理综生物遗传规律解析与习题训练试卷及答案

理综生物遗传规律解析与习题训练试卷及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传定律中，控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，分别称为（）。A.等位基因B.基因型C.表现型D.分离定律2.在人类遗传中，红绿色盲属于（）遗传病。A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X染色体显性D.X染色体隐性3.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和aaBb，则子代中表现显性性状的比例为（）。A.3/4B.1/2C.3/8D.5/84.伴性遗传中，男性患者多于女性患者的遗传病可能是（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传5.若某性状由单基因控制，显性纯合子与隐性纯合子杂交，子代测交结果中隐性性状占1/4，则该性状的遗传遵循（）。A.分离定律B.自由组合定律C.共显性D.多基因遗传6.人类中多指症（显性）与无耳垂（显性）由两对独立遗传的等位基因控制，若双亲均表现正常，但子代中多指且无耳垂的比例为1/16，则双亲的基因型为（）。A.AaBb×AaBbB.AAbb×AabbC.AaBB×aaBbD.AABb×AaBb7.某伴X隐性遗传病中，一个正常男性与一个携带者女性生育，子代中男性患病的概率为（）。A.1/4B.1/2C.1/8D.08.若某性状由多对基因控制，每个基因对表型的贡献较小，则该性状的遗传属于（）。A.单基因遗传B.多基因遗传C.性连锁遗传D.染色体异常遗传9.在人类中，镰刀型细胞贫血症属于（）遗传病。A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X染色体显性D.X染色体隐性10.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和AABb，则子代中表现隐性性状的比例为（）。A.1/4B.1/8C.3/16D.1/16二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.控制一对相对性状的等位基因在减数分裂过程中（），分别进入不同的配子中。2.人类红绿色盲属于（）遗传病，男性患者的女儿一定（）携带者。3.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和aaBb，则子代中纯合子的比例为（）。4.伴性遗传中，男性患者多于女性患者的遗传病可能是（）遗传病。5.若某性状由单基因控制，显性纯合子与隐性纯合子杂交，子代测交结果中隐性性状占1/4，则该性状的遗传遵循（）定律。6.人类中多指症（显性）与无耳垂（显性）由两对独立遗传的等位基因控制，若双亲均表现正常，但子代中多指且无耳垂的比例为1/16，则双亲的基因型为（）×（）。7.某伴X隐性遗传病中，一个正常男性与一个携带者女性生育，子代中女性正常的概率为（）。8.若某性状由多对基因控制，每个基因对表型的贡献较小，则该性状的遗传属于（）遗传。9.在人类中，镰刀型细胞贫血症属于（）遗传病，患者的血红蛋白分子中（）链上的谷氨酸被缬氨酸取代。10.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和AABb，则子代中表现显性性状的比例为（）。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制一对相对性状的基因。（√）2.人类红绿色盲属于常染色体隐性遗传病。（×）3.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制，亲本基因型为AaBb和aaBb，则子代中表现显性性状的比例为3/4。（×）4.伴性遗传中，女性患者多于男性患者的遗传病可能是X染色体显性遗传病。（√）5.若某性状由单基因控制，显性纯合子与隐性纯合子杂交，子代测交结果中隐性性状占1/4，则该性状的遗传遵循分离定律。（√）6.人类中多指症（显性）与无耳垂（显性）由两对独立遗传的等位基因控制，若双亲均表现正常，但子代中多指且无耳垂的比例为1/16，则双亲的基因型为AaBb×AaBb。（√）7.某伴X隐性遗传病中，一个正常男性与一个携带者女性生育，子代中男性患病的概率为1/2。（×）8.若某性状由多对基因控制，每个基因对表型的贡献较小，则该性状的遗传属于多基因遗传。（√）9.在人类中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，患者的血红蛋白分子中β链上的谷氨酸被缬氨酸取代。（√）10.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和AABb，则子代中表现隐性性状的比例为1/16。（×）四、简答题（总共4题，每题4分，总分16分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。3.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和aaBb，请写出子代可能的基因型和表现型及其比例。4.解释什么是多基因遗传，并举例说明。五、应用题（总共4题，每题6分，总分24分）1.某家族中，色盲（X染色体隐性）和血友病（X染色体隐性）是两种遗传病。已知一个色盲男性与一个正常女性生育了三个孩子，其中两个儿子正常，一个女儿患病。请分析该女性的基因型，并计算再生一个色盲女儿的概率。2.人类中多指症（显性）与无耳垂（显性）由两对独立遗传的等位基因控制，若双亲均表现正常，但子代中多指且无耳垂的比例为1/16，请写出双亲的基因型，并计算子代中表现正常的概率。3.在人类中，镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病。一个镰刀型细胞贫血症患者与一个正常者生育了两个儿子，其中一个是镰刀型细胞贫血症患者。请计算再生一个正常儿子的概率。4.若某性状由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为显性，a_b_为隐性），亲本基因型为AaBb和AABb，请写出子代可能的基因型和表现型及其比例，并计算子代中表现显性性状的概率。【标准答案及解析】一、单选题1.A解析：等位基因是指位于同源染色体上控制一对相对性状的基因。2.D解析：红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。3.A解析：亲本基因型为AaBb和aaBb，子代中表现显性性状的比例为3/4（A_B_、A_bb、aaB_）。4.C解析：X染色体显性遗传病中，女性杂合子表现显性，男性纯合子患病，因此男性患者多于女性患者。5.A解析：显性纯合子与隐性纯合子杂交，子代测交结果中隐性性状占1/4，符合分离定律。6.A解析：子代中多指且无耳垂的比例为1/16，符合AaBb×AaBb的遗传规律。7.C解析：正常男性（XBY）与携带者女性（XBXb）生育，子代中男性患病的概率为1/8（XbY）。8.B解析：多基因遗传是指由多对基因控制，每个基因对表型的贡献较小的性状。9.B解析：镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病。10.B解析：亲本基因型为AaBb和AABb，子代中表现隐性性状的比例为1/8（aabb）。二、填空题1.分离2.X染色体隐性，携带3.1/44.X染色体显性5.分离6.AaBb，AaBb7.3/48.多基因9.常染色体隐性，β10.15/16三、判断题1.√2.×3.×4.√5.√6.√7.×8.√9.√10.×四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容：（1）分离定律：控制一对相对性状的等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子中。（2）自由组合定律：控制两对或两对以上相对性状的基因在减数分裂过程中自由组合。2.伴性遗传是指遗传性状由位于性染色体上的基因控制，其遗传方式与性别相关。例如：红绿色盲和血友病。3.亲本基因型为AaBb和aaBb，子代可能的基因型和表现型及其比例为：基因型：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）表现型：显性（3/4）、隐性（1/4）4.多基因遗传是指由多对基因控制，每个基因对表型的贡献较小的性状。例如：身高和体重。五、应用题1.分析：色盲男性（XBY）与正常女性（XBX_）生育，三个孩子中两个儿子正常，一个女儿患病，说明女性正常且携带者（XBXb）。再生一个色盲女儿的概率：1/2（色盲儿子）×1/2（女儿）=1/4。2.双亲基因型：AaBb×AaBb子代中表现正常的概率：3/4（非多指且非无耳垂）×3/4（非多指且非无耳垂）=9/16。3.镰刀型细