2026年新高考全国卷生物基因突变变异易错点卷含解析_第1页
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文档简介

2026年新高考全国卷生物基因突变变异易错点卷含解析考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.下列关于基因突变的叙述,正确的是A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变一定能导致生物性状发生改变C.基因突变总是发生在减数第一次分裂过程中D.基因突变是可遗传变异的唯一来源2.关于基因突变的特点,下列说法错误的是A.不定向性是指突变可以朝任何方向发生B.随机性是指突变可以发生在生物体的任何细胞中C.低频性是指基因突变的频率很高D.基因突变是生物进化的重要原材料3.下列实例中,属于基因突变的是A.白化病患者的皮肤和毛发缺乏色素B.基因型为AA的个体突变为AaC.染色体结构变异导致基因数目增加D.减数分裂过程中,等位基因随同源染色体分离而分离4.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链的一个氨基酸被缬氨酸取代所致。该变异最可能发生在A.染色体结构变异B.染色体数目变异C.基因重组D.基因突变5.基因突变发生在体细胞中,一般情况下A.不会遗传给后代B.一定会遗传给后代C.只能通过无性繁殖遗传给后代D.只能通过有性生殖遗传给后代6.下列关于基因突变对生物影响的叙述,正确的是A.大多数基因突变对生物有害B.所有隐性基因突变都会导致生物性状改变C.基因突变不可能产生新的性状D.基因突变对生物的利弊取决于环境条件7.在DNA分子复制过程中,若发生碱基对的替换,则产生的变异类型是A.基因重组B.染色体结构变异C.基因突变D.染色体数目变异8.与基因突变相比,基因重组的特点是A.变异频率高B.变异方向不确定C.是生物变异的根本来源D.只发生在减数分裂过程中9.诱变育种利用了基因突变的特性,下列说法正确的是A.基因突变的方向是可预见的B.基因突变频率很高,易于筛选C.基因突变为生物进化提供了原材料D.基因突变是生物产生癌症的唯一原因10.基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源,它们之间的根本区别在于A.发生的时期不同B.变异的结果不同C.变异的类型不同D.发生的场所不同二、多选题(本大题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题列出的五个选项中,有多项符合题目要求。全部选对得3分,部分选对得1分,有错选或不选得0分。)11.下列关于基因突变意义的叙述,正确的有A.是生物变异的根本来源B.为生物进化提供了原材料C.是生物产生疾病的唯一原因D.是生物体适应环境的主要方式E.为人工育种提供了素材12.基因突变发生后,若要使该突变引起的性状能在子代中稳定遗传,该生物体进行的有性生殖方式最可能是A.花药离体培养B.分裂生殖C.花粉传粉D.嫁接E.授粉后形成种子13.下列叙述中,属于基因突变特点的有A.随机性B.不定向性C.高频性D.低频性E.稀有性14.基因突变可能导致的后果包括A.使密码子改变,但编码的氨基酸不变B.使密码子改变,编码的氨基酸改变C.使基因失去功能D.使基因表达不受控制E.使生物产生新的性状15.基因突变与其他可遗传变异相比,其独特的特点是A.发生在分子水平B.可以发生在任何时期C.是生物变异的唯一来源D.可以改变基因的数目E.可以改变基因的结构三、简答题(本大题共4小题,共65分。请将答案写在答题卡上对应位置。)16.(15分)简述基因突变的概念、特点及其意义。请说明基因突变发生时,若DNA分子中插入了一个碱基对,会导致基因结构发生什么变化?这种变化是否一定会引起生物性状的改变?为什么?17.(15分)比较基因突变和基因重组的异同点。在生物体进行有性生殖的过程中,基因突变和基因重组分别发生在哪些时期?请各举一个实例说明基因重组产生了不同于亲本的性状。18.(15分)染色体结构变异和基因突变都属于可遗传变异,但两者的本质区别是什么?请列举一种染色体结构变异的实例,并简述该变异可能导致哪些后果。19.(20分)基因突变具有低频性,但在实际生物种群中,基因突变的频率并非绝对不变。请分析可能影响基因突变频率的因素有哪些?为什么说基因突变是生物进化的重要原材料?在人工育种中,如何利用基因突变的这一特性?试卷答案一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)1.A2.C3.B4.D5.A6.A7.C8.D9.C10.A二、多选题(本大题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题列出的五个选项中,有多项符合题目要求。全部选对得3分,部分选对得1分,有错选或不选得0分。)11.ABE12.CE13.ABDE14.ABCE15.ABE三、简答题(本大题共4小题,共65分。请将答案写在答题卡上对应位置。)16.(15分)概念:基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,从而引起基因结构的改变。特点:①随机性:可以发生在生物体的任何细胞中,也可以发生在个体发育的任何时期;②不定向性:突变可以朝任何方向进行,不定向;③低频性:基因突变的频率是很低的。意义:基因突变是生物变异的根本来源,为生物进化提供了原材料,也为人工育种提供了素材。分析:若DNA分子中插入了一个碱基对,会导致基因结构发生改变,形成插入突变。这种变化不一定会引起生物性状的改变。因为:①密码子具有简并性,插入一个碱基对可能导致编码的氨基酸序列发生改变,但由于密码子的简并性,可能改变后的密码子编码的是同一种氨基酸;②如果插入发生在基因的非编码区(如启动子、内含子等),可能不会影响基因的表达或表达量,从而不会引起生物性状的改变。17.(15分)异同点:相同点:都是可遗传变异的来源。不同点:①基因突变是DNA分子中碱基对的改变,发生在任何时期;基因重组是同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换,或减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,只发生在减数分裂过程中。时期:基因突变:可以发生在有丝分裂间期(DNA复制时)和减数第一次分裂间期(DNA复制时)。基因重组:发生在减数第一次分裂前期(四分体时期,交叉互换)和后期(同源染色体分离,非同源染色体自由组合)。实例:①基因重组实例1:高等生物减数分裂过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而分离,进入不同的配子中。②基因重组实例2:高等生物减数分裂过程中,位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合,进入不同的配子中。例如,豌豆杂交,高茎(DD)对矮茎(dd)为显性,圆粒(RR)对皱粒(rr)为显性。F1代基因型为DdRr,其自交产生的F2代中,出现了矮茎皱粒(ddrr)性状,这是亲本中没有的性状,这是由基因重组产生的。18.(15分)本质区别:基因突变是DNA分子中碱基对的改变,属于基因结构的改变;染色体结构变异是染色体本身结构发生改变,如缺失、重复、倒位、易位,属于染色体结构的改变。实例:染色体倒位。后果:①如果倒位涉及了基因的缺失,可能会导致基因的丢失,从而引起性状的改变或遗传病;②如果倒位没有涉及基因的丢失,但改变了基因的排列顺序,可能会导致基因的表达顺序发生改变,从而引起性状的改变;③倒位杂合子在进行减数分裂时,会产生部分无法正常组合或分离的配子,导致后代不育或性状异常。19.(20分)影响因素:①物理因素:如紫外线、X射线等辐射。②化学因素:如亚硝酸盐、碱基类似物等。③生物因素:如某些病毒。④环境因素:如高温、干旱等。原因:基因突变产生了

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