执业药师药事管理与法规（特殊管理的药品管理）模拟试卷1（共399题）

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷1（共9套）

（共399题）

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷第1套

一、A1型题（本题共7题，每题1.0分，共7分。）

1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、笫一类精神药品的区域性

批发企业应当（）。

A、经国家药品监督管理部门批准

B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药

C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

D、申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政

法规规定的行为

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的

说法，正确的是（）。

A、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品

B、某药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

C、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

D、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应凭《印鉴卡》向（）。

A、定点生产企业购买

B、区域性批发企业购买

C、全国性批发企业购买

D、其他医疗机构购买

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

4、有关毒性药品使用和管理的说法，正确的是（）。

A、医疗单位供应和调配:毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量

B、调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

C、采购毒性的中药材，包装材料上无须标明毒药标志

D、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

5、易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，

其中可以用于制毒的主要原料类别是（）。

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

6、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括（）。

A、复方止咳糖浆

B、复方曲马多片

C、复方地芬诺酯片

D、可待因复方口服液

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

7、疫苗生产企业销售疫苗时，应提供的有效证明文件是（）。

A、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生

产企业印章

B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加

盖生产企业印章

C、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加

盖生产企业印章

D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企'也

印章

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共2题，每题上0分，共2分。）

8、零售企业销售第二类精神药品时，应当（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

9、兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共6题，每题1.0分，共6分。）

某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学

原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企

业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

10、甲药品批发企业应具备的条件不包括（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

11、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近

向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，

应当经哪个部门批准?（）

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

12、该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需

要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内

将调剂情况分别报哪个部门备案?（）

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

13、下列药品中，甲药品经营企业不能经营的是（），

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问

题，国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管

理条例》的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）o《决定》修改了第二类

疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确将疫苗的采购全部纳入

省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采

购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单

位。同时，《决定》强叱了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理

制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。

14、上述信息中所指的第二类疫苗是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，说法正确的是O。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

四、A1型题/单选题（本题共7题，每题7.0分，共7

分。）

16、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性

批发企业应当（）。

A、经国家药品监督管理部门批准

B、向教学单位提供小包装的麻醉药品原料药

C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

D、申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政

法规规定的行为

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

17、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的

说法，正确的是（）。

A、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品

B、某药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

C、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

D、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

18,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应凭《印鉴卡》向（）“

A、定点生产企业购买

B、区域性批发企业购买

C、全国性批发企业购买

D、其他医疗机构购买

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

19、有关毒性药品使用和管理的说法，正确的是（），

A、医疗单位供应和调配:毒性药品每次处方剂量不得超过4日极量

B、调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

C、采购毒性的中药材，包装材料上无须标明毒药标志

D、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

20、易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，

其中可以用于制毒的主要原料类别是（）。

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

21、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括（）。

A、复方止咳糖浆

B、复方曲马多片

C、复方地芬诺酯片

D、可待因复方口服液

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

22、疫苗生产企业销售麦苗时，应提供的有效证明文件是（）。

A、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生

产企业印章

B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加

盖生产企业印章

C、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加

盖生产企业印章

D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企'也

印章

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含2小题）（本题共2题，每题1.0

分,共2分。）

A.三唾仑片B.酒石酸麦角胺片C氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液

23、根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

六、B1/B型题（含3小题）（本题共3题，每题7.0

分，共3分。）

A.含麻黄碱类复方制剂B.药品类易制毒化学品单方制剂C.复方甘草片D.含

可待因复方口服液体制剂

25,列入第二类精神药品管理的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

26、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过2个最

小包装的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

27、纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得零售的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

