伴性遗传高中生物人教版必修2

本节聚焦什么是伴性遗传？如何对遗传系谱图进行分析？红绿色盲的遗传方式及特点是什么？第2章

基因和染色体的关系第3节

伴性遗传第一课时导入新课红绿色盲检测图下列图中你看到了什么？187654322人类红绿色盲白天：天蓝色夜晚：鲜红色红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？约翰·道尔顿第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者《有关视觉的离奇事实——附观察记录》粉红色红绿色盲症的遗传有什么特点？P34小字部分内容

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?一、伴性遗传位于__________的基因，在遗传上总是和______相关联，这种现象叫伴性遗传性染色体上性别如：红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病1、概念：2、特点：

某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异二、性别决定常见方式：性染色体决定型人类的性别由性染色体决定1.人类染色体的组成XXXYY染色体只有X染色体大小的1/5左右。许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因①常染色体：与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体②性染色体：知识拓展性别决定常见方式：性染色体决定型常见方式XY型ZW型雌性雄性生物类型常染色体+XX(同型)常染色体+XY(异型)常染色体+ZW(异型)常染色体+ZZ(同型)某些鱼类、两栖类、哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物(如菠菜）鸟类、蝴蝶类▲只有雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。▲性染色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律▲性染色体上的基因控制的性状并不都与性别有关，例如：X染色体上有控制红绿色盲的基因。2.性别决定常见方式：性染色体决定型3.有些生物性别决定与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系

日照长短对性别分化的影响，如大麻,在短日照、温室内,雌性逐渐转化为雄性。

温度影响性别分化,如鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。

蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂;由受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂。雄蜂

蜂王

工蜂下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：ⅠⅡⅢ12123456123456789101112婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体三、人类红绿色盲----伴X染色体隐性遗传病1.从哪个家庭可以判断红绿色盲基因是显性还是隐性基因？三、人类红绿色盲----伴X染色体隐性遗传病隐性基因Ⅱ-3Ⅱ-4和Ⅱ-5Ⅱ-6表现正常，但他们所生患病孩子口诀：“无中生有为隐性”2.红绿色盲基因位于X染色体上，不在位于Y染色体上依据是？三、人类红绿色盲----伴X染色体隐性遗传病如果致病基因只位于Y染色体上，男性患者的儿子都患病，女儿都正常2.红绿色盲基因位于X染色体上，不在位于Y染色体上依据是？三、人类红绿色盲----伴X染色体隐性遗传病如果致病基因只位于Y染色体上，男性患者的儿子都患病，女儿都正常2.红绿色盲基因位于X染色体上，不在位于Y染色体上依据是？三、人类红绿色盲----伴X染色体隐性遗传病如果致病基因只位于Y染色体上，男性患者的儿子都患病，女儿都正常3、基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别4、分析红绿色盲画下列婚配方式的遗传图解(注意格式)总结人类红绿色盲遗传特点①一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚XBYXBXBXbXbXbYXBXbXbY男性正常×女性携带者YXBXbXb男性正常女性正常女性色盲男性色盲P：配子：F1:1:1:1:1特点①女传男男性色盲基因只能来自母亲。母病子必病②在他们的后代中，儿子和女儿各有1/2的概率为红绿色盲。----伴X染色体隐性遗传病的特点XBXB×XBY亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1婚配组合男传女即男性的色盲基因只能传给女儿女病父必病特点男患多于女患

男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲特点XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿通常为隔代交叉遗传

特点抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。四、抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传病(1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？(2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？(3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？伴X染色体显性遗传X染色体上显性基因有中生无为显性抗维生素D佝偻病家族系谱图抗维生素D佝偻病-----伴X显性遗传特点①女性患者多于男性患者,部分女性患者病症较轻②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。③男性患者的母亲和女儿一定患病。男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常提示：五、伴Y遗传特点外耳道多毛症

RadhakantBajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。特点：①传男不传女，父病子必病②父传子，子传孙，世代连续③无显隐性1医学实践,指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议他们生男孩六、伴性遗传理论在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡基因型雄：雄：雌：雌：已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。雄性个体是ZZ，雌性个体是ZWZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW思考：如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢？2生产实践，指导育种让芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配统计子代表现型及比例;ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。方法非芦花鸡芦花鸡伴性遗传伴X隐性遗传➡红绿色盲①男性患者多于女性患者②女病，父、子病;③男正，母、女正。伴显隐性遗传➡抗维生素D佝偻症①女性患者多于女性患者②世代连续遗传③男病，母、女病。伴Y染色体遗传➡外耳道多毛症①患者全为男性，女性全部正常。②无显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性。应用：指导优生、指导育种工作。本节小结【课堂练习】