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文档简介

血液制品输注注意事项一、总则1.1目的规范血液制品临床输注流程,最大限度降低输血相关风险,保障受血者安全,提升治疗效果。1.2适用范围适用于全血、红细胞、血浆、冷沉淀、血小板、粒细胞及经病毒灭活处理的血浆蛋白制品等所有血液成分的输注管理。1.3基本原则不可替代原则:仅在无替代治疗手段时使用最小有效剂量原则:按体重、指征精确计算用量同型输注原则:ABO、RhD血型一致或相容先慢后快原则:前15min缓滴,无不良反应再调至目标速度可追溯原则:全过程双人核对、实时记录、血袋保留24h二、输注前评估2.1临床指征评估成分主要适应证阈值建议红细胞急性失血伴休克;Hb<60g/L慢性贫血伴症状个体化,一般维持Hb70–90g/L新鲜冰冻血浆PT/APTT>1.5倍正常值;华法林急诊手术;大量输血10–15mL/kg血小板计数<10×10⁹/L预防;<50×10⁹/L侵入性操作1单位/10kg或1个治疗量冷沉淀纤维蛋白原<1.5g/L伴出血;vWD替代15–20袋/50kg粒细胞中性粒<0.5×10⁹/L伴严重感染、抗感染无效1–2单位/次,连续3–5d2.2实验室最低核查项目ABO正反向定型RhD血型抗体筛查(IAT法)交叉配血(主侧+次侧,电子配血除外)感染筛查:HBsAg、抗-HCV、抗-HIV1/2、抗-TP、ALT、核酸筛查(NAT)结果已审核2.3受血者准备身份确认:至少两种唯一标识(姓名+住院号/门诊号)知情同意:签署《输血治疗知情同意书》,特殊制品需额外告知静脉通道:选用≥20G留置针,确保通畅生命体征:测量T、P、R、BP、SpO₂并记录预防用药:不推荐常规术前地塞米松或异丙嗪;有轻中度过敏史者可在输注前30min口服抗组胺药三、血液制品领取与运输3.1领取流程医师开具电子申请→输血科复核→发血取血护士持专用恒温箱,箱内温度2–10℃取血与发血者双人核对:血型、血量、有效期、血袋完整性、标签一致性发出后30min内开始输注,不得退回3.2运输与暂存红细胞:2–6℃专用冷链接;脱离冷链≤30min血浆、冷沉淀:低于-18℃冷冻箱;临用前37℃水浴融化,融化后2–6℃保存≤24h血小板:20–24℃振荡保存;脱离振荡≤30min,禁止冷藏四、输注操作规范4.1输注器材滤器:使用170–260μm标准输血器;血小板禁用微聚滤器管路:多袋连续输注时,生理盐水冲管,禁止向血袋内加入任何药物加温:成人>50mL/kg/h或新生儿、体外循环手术,使用认证加温仪,温度30–37℃,禁止水浴直温4.2初始速度红细胞:前15min2mL/min(约40滴/min)血浆、冷沉淀:3mL/min血小板:5mL/min无不适后调至:红细胞120–240mL/h;血小板200–300mL/h;血浆200–300mL/h;冷沉淀200–300mL/h4.3输注时限成分最大时限红细胞4h内完成(室温升高需缩短)血浆30min–4h血小板30min–4h冷沉淀30min–2h粒细胞1–2h4.4双人床边核对受血者身份血袋标签:血型、条码、失效期交叉配血单血液外观:颜色、气泡、凝块、渗漏无误后签名并记录时间五、不良反应监测与处理5.1即时监测前15min:护士床旁守护,每5min记录生命体征输注中:每30min记录一次;重症患者持续心电监护结束4h内:观察迟发性反应,记录尿量、体温、黄疸、血压5.2常见不良反应分级与处理流程5.2.1轻度过敏表现:荨麻疹、瘙痒,无呼吸困难处理:暂停或减慢,静脉推注苯海拉明25mg;症状消失后以原速50%继续5.2.2中重度过敏/过敏性休克表现:血压下降、支气管痉挛、喉头水肿处理:立即停止,更换全套管路,0.9%氯化钠维持通道;肾上腺素0.3–0.5mg肌注,必要时每5min重复;甲强龙1–2mg/kg静推;呼叫ICU、麻醉科;保留血袋及管路送检5.2.3急性溶血反应表现:寒战、高热、腰背痛、酱油色尿处理:立即停血→维持静脉通道→严密监测尿量→静滴0.9%氯化钠+呋塞米→碱化尿液(碳酸氢钠)→报告输血科、医务部→抽取抗凝管、促凝管各2份(输血前后)→留取首次尿→启动输血反应调查表