七、B1/B型题（含4小题）（本题共4题，每题1.0

分，共4分。）

A.经所在地市级药品监督管理部门批准B.经所在地省级药品监督管理部门批准

C.向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划D.向所在地省级药品监督

管理部门报送年度需求计划

28、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应

当（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

29、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料

的，应当（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

30、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当

（）o

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

31、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共2题，每题1.0分，共2分。）

32、零售企业销售第二类精神药品时，应当（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

33、兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学

原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企

业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

34、甲药品批发企业应具备的条件不包括（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

35、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近

向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，

应当经哪个部门批准?（）

标准答案：C

知识点解析：暂尢解析

36、该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需

要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内

将调剂情况分别报哪个部门备案?（）

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

37、下列药品中，甲药品经营企业不能经营的是（），

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问

题，国务院于2016年4月23R公布了《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管

理条例〉的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）。《决定》修改了第二类

疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确将疫苗的采购全部纳入

省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采

购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单

位。同时，《决定》强叱了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理

制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。

38、上述信息中所指的第二类疫苗是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

39、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，说法正确的是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷第2套

一、A1型题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

1、有关区域性批发企业的说法，错误的是（）。

A、区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购

进麻醉药品和第一类精珅药品

B、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内打资格的医疗机沟销

售麻醉药品和第一类精神药品

C、由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有

资格的医疗机构销售的，应当经市级药品监督管理部门批准

D、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后

2II内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

2、当《印鉴卡》有效期满后，医疗机构在换领新卡时，还应当提交的材料是（）。

A、麻醉药品和精神药品的使用情况

B、麻醉药品和精神药品的销售金额

C、麻醉药品和精神药品的采购情况

D、麻醉药品和精神药品的储存情况

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

3、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的是（）。

A、定点生产企业

B、区域性批发企业

C、全国性批发企业

D、医疗机构

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

4、关于含特殊药品复方制剂经营管理的说法，错误的是（）。

A、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业

B、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给零售企业

C、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给零售企业

D、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

5、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是（）。

A、阿片生物碱类止痛剂

B、受体阻滞剂

C、抗肿瘤药物

D、蛋白同化制剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

6、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误

的是（）。

A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B、从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏

C、疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

D、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审

核批准证明复印件，并加盖企业印章

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共3题，每题7.0分，共3分。）

7、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

（）。

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

8、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

9、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业如果发现假、劣或者质量可疑的

疫苗（）。

标准答案：B,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共3题，每题1.0分，共3分。）

A综合医院已取得《印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在

本院欲为自己开具吗啡针剂。

10、关于A综合医院《印鉴卡》的说法，正确的是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

11、关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

12、关于执业医师甲为刍己开具吗啡的说法，正确的是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

四、Al型题/单选题（本题共6题，每题1.0分，共6

分。）

13、有关区域性批发企业的说法，错误的是（）。

A、区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购

进麻醉药品和第一类精神药品

B、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机陶销

售麻醉药品和第一类精珅药品

C、由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有

资格的医疗机构销售的，应当经市级药品监督管理部门批准

D、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后

2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

14、当《印鉴卡》有效期满后，医疗机构在换领新卡时，还应当提交的材料是（）。

A、麻醉药品和精神药品的使用情况

B、麻醉药品和精神药品的销售金额

C、麻醉药品和精神药品的采购情况

D、麻醉药品和精神药品的储存情况

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

15、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的是（）。

A、定点生产企业

B、区域性批发企业

C、全国性批发企业

D、医疗机构

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

16、关于含特殊药品复方制剂经营管理的说法，错误的是（）。

A、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业

B、药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片销售给零售企业

C、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给零售企业

D、药品批发企业从药品批发企业直接购进复方甘草片销售给其他批发企业

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

17、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是（）。

A、阿片生物碱类止痛剂

B、p受体阻滞剂

C、抗肿瘤药物

D、蛋白同化制剂

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

18、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误

的是（）。

A、药品零售企业不得从事疫苗经营活动

8、从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷臧

C、疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

D、疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审

核批准证明复印件，并加盖企业印章

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含2小题）（本题共2题，每题1.0

分，共2分。）

A.有效期满之日起不少于2年B.有效期满之日起不少于3年C.有效期满之日

起不少于4年D.有效期满之日起不少于5年

19、药品类易制毒化学品生产、经营企业应建立其专用账册，有效期为（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

