2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2-4

第2章基因和染色体的关系伴性遗传第3节人教版高中生物必修2正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2一、人类红绿色盲1、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。性染色体性别基因性状决定决定XY型性别决定：（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体（XY）雌性：同型性染色体（XX）X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？不是2.所有生物都有性染色体吗？不是，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？不是练习红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；

科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”，请分析教材35页的家族系谱图，判断红绿色盲基因的位置和显隐性。一、人类红绿色盲X染色体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；一、人类红绿色盲红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？口诀：无中生有为隐性隐性基因ⅠⅡⅢ12123456123456789101112一、人类红绿色盲1.遗传方式：伴X染色体隐性遗传红绿色盲的基因型共有

种，男女婚配共有

种婚配方式。562.基因型和表型性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY无色盲都色盲有关红绿色盲的基因型共有5种，任意男女婚配共有6种婚配方式。伴性遗传伴X染色体隐性遗传→→婚配结果分析-遗传图解结果分析：后代中无色盲患者但女性全为携带者规律：男性色盲基因只能传给他_____③XBXB

×XbYXBXbY配子

XBXbXBY子代

男性色盲

女性正常

亲代

XBXBXbY×1：1女性携带者

男性正常无色盲女儿XBXBYXb配子

XBXBXBYXBXbXbY子代

XBXbXBY×④女正常女携带者男正常男色盲

1：1：1：1男：50％女：0女性携带者

男性正常XBY亲代

×XBXb婚配结果分析结果分析：后代中男性有1/2色盲，女性全为正常女性中有1/2为携带者规律男性色盲基因只能从______那里传来母亲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。分析人类红绿色盲男性色盲XbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×⑤×女性携带者女色盲男色盲男正常1：1：1：1男：50％女：50％XBXb婚配结果分析结果分析：后代中男性有1/2色盲女性有1/2色盲，1/2为携带者规律：女病_____必病父男正常XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者亲代

配子

子代

XbXbXBY×⑥×女性色盲男性色盲1：1男：100％女：0婚配结果分析结果分析：后代中男性全为色盲，女性全为携带者规律：女病_____必病子①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY伴X染色体隐性遗传无色盲都色盲无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50%遗传特点①男性患者多于女性患者②患病女性的父亲及儿子一定患病（女病男（父、儿）必病

）③男性的致病基因来自母亲，传给女儿；（交叉遗传、隔代遗传）举例：红绿色盲、血友病1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()√××√2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2当堂巩固：症状：O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等。二、抗维生素D佝偻病下图是抗维生素D佝偻病的家系图，请据图分析该病的遗传特点：(1)该遗传病很可能是由_____染色体上的_____基因控制的。(2)若男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的数量关系。1125432761832487659ⅠⅢⅡX男患者，其母其女必患病患者中女性多于男性显性伴X染色体显性遗传若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。性别

女性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd患者患者(病症轻)正常患者正常二、抗维生素D佝偻病遗传方式：伴X染色体显性遗传病6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型①

XDXD

×XDY→③

XdXd

×XDY→②

XDXd

×XDY→⑤

XDXd

×XdY→④

XDXD

×XdY→⑥

XdXd

×XdY→都患病儿：50%，女：100%儿：0，女：100%儿：50%，女：50%都正常都患病女性患者往往多于男性患者伴X染色体显性遗传病的特点：1.女性患者往往多于男性患者2.连续遗传（具有世代连续性）3.男性患者，其母其女必患病。（交叉遗传）外耳道多毛症系谱图1.特点：①患者全为男性②传男不传女③代代遗传XY致病基因只位于Y染色体上伴Y染色体遗传印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录小结伴性遗传特点实例伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传1.男性患者往往多于女性患者2.交叉、隔代遗传(外公→女儿→外孙)3.女病男（父、儿）必病1.女性患者往往多于男性患者2.代代相传3.男病女（母、女）必病1.无显隐性之分2.男病女不病3.世代遗传（父传子，子传孙）红绿色盲症血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

建议生男孩三、伴性遗传在实践中的作用1、医学实践，指导优生

鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。从而做到多养母鸡，多得鸡蛋2、生产实践，指导育种芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWZbZbZBWZb×亲代ZBW配子子代ZBZbZbW非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡同型隐性，异型显性♀♂♀♂遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计

首先确定是不是伴Y染色体或细胞质遗传

先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病

再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传

确定有关个体的基因型

概率计算或解答有关问题巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”15432重点题型1遗传系谱图的分析和遗传方式的判断1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传

(1)若系谱图中，男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传，若患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。细胞质遗传（cytoplasmicinheritance）是指子代的性状由细胞质内的基因所控制的遗传现象和遗传规律特点：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同找一女性患者，看其子女是否都患病，若都患病再找一个男性患者，看其子女是否都不患病，若符合则很大可能是细胞质遗传。拓展：细胞质遗传2.其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传例1：请判断下面遗传病的显隐性3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中——（隐性遗传病—看女患）①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5)②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)(2)在显性遗传病的系谱图中——（显性遗传病—看男患）①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9)②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11)3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传例3：请判断下面遗传病的基因位置判断口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体）；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体）。伴性遗传解题规律若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。若全为男患者，则伴Y可能性大。遗传系谱图综合判断排除伴Y遗传或质遗传父患子必患随母不随父伴Y遗传细胞质遗传可判断显隐“无中生有”为隐性看女患者父子都病父子无病最可能为伴X染色体隐性遗传一定为常染色体隐性遗传“有中生无”看男患者为显性母女都病母女无病最可能为伴X染色体显性遗传一定为常染色体显性遗传不可判断显隐连续遗传交叉遗传若可能可能隐性遗传显性遗传常染色体遗传伴性遗传患者男女比例不相当患者男女比例相当最可能最可能(1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌×显性雄若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状⇒基因位于X染色体上若子代性状与性别无关⇒基因位于常染色体上(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。2.探究基因位于X染色体还是位于常染色体上3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上(1)适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即：4.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上

设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即：例题：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，请回答：ⅠⅡ1122Ⅱ2：½XAXA½XAXa正常男性：XAY

×

××

×

×

（1）生一个患病孩子概率（2）生一个男孩患病概率（3）生一个患病男孩概率（1）由常染色体基因控制的遗传病①患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率×1/2②男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率（2）由性染色体基因控制的遗传病①患病男（女）孩，则从全部后代中找出患病男（女），即可计算②男（女）孩患病，则只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病，则指所有男孩（XY）中患病的男孩所占的比例拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算练习与应用一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点()××2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C3．由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（

）A．如果母亲患病，儿子一定患此病B．如果祖母患病，孙女一定患此病C．如果父亲患病，女儿一定不患此病D．如果外祖父患病，外孙一定患此病A二、拓展应用1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是

。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。AaXBXb(妇)AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身=3∶1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。一、选择题1．在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有（

）A．2条同源染色体，4个DNA分子

B．4条同源染色体，4个DNA分子

C．2条姐妹染色单体，2个DNA分子

D．4条姐妹染色单体，2个DNA分子A2．男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（

）A．线粒体中B．X染色体上C．Y染色体上D．常染色体上B3．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者D4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是（

）A．雌配子∶雄配子=1∶1B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子=1∶1C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子=1∶1D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的卵细胞=1∶1C5．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是（

）A．F2中会产生白眼雌蝇B．F1中无论雌雄都是灰身红眼C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D．F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