执业药师模拟测试卷(西药一)

执业药师模拟测试卷（西药一）

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.下列药物结构中含有此咤结构的是［单选题］

O

COOH*人不

O人一N

I

5丫CH,

B.

A.

CONHNH2

心20

C.D.(j

E.

2.新药山期临床试验的目的是［单选题］

A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

B.在患者中检验受试药的不良发生情况

C.在患者中进行受试药的药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性，安全性、利益与风险（正确答

案）

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

3.下列变化不属于药物制剂化学配伍变化的是I单选题I

A.水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸

B.演化镂和利尿药配伍，产生氨气

C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚（三确答案）

D.高镒酸钾与甘油产生爆炸

E.氨茶碱或异烟股与乳糖混合变成黄色

4.按照药品来源分类，青霉素属于［单选题］

A.化学合成药

B.来源于天然产物的药物（:E确答案）

C.生物合成药

D.处方药

E.非处方药

5.含N的碱类药物季铁化后，其理化性质变化是［单选题］

A.脂溶性增大，易离子化

B.水溶性增大，不易通过生物膜正确答案）

C.脂溶性增人，刺激性噌加

D.水溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

6.苯妥英在体内代谢如下，其发生的第I相生化转化反应是

茶双英陛某不妥英

［单选题］

A.0-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化

D.C-环氧化正确答案）

E.C-还原

7.属于氨基酸结合反应的类型是【单选题I

A.酯类化合物

B.胺类化合物

C.含有酚羟基的化合

D.含有筑基的化合物

E.竣酸类化合物（正确答案）

8.关于药物在体内的吸收，说法错误的是［单选题］

A.弱酸性药物，在胃液中几乎不解离，呈分子型

B.弱酸性药物，易在胃中吸收

C.弱碱性药物，在胃中；L乎全部呈解离形式，很难被吸收

D.水杨酸和巴比妥类药物易在小肠中吸收工/答案）

E.水杨酸和巴比妥类药物易在胃中吸收

9.关于片剂特点的说法，错误的是［单选题］

A.以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便

B.受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定

C.某些含挥发性成分的片剂，也可以长期贮存正劭答案）

D.幼儿及昏迷患者等不易吞服

E.生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低

10.属于半极性溶剂的是I单选题］

A.维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用

B.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性

C.大面积给药，适合要求起效快的药物王/答案）

D.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物

E.存在皮肤的代谢与储库作用

15.属于缓控释制剂的致孔剂的是［单选题I

A.纤维素类

B.微粉硅胶

C.PVA（正确答案）

D.干淀粉

E.硬脂酸镁

16.给药途径不同，药物吸收的快慢不同，下列各种给药途径吸收快慢的顺序，正

确的［单选题］

A.静脉注射〉气雾吸入〉舌下黏膜〉口服给药〉经皮给药正确答案）

B.静脉注射>口服给药>舌下黏膜>气雾吸入>经皮给药

C.静脉注射>气雾吸入>口服给药>舌下黏膜>经皮给药

D.静脉注射>口服给药>气雾吸入>舌下黏膜>经皮给药

E.静脉注射>气雾吸入>口服给药>经皮给药>舌下黏膜

17.不影响药物胃肠道吸收的因素是［单选题I

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度正祈答案）

E.药物的晶型

18.药物在体内排泄的主要部位是［单选题］

A.胃

B.肠道

C.脾脏

D.肝脏

E.肾脏（正确答案）

19.以下不属于遗传因素对药物作用影响的是［单选题］

A.种属差异

B.种族差异

C.营养差异（正确答案）

D.个体差异

E.特异质反应

20.以下不属于对症治疗的是［单选题］

A.铁制剂治疗缺铁性贫血E确答案）

B.番泻叶治疗便秘

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者的高血压

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温

21.口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是［单

选题］

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢（二

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

22.关于药物量效关系的说法，错误的是［单选题］

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效胜线为直方双曲线正欲答案）

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以给药浓度为横坐标

23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为［单选题］

A.8

B.6.64：正确答案）

C.5

D.3.32

E.1

24.下列药物属于肝药酶抑制剂的是［单选题］

A.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.格鲁米特

D.三环类抗抑郁药E确答案）

E.螺内酯

25.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为［单选题1

A.增敏作用

B.拮抗作用（正确答案）

c.协同作用

D.增强作用

E.相加作用

26.连续用药后药效递减一般称为［单选题］

A.耐受性:正确答案）

B.饱和性

C.不应性

D.快速耐受性

E.受体脱敏

27.药物警戒与不良反应监测共同关注［单选题］

A药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应（正确答案）

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长弓I起下列关于药

源［单选题］

A.依据病情的药物适应症，正确选用

B.根据对象个体差异，建立合理给药方案

C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

D.慎重使用新药，实体个体化给药

E.尽量联合用药正瑞答案）

29.不属于药物流行病学局限性的是［单选题］

A.缺乏相应数据库的支撑

B.选择研究对象时往往存在偏性

C.实验设计很难按随机的原则设立对照

D.可以回答药物对特定人群的效应与价值（正%答案）

E.现有的数据极少能包括研究所需要的全部信息

30.下列不属于精神活性物质的是［单选题I

A.烟草

B.酒精

C.麻醉药品

D.精神药品

E.放射性药品（正确答案）

31.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-l,则该药半衰期为［单选

题］

A.8.0h

B.7.3h（正确答案）

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

32.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是I单选题1

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小（「确答案）

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积大的药物血浆蛋白结合率大

33.单室模型静脉滴注给药，血药浓度与时间的关系为［单选题I

cC=3

kVx

A.（正确答案）B.

_dC—■・c

".（i-叫—R=~K~TC

C.D.

C=AL+%-仪

E.

34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是［单选题］

A.如果注射剂规格为“1ml,10mg”，是指每支装量为1ml,含有主药lOmg

B.如果片剂规格为“O.lg'l是指每片重含有主药0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“遮光”，是指容器在不透光的容器包装

E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10C正讹答案)

35.下列哪种方法最适宜检查药物中的残留溶剂［单选题1

A.滴定分析法

B.薄层色谱法

C.气相色谱法，正确答案)

D.紫外-可见分光光度法

E.高效液相色谱法

36.在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是［单选题］

CH,

70H

A.（正确答案）B.

D.

