体有三条，体细胞仍为二倍体，含有两个染色体组，×；唐氏综合征患者的初级精母细胞的21号染色体有三条，无法形成正常四分体，√；MII-着丝粒分裂前：24或23条，着丝粒分裂后：48或46条，×；22种常染色体+X或Y性染色体，患者精细胞可能多一条21号染色体，最多23种，×；预测演练【P50】032．基因型为Aa的雄性(XY型性别决定)个体，某个精原细胞在细胞分裂过程中含A的一条染色体发生图示的着丝粒横裂(正常为纵裂)，横裂后形成了“等臂染色体”，不考虑基因突变和染色体数目变异。下列有关叙述正确的是(

)B①有丝分裂：

；②减数分裂-不发生互换：

；③减数分裂-发生互换：

；产生两个子细胞：AAa、Oa产生四个子细胞：AA、O、a、a产生四个子细胞：Aa、O、A、aA．“等臂染色体”可形成于精原细胞减数分裂Ⅰ的后期和有丝分裂的后期B．仅考虑