执业药师西药一密押题考卷

执业药师西药一密押题考卷

1.下列表述药物剂型重要性错误的是（）［单选题］*

A.剂型决定药物的治疗作用：卜确答案）

B.剂型可改变药物的作用性质

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用

2.易发生水解的药物为（）［单选题］*

A.酚类药物

B.烯醇类药物

C.杂环类药物

D.磺胺类药物

E.脂类与内酯类药物正确答案）

3.临床上药物可以配伍使用，若使用不当，可能会出现配伍禁忌。下列药物配伍联

合使用合理的是（）［单选题］*

A.两性霉素与0.9%的氯化钠注射液联合应用

B.地西泮注射液与5%葡萄糖注射液联合应用

C.阿莫西林与克拉维酸联合使用（E确答案）

D.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液联合使用

E.黄连素盐溶液与鞋酸联合使用

4.下列不属于物理配伍变化的是（）［单选题］*

A.变色正确答案）

B.液化

C.结块

D.潮解

E.粒径变化

5.以下说法正确的是（）［单选题］*

A.酸性药物在胃中解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠解离型药物量增加篇答案）

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加

6.含芳环的药物在体内主要发生（）【单选题「

A.还原代谢

B.氧化代谢（正遍答案）

C.水解代谢

D.开环代谢

E.甲基化代谢

7.下面药物中最易在肠道吸收的是（）［单选题］*

A.奎宁（弱碱pka8.0）（正确答案）

B.苯巴比妥（弱酸pka7.4）

C.阿司匹林（弱酸pka3.5）

D.口引噪美辛（弱酸pka4.5）

E.服乙嚏（强碱）

8.下列可以制成胶囊剂的是（）［单选题］*

A.吸湿性强的药物

B.易风化性药物

C.O/W型乳剂药物

D.W/O型乳剂药物正彷答案）

E.醛类药物

9.利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是（）［单选题］*

A.包衣

B.与高分子化合物生成难溶性盐正确答案）

C.制成不溶性骨架片

D.制成乳剂

E.制成药树脂

10.关于颗粒剂的质量要求说法错误的是（）［单选题］*

A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

B.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%

C.化学药品颗粒剂干燥咸失重量不得超过5.0%不：确答案）

D.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查

E.泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中

11.不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是（）［单选题］*

A.聚乙烯此咯烷酮正货答案）

B.果糖

C.葡萄糖

D.甘露醇

E.乳糖

12.以下不属于对症治疗的是（）［单选题］*

A.铁制剂治疗缺铁性贫血工确答案）

B.番泻叶治疗便秘

C硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者的高血压

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温

13.下列说法错误的是［单选题1*

A.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是：溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂>片剂

>包衣片

B.大多数的情况下在水中的溶解度和溶解的速度是：有机溶剂化物〉无水物〉水合

物

C.溶出速度的顺序是：无定型>亚稳定型结晶>稳定型结晶

D.各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列：水溶液>水混悬液>油溶液>油

混悬液>0/W型乳剂型>W/0型乳剂型正劭答案）

E.身体各部位皮肤渗透性的大小为：阴囊〉耳后〉腋窝区〉头皮〉手臂〉腿部〉胸

部

14.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、

20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为（）［单选题］*

A.A>C>B

（正确答案）

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A

15.不影响胃肠道吸收的因素是（）［单选题］*

A.药物的粒度

B.药物胃肠道中的稳定性

C.药物成盐与否

D.药物的熔点正可答生）

E.药物的多晶型

16.地高辛在人体中的表现分布容积约500L,远大于人体的体液容积，可能的原因

是（）［单选题］*

A.药物全部分布在血液中

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分药物与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分药物与组织蛋白结合，药物主要分布在组织中确答案）

E.药物在组织的血浆中的分布一致

17.首过效应主要是指药物入血前（）［单选题］*

A.胃酸对药物的破坏

B.肝脏对药物的代谢正也答案）

C.药物与血浆蛋白的结合

D.肾脏对药物的排泄

E.药物对胃肠黏膜的刺激

18.关于受体的叙述，错误的是（）［单选题］*

A.可与特异性配体结合

B.一般是功能蛋白质等生物大分子

C.某些受体与配体结合时具有可逆性

D.某些受体与配体结合时具有难逆性

E拮抗剂与受体结合无饱和性0确答案）

19.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）［单选题］*

A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的药物的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效能表示药物的最大效应

