2025-2026学年江苏宿迁市沭阳如东中学高二第二学期阶段测试（一） 化学试题 含答案

/高二第二学期阶段测试（一）化学可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A.鱼虾会产生不愉快的腥臭味，可在烹调时加入少量食醋和料酒B.“酸可以除锈”、“汽油可以去油污”都是发生了化学变化C.苯酚溶液用于环境消毒，医用酒精用于皮肤消毒，是因为它们都能使蛋白质的结构发生变化D.被蜂、蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛【答案】B【解析】【详解】A．鱼虾的腥臭味来自胺类碱性物质，烹调时加入的食醋（乙酸）可与胺类中和，同时食醋与料酒（乙醇）可发生酯化反应生成有香味的酯类，能去除腥臭味，A不符合题意；B．酸除锈是酸与金属氧化物发生化学反应生成可溶性盐，属于化学变化；汽油去油污是利用相似相溶原理溶解油污，没有新物质生成，属于物理变化，并非都发生化学变化，B符合题意；C．苯酚和医用酒精都能够使蛋白质发生变性，失去生理活性，因此可用于消毒，C不符合题意；D．蜂、蚁注入的甲酸具有酸性，稀氨水和碳酸氢钠溶液均呈弱碱性，可与甲酸发生中和反应降低酸性，减轻疼痛，D不符合题意；故选B。2.下列有关说法正确的是A.−CHO的电子式：B名称：2-甲基-1-丙醇C.聚丙烯的链节：−D.乙醚的键线式：【答案】D【解析】【详解】A．−CHO的电子式：:O..B．该有机物命名时，需选含羟基的最长碳链为主链，主链共4个碳原子，羟基位于2号碳，正确名称为2-丁醇，B错误；C．聚丙烯由丙烯CH2=D．乙醚结构为CH故选D。3.下列实验操作或装置正确的是

