2.3伴性遗传 课件高一下学期生物人教版必修2

第三节——伴性遗传伴性遗传一、P33概念：位于性染色体上的基因所控制的性状遗传总是和性别相关联的现象称为伴性遗传。1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜)雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示（一）由性染色体（上的基因）决定二、拓展补充：性别决定方式2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示(二)染色体数目决定性别蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，

工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来（三）其他因素决定性别如：乌龟由孵化时的温度决定性别若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。配子1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂×子代亲代（二）人类的性别决定过程XY

XY

一定传给女儿一定传给儿子性染色体的传递规律：男性的X染色体只能来自母亲，传给女儿

男性Y染色体一定传给儿子一定来自母亲一定来自父亲XY人类X、Y染色体扫描电镜照片（三）XY染色体的结构X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XYQ1:性染色体上的基因都决定性别×二、实例（一）人类红绿色盲症约翰·道尔顿又称为道尔顿症症状：色觉障碍，红绿不分红绿色盲症的遗传分析遗传系谱图ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？位于X染色体上（2）红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？男性，色盲遗传与性别有关，所以红绿色盲基因位于性染色体上ⅠⅡⅢ12123465123576810911124隐性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6;Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-7来判断（3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ⅠⅡⅢ12123465123576810911124（一）人类红绿色盲1.遗传方式：伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上没有它的等位基因3.婚配分析(6种)性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者①XBXB

×XBY⑤XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑥XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲2.基因型和表现型亲代女性正常

男性色盲

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性正常男性正常1：1③XBXB

×XbY男性色盲基因只能传给他女儿配子子代女性携带者

男性正常

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1男性色盲基因只能从母亲那里传来④XBXb

×XBYXXⅠⅡⅢ12123465123576810911124特点一：男性患者的色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿⑤XbXb

×XBY

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性正常男性色盲1：1女病子必病X亲代

配子子代

⑥XBXb

×XbYXBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女病父必病特点二：女病父子必病

男正母女必正X女性患病男性正常女性正常男性患病ⅠⅡⅢ12123465123576810911124特点三：往往隔代遗传特点四：人群中男性患者多于女性患者（一）人类红绿色盲1.遗传方式：伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上没有它的等位基因3.婚配分析(6种)2.基因型和表现型4.伴X隐性遗传特点：①②女病父子病；男正母女正③往往有隔代遗传的现象④人群中男性患者远多于女性患者男性患者的色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长

在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）另一常见伴X隐性遗传病——血友病特点：病因：症状：1.Ⅲ11的色盲基因来自于I代个体中的___号。2.此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人，她们分别是__________________3.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率是____。4.Ⅱ6的基因型是______________XBXB或XBXb1/4例：右图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：IⅡⅢ123456789101125Ⅱ2Ⅱ4Ⅱ7Ⅱ9Ⅱ10XBYXBXbXbYXbYXbYXBYXBXbXBXbXBXbXBXbXBX_1．血友病的遗传属于伴X染色体隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩B2．有一对色觉正常的夫妇，生下一个红绿色盲的男孩，问该夫妇再生一个正常女孩的概率是多少，如果生的是男孩呢，其患病概率是多少？因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病（二）抗维生素D佝偻病ⅠⅢⅡ1215432768154327689Q2：致病基因是显性基因还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？Q1：这种病男性患者多？还是女性患者多？说明该基因位于常染色体上还是性染色体上？

显性基因，有中生无为显性女性、X染色体抗维生素D佝偻病遗传系谱图（二）抗维生素D佝偻病1.遗传方式：伴X染色体显性遗传病2.基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者正常正常当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。3.伴X显性遗传特点男性患者的治病基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿男病母女病，女正父子正往往具有世代连续性人群中女性患者多于男性患者

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324（二）抗维生素D佝偻病外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录（二）伴Y染色体遗传1.遗传方式：基因仅位于Y染色体上，无显隐性之分12ⅠⅡⅢ534791061182.伴Y染色体遗传特点传男不传女，父病子必病世代连续伴X隐性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病患病基因位置患者基因型遗传特点案例红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症①男患者的致病基因来自母亲，传给女儿②女病父子病③往往隔代遗传④男患远多于女患①男患者的致病基因来自母亲，传给女儿②男病母女病③世代遗传④女患多于男患①传男不传女②世代连续位于X染色体的非同源区段位于X染色体的非同源区段位于Y染色体的非同源区段XaXa、XaYXAXA、XAXa、XAY无显隐性之分1.在医学中应用，优生指导

