伴性遗传-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？讨论：一.伴性遗传的概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。概念：X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体若决定性状的基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。注意：并非所有生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。判断正误：（1）性染色体上的基因都与性别决定有关。（2）X和Y同源区段上基因的遗传与性别无关。××易错点拨：1.性染色体上含有与性别决定有关的基因，但性染色体上的基因不都决定性别。2.只要是位于性染色体上的基因，其遗传均与性别有关。一.伴性遗传的概念二.伴性遗传的特点1.人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色二.伴性遗传的特点1.人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？无中生有为隐性伴X染色体隐性遗传病ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210用B和b分别表示正常色觉和色盲基因。在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型？XbYXBXB

或

XBXb

XBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbY分析人类红绿色盲XBXB

或

XBXb

XBYXBXB

或

XBXb

二.伴性遗传的特点1.人类红绿色盲思考：写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型，相关基因用B/b表示。项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXb正常正常（携带者）色盲正常色盲XBYXbY思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?二.伴性遗传的特点1.人类红绿色盲有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女色盲男正常男色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲二.伴性遗传的特点1.人类红绿色盲合作探究：运用遗传图解和简要文字分析余下四种婚配方式后代的患病情况。

XBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）子女全部正常XBXb（女性携带者）XbXb（女性色盲）子女全为色盲患者①②③④亲代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1实例1：人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY证明：男性色盲基因只能传给女儿结果：儿子都正常，女儿都为携带者。

亲代女性携带

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲

1：1：1：1实例1：人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXbXb×XbYXBXB×

XbYXBXb×

XBY证明：男性色盲基因只能来自于母亲结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。亲代女性携带

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲

1：1：1：1结果：儿子和女儿各有一半为色盲。实例1：人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XBYXbXb×XbYXBXB×

XbYXBXb×

XBYXBXb×

XbY证明：女儿色盲，父亲一定是色盲。亲代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1：1结果：儿子全是色盲患者，女儿全为携带者。实例1：人类红绿色盲XBXB×

XBYXbXb×XbYXBXB×

XbYXBXb×

XBYXBXb×XbYXbXb×

XBY证明：母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。伴X染色体隐性遗传病特点实例：人类红绿色盲、果蝇的白眼遗传、

血友病（由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长）男患多于女患交叉遗传（一般）隔代遗传女病父子病男正母女正二.伴性遗传的特点2.抗维生素D佝偻病正常患病伴X染色体显性遗传病项目女性男性基因型表型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症较轻)正常患者正常这种病受显性基因（D）控制，请写出正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型。思考：为什么抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性?二.伴性遗传的特点2.抗维生素D佝偻病合作探究：类比推理伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的遗传特点。女患多于男患交叉遗传世代连续遗传男病母女病女正父子正二.伴性遗传的特点3.外耳道多毛症合作探究：下图为人类外耳道多毛症患者的家族系谱图，请据图归纳。伴Y染色体遗传病致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“传男不传女，父病子必病”。特

点二.伴性遗传的特点3.外耳道多毛症伴Y染色体遗传病项目女性男性基因型表型XX该种病由基因（M，无显隐性之分）控制XYXYM正常正常患者×XX亲代配子子代女正男病11：女正男病XXYMXXXYMXYM特点：①男全病，女全正②父传子，子传孙（限雄遗传）伴性遗传小结伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症伴性遗传1.男患者远多于女患者2.交叉遗传；一般隔代遗传3.女患者的父亲儿子均患病1.女患者多于男患者2.世代连续性（代代有患者）3.男患者的母亲和女儿都患病特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传在我们的生活中有哪些运用呢？请举例三.伴性遗传理论在实践中的应用1.医学实践，指导优生案例：有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们

就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议他们生男孩根据《母婴保健法》：第三十二条：严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，但医学上确有需要的除外。三.伴性遗传理论在实践中的应用2.生产实践，指导育种工作案例：已知鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：

如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？芦花♀ZBW×

♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花非芦花在后代中淘汰芦花鸡，剩余的即为母鸡。生物的性别决定方式人类的性别是由什么决定的？其他生物和人类的一样吗？（一）XY性染色体决定型：（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体（XX）生物的性别决定方式（一）XY性染色体决定型：图2-12人类X、Y染色体的扫描电镜照片（1098个基因）（78个基因）XYX和Y同源区段X、Y非同源区段ⅡX、Y非同源区段Ⅰ伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体和Y染色体遗传生物的性别决定方式（二）ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（ZW）生物的性别决定方式（三）染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂生物的性别决定方式（四）环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）

鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。生物的性别决定方式（五）环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）

黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。四.伴性遗传的解题方法1.遗传系谱图中遗传方式的判断巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传其次确定系谱中遗传病是显性还是隐性遗传病最后判断是常染色体遗传，还是X染色体遗传确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题四.伴性遗传的解题方法1.遗传系谱图中遗传方式的判断（一）首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传：1253479106118若系谱图中，女性都正常,患者全为男性，且有“父→子→孙”的规律。若系谱图中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。则为伴Y遗传则最可能为母系遗传四.伴性遗传的解题方法1.遗传系谱图中遗传方式的判断（二）其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)，(图1)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，(图2)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断，(图3)练习∙反馈显性遗传显性遗传隐性遗传隐性遗传1.请判断下面遗传病的显隐性四.伴性遗传的解题方法1.遗传系谱图中遗传方式的判断（三）最后判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传1、隐性遗传病—看女患1、女性患者，其父或其子有正常

(图4、5)一定常染色体隐性遗传可能伴X染色体隐性遗传2、女性患者，其父和其子都患病(图6、7)四.伴性遗传的解题方法1.遗传系谱图中遗传方式的判断（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传2、显性遗传病—看男患1、男性患者，其母或其女有正常(图8)一定常染色体显性遗传可能伴X染色体显性遗传2、男性患者，其母和其女都患病(图9、10)练习∙反馈可能伴X显性遗传可能伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传2.请判断下面遗传病的基因位置判断口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。四.伴性遗传的解题方法1.遗传系谱图中遗传方式的判断（四）确定有关个体的基因型：（五）概率计算或解答有关问题：（六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：连续遗传隔代遗传最可能是显性遗传患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性遗传患者数相当→男患>女患

→常隐伴X隐四.伴性遗传的解题方法2.判断基因在染色体上的位置（显隐性未知）正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致X染色体上【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。（一）正反交法：思考：请你通过一次杂交实验，确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？（1）探究有关基因在常染色体上还是X染色体上四.伴性遗传的解题方法2.判断基因在染色体上的位置【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。思考：请你通过一次杂交实验，确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？（显隐性已知）（二）隐雌显雄