A.用装置甲分离乙酸乙酯与饱和Na2B.用装置乙检验溴乙烷和NaOH醇溶液共热产生乙烯C.用装置丙验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱D.装置丁可用于去除乙烯中混有的SO【答案】A【解析】【详解】A．乙酸乙酯与饱和Na2CB．溴乙烷和NaOH醇溶液共热产生的乙烯中混有乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，干扰了乙烯的检验，B错误；C．稀醋酸与石灰石反应可生成二氧化碳，可证明醋酸的酸性大于碳酸，醋酸具有挥发性故醋酸与二氧化碳均进入饱和苯酚钠中，不能证明碳酸酸性大于苯酚，无法验证醋酸、碳酸和苯酚的酸性强弱，C错误；D．SO2不与浓硫酸反应，故浓硫酸不能除去乙烯中的故选A。4.有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是A.对甲基苯酚能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能B.乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应C.乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.丙酮分子(C【答案】B【解析】【详解】A.对甲基苯酚中的羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使酚羟基具有酸性，可与NaOH反应；苯甲醇中的羟基与苯环侧链的烷基相连，无酸性，不与NaOH反应，能说明基团间的相互影响，A不符合题意；B.乙醇能发生消去反应是因为与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，甲醇仅含1个碳原子，不存在邻位碳原子，无法满足消去反应的结构要求，该差异与基团间相互影响无关，不能说明题干观点，B符合题意；C.乙苯中乙基与苯环相连，苯环对乙基的影响使乙基可被酸性高锰酸钾氧化，而乙烷的化学性质稳定，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能说明基团间的相互影响，C不符合题意；D.丙酮中甲基与羰基相连，羰基对甲基的影响使甲基上的氢更活泼，易发生卤代反应，乙烷中甲基与甲基相连，氢原子活性更低，能说明基团间的相互影响，D不符合题意；故选B。阅读下列资料，完成下面小题：屠呦呦等科学家在抗疟药物的研究中进行了提取分离工作，筛选出上百种中药，最终将青蒿素（其分子结构如图）作为研究重点。它可以用有机溶剂A(5.下列关于青蒿素说法正确的是A.分子式为CB.分子中含有酮羰基和醚键C.易溶于有机溶剂A，不易溶于水D.分子中发生sp2、sp36.使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，如下图所示：下列说法不正确的是A.根据图1，A的相对分子质量为74B.根据图2，可以推测A的物质类别属于醚类C.A的结构简式为CD.跟A互为同分异构体属于醇类的结构有3种【答案】5.C6.D【解析】【5题详解】A．青蒿素结构含15个碳原子、22个氢原子、5个氧原子，分子式为C15B．分子中含酯基（−COO−）、醚键（−O−）和过氧键（−OC．青蒿素非极性或弱极性分子，根据“相似相溶”原理，易溶于有机溶剂A（C4D．sp2杂化原子：酯基中羰基碳（1个）与羰基氧（1个），共2个。sp3杂化原子：14个饱和碳+4个氧原子（3个醚氧+1个酯基单键氧），共18个。比例为2:18=1:9，非答案选C。【6题详解】A．质谱图中最大质荷比为74，A的相对分子质量为74。A正确；cm-1）特征峰，排除醇、羧酸、酮、醛等。推断A含醚键（-O-），属于醚类。B正确；C．根据图3核磁共振氢谱，图中显示有两组峰，峰面积比为3：2，结合A的相对分子质量为74，且为醚的结构是二乙基醚：CHD．A的分子式为C4故答案选D。7.下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是A.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2B.1-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CC.2-丙醇的催化氧化：H3D.尼泊金酸HO−C6H4【答案】D【解析】【详解】A．酸性强弱顺序为H2CO3>C6H5B．1-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解（取代）反应，产物为1-丙醇，消去反应生成丙烯需要氢氧化钠醇溶液共热的条件，正确的方程式为：CHC．该反应未配平，正确的配平为2CD．尼泊金酸中羧基酸性强于碳酸，酚羟基酸性弱于碳酸，只有羧基可与HCO故选D。8.冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别K+的过程如下图所示。下列说法正确的是A.可用FeCl3B.X与Y反应的类型为加成反应C.Z的核磁共振氢谱中有2组峰D.KCN在CCl4【答案】A【解析】【详解】A．X含有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应显紫色，Z不含酚羟基，无明显现象，因此可用FeClB．X与Y反应时生成小分子副产物HCl，原子利用率未达到100%，反应类型为取代反应，不是加成反应，B错误；C．Z的结构对称，存在4种等效氢原子（苯环上2种、亚甲基上2种），核磁共振氢谱中有4组峰，C错误；D．KCN为离子化合物，在非极性溶剂CCl4中溶解度很小，冠醚Z可与K+结合，使KCN在Z中的溶解度更大，因此KCN在故答案选A。9.有机物X可用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示（未画出其空间结构）。下列说法不正确的是A.X属于芳香族化合物B.X既能和盐酸反应，也能和烧碱溶液反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.X在碱性条件下完全水解，最终可生成三种有机物【答案】C【解析】【详解】A.芳香族化合物的定义是分子中含有苯环的有机化合物，该有机物结构中存在多个苯环，属于芳香族化合物，A正确；B.该分子中含有多个碱性氮原子（吡啶氮、脂肪叔氮），可与盐酸发生反应；分子中含有酰胺键，酰胺键可以在烧碱溶液中发生水解反应，因此该物质既能与盐酸反应，也能与烧碱反应，B正确；C.虚线框内，和酰胺基氮原子直接相连的碳原子是饱和sp3D.该分子共含有2个酰胺键，碱性条件下完全水解，酰胺键断裂后，生成三种有机物，D正确；故选C。10.酯在NaOH溶液中发生水解反应，历程如下：已知：②RCOOCH2C取代基RCClCC水解相对速率12907200下列说法不正确的是A.步骤Ⅰ是OH−与酯中C+B.步骤III使I和II平衡正向移动，使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆C.酯的水解速率：FCD.CH3C(18O)OCH2C【答案】D【解析】【详解】A.步骤I是氢氧根离子与酯基中的Cδ+作用生成羟基和B.步骤I加入氢氧根离子使平衡I正向移动，氢氧根离子与羧基反应使平衡II也正向移动，使得酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆，B正确；C.从信息②可知，随着取代基R上Cl个数的增多，水解相对速率增大，原因为Cl电负性较强，对电子的吸引能力较强，使得酯基的水解速率增大，F的电负性强于Cl，FCH2−D.CH3C||18OCH2CH3与氢氧根离子反应，根据信息①可知，第一步反应后18故选D。11.环己烯（