D.效价强度表示可引起等效反应的剂量或浓度

E.效能值越大效价强度就越大:正出答案）

20.肾上腺素作用的受体属于（）|单选题|*

A.酪氨酸激酶受体

B.G蛋白偶联受体（正确空案）

C.配体门控的离子通道受体

D.细胞核激素受体

E.非酪氨酸激酶受体

21.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定。在体内药物浓度测定

中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生

干扰，则检测样品宜选择（）［单选题］*

A.汗液

B.尿液

C.全血

D血浆

E.血清（正确答案）

22.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（）［单选题］*

A.氯化铁

B.碳酸氢钠而唯答案）

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸镁

23.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为（）I单选题］

A.增敏作用

B.拮抗作用（正确答案）

C.协同作用

D.增强作用

E.相加作用

24.某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的（）［单选题I*

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/161:确答案）

E.1/32

25.庆大霉素的耳毒性属于（）［单选题］*

A.毒性反应正昨答案）

B.过敏反应

C.后遗作用

D.继发反应

E才敢药反应

26.属于肝药酶抑制剂药物是（）［单选题］*

A.螺内酯

B.苯巴比妥

C.卡马西平

D.西咪替丁（正确答案）

E.苯妥英钠

27.药物警戒和药品不良反应检测共有的工作内容是（）。I单选题］*

A.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应症

B.急性与慢性中毒病理报告

C.药物滥用和无用

D.合格药品的不良反应（正始答至）

E.药物与食物的不良相互作用

28.不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）。［单选题］*

A.美沙酮替代治疗

B.心理干预

C.氟哌咤醇治疗精神异常症状（正党管至）

D.可乐定治疗

E东葭若碱综合治疗

29.紫外-可见分光光度法中的吸收系数E的物理意义是（）［单选题］*

A.当溶液浓度为l%（lmg/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度

B.当溶液浓度为l%（lg/100ml）、液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度（正确

答案）

C当溶液浓度为l%（lmg/100ml）、液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度

D.当溶液浓度为液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度

E.当溶液浓度为0.1%（lg/1000ml）.液层厚度为1dm时，在一定条件下的吸光度

30.下列药物中治疗指数最大的是（）［单选题］*

A.药LD50=50mg,ED50=5mg（正确答案）

B.药LD50=500mg,ED50=250mg

C.药LD50=100mg,ED50=50mg

D.药LD50=100mg,ED50=25mg

E.药LD50=50mg,ED50=IOmg

31.患者使用卡托普利治疗高血压时出现了血管神经性水肿，这是属于哪种药源性

疾病（）。I单选题1*

A.药源性心血管系统损害

B.药源性耳聋与听力障碍

C.药源性肝疾病

D.药源性皮肤病（正而|答案）

E.药源性肾病

32.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是（）［单选题］*

A.减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生

C.以恒速或接近恒速在体内释放药物（正/答案）

D.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

E.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮

下、肌内注射及皮下植入

33.《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（）1单选题I*

A.外指示剂

B.电位法

C.永停滴定法F确答案）

D.氧化还原指示剂

E.自身指示剂

34.关于生物半衰期的说法，下列错误的是（）。［单选题］*

A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C.正常人的生物半衰期基本相似

D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

35.耐药性是（）［单选题］*

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列

强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象正制答案）

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

36.下列药物和青霉素合用，能使青霉素排泄速度减慢而使青霉素药效增强的药物

是（）［单选题］*

A.克拉维酸

B.舒巴坦

C.丙磺舒I［谨答案）

D.甲氧节咤

E.氨基糖昔类

37.下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是（）［单选题］本

艾，寸蛛女

A.

A.

HO

D.

D.