20、麻醉药品和第一类精神药品生产、经营企.业应建立其专用账册，有效期为（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

六、B1/B型题（含3小题）（本题共9题，每题1.0

分，共9分。）

A.国家农业主管部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

21、批准从事第二类精呻药品制剂生产企业的部门是（）o

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

22、确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是（），

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

23,批准从事麻醉药品，第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业

的部门是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

A.哌替咤类B.肽类激素C.朱砂D.0受体阻滞剂根据兴奋剂的管理层次

24、实施处方药管理的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

25、实施严格管理的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

26、实施特殊管理的是()。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.疫苗生产企业B.定点药品零售企业C.县级疾病预防控制机构D.设区的市

级以上疾病预防控制机陶

27、可以向省级疾病预防控制机构指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的

是()。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

28、可以向疾病预防控制机构销售第二类疫苗的是()。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

29、不得从事疫苗经营活动的是()。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

七、B1/B型题(含4小题)(本题共4题，每题上。

分,共4分。)

A.1年B.2年C.3年D.5年根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

30、医疗机构第二类精呻药品的处方应当至少保存（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

31、医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

32、生产企业麻醉药品专用账册的保存期限为自药品有效期届满之日起不少于（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

33、《印鉴卡》的有效期为（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案.C

知识点初析：暂无解析

二、X型题（本题共3题，每题1.0分，共3分。）

34、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

（）。

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

35、收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

36、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业如果发现假、劣或者质量可疑的

疫苗（）。

标准答案：B,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共3题，每题1.0分，共3分。）

A综合医院已取得《印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在

本院欲为自己开具吗啡针剂。

37、关于A综合医院《印鉴卡》的说法，正确的是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

38、关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

39、关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷第3套

一、A1型题（本题共9题，每题7.0分，共9分。）

1、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给

（）。

A、全国性批发企业

B、医疗机构

C、第二类精神药品制剂生产企业

D、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、根据麻醉药品和精神药品的购销管理的要求，医院从药品批发企业购进第一类

精神药品时，应（）。

A、由药品批发企业将药品送至医院

B、由医院自行到药品批发企业提货

C、由公安部门协助医院到药品批发企业提货

D、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

3、根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药

品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

A、从定点生产企业紧急借用

B、从批发企业紧急借用

C、要求患者找其他医疗机构购买使用

D、对患者说明情况，请患者自行解决

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

4、有关运输证明的说法，错误的是（）。

A、运输证明有效期为1年

B、托运第二类精神药品应取得运输证明

C、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

D、运输证明应向托运或者自行运输单位所在地市级药品监督管理部门申请领取

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

5、根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）。

A、蛤蛉

B、生天仙子

C、马钱子

D、青娘虫

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

6、《药品类易制毒化学品购用证明》是指（）。

A、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月

B、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月

C、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月

D、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

7、有关含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是（）。

A、个人禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

B、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过

800mg

C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过

720mg

D、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于

30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

8、在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是（）。

A、蛋白同化制剂及肽类激素处方应保存4年

B、患者不能凭借处方到药品零售企业购买胰岛素

C、患者可以凭处方到全国连锁药店购买蛋白同化制剂

D、医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制

剂

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

9、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正

确的是（）。

A、经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B、疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送

C、由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应给本行政区

域的接种单位

D、县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可

以收取储存、运输费用

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共2题，每题1.0分，共2分。）

10、有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的有（）。

标准答案：A,D

知识点解析：暂无解析

11、兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共8题，每题1.0分，共8分。）

张先生由于一次交通事故，经常感觉到中度的疼痛，于是去甲医院开了一些芬太尼

来吃。服用了几次后，他感觉疼痛真的好多了。后来张先生由于工作的原因，调到

了某县城工作，由于该县城医疗设施缺乏，所以张先生想让甲医院邮寄一些芬太尼

给他.

