华东师范大学《分子生物学》2023-2024学年第一学期期末试卷

华东师范大学《分子生物学》2023-2024学年第一学期期末试卷考试范围：《分子生物学》核心知识点（DNA复制、转录、翻译、基因表达调控、基因工程等）满分：100分考试时间：120分钟院/系：__________专业：__________姓名：__________考号：__________题号：一二三四五总分得分评卷人：__________复核人：__________注意事项答题前请填写好自己的姓名、班级、考号等信息，将答案写在答题纸上，写在试卷上无效。答题时需字迹清晰、规范，合理分配答题时间，避免漏题、错答。所有试题均为必答题，无选做题，完成全部试题后方可交卷。一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在答题纸上。下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）

A.遵循半保留复制原则

B.需要DNA聚合酶、解旋酶等多种酶参与

C.真核生物DNA复制仅发生在细胞核内

D.复制过程中需要RNA引物启动合成

原核生物转录起始阶段，RNA聚合酶结合的DNA序列是（）

A.增强子

B.启动子

C.操纵子

D.终止子

以下对DNA聚合酶和RNA聚合酶的叙述中，正确的是（）

A.RNA聚合酶的作用需要引物

B.RNA聚合酶用dNTP作原料

C.DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNA

D.两种酶催化新链的延伸方向都是5′→3′

真核生物mRNA的加工过程不包括（）

A.5′端加帽子结构

B.3′端加poly（A）尾

C.切除内含子，连接外显子

D.甲基化修饰DNA模板

翻译过程中，携带氨基酸的tRNA与mRNA结合的部位是（）

A.核糖体大亚基

B.核糖体小亚基

C.核糖体A位

D.核糖体P位

环境中乳糖存在时，大肠杆菌半乳糖苷酶基因转录正常进行的原因是（）

A.使阻抑物失去与操纵基因结合的能力

B.使阻抑物失去与调节基因结合的能力

C.使阻抑物失去与启动子结合的能力

D.使阻抑物失去与结构基因结合的能力

下列属于抑癌基因的是（）

A.ras基因

B.p53基因

C.myc基因

D.src基因

PCR技术扩增DNA片段时，不需要的物质是（）

A.引物

B.DNA聚合酶

C.限制性核酸内切酶

D.dNTP

RNA干扰（RNAi）的核心机制是（）

A.降解mRNA，抑制基因表达

B.降解DNA，抑制基因转录

C.修饰蛋白质，抑制其功能

D.甲基化DNA，抑制基因转录

与tRNA中的反密码子GCU配对的mRNA中的密码子是（）

A.UGA

B.CGA

C.AGU

D.AGI

真核生物基因表达调控中，转录水平调控的关键元件是（）

A.密码子

B.启动子

C.反密码子

D.终止密码子

下列关于质粒的叙述，正确的是（）

A.是细菌染色体上的一段DNA

B.只能容纳小片段目的基因

C.具有自我复制能力

D.不能作为基因工程载体

DNA损伤修复中，能够修复嘧啶二聚体的修复方式是（）

A.错配修复

B.光修复

C.切除修复

D.重组修复

下列关于密码子的叙述，错误的是（）

A.密码子具有简并性

B.密码子具有通用性

C.一个密码子编码多种氨基酸

D.终止密码子不编码氨基酸

凝胶阻滞试验是体外分析什么相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术（）

A.DNA与RNA

B.DNA与蛋白质

C.RNA与蛋白质

D.蛋白质与蛋白质

原核生物操纵子中，负责编码阻遏蛋白的基因是（）

A.结构基因

B.调节基因

C.操纵基因

D.启动基因

真核生物核糖体的组成是（）

A.40S小亚基+60S大亚基

B.30S小亚基+50S大亚基

C.20S小亚基+40S大亚基

D.50S小亚基+70S大亚基

下列哪种突变会导致肽链合成提前终止（）

A.同义突变

B.错义突变

C.无义突变

D.移码突变

基因工程中，将目的基因导入植物细胞的常用方法是（）

A.显微注射法

B.农杆菌转化法

C.感受态细胞转化法

D.脂质体介导法

下列关于染色质重塑的叙述，错误的是（）

A.涉及染色质结构的改变

B.可影响基因转录

C.不改变DNA序列

