高中化学一轮复习方案第九章有机化学基础（必修2＋选修5）8模块综合检测（必修2＋选修5）

模块综合检测(必修2＋选修5)(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括8小题，每小题6分，共48分)1．(2018·北京通州区模拟)下列说法正确的是()A．葡萄糖和麦芽糖属于还原性糖B．用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛C．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同D．淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，两者都能在人体内水解生成葡萄糖解析：选A。A项，还原性糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等；B项，甲酸和乙醛都含有醛基；C项，乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水发生萃取；D项，人体内不含水解纤维素的酶，故纤维素不能在人体内水解生成葡萄糖。2．茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X，其结构如图所示。下列说法正确的是()A．X难溶于乙醇B．酒中的少量丁酸能抑制X的水解C．分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质共有5种D．X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶2解析：选B。X属于酯，易溶于乙醇，A项错误；X在酸性条件下水解生成丁酸和乙醇，故少量丁酸能抑制X的水解，B项正确；分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有4种，分别为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，C项错误；X的分子式为C6H12O2，完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，D项错误。3．(2018·河南八市重点学校模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是()A．青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B．反应①为还原反应，反应②理论上原子利用率为100%C．双氢青蒿素属于芳香化合物D．青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应解析：选B。A项，青蒿素分子中含有许多饱和碳原子，由于该类碳原子是sp3杂化，所以构成的是四面体的结构，因此所有碳原子不可能在同一平面内，错误；B项，反应①是青蒿素与氢气发生加成反应，属于还原反应，反应物的原子完全转化为生成物，所以反应②理论上原子利用率可达100%，正确；C项，双氢青蒿素分子中无苯环，所以不属于芳香化合物，错误；D项，青蒿琥酯含有酯基，可以发生水解反应；含有羧基，可以发生酯化反应，由于没有碳碳双键，所以不能发生加聚反应，错误。4．分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物(不考虑立体异构和醛类物质)有()A．2种 B．4种C．6种 D．8种解析：选C。分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物可能是羧酸，也可能是酯类物质，羧酸有丁酸和异丁酸2种，酯类有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，故共有6种，选项C正确。5．中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是()A．酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物B．酚酞的分子式为C20H14O4C．1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色解析：选C。A项，酚酞含有酚羟基，能电离，所以酚酞具有弱酸性，含有苯环的化合物为芳香族化合物，A项正确；B项，根据酚酞的结构简式，酚酞的分子式为C20H14O4，B项正确；C项，该分子含有2个酚羟基和一个酯基，所以1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应，C项错误；D项，酚酞中含有酯基，所以酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色，D项正确。6．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是()A．分子中含有2个手性碳原子B．能发生氧化、取代、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH解析：选B。分子结构中，连接4个不同基团的C为手性碳原子，只有与苯环、酯基直接相连的1个C为手性碳原子，A不正确；分子结构中有苯环(取代、加成等)、碳碳双键(加成)、酯基(水解)、酚羟基(氧化)，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2，C不正确；分子结构中有3个酚羟基和1个酯基，最多消耗4molNaOH，D不正确。7．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()①1mol该有机物可消耗3molH2；②不能发生银镜反应；③分子式为C12H20O2；④它的同分异构体中可能有酚类；⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHA．②③④ B．①④⑤C．①②③ D．②③⑤解析：选D。该有机物含有的官能团为碳碳双键和酯基。①1mol该有机物能消耗2molH2，错误；②没有醛基，不能发生银镜反应，正确；③该有机物分子式为C12H20O2，正确；④分子中含有3个双键，不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度至少为4，即不可能有酚类，错误；⑤含有酯基，1mol该有机物水解消耗1molNaOH，正确。8．(2018·南通调研)合成药物异搏定路线中某一步骤如图：下列说法正确的是()A．物质X在空气中不易被氧化B．物质Y中只含一个手性碳原子C．物质Z中所有碳原子可能在同一平面内D．等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2∶1解析：选C。A项，有机物X含有酚羟基，在空气容易被氧气氧化，故A错误；B项，物质Y没有手性碳原子，故B错误；C项，物质Z中苯环形成一个平面，碳碳双键形成一个平面，碳氧双键形成一个平面，平面可能重合，所以所有的碳原子可能共平面，故C正确；D项，1molX消耗1molNaOH，1molY含有酯基和溴原子，消耗2molNaOH，比值为1∶2，故D错误。二、非选择题(本题包括4小题，共52分)9．(10分)(2018·日照高三模拟)糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志。长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。下列说法正确的是________。A．葡萄糖属于碳水化合物，其分子式可表示为C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2OB．糖尿病病人尿糖高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖C．葡萄糖为人体提供能量D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖(2)木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是一种甜味剂，糖尿病病人食用后血糖不会升高。请预测木糖醇的一种化学性质：______________________________________________。(3)糖尿病病人不可饮酒，酒精在肝脏内可被转化成有机物A。A的有关性质实验结果如下：①通过样品的质谱测得A的相对分子质量为60。②核磁共振氢谱能对有机物分子中等效氢原子给出相同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醇(CH3CH2OH)有三种氢原子(图甲)。