12、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》。《印

鉴卡》的批准部门是（）c

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

13、若甲医院邮寄哌替口定，寄件人应当（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

14、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从（）。

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售（连锁），该企业营业执

照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为中药材、中药饮

片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种

约品：约品一：中美史克生产的新康泰克11,非处方药，所合成分右对乙酰氨基

酚500毫克，氢溪酸右美沙芬15亳克，盐酸伪麻黄碱30亳克，马来酸氯苯那敏2

亳克。辅料为胶化淀粉、聚乙烯毗咯烷酮、蓝色1#、微晶纤维素、竣甲基淀粉

钠、硬脂酸、蓝色干喷料、巴西棕柳蜡。药品二：葵花药业生产的小儿化痰止咳

颗粒，非处方药，所含成分有桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。

辅料为枸檬酸、枸椽酸钠、香精、蔗糖。药品三：北京同仁堂生产的消咳宁片，

处方药，所含成分有盐酸麻黄碱、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸钙。药品四：

山东方健制药有限公司生产的麻黄止咳丸，非处方药，所合成分有麻黄、橘红、细

辛、桔梗、川贝母、五味子（醋蒸）、茯苓。辅料为桃胶、蔗糖、青稼石、甘草。

15、上述案例中所指的四种产品，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过

2个最小包装的有（）。

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

16、下列药品不得委托生产的是（）。

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

17、根据上述信息，该企业可以经营的品种是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2016年3月18日，山东警方破获了一起特大非法疫苗案件。庞某与女儿孙某非法