37.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACEI抑制剂是［单选题］

A.赖诺普利

B.福辛普利

C.依那普利

D.卡托普利

E.雷米普利

38.含有苯甲酸结构，结构中含有一个手性碳，S.异构体的活性大于R-异构体活性,

在体内的代谢速度，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是［单选题］

A.米格列奈B.那格列奈

0

C.盐酸毗格列酮D.瑞格列奈

E.格列毗嗪

39.分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是［单选题］

A.左氧氟沙星

B.乙胺丁醇（正彳

C.氯胺酮

D.氯霉素

E.麻黄碱

40.具有碳青霉烯结构，临床常与肾肽酶抑制剂西司他汀钠合并使用的非典型|3-内

酰胺抗生素是［单选题］

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南正，

D.氨曲南

E.克拉霉素

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备

选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）

a

coy

41.氯丙嗪;的母核结构是［单选题］

A.留体

B..吩嘎嗪环（正确答案）

C二氢毗咤环

D.鸟喋吟环

E..口奎琳酮环

o

42.硝苯地平:”«的母核结构是［单选题］

A.留体

B.吩嚷嗪环

C二氢毗咤环正确答案）

D.鸟喋吟环

E.唾啾酮环

43.地西泮注射液与5%葡萄糖注射液配伍析出地西泮，这种变化的原因是［单选题］

A.盐析作用

B..直接反应

C..配合量

D.溶剂组成改变（正涌答案）

E.离子作用

44.乳酸根离子会加速氢节西林和青霉素G的水解，这种变化的原因是［单选题］

A..盐析作用

B.直接反应

C..配合量

D.溶剂组成改变

E.离子作用（正确答案）

45.胶体分散体系加到含有电解质的输液中，产生凝聚，这种变化的原因是［单选

题］

A.盐析作用（正确答案）

B.直接反应

C.配合量

D.溶剂组成改变

E.离子作用

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

46.属于高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率

的药物是［单选题］

A.普秦洛尔正确答案）

B.雷尼替丁

C.卡马西平

D.联塞米

E.泼尼松龙

47.属于高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的

药物是【单选题1

A.普蔡洛尔

B.雷尼替丁（正确答案）

C.卡马西平

D.映塞米

E.泼尼松龙

48.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是［单选题］

A.普罗帕酮正确答案）

B.盐酸美沙酮

C.依托嘤咻

D.丙氧芬

E.氨己烯酸

49.对映异构体之间具有相反活性的是［单选题］

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托理啾（正确答案）

D.丙氧芬

E.氨己烯酸

50.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是［单选题］

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C依托嘤啾

D.丙氧芬

E.氨己烯酸正彳

51.普通片剂的崩解时限是［单选题］

A.3分钟

B.5分钟

C.10分钟

D.15分钟正确答案）

E.30分钟

52.舌下片的崩解时限是［单选题］

A.3分钟

B.5分钟（正确答案）

C.10分钟

D.15分钟

E.30分钟

53.可作为片剂黏合剂的是［单选题］

A.硬脂酸镁

B.殁甲基淀粉钠

C.淀粉

D.竣甲基纤维素钠（正确答案）

E.硫酸钙

54.可作为片剂崩解剂的是［单选题］

A.硬脂酸铁

B.竣甲基淀粉钠0,答案）

C.淀粉

D.段甲基纤维素钠

E.硫酸钙

55.用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂［单选题］

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂（正确答案）

55.用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂［单选题1

A.洗剂

氏搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂（正旅答案）

56.专供揉搽皮肤表面的液体制剂［单选题1

A.洗剂

B.搽剂（U确答M）

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂

57.专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂【单选题I

A.洗剂（正确答案）

B搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂

58.属于两性离子表面活性剂的是［单选题］

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C苯扎澳铁

D.硬脂酸钙

E.卵磷脂正饮答案）

59.属于非离子表面活性剂的是［单选题］

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80上礁答奚）

C.苯扎溪钱

D.硬脂酸钙

E.卵磷脂

60.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是［单选题］

A.硫柳汞正确答案）

B.氯化钠

C.竣甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水

61.在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是［单选题］

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.竣甲基纤维素钠后确答案）

D.聚山梨酯80

E.注射用水

62.在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是［单选题］

A.硫柳汞

B.氯化钠E确答案）

C.竣甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水

63.利用包衣技术制成缓控释制剂，是利用|单选题1

A.溶出原理

B.扩散原理（正确答案）