E.下哇仑

E.（正确答案）

38.下列治疗支气管药物中，属于p2-R激动药的是（）［单选题］*

A.异丙托溟钱

B.扎鲁司特

C.沙丁胺醇（正确答案）

D.丙酸倍氯米松

E.色甘酸钠

39.具有酰苯胺结构，与亮脯利特合用治疗前列腺疾病的非备体类抗雄激素药物（）

［单选题］*

A.氟他胺正确答案）

B.伊马替尼

C依他泊昔

D.他莫昔芬

E.安鲁米特

40.是属于HMG-GoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后3,4-二

羟基竣酸的是（）［单选题］*

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀（正确答案）

41.在药品命名中，按照WHO原则命名，不受专利和行政保护的是（）［单选题］*

A.商品名

B.通用名正确答案）

C.化学名

D.别名

E.药品代码

42.针对剂量和剂型已确定的药物命名，可以进行注册和申请专利保护的是（）［单选

题］*

A.商品名（正确答案）

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

43.高镒酸钾与甘油混合研磨时，易发生（）［单选题］*

A.变色

B.沉淀

C产气

D.结块

E.爆炸（正确答案）

44.生物碱与糅酸溶液配伍，易发生（）［单选题1

A.变色

B.沉淀正确答案）

C产气

D.结块

E.爆炸

45.水杨酸与铁盐配伍，易发生（）1单选题］*

A.变色正确答案）

B.沉淀

C产气

D.结块

E.爆炸

46.使用时用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制

剂（）［单选题］*

A.搽剂

B.酷剂

C.涂剂（正确答案）

D.涂膜剂

E.洗剂

47.供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂是（）［单选题］*

A.搽剂

B.酷剂

C.涂剂

D.涂膜剂

E.洗齐（正确答案）

48.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是（）［单选题］*

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏（正确答案）

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵

49.一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用（”单选题］*

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C丙氧酚

D.丙胺卡因（正确答案）

E.哌西那朵

50.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度（）［单选题］东

A.普罗帕酮（正确答案）

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵

51.以上剂型中，将药物包封于类脂质双分子层内形成微小囊泡，也称“液晶微囊”