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图乙所示。③将A溶于水，滴入石蕊试液，发现溶液变红。试写出A的结构简式：___________________________________________________。(4)糖尿病病人宜多吃蔬菜和豆类食品。蔬菜中富含纤维素，豆类食品中富含蛋白质。下列说法错误的是_______________。A．蛋白质都属于天然有机高分子化合物，且都不溶于水B．用灼烧闻气味的方法可以区别合成纤维和羊毛C．人体内不含纤维素水解酶，不能消化纤维素，因此蔬菜中的纤维素对人没有用处D．紫外线、医用酒精能杀菌消毒，是因为它们能使细菌的蛋白质变性E．用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用(5)香蕉属于高糖水果，糖尿病病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟剂，它可使溴的四氯化碳溶液褪色，试写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)葡萄糖属于碳水化合物，分子式可表示为C6(H2O)6，但不能反映其结构特点。(2)木糖醇含有羟基，能与Na发生置换反应，与羧酸发生酯化反应等。(3)根据核磁共振氢谱图知，A中含有两种类型的氢原子，且个数比为1∶3，其相对分子质量为60，所以A的结构简式为CH3COOH。(4)A.蛋白质均属于天然高分子化合物，它们的相对分子质量在10000以上，部分蛋白质可溶于水，如血清蛋白、酶等，故A错误；B.羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，故B正确；C.人类膳食中的纤维素主要存在于蔬菜和粗加工的谷类中，虽然不能被消化吸收，但有促进肠道蠕动，利于粪便排出等功能，故C错误；D.细菌的成分是蛋白质，紫外线、医用酒精能使蛋白质变性，能杀菌消毒，故D正确；E.天然彩棉对人体无不良反应，用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用，故E正确。(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因为乙烯和溴会发生加成反应。答案：(1)BCD(2)能与羧酸发生酯化反应(或其他合理答案)(3)CH3COOH(4)AC(5)CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br10．(14分)六元环化合物在有机合成中是一种重要的中间体，尤其是环己烯酮类，在医药领域中有着广泛的应用，六元环化合物可以通过Robinsonannulation(罗宾逊成环)合成。例如：R1、R2、R3(可为氢原子或烃基)以下是化合物M(属于环己烯酮类)的两步合成路线。Ⅰ步：Ⅱ步：i.RCH===CHRi.RCH=CHR1eq\o(→,\s\up7(1）O3),\s\do5(2）Zn/H2O))RCHO＋R1CHO回答下列问题：(1)B中含氧官能团名称是________。(2)B＋C→D的化学方程式是_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)E→F的反应类型是________。(4)J的结构简式是____________________________________________________。(5)K＋D→L的化学方程式是____________________________________________________________________________________________________________________。解析：由信息方程式i可知，C为，顺推B为HCHO，根据信息方程式ii可知，D应为，F与HCHO反应生成G(C10H12O3)，通过H及反应条件可推知G为,根据信息方程式ii可知，I为，与氢气加成生成J为，与D()按罗宾逊成环可生成L为，脱水生成M，据此解答。(1)根据上述分析，B为HCHO，含氧官能团为醛基。(2)B为HCHO，C为，D为，根据已知ii可写出B＋C→D的化学方程式为HCHO＋eq\o(→,\s\up7(CH3CH2ONa),\s\do5(△))=CH2＋H2O。(3)根据流程图提供的信息，E→F的反应类型是取代反应。(4)根据上述推断，J的结构简式为。11．(14分)(2018·济南模拟)琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有机合成中间体。分析图中物质间的转化关系，回答问题。已知：RCNeq\o(→,\s\up7(H＋))RCOOH(1)B与D的结构简式分别为______________________________________________、____________________。(2)C的同分异构体中，与C具有相同官能团的是________________________(写结构简式)。(3)由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________。(4)上图转化关系中涉及的基本反应类型有_______________________________________________________________________________________________________。(5)若E为高分子化合物，则由C与D制备E的化学方程式为___________________。(6)若E为八元环状化合物，其分子式为___________________________________。解析：(1)由反应条件可判断A是1，2­二溴乙烷，B是NC—CH2CH2—CN，C是HOOCCH2CH2COOH，D是HOCH2CH2OH，E是高分子化合物或环状化合物。(2)物质C中的官能团是两个“—COOH”，分析与C具有相同官能团的同分异构体时只能考虑碳骨架异构。(3)由C制备琥珀酸二乙酯的反应属于酯化反应。(4)乙烯与溴单质的反应为加成反应，框图中1，2­二溴乙烷发生的两个反应均属于取代反应，制备琥珀酸二乙酯和E的反应是酯化反应，也是取代反应。(5)若E为高分子化合物，则C与D通过酯化的形式发生了缩聚反应。(6)若E为八元环状化合物，则可由C与D脱去两分子水制成E，所以分子式为C6H8O4。答案：(1)NC—CH2CH2—CNHO—CH2CH2—OH(2)CH3CH(COOH)2(3)HOOC—CH2CH2—COOH＋2C2H5OHeq\o(,\s\up7(H＋),\s\do5(△))C2H5OOCCH2CH2COOC2H5＋2H2O(4)加成反应、取代反应(5)nHO—CH2CH2—OH＋nHOOC—CH2CH2—COOHeq\o(,\s\up7(H＋),\s\do5(△))HOCH2CH2OOCCH2CH2COOH＋(2n－1)H2O(6)C6H8O412．(14分)(2018·日照高三模拟)Ⅰ.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法正确的是________。A．该反应是取代反应B．苯酚和羟基扁桃酸遇FeCl3溶液都会显色C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物D．1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应Ⅱ.从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1∶2∶2，F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。回答下列问题：(1)F的化学名称为________。(2)反应④的化学方程式为_______________________________________________，在①～⑦的反应中，属于取代反应的有_________________________________。(3)B的结构简式为________________，其所含官能团名称为________。(4)E和F反应生成G的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________。(5)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两个取代基的化合物有________种，写出可能的结构简式：________________________________________________。解析：Ⅰ.A项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；B项，苯酚和羟基扁桃酸结构中均存在酚羟基，遇Fe