C.渗透压原理

D.离子交换作用

E.溶蚀与扩散相结合原理

64.通过与高分子化合物成盐制成缓控释制剂，是利用［单选题］

A.溶出原理正确答案）

B.扩散原理

C.渗透压原理

D.离子交换作用

E.溶蚀与扩散相结合原理

65.将片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔来制成缓控释制

剂，是利用了［单选题］

A.溶出原理

B.扩散原理

C.渗透压原理正确答案）

D.离子交换作用

E.溶蚀与扩散相结合原理

66.反映药物内在活性的是［单选题I

A.最小有效量

B.效能（正确答案）

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围

67.弓|起等效反应的相对剂量或浓度是［单选题］

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度（］］确答案）

D.治疗指数

E.安全范围

68.借助载体或酶系统，一些药物由细胞膜由低浓度一侧向高浓度转运的过程是

I单选题I

A.易化扩散

B.主动转动（正确答案）

C.简单扩散

D.吞噬作用

E.胞饮作用

69.借肋细胞膜载体，一些药物由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转运的过程是I单

选题］

A.易化扩散（正确答案）

B.主动转动

C.简单扩散

D.吞噬作用

E.胞饮作用

70.不需要载体，药物从高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是［单选题1

A.易化扩散

B.主动转动

C.简单扩散（正瑛答案）

D.吞噬作用

E.胞饮作用

71.肌内注射的量一般是|单选题1

A.1ml

B.2ml

C.2~5ml5确答案）

D.0.2ml

E.0.5ml

72.皮内注射的量是［单选题］

A.lml

B.2ml

C.2~5ml

D.0.2m1（：

E.0.5ml

73.受体增敏表现为［单选题］

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加（正确答案）

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不

74.受体脱敏表现为［单选题］

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降;确答案）

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不

75.同源脱敏表现为［单选题］

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不

（正确答案）

76.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是［单选题I

A.直肠给药（正确答案）

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.皮肤给药

E.口服给药

77.溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂等的适宜给药途径是［单选题|

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.皮肤给药（正确答案）

E.口服给药

78.氨氯地平和氢氯嚷嗪产生的相互作用可能导致［单选题］

A.降压作用增强（正确答案）

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高血钾症

E.肾毒性增强

79.甲氨蝶岭合用复方磺胺甲嗯吐、产生的相互作用可能导致［单选题|

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症正确答案）

C.抗凝作用下降

D.高血钾症

E.肾毒性增强

80.庆大霉素合用味塞米，产生的相互作用可能导致［单选题］

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.图血钾症

E.肾毒性增强（正确答案）

81.“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是［单选题］

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程正机答案）

D.药物相互作用

E.医护人员因素

82「慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病显示药源性疾病的原因是【单选

题］

A.病人因素（正确答案）

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素

83.患者在初次服用哌哩嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强

烈反应，该不良反应是［单选题I

A.过敏反应

B.首剂效应正确答案）

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

84.服用地西泮催眠次晨出现乏力，怠倦等“宿醉”现象，该不良反应是1单选题|

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应（正成答案）

E.特异质反应

85.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是［单选题］

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用正确答案）

D.后遗效应

E.特异质反应

86.该药的半衰期为（）上

给某以患者静脉注射一单室模型药物，剂量lOOmg,按一级动力学消除。测的不

同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为12Pg/mlo

t(h)1.020304.05.0607.0

C(pg/ml)9.604.82.412060.30.15

A.1.00(j

B.0.693

C.5.21

D.17.32

E.5.77

87.该药的表观分布容积为（）L。［单选题］

A.1.00

B.0.693

C.5.21（正确答案）

D.17.32

E.5.77

88.该药的消除速率常数为()h-l。|单选题|

A.1.00

B.0.693(正确答案)

C.5.21

D.17.32

E.5.77

89.相对生物利用度［单选题］

A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B.药物在体内的平均滞留时间(MRT

C.平均滞留时间的方差(VRT)

AUCr

^7xlOO%

D.

