伴性遗传高一下学期生物人教版必修2

你是色盲吗？色盲的分类全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色盲（第三色盲）正常人→45色盲→看不到数字正常人→看不到数字色盲→5正常人→26红色盲→6绿色盲→2色盲眼中的世界夜晚：鲜红色粉红色白天：天蓝色色盲的发现者——道尔顿

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。问题探讨1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?讨论：

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。第二章

基因和染色体的关系第3节伴性遗传正常男性女性色盲患者正常女性代表世代数男性色盲患者婚配各世代中的个体Ⅰ、Ⅱ…1、2…说明

情境一：小朋是一个患红绿色盲的男孩，他想知道这种病是如何遗传的，未来他的孩子是否可能患病，下图为小朋的家族系谱图。一、人类红绿色盲小朋思考：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体隐性基因

情境一：小朋是一个患红绿色盲的男孩，他想知道这种病是如何遗传的，未来他的孩子是否可能患病，下图为小朋的家族系谱图。一、人类红绿色盲小朋遗传方式：伴X染色体隐性遗传思考：3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出小朋的基因型和家族中I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9的基因型吗?

情境一：小朋是一个患红绿色盲的男孩，他想知道这种病是如何遗传的，未来他的孩子是否可能患病，下图为小朋的家族系谱图。一、人类红绿色盲小朋XbYXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBYXBXbXBXbXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBXB或XBXb特点一：一般隔代遗传项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）色盲正常色盲人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示）6种=男2种×女3种XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（携带者）XBY男正常XbXb

女患者不同个体婚配，共有多少种婚配方式？一、人类红绿色盲特点二：男患者多于女患者亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1分析这组婚配方式的遗传图解，可以得出什么规律？证明：男性色盲基因只能传给女儿一、人类红绿色盲亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性

女性

男性男性正常

携带者

正常

色盲

1：1：1：1分析这组婚配方式的遗传图解，可以得出什么规律？证明：男性色盲基因只能来自母亲02人类红绿色盲特点三：交叉遗传预测1：如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？预测2：如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？×亲代女性携带者男性色盲数量比：：：子代表型子代基因型配子×亲代女性色盲男性正常配子XBXbXbYXBXbXbYXBXbXBYXbXb子代基因型XbY女性携带者数量比：：：子代表型男性正常女性色盲男性色盲11111111XbXbXBYXbXbXBYXBXbXbYXbYXBXb女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲母病子必病女病父必病一、人类红绿色盲特点四：女病其父、子必病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病是伴X染色体隐性遗传病。特点：病因：症状：知识拓展---人类血友病1、抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？2、抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？3、抗维生素D佝偻病的遗传方式？伴X染色体显性遗传X染色体上显性基因二、抗维生素D佝偻病

情境二：小月是一个患抗维生素D佝偻病的女孩，她想知道这种病是如何遗传的，未来她的孩子是否可能患病，下图为小月的家族系谱图。思考：小月项目女性男性基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY表型正常患者患者(症状轻)正常患者1、相关基因型和表型：二、抗维生素D佝偻病特点一：女患者多于男患者二、抗维生素D佝偻病小月2、遗传特点：思考：

根据小月家族的系谱图，推断出每个个体的基因型，分析抗维生素D佝偻病的遗传特点？特点二：世代连续遗传，交叉遗传；特点三：男病，其母、女必病。印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录。2、遗传类型伴Y染色体遗传病1、基因所在位置致病基因在Y染色体上，无显隐性之分。3、特点①患者全为男性②父传子，子传孙③世代连续遗传拓展：外耳道多毛症1、定义：

决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传女性性染色体男性性染色体X染色体Y染色体人类性染色体XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X、Y遗传2、类型例：红绿色盲，血友病，

果蝇红白眼，抗维生素D佝偻病例：外耳道多毛症例：果蝇刚毛和截毛3、性别决定方式：ZW型雌性：雄性：ZW（异型）ZZ（同型）XY型雌性：雄性：XX（同型）XY（异型）实例：哺乳动物、果蝇、很多雌雄异株的植物等实例：鸟类（包括鸡）、鳞翅目昆虫等（1）性染色体组成决定蜂王♀2N=32工蜂♀2N=32雄蜂♂N=16雌性：2条性染色体（XX）雄性：只有1条性染色体（XO）性染色体数染色体组数喷瓜的性别由三个复等位基因决定：aD>a+>adaD:雄株a+：雌雄同株ad：雌株基因决定乌龟卵：20-27°C条件下孵化为雄性30-35°C条件下孵化为雌性环境决定3、性别决定方式：（2）其他方式决定【案例】抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议生男孩（1）医学方面：4、伴性遗传理论在实践中的应用

【案例】鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定。假如小朋家有一个养鸡场，需要尽早分辨雏鸡的性别，多养母鸡，多产蛋。哪个杂交组合可以帮助小朋通过羽毛的颜色判断雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因Bb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW通过显性特征确定幼年动物性别，指导育种工作。（2）生产实践：4、伴性遗传理论在实践中的应用ZBWZbZb×