2.3 伴性遗传第二课时课件高一下学期生物人教版必修2

遗传方式的判断伴性遗传的应用基因在染色体上位置的实验探究伴性遗传基因和染色体的关系3遗传方式的判断：a.是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传？图1图2患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律，女性都正常。伴Y染色体遗传女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常最可能为细胞质遗传a.是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传？隐性遗传显性遗传b.显性还是隐性？无中生有有中生无3遗传方式的判断：a.是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传？b.显性还是隐性？c.伴性遗传还是常染色体遗传？（通常不考虑X与Y都含等位基因）i.隐性遗传病女患者的父与子常隐常隐不能判断3遗传方式的判断：a.是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传？b.显性还是隐性？c.伴性遗传还是常染色体遗传？（通常不考虑X与Y都含等位基因）ii.显性遗传病男患者的母与女常显不能判断3遗传方式的判断：a.是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传？b.显性还是隐性？c.伴性遗传还是常染色体遗传？（通常不考虑X与Y都含等位基因）i.隐性遗传病女患者的父与子ii.显性遗传病男患者的母与女以上特征都没有，代代遗传，隔代遗传最可能隐性最可能显性患者性别比例相当，

，男患明显多或女患明显多

。最可能常染色体遗传最可能伴性遗传3遗传方式的判断：伴X染色体显性遗传（最有可能）或常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传（最有可能）或常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传根据遗传图谱判断遗传病最可能的基因位置3遗传方式的判断：1.(2022海南)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是(

)A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病A3遗传方式的判断：2.(2025湖北)

研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（）A．Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2B．Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方C．Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2C3遗传方式的判断：3.(2022湖北)下图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是

(

)A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若Ⅰ-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2C不可能是伴X隐性或显性遗传病，也不是伴Y遗传病，可能是常染色体显性或隐性遗传病。3遗传方式的判断：4伴性遗传的应用①

医学角度，指导优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？4伴性遗传的应用②

生产实践，指导育种：芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型

雄：

雄：

雌：

雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。芦花鸡4伴性遗传的应用②

生产实践，指导育种：

芦花♀

非芦花♂

PZBW×ZbZb

F1ZbWZBZb芦花♂非芦花♀

从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。芦花鸡生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。4伴性遗传的应用4.家鸡的某一对相对性状由Z染色体上的等位基因A和a控制，其中某基因纯合时能使胚胎致死(ZAW或ZaW视为纯合子)。现有一对家鸡杂交，F1代雌雄数量比为1∶2，则下列叙述错误的是()A．若a基因纯合致死，则亲本和子代个体的表型都相同B．若a基因纯合致死，则该家鸡种群最多有3种基因型C．若A基因纯合致死，则子一代雌雄个体都有两种表型D．若A基因纯合致死，则F1随机交配后子代显性∶隐性＝1∶6C5基因在染色体上位置的实验探究①

探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上i.已知性状的显隐性PF1XbXbXBY×XBXbXbY显雄隐雌11:显雌隐雄隐雌×显雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上若子代中雌性有隐性或雄性中有显性，则相应基因在常染色体上5基因在染色体上位置的实验探究①

探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上ii.未知性状的显隐性正反交实验b.若正反交子代雌雄表现型不同⇒位于常染色体上a.若正反交子代雌雄表现型相同⇒位于X染色体上5基因在染色体上位置的实验探究②

探究基因位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：纯合显性雄b.若子代所有雄性均为隐性性状a.若子代所有雄性均为显性性状⇒位于同源区段上⇒仅位于X染色体上纯合隐性雌

×5基因在染色体上位置的实验探究②

探究基因位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：纯合显性雄

⇒仅位于X染色体上杂合显性雌

×a.若子代中雌雄个体全表现为显性性状b.若子代雌性个体全表现为显性性状，雄性个体既有显性性状又有隐性性状⇒位于同源区段上5基因在染色体上位置的实验探究③

探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段设计思路：纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即纯合隐性雌纯合显性雄×F1（均显性）♀

×

♂若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现位于常染色体上若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性位于X、Y染色体的同源区段上得F2结果推断5基因在染色体上位置的实验探究5.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于(

)CA．Ⅰ；Ⅰ

B．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ

D．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅱ－15基因在染色体上位置的实验探究6.为探究控制果蝇长翅与短翅这一相对性状的基因位置，现进行了多组杂交实验如下表所示，不考虑X、Y染色体同源区段。下列说法不正确的是(

)AA.若第一组后代分离比为长翅雄果蝇∶短翅雄果蝇∶长翅雌果蝇∶短翅雌果蝇＝1∶1∶1∶1，则该基因位于常染色体上B．若第二组后代分离比为长翅果蝇∶短翅果蝇＝3∶1，则该基因可能位于X染色体上C．若第三组后代分离比为长翅雌果蝇∶短翅雄果蝇＝1∶1，则该基因位于X染色体上D．若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅，则该基因位于细胞质中组别亲本组合第1组长翅雌果蝇×短翅雄果蝇第2组长翅雄果蝇×长翅雌果蝇第3组长翅雄果蝇×短翅雌果蝇伴性遗传+自由组合7.(2025四川)足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（

）CA．甲病为X染色体隐性遗传病B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8伴性遗传+自由组合8.(2023北京)鸡的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有羽和无羽两种类型，受基因A/a控制，有羽类型分为正常羽和反卷羽两种类型，受基因B/b控制。现将纯合正常羽公鸡与无羽母鸡交配，F1全为正常羽，F1个体相互交配，F2出现正常羽公鸡、正常羽母鸡、反卷羽母鸡、无羽公鸡、无羽母鸡，比例为6∶3∶3∶2∶2。下列有关叙述错误的是(

)BA．亲本无羽母鸡基因型为aaZbWB．F2正常羽公鸡中杂合子比例为1/3C．F2反卷羽母鸡产生AZb配子的概率是1/3D．F2正常羽母鸡与无羽公鸡交配，后代无羽的比例是1/3伴性遗传+自由组合9.(2023北京)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（）AA．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B．F1雌果蝇只有一种基因型C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变