购进25种儿童、成人用疫苗，未经严格冷链存储运输就销往全国18个省市。经调

查这些疫苗都属于第二类疫苗。

18、下列疫苗属于第二类疫苗的是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

19、关于疫苗冷链存储说法不正确的是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

四、A1型题/单选题（本题共9题，每题1.0分，共9

分。）

20、定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给

（）。

A、全国性批发企业

B、医疗机构

C、第二类精神药品制剂生产企业

D、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

21、根据麻醉药品和精神药品的购销管理的要求，医院从药品批发企业购进第一类

精神药品时.，应（）。

A、山药品批发企业将药品送至医院

B、由医院自行到药品批发企业提货

C、由公安部门协助医院到药品批发企业提货

D、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

22、根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药

品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

A、从定点生产企业紧急借用

B、从批发企业紧急借用

C、要求患者找其他医疗机构购买使用

D、对患者说明情况，请患者自行解决

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

23、有关运输证明的说法，错误的是（）。

A、运输证明有效期为1年

B、托运第二类精神药品应取得运输证明

C、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

D、运输证明应向托运或者自行运输单位所在地市级药品监督管理部门申请领取

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

24、根据毒性药品的品种目录，下列不属于医疗用毒性中药品种的是（）。

A、蛤蛇

B、生天仙子

C、马钱子

D、青娘虫

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

25、《药品类易制毒化学品购用证明》是指（）。

A、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月

B、由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月

C、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为3个月

D、由省级药品监督管理部门统一印制，有效期为6个月

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

26、有关含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是（）。

A、个人禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

B、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过

800mg

C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过

720mg

D、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于

30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

27、在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是（）。

A、蛋白同化制剂及肽类激素处方应保存4年

B、患者不能凭借处方到药品零售企业购买胰岛素

C、患者可以凭处方到全国连锁药店购买蛋白同化制剂

D、医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制

剂

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

28、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正

确的是（）。

A、经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗

B、疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，不得委托配送

C、由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应给本行政区

域的接种单位

D、县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用，但不可

以收取储存、运输费用

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含2小题）（本题共2题，每题1.0

分,共2分。）

A.麻醉药品B.精神药品C医疗用毒性药品D.药品类易制毒化学品

29、伪麻黄素属于（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

30、A型肉毒毒素及其制剂属于（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

六、B1/B型题（含3小题）（本题共6题，每题7.0

分，共6分。）

A.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务B.医疗机构需要取得《印鉴

卡》C.从事麻醉药品司第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.从事麻醉

药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

31、由国家药品监督管理部门审批的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

32、由省级药品监督管理部门审批的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

33、由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（），

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

A.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级卫生行政部门

D.设区的市级药品监督管理部门

34、将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门

是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

35、发放《印鉴卡》的部门是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

36、当《印鉴卡》上的项目发生变更时♦，受理变更事项的部门是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共2题，每题7.0分，共2分。）

37、有关麻醉药品、精呻药品销售的说法，正确的有（）。

标准答案：A,D

知识点解析：暂无解析

38、兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）。

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共8题，每题1.0分，共8分。）

张先生由于一次交通事故，经常感觉到中度的疼痛，于是去甲医院开了一些芬太尼

来吃。服用了几次后，他感觉疼痛真的好多了。后来张先生由于工作的原因，调到

了某县城工作，由于该县城医疗设施缺乏，所以张先生想让甲医院邮寄一些芬太尼

给他。

39、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》。《印

鉴卡》的批准部门是（）c

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

40、若甲医院邮寄哌替口定，寄件人应当（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

41、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从（）。

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

某药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售（连锁），该企业营业执

照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为中药材、中药饮

片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。药店经营以下四种

药品：药品一：中美史克生产的新康泰克U,非处方药，所合成分有对乙酰氨基

酚500毫克，氢澳酸右美沙芬15毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2

亳克。辅料为胶化淀粉、聚乙烯毗咯烷酮、蓝色1#、微晶纤维素、竣甲基淀粉

钠、硬脂酸、蓝色干喷料、巴西棕柳蜡。药品二：葵花药业生产的小儿化痰止咳

颗粒，非处方药，所含成分有桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。

辅料为枸椽酸、枸椽酸钠、香精、蔗糖。药品三：北京同仁堂生产的消咳宁片，

处方药，所含成分有盐酸麻黄碱、甘草浸膏、苦杏仁、石膏、碳酸钙。药品四：

山东方健制药有限公司生产的麻黄止咳丸，非处方药，所合成分有麻黄、橘红、细

辛、桔梗、川贝母、五味子（醋蒸）、茯苓。辅料为桃胶、蔗糖、青稼石、甘草。

42、上述案例中所指的四种产品，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过

2个最小包装的有（）。

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

43、下列药品不得委托生产的是（）。

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

44、根据上述信息，该企业可以经营的品种是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2016年3月18FH山东警方破获了一起特大非法疫苗案件。庞某与女儿孙某非法

购进25种儿童、成人用疫苗，未经严格冷链存储运输就销往全国18个省市。经调

查这些疫苗都属于第二类疫苗。

45、下列疫苗属于第二类疫苗的是（）。

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

46、关于疫苗冷链存储说法不正确的是（）。

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷第4套

一、A1/A2型题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

1、有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

A、经国家药品监督管理部门批准

B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D、中请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

3、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

4、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

5、区域性批发企业

A、可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B、经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一

类精神药品

C、经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足

边远地区需求

D、申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

6、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

A、由医院自行到药品批发企业提货

B、由药品批发企业将药品送至医院

C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共2题，每题1.0分，共2分。）

7、定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给

标准答案；A,B,C

知识点解析：暂无解析

8、定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

一、A1/A2型题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

9、有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

10、麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

A、经国家药品监督管理部门批准

B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求

C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

11、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

12、关于麻醉药品和精呻药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第•类精神药品的能力

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

13、区域性批发企业

A、可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B、经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一

