伴性遗传高一下生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系第3节

伴性遗传

辨色能力测试正常人看到45色盲患者看不到数字正常人看到29色盲患者看到数字70正常人看不到数字色盲患者看到5正常为26红色盲看到6，绿色盲看到2辨色能力测试色盲患者眼里的世界1.全色盲属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗

,如同观看黑白电视一般

,仅有明暗之分,而无颜色差它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万～

20万人中才有一例,

其父母常为近亲结婚。又称第一色盲。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。2.红色盲3.绿色盲又称第二色盲。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲,

患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。4.蓝黄色盲又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨,极为罕见

。约翰·道尔顿人类红绿色盲第一个发现色盲的人

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。思考：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。性染色体性别基因性状决定决定位于相关问题探讨性染色体上的基因不都是决定性别的。XY型性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。性别决定方式X(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X和Y无等位基因XBYX和Y无等位基因XYB性别决定方式果蝇的Y染色体比X染色体大01人类红绿色盲

思考·讨论

分析人类红绿色盲图例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112遗传系谱图讨论：思考·讨论

分析人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？男女患病比例不等

→

无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因）X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病）2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X?Y?)上？性染色体就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？思考：项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY表1：基因型和表型的类型♀♂表2：6种婚配组合均正常均色盲有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56遗传特点1：人群中，男患数量＞女患数量无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常男孩的色盲基因只能来自母亲。情境一：A小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲亲代配子子代XbXb

×XBYXbXBYXBXbXbY女性正常男性色盲1:1女性患者男性正常情境二：B小姐是一名红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。人类红绿色盲情境三：C小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1人类红绿色盲亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。亲代配子子代XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女儿色盲，父亲一定是色盲。人类红绿色盲情境四：D小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：1.患者男性多于女性。2.通常为交叉遗传和隔代遗传。

色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙。3.女病父子病。

人类红绿色盲（7％）（0.5％）（0.5％）实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。伴X染色体隐性遗传病——人类血友病02抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片0型腿X型腿性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病抗维生素D佝偻病人群中，女患数量＞男患数量2.交叉遗传，往往具有世代连续性（代代有患者）3.男患者的母亲和女儿都是患者抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的特点：1.女性发病率高于男性抗维生素D佝偻病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴Y遗传病12ⅠⅡⅢ53479106118实例：外耳道多毛症①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性特点：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传红绿色盲

抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传03伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学中应用，优生指导

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×亲代伴性遗传理论在实践中的应用2.在生产实践中的应用，指导育种工作伴性遗传理论在实践中的应用ZW型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异形的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。伴性遗传理论在实践中的应用案例：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。（1）XY型雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY类型：哺乳动物、果蝇、

大多雌雄异株植物（2）ZW型雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌

所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。性别决定方式（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂（3）染色体组数决定型：性别决定方式（4）环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等）乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。

黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。性别决定方式04遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析①首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。②其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析③再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)

②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)遗传类型判断与分析(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父子病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，男病母女病，母女无病非伴性。伴X染色体隐性遗传无中生有为隐性女病父子病伴Y染色体遗传根据系谱图判断遗传方式？根据系谱图判断遗传方式？常染色体显性遗传有中生无为显性父病女正或母正儿病伴X染色体显性遗传有中生无为显性男病母女病根据系谱图判断遗传方式？无中生有为隐性父正女病或母病儿正常染色体隐性遗传1.由常染色体上的基因控制的遗传病①男