的是（）［单选题］*

A.脂质休（正确答案）

B.微囊

C微球

D.分散片

E.口崩片

52.以上剂型中，指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体的是（）

I单选题I*

A.脂质体

B.微囊

C微球正确答案）

D.分散片

E.口崩片

53.难溶性药物常制备成的口服速释剂型是（）［单选题］*

A.脂质体

B.微囊

C微球

D.分散片（正确答案）

E.口崩片

54.在经皮给药制剂中，可做控释膜材料的是（）|单选题1*

A.聚硅氧烷

B.聚异丁烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物掰公案）

D.聚苯乙烯

E.卡波姆

55.在经皮给药制剂中，可做压敏胶材料的是（）［单选题］*

A.聚硅氧烷

B.聚异丁烯（正劭答案）

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.聚苯乙烯

E.卡波姆

56.在经皮给药制剂中，可做骨架材料的是（）［单选题］*

A.聚硅氧烷（正，角答案）

B.聚异丁烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.聚苯乙烯

E.卡波姆

57.W/O型乳剂的乳化齐K）【单选题I*

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80正限答案）

D.苯扎氯镂

E.十二烷基硫酸钠

58.静脉注射脂肪乳的乳化剂（）［单选题］*

A.卵磷脂（正确答案）

B.吐温80

C.司盘80

D.苯扎氯钱

E.十二烷基硫酸钠

59.阴离子表面活性剂（）［单选题］*

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.苯扎氯钱

E.十二烷基硫酸钠（口确答案）

60.阳离子表面活性剂（）|单选题］*

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.苯扎氯钱（正确答案）

E.十二烷基硫酸钠

61.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料为（）［单选题］*

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.聚乙二醇

D.醋酸纤维素（正确答案）

E.氯化钠

62.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（）［单选题］*

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.聚乙二醇

D.醋酸纤维素

E.氯化钠正确答案）

63.可用于制备溶蚀性骨架片的是（）［单选题］

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯正确答案）

C聚乙二醇

D.醋酸纤维素

E.氯化钠

64.气雾剂中的抛射剂（）|单选题］*

A.PVP

B.PVA

C.氟氯烷煌（正确答案）

D.枸椽酸钠

E.丙二醇

65.气雾剂中的潜溶剂（）［单选题］*

A.PVP

B.PVA

C.氟氯烷煌

D.枸檬酸钠

E.丙二醇正确答案）

66.缓（控）释制剂常用的溶蚀性骨架材料是（）［单选题］*

A.巴西棕桐蜡（正确答案）

B.乙基纤维素

C.羟丙甲基纤维素

D.硅橡胶

E.聚乙二醇

67.缓（控）释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是（）［单选题|

A.巴西棕桐蜡

B.乙基纤维素

C.羟丙甲基纤维素（正确答案）

D.硅橡胶

E.聚乙二醇

68.常用于核甘类药物、单糖类和氨基酸等高极性物质的转运，又称“中介转运”的

是（）［单选题］*

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散（正确答案）

E.膜动转运

69.常用于一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物的转运，并

且需要能量的转运方式是（）I单选题］*

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运（正确答案）

D.易化扩散

E.膜动转运

70.在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物（）［单选题］*

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物

71.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）［单选题］*

A.肠肝循环（正确答案）

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物

72.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度（）［单选题］*

A.肠肝循环

B.生物利用度正确答案）

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物

73.引起一半动物出现阳性反应的剂量是（）［单选题］*

A.阈剂量

B.效能

C效价强度

D.治疗量

E.ED5CX正确答案）

74.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较（）［单选题］*

A.阈剂量

B.效能

C.效价强度（正确答案）

D.治疗量

E.ED50

75.地西泮的含量测定可采用（）［单选题］*

A.非水酸量法

B.非水碱量法正确答案）

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铀量法

76.硝苯地平的含量测定可采用（）［单选题］

A.非水酸量法

B.非水碱量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铀量法（正确答案）

77.阿托伐他汀可引起（）［单选题］*

A.药源性肝疾病（正确答案）

B.药源性肾病

C.药源性心血管系统损害

D.药源性皮肤病

E.药源性耳聋与听力障碍

78.环抱素可引起（）|单选题I*

A.药源性肝疾病

B.药源性肾病正玳答案）

C.药源性心血管系统损害

D.药源性皮肤病

E.药源性耳聋与听力障碍

79.万古霉素可引起（）|登选题］*

A.药源性肝疾病

B.药源性肾病

C.药源性心血管系统损害

D.药源性皮肤病

E.药源性耳聋与听力障碍（正确答案）

80.单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为（）［单选题］*

A.

C=Ce-fe

B.o

B.

C.

C=>FXo0*3

D.v(ka-ky

D.

E.C=ACal+庆-向

E.

81.单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为（）|单选题|*

A.

fa

BC=Coe-

B.

D.（正确：

at

EC=Ae-+庆-向

E.

82.属于第一代头孑包菌素类，具有四氮哩结构的药物（）［单选题］*

A.头抱嗖林（正第答案）

B.头抱克洛

C.头狗曲松

D.头孑包匹罗

E.头孑包肤辛酯

83.属于第二代头抱菌素类，结构中具有卤素的药物是（）［单选题］*

A.头孑包嘤林

B.头孑包克洛（口确答案）

C.头抱曲松

D.头抱匹罗

E.头孑包味辛酯

84.属于笫三代头胞菌素类，具有独特的非线性的剂量依赖性药动学特征的是（）【单

选题］*

A.头抱哇林

B.头抱克洛

C头抱曲松（正确答案）

D.头泡匹罗

E.头胞味辛酯

85.除亚胺培南外，不能使得青霉素药效增强的药物有（）［单选题］*

A.亚胺培南

B.舒巴坦

C.氨曲南（正确答案）

D.丙磺舒

E.克拉维酸

86.具有碳青霉稀结构的非典型0-内酰胺抗生素是（”单选题1*

A.亚胺培南（正确答案）

B.舒巴坦

C.氨曲南

D.丙磺舒

E.克拉维酸

87.分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用

的药物是（）［单选题］*

A.甲氧氯普胺

A.（正确答案）

B.盐酸昂丹司琼

B.