类精神药品

C、经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足

边远地区需求

D、申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

14、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

A、由医院自行到药品批发企业提货

B、由药品批发企业将药品送至医院

C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

四、B1/B型题（含4小题）（本题共20题，每题7.0

分，共20分。）

A.曲马多B.美沙酮C.司可巴比妥D.麦角新碱

15、属于麻醉药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

16、属于第一类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析•：暂无解析

17、属于第二类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

18、属于药品类易制毒化学品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

A.丫一羟丁酸B.艾司理仑C.麻黄素D.吗啡阿托品注射液

19、属于麻醉药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

20、属于第一类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

21、属于第二类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

22、属于药品类易制毒叱学品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案.C

知识点露斤：暂无解析

A.伪麻黄素B.喷他佐辛C丁丙诺啡D.地芬诺酯

23、属于麻醉药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、属于第一类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：哲无解析

25、属于第二类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

26、属于药品类易制毒叱学品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.消旋麻黄素B.马网|n朵C.复方樟脑酊D.麦角胺咖啡因片

27、列入麻醉药品目录的是

A、

B、

C、

D、

标准答案.C

知识点而析：暂无解析

28、列入精神药品第一类品种目录的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

29、列入精神药品第二类品种目录的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

30、属于药品类易制毒叱学品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.氨酚氢可酮片B.布桂嗪C.氯胺酮D.去甲麻黄素