5.2.4细菌污染反应表现:高热>40℃、休克、DIC处理:停血→广谱抗生素+液体复苏→血袋、患者血同时做细菌培养→通知输血科、感染科→上报医院感染管理科5.2.5循环超负荷(TACO)表现:呼吸困难、咳粉红色泡沫痰、颈静脉怒张处理:端坐、吸氧、呋塞米40–80mg静推、必要时硝酸甘油静脉泵入;记录出入量;影像评估肺水肿5.2.6输血相关急性肺损伤(TRALI)表现:低氧血症、双肺渗出、无左心衰处理:立即停止输血,100%氧吸入,必要时无创/有创通气;糖皮质激素疗效不确切,以支持为主;报告国家输血不良反应监测系统5.3报告时限立即:电话通知输血科、值班医师2h内:在院内输血系统填报《输血不良反应报告卡》24h内:严重事件上报医务部、市级血液质量管理委员会六、特殊人群与场景6.1新生儿与婴幼儿红细胞:采用7d内洗涤红细胞或新鲜血,剂量10–15mL/kg血型:首次必须同型输注;紧急时O型RhD阴性、抗-A抗-B效价<1:64速度:5mL/kg/h起始,最大15mL/kg/h监测:每15min记录血糖、血钙,防低钙抽搐6.2自身免疫性溶血性贫血严格交叉配血困难时,采用37℃抗人球蛋白法配血输血指征:Hb<40g/L或出现心功能不全速度:1mL/kg/h起始,维持2–3h完成6.3大出血与大量输血定义:24h内输注红细胞≥10单位或1h内输注≥4单位方案:红细胞:血浆:血小板=1:1:1(6单位红细胞+6单位血浆+1个治疗量血小板)监测:每输5–10单位测血气、钙离子、纤维蛋白原;维持Ca²⁺≥1.0mmol/L、Fib≥1.5g/L、体温≥35℃6.4免疫缺陷患者亲属定向献血需25Gy辐照,防止TA-GVHD使用CMV阴性血或去白血液输注IgA缺乏者需IgA<0.05g/L的血浆或洗涤红细胞6.5实体器官移植围手术期ABO相容移植:按常规同型输注ABO不相容移植:术前双重滤过血浆置换+利妥昔单抗,术中采用低抗-A/抗-B效价(<1:8)的O型红细胞七、输注后管理7.1疗效评估红细胞:输后1h复查Hb,预期升高10g/L/单位(成人)血小板:输后1h和24h计数,校正计数增量CCI=(输后-输前)×体表面积/输入血小板总数×10¹¹;CCI>7.5×10⁹/L为有效血浆:PT/APTT缩短≤1.5倍冷沉淀:Fib升高≥0.5g/L7.2无效输注分析免疫因素:HLA、血小板特异性抗体→交叉配型血小板非免疫因素:脾亢、DIC、感染、药物→处理原发病7.3血袋与文书保存血袋保留24h,置2–6℃专用冰箱,标识完整输血记录单、医嘱单、护理记录单随病历归档,保存≥10年八、质量控制与持续改进8.1关键指标指标目标值输血申请单合格率≥98%双人核对落实率100%输血不良反应报告率≥0.5%(提示系统敏感)红细胞输注合理性≥90%输血相关急性肺损伤发生率≤1/50008.2内部审核每月随机抽查10%输血病历,评估指征、疗效、记录每季度召开一次输血管理委员会,分析不良事件,更新流程8.3培训与考核新入职医护人员1个月内完成输血安全培训并考核合格年度复训≥2h,考核通过率≥95%建立线上学习平台,实时推送最新指南、案例九、附录9.1常用血液成分保存条件与有效期成分保存温度有效期全血2–6℃21–35d(依保存液)红细胞悬液2–6℃35d(MAP)洗涤红细胞2–6℃24h冰冻红细胞<-65℃10年;解冻后24h新鲜冰冻血浆<-18℃1年;融化后24h普通血浆<-18℃5年;融化后24h冷沉淀<-18℃1年;融化后6h血小板20–24℃振荡5d(开放系统4h)粒细胞20–24℃静置24h9.2输血反应紧急联络电话输血科值班:内线______总值班:内线______重症医学科:内线______9.3参考标准《临床输血技术规范》(WS/T433-2022)《医疗机构临床用血管理办法》(2021版)AABBTechnicalManual,19thEditionBritishCommitteeforStandardsinHaematology(BCSH)GuidelinesonTransfusion9.4流程图graph

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