AUC

F=TxlOO%

AUCR

E.（I

90.绝对生物利用度|单选题］

A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B.药物在体内的平均滞留时间(MRT)

C.平均滞留时间的方差(VRT)

AUC

F=rxlOO%

D.(J

AUC

F=TxlOO%

AUg

E.

91.一阶矩［单选题］

A.血药浓度.时间曲线下面积(AU。

B.药物在体内的平均滞留时间(MRT)5确答案)

C.平均滞留时间的方差(VRT)

尸二弟七八3%

AVC.r

D.

41/C

F=扁qx100%

R

E.

92.欧洲药典的缩写是［单选题］

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP(正确答案)

E.LF

93.英国药典的缩写是［单选题］

A.BP正确答案)

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

94.属于自杀性不可逆佚内酰胺酶抑制剂类抗生素的是［单选题］

A.氨曲南

B.克拉维酸（正确答案）

C.哌拉西林

D.亚胺培南

E.他嗖巴坦

95.属于单环区内酰胺酶抑制剂类抗生素的是I单选题I

A.氨曲南（正确答案）

B.克拉维酸

C.哌拉西林

D.亚胺培南

E.他嘤巴坦

96.作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是［单选题1

A.喜树碱正确答案）

B.氟尿嚏咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊昔

97.作用于DNA拓扑异构酶II的半合成药物是［单选题］

A.喜树碱

B.氟尿噎咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊昔U旗答！

98.对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是［单选题1

A.喜树碱

B.氟尿啥咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康5确答案）

E.依托泊甘

99.为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是［单选题］

100.含双服类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是［单选题］

E.（正确答案）

D.

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一

个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一

个最

佳答案）

男性，60岁，双手关节肿痛2周，1周前受凉后出现低热，手关节肿痛明显，确诊

为类风湿关节炎。

101.首选的药物为［单选题］

A.布洛芬1正确答案）

B.甲泼尼龙

C.阿司匹林

D.甲氨蝶吟

E.米索前列醇

102.布洛芬的结构式为［单选题］

103.关于布洛芬缓释片，说法错误的是［单选题］

A.可以减少给药次数

B.提高患者的顺应性

C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D.根据临床需要，可灵活调整给药方案正确竺案）

E.有助于提高药效，临床应用较多

分子结构中含有帝基，会产生皮疹和味觉障碍，且易被氧化，能够发生二聚反应而

形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压

患者。

104.上述药物可能为|单选题|

A.依那普利

B.卡托普利（正确答案）

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利

105.该药物按照作用机制，属于［单选题］

A.血管紧张素转换酶抑制剂正确答案）

B.血管紧张素H受体拮抗剂

C.p受体拮抗剂

D.钠通道阻滞剂

E.钙通道拮抗剂

106.筑基的存在，可以使药物［单选题］

A.水溶性增加

B.脂溶性增加

C.脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解毒（正确答案）

D.酸性增强

E.形成氢键，与受体亲和力增强

硝苯地平胶丸（软胶囊）

［处方］硝苯地平5g

聚乙二醇400220g

明胶100份

甘油55份

水120份比例混合

制成1000丸

107.处方中聚乙二醇的作用是［单选题］

A.保湿剂

B.分散介质（正确答案）

C.囊材

D.溶剂

E.塑形剂

108.处方中可以作为保湿剂的为［单选题I

A.聚乙二醇

B.明胶

C.甘油正确答案）

D.水

E.硝苯地平

109.关于胶囊剂，下列说法错误的是［单选题］

A.胶囊剂服用方便，疗效确切，适用于大多数患者，服用时的最佳姿势为站着服用

B.胶囊剂须整粒吞服，避免被掩盖的异味散发，确保服用剂量准确，在提高患者顺

C.胶囊剂的水分含量不得过9.0%

D.胶囊剂需检查溶化性E优答

E.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限的检查

110.硝苯地平的结构式为I单选题I

A.（正确答案）B,仁

“HsC

|3加）5

HjC0

“小―。人广d。人CH,丫、

MjC人N人HjCO人/

D.E.

四、多项选择题（共10题，每题1分。由一个题干和备选项组成。有2个或3个

以上符合题意，多选、少选均不得分）

111.剂型的重要性主要体现在

A.可改变药物的作用性质正确答案）

B.可调节药物的作用