）为重要的化工原料，实验室常用环己醇（

）制备，流程如下：步骤I—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分；步骤II—用饱和Na2C下列说法错误的是A.若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降B.由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质C.可能生成环己酮（）磷酸酯等副产物D.若不过滤CaCl【答案】C【解析】【详解】A.饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度，减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，故A正确；B.氢谱图中有4组峰，代表存在4种化学环境的H，而环己烯只有3种H，由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质，故B正确；C.浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基，副产物可能为磷酸与环己醇酯化形成磷酸酯，也可能为两分子环己醇脱水形成醚，故C错误；D.CaCl选C。12.以苯甲醛为有机原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确的是A.Br2与H2OB.苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为−CHOC.制备苯甲酸的过程中，c(D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯【答案】C【解析】【分析】阳极区发生的反应有：2Br−−2e【详解】A.根据BrB.根据分析可知，苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为−CHOC.反应中存在2Br−D.粗苯甲酸中混有可溶性杂质，先在较高温度下溶于水制成浓溶液，再降低温度，让苯甲酸结晶析出，再通过重结晶法提纯，D正确；故答案选C。13.聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图所示：下列有关说法中不正确的是A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C.1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2mol的NaOH D.A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2【答案】C【解析】子中都含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A项正确；B．B的结构为CH子，可以发生消去反应，B项正确；C．1molM中有2nmol酯基，可以与2nmolNaOH发生反应，C项错误；D．1molA中有nmol羧基，1molB中有1mol羧基、1mol羟基，1molC中有2mol羟基，它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为n2项正确；故选C。二、非选择题：共4题，共61分。14.CH（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式：。（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是。（3）已知：CHCH（4）物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113；燃烧11.3g物质X，实验测得生成22.0gCO2、6.3。X的分子式为。（5）该医用胶降解后，可生成分子式为C4①符合该分子式的醚有种。②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2【答案】（1）[−C（3）CH2（5）①.3②.在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀【解析】【小问1详解】CH2=【小问2详解】常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是：与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂；【小问3详解】根据题中所给信息反应可知，CH2=C(【小问4详解】根据题中所给信息可知，X的相对分子质量为113，11.3gX物质的量为0.1mol，生成22.0gCO2，则碳原子为22.0g44g/mol=0.5为113−5×12−7×1−1×1416=2，X的分子式为：C5【小问5详解】①C4H10O为饱和一元醇，符合该分子式的醚有CH3②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH215.聚碳酸酯（PC）是一种具有良好抗冲击性能和光学性能的工程塑料。以葡萄糖加氢脱水制得的异山梨醇(HOOO（1）葡萄糖的加氢产物山梨醇CH2①写出葡萄糖的结构简式：

。②山梨醇中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物的结构简式为

，其进一步脱水即得异山梨醇。（2）在催化剂CeO2注：表示催化剂①研究表明，生成的中间体上某种官能团影响催化活性，该官能团名称为

。②推测步骤b生成的中间体X的结构简式为

。无O-H键断裂的步骤是

（填“a”“b”或“c”）。③上图中合成碳酸二甲酯的总反应方程式为

。（标注同位素原子）（3）异山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路线如下：反应①中若1mol异山梨醇充分反应，得到的产物除1mol中间体外还有

，①、②的反应类型分别为

、

反应。【答案】（1）①.CH2（2）①.羟基②.催化剂-OCOOCH3（3）①.2molCH【解析】【小问1详解】①葡萄糖是五羟基醛，结构简式是CH②两个羟基发生分子内脱水，脱去1分子H2O，形成醚键成环，产物结构简式为【小问2详解】①反应过程中生成的中间体表面含有羟基，羟基影响催化活性；②步骤b中CO2与催化剂表面的−OCH3结合，生成中间体X，X为催化剂−OCOOCH3；步骤a中③CO2、CH3OH和CH3C【小问3详解】1mol异山梨醇分子含2mol羟基，1mol异山梨醇与碳酸二甲酯发生酯交换反应，1mol羟基反应生成1mol甲醇，因此得到1mol中间体后，还生成2molCH16.酒石酸唑吡坦（G）是一种用于治疗睡眠障碍的药物，其合成路线如图所示：已知：R1（1）B的结构简式为

。（2）A的同分异构体中，可与NaHCO3溶液反应且含有手性碳原子的结构简式为（3）根据题中信息，写出酒石酸（HO−CO−式：

。（4）F结构中虚线圈内所有原子共平面，则具有碱性的氮原子为

（填标号“1”或“2”）。（5）F的另一种合成路线如下图所示：①结合以上合成路线，推测X的结构简式为

。②O=C(（4）1【解析】【分析】A（O=C1(OC(=D与C6H4(【小问1详解】根据A和C的结构简式，及B的分子式C7H8【小问2详解】A的分子式为C4H4O3，含3个O原子，3个不饱和度；A的同分异构体中，可与NaHC【小问3