C.多潘立丽

c.

D.格拉司琼

D.

E.盐酸阿扎司琼

E.

88.分子中含有咔嗅环结构，通过拮抗5.羟色胺受体而产生止吐作用的药物是()|单

选题］*

A.甲氧氯普胺

A.

B.盐酸昂丹司琼

B.(J

o

c.多潘立酮

c.

D.格拉司琼

D.

o

N•HO

ON-CHj

E.盐酸阿扎司琼

E.

89.对P-内酰胺酶高度稳定，且能够产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性的抗

菌药是（）［单选题］*

A.阿米替林

B.舍曲林

C.氨曲南

D.头抱曲松（|

E.多塞平

90.不能经抑制中枢神经对5-HT重摄取来抗抑郁的药是（）|单选题］*

A.阿米替林（1

B.舍曲林

C.氨曲南

D.头抱曲松

E.多塞平

91.作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是（）［单选题］*

A.喜树碱（正确答事

B.氟尿嗑咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊昔

92.作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是（）［里选题］

A.喜树碱

B.氟尿喀咤

C.环磷酰胺

D.盐酸伊立替康

E.依托泊昔(正确答案)

93.诺氟沙星的结构式是()。［单选题］*

AJcrtjCH,

A.（正确答案）

or.yPOOH

u

BHCHj2O0H

B.

CM

C.

o

D.

E.

94.多柔比星的结构式为（）。［单选题］*

C.(J

o

E.

95.嚏咤类抗代谢药（）［西选题］*

A.塞替派

B.筑喋吟

C.阿糖胞昔

D.甲氨蝶吟

E.环磷酰胺

96.喋吟类拮抗剂（）［单选题］*

A.塞替派

B.筑喋吟（正彳

C.阿糖胞甘

D.甲氨蝶吟

E.环磷酰胺

97.叶酸拮抗剂（）［单选题］*

A.塞替派

B.筑嘿吟

C.阿糖胞昔

D.甲氨蝶吟正确答案）

E.环磷酰胺

98.含有噫唾结构是［单选题］*

C.

C.

SH

H

D.

SO2NH2

E.

99.磺胺类药物的基本结构是［单选题］*

B.

E.(I

100.含有唾咻的结构是［单选题］*

HH

RCOHN

O

COOH

A.

A.

HoNSO2NH2

E.

E.

［101~103］某患者，男，40岁，两周前痛风急性发作，现在症状缓解。按

照医嘱服用一具有促进尿酸排泄的药物，已知该药物结构中含有苯并吠

喃。

10L推测该药物为（）［单选题］*

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别口票醇

D.非布索坦

E.苯溪马隆，正确答案）

102.该药物的主要代谢途径是（）［单选题］*

A.水解反应

B.还原反应

C.氧化脱卤素正确答案）

D.N-脱甲基

E.氧化成飒

103.已知该药物的半衰期是12h,假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率

常数为（）［单选题］*

A.0.05h-l

B.0.06h-l（l

C.0.07h-l

D.0.08h-l

E.0.09h-l

［104~106］患者，女，17岁。参加了学校春游一天。当晚回家，感觉面部

皮肤瘙痒、红肿，渐加重。在医生的建议下使用氢化可的松乳膏，症状减

轻。

104.该患者可能出现了什么问题（）［单选题］*

A.遗传性的特异质反应

B.食物中毒

C.发生了微生物反应

D.疲惫过度

E.皮肤黏膜的变态反应性疾病正魂答案）

105.关于氢化可的松的说法中错误的是（）［单选题］”

A.是天然的糖皮质激素

B.可的松经11位酮基代谢为羟基而得

C.1,2位引入双键可得泼尼松龙

D.其结构中具有11-羟基，但不具有17-a羟基正确答案）

E.21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，如醋酸氢化可的松

106.改变药物的剂型，将氢化可的松制成片剂后，其主要用于肾上腺皮质功能减退

症的替代治疗及先天性的肾上腺皮质功能增生症的治疗。关于药物剂型的重要性，

下列说法中不正确的是（）I单选题1*

A.剂型可以改变药物的化学性质正确答案）

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型可产