有一对新婚夫妇，女方是红绿色盲患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你的建议？XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×亲代四、伴性遗传在实践上的应用四、伴性遗传在实践上的应用2.指导生产实践非芦花鸡芦花鸡设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b芦花：B公鸡：ZBZBZBZbZbZb母鸡：ZBWZbW五、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.与基因分离定律的关系①遵循分离定律②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等1.与基因自由组合定律的关系与常染色结合，遵循自由组合定律在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按

处理，由常染色体上基因控制的性状按

处理，整体上按

处理。

伴性遗传基因的分离定律基因的自由组合定律人类遗传病伴X显性：伴X隐性：伴Y遗传病：红绿色盲、血友病等抗VD佝偻病外耳道多毛症伴X遗传病常染色体遗传性染色体遗传隐性遗传：显性遗传：白化病、苯丙酮尿症等软骨发育不全、多指、并指等常见的人类遗传病六、遗传系谱图中判断患病类型六、遗传系谱图中判断患病类型第一步：确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。伴Y染色体遗传六、遗传系谱图中判断患病类型第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性②“有中生无”是显性六、遗传系谱图中判断患病类型第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传六、遗传系谱图中判断患病类型第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传②确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传六、遗传系谱图中判断患病类型父病子必病——伴Y判断显隐性无中生有→为隐性→看女性患者父子都病→最可能是伴X隐父子有正常→一定是常隐口诀：无中生有为隐性隐性遗传看女病父子无病非伴性有中生无→为显性→看男性患者母女都病→最可能是伴X显母女有正常→一定是常显口诀：有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性六、遗传系谱图中判断患病类型若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病②若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病六、遗传系谱图中判断患病类型最可能为伴X染色体显性遗传六、遗传系谱图中判断患病类型一定不是伴X显“一定不是”一定不是伴X显一定不是伴X隐一定不是伴X隐例1以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。①_____________②_____________③_______________

______________④_______________⑤______________⑥______________

______________常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性例2

如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病，存在

代代遗传的特点B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发

病率高于男性√七、判断基因所在位置的实验设计1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法(1)位置关系自交(AB:ab)x(AB:ab)AABB:AaBb:aabb=1:2:1双显：双隐=3：1自交(Ab:aB)x(Ab:aB)AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1双显：单显：单显=2：1：1自交9：3：3：1测交(AB:ab)x(ab)AaBb:aabb=1:1测交(Ab:aB)x(ab)Aabb:aaBb=1:1测交1:1:1:1基因位置两对等位基因位于一对同源染色体上两对等位基因位于两对同源染色体上配子种类及比例自交基因型及比例表现型及比例测交AB:ab=1:1Ab:aB=1:1AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1(AB:ab)x(AB:ab)(Ab:aB)x(Ab:aB)AABB:AaBb:aabb=1:2:1双显：双隐=3：1AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1双显：单显：单显=2：1：1AaBb:aabb=1:1Aabb:aaBb=1:19：3：3：11：1：1：1(2)判断方法①自交法如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。②测交法双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。①基因的显隐性已知显性纯合子（雄）×隐性（雌）结论若子代雌性为显性，雄性为隐性，则基因位于X染色体上若子代雌性雄性表现型一样，则基因位于常染色体上2.判断基因位于常染色体上还是X染色体上②在未知基因显、隐性性状条件下，且亲本均为纯合子常染色体：♀

aa×♂AA→Aa

♀AA×♂aa→AaX染色体：XaXa×XAY→XAXaXaYXAXA×XaY→

XAXaXAY常：正反交结果一致X：正反交结果不一致3.判断基因仅位于X染色体上还是X-Y的同源区段1）若位于X-Y同源区段2）若仅位于X染色体P：XAYA×XaXaP：XAY×XaXa↓↓F1XAXaXaYAF1XAXaXaY显性纯合（雄）×隐性（雌）结论：若子代不论雌雄均为显性，则基因在X-Y的同源区段上；若子代雌为显、雄为隐，则基因在X染色体上。4.判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上PXaXa×XAYA

显性纯合（雄）×隐性（雌）X