31、属于第一类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

32、属于第二类精神药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

33、属于麻醉药品的是

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

34、属于药品类易制毒化学品的是

A、

B、

c、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共2题，每题7.0分，共2分。）

35、定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给

标准答案：A,B,C

知识点解析：暂无解析

36、定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给

标准答案：A,B,C,D

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷第5套

一、A1型题（本题共5题，每题1.0分，共5分。）

1、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）。

A、国家公安部门

B、国家卫生主管部门

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是。。

A、麻醉药品

B、蛋白同化制剂

C、笫一类精神药品

D、第二类精神药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

3、有关《印鉴卡》，下列说法正确的是（）。

A、有效期为3年,有效期满前3个月,向省级卫生行政部门重新提出申请

B、有效期为3年,有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请

C、有效期为5年,有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请

D、有效期为5年,有效期满前6个月,向市级卫生行政部门重新提出申请

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

4、药品零售企业供应和调配毒性药品时，正确的做法是（）。

A、凭医师处方，不超过2日常用量

B、凭工作证销售给个人，不超过2日极量

C、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过4日极量

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

5、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求，说法正确的是（）。

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻

黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装

麻黄素

C、麻醉药品区域性批发企业之间，因发生灾情，可以购销药品类易制毒化学品单

方制剂和小包装麻黄素

D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化

学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督

管理部门备案

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共4题，每题1.0分，共4分。）

6、医疗机构取得《印鉴卡》应当具备的条件包括（）。

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

7、凡加工炮制毒性中药，必须按照（）。

标准答案：C,D

知识点解析：暂无解析

8、关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有（）。

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

9、有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是（）。

标准答案：A,C>D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共2题，每题1.0分，共2分。）

在火锅底料、麻辣烫汤汁、烧烤调味粉里添加罂粟壳或罂粟粉提鲜一直是坊间流传

的公开秘密。日前，国家食品药品监督管理总局印发工作安排，要求严厉打击添加

罂粟壳、罂粟粉等非食用物质的违法行为。

10、关于罂粟壳的使用范畴，说法不正确的是（）。

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

11、关于罂粟壳的说法不正确的是（）。

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

四、A1型题/单选题（本题共5题，每题7.0分，共5

分。）

12、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）。

A、国家公安部门

B、国家卫生主管部门

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

13、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）。

A、麻醉药品

B、蛋白同化制剂

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

14、有关《印鉴卡》，下列说法正确的是（）。

A、有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请

B、有效期为3年，有效期满前3个月,向市级卫生行政部门重新提出申请

C、有效期为5年，有效期满前6个月,向省级卫生行政部门重新提出申请

D、有效期为5年，有效期满前6个月,向市级卫生行政部门重新提出申请

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

15、药品零售企业供应和调配毒性药品时，正确的做法是（）。

A、凭医师处方，不超过2日常用量

B、凭工作证销售给个人，不超过2日极量

C、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过4日极量

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

16、有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求，说法正确的是（）。

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻

黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装

麻黄素

C、麻醉药品区域性批发企业之间，因发生灾情，可以购销药品类易制毒化学品单

方制剂和小包装麻黄素

D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化

学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地国家食品药品监督

管理部门备案

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

五、B1/B型题（含2小题）（本题共2题，每题1.0

分，共2分。）

A.白蛋白B.可待因C.阿奇霉素D.鱼腥草注射液

17、国家实行特殊管理的药品是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

18、标签必须印有专有标识的药品是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

六、BVB型题（含3小题）（本题共6题，每题7.0

分，共6分。）

A.市级卫生主管部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

19、审批麻醉药品和第一类精神药品区域性批发资格的部门是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

20、制定精神药品药用原植物年度种植计划的部门是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

21、审批第二类精神药品批发资格的部门是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

A.第一类疫苗B.麻醉药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品

22、医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）。

A、

B、

c、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

23、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

24、申请经营活动时应当具有冷臧设施设备和运输工具的是（）。

A、

B、

C、

D、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

二、X型题（本题共4题，每题1.0分，共4分。）

25、医疗机构取得《印鉴卡》应当具备的条件包括（）。

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

26、凡加工炮制毒性中药，必须按照（）。

标准答案：C,D

知识点解析：暂无解析

27、关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，正确的有（）。

标准答案：A,B,D

知识点解析：暂无解析

28、有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是（）。

标准答案：A,C,D

知识点解析：暂无解析

三、案例分析题（本题共2题，每题1.0分，共2分0）

在火锅底料、麻辣烫汤汁、烧烤调味粉里添加罂粟壳或罂粟粉提鲜一直是坊间流传

的公开秘密。日前，国家食品药品监督管理总局印发工作安排，要求严厉打击添加

罂粟壳、罂粟粉等非食用物质的违法行为。

29、关于罂粟壳的使用范畴，说法不正确的是（）。

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

30、关于罂粟壳的说法不正确的是（）。

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

执业药师药事管理与法规（特殊管理的

药品管理）模拟试卷第6套

一、A1型题（本题共6题，每题7.0分，共6分。）

1、《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于麻醉药品的监督管理，说法正确的是

（）。

A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布

B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部调整、制定公布

C、麻醉药品流人非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局查出

D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

2、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）o

A、麻醉药品

B、蛋白同化制剂

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

3、关于医疗用毒性药品（又称为毒性药品），说法正确的是（）。

A、毒性轻微，使用不当会引起强烈的药品不良反应的药品

B、毒性较强，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品

C、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

D、毒性较强，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

标准答案：C

知识点解析：哲无解析

4、下列药品中零售药店不得零售的是（）。

A、A型肉毒毒素

B、士的宁

C、轻粉

D、砒霜

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

5、在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括（）。

A、复方止咳糖浆

B、复方曲马多片

C、复方地芬诺酯片

D、可待因复方口服液

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

6、申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（）o

A、麻醉药品

B、第二类疫苗

C、第二类精神药品

D、第一类精神药品

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

二、A3型题（本题共4题，每题7.0分，共4分。）

某省甲药品批发企业其经营范围是：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学

原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、中药饮片。该企

业负责本省的麻醉药品和第一类精神药品批发'业务。

7、甲药品批发企业应具备的条件不包括（）.

A、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

B、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

C、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

D、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

8、该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近

向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，

应当经哪个部门批准?()

A、国家药品监督管理部门

B、所在地县级药品监督管理门

C、所在地省级药品监督管理部门

D、所在地设区的巾级药品监督管理部门

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

9、该药品批发企业成为区域性批发