D.仅发生在真核生物有丝分裂期

二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共20分）请将正确答案填在答题纸上，不填或错填均不得分。DNA复制的忠实性主要由__________、__________和__________三个机制保证。原核生物转录终止的方式分为__________和__________两种。蛋白质的生物合成是以__________为模板，以__________为原料直接供体，以__________为合成场所。真核生物基因表达调控可分为__________、__________、__________、翻译后调控四个水平。PCR介导的定点突变技术是运用最普遍的定点突变方法，以PCR为基础的突变方法一般有__________、__________及__________。限制性核酸内切酶的作用特点是__________，主要识别__________结构的DNA序列。生物界共有__________个密码子，其中__________个为氨基酸编码，起始密码子为__________，终止密码子为__________、__________、__________。基因敲除技术是通过__________或__________等方式，使目标基因失活，从而研究其功能。RNA分子结合氨基酸和识别mRNA的两个结构区域分别称为__________和__________。DNA损伤的类型主要包括__________和__________两大类。三、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）判断下列叙述是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”，填在答题纸上。真核生物的转录和翻译过程可以同时进行。（）DNA聚合酶只能从5′端向3′端合成DNA链。（）细胞质中mRNA的poly（A）长度通常比细胞核中mRNA的poly（A）长度要短。（）阻遏作用和诱导作用的解释都是以乳糖操纵子学说为基础。（）基因工程中，载体的作用是携带目的基因进入受体细胞并进行复制和表达。（）RNA干扰是一种由双链RNA所引起的序列特异性基因沉默，它是原核生物中基因转录后沉默作用的重要机制之一。（）所有的RNA分子都具有催化功能。（）一个真核细胞内基因编码所用的密码子是通用的。（）染色质重塑可以改变基因的表达状态，但不改变基因的序列。（）原核生物和真核生物的核糖体组成完全相同。（）四、名词解释（本大题共5小题，每小题4分，共20分）请在答题纸上简要解释下列名词，要求准确、简洁。半保留复制无义突变基因表达调控PCR技术RNA的组成型剪接五、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）请在答题纸上回答下列问题，要求思路清晰、要点明确，必要时可简要展开。简述原核生物与真核生物DNA复制的主要区别。为什么抑癌基因的突变是隐性突变？简述三种RNA（mRNA、tRNA、rRNA）在蛋白质生物合成中的作用。简述基因工程的基本步骤。参考答案及评分标准（附页）一、单项选择题（每小题1分，共20分）1.C2.B3.D4.D5.C6.A7.B8.C9.A10.C11.B12.C13.B14.C15.B16.B17.A18.C19.B20.D二、填空题（每空1分，共20分）DNA聚合酶的校对功能；碱基互补配对；错配修复依赖ρ因子的终止；不依赖ρ因子的终止mRNA；氨酰-tRNA；核糖体转录前调控；转录水平调控；翻译水平调控大引物突变；重叠延伸突变；一步快速突变特异性切割DNA；回文对称64；61；AUG；UAA；UAG；UGA同源重组；RNA干扰受体臂；反密码子臂碱基损伤；DNA链断裂三、判断题（每小题1分，共10分）1.×2.√3.√4.√5.√6.×7.×8.√9.√10.×四、名词解释（每小题4分，共20分）半保留复制：DNA复制时，亲代DNA双链解开，每条链作为模板，合成一条与模板链互补的子代链（2分），最终形成的两个子代DNA分子，each含一条亲代链和一条子代链，这种复制方式称为半保留复制（2分）。无义突变：指DNA分子中碱基对的替换、插入或缺失，导致编码氨基酸的密码子变成终止密码子（2分），使肽链合成提前终止，产生不完整的、无功能的蛋白质（2分）。基因表达调控：指细胞或生物体在不同发育阶段、不同环境条件下（1分），通过一系列复杂机制（1分），调控基因转录、翻译等过程，使基因表达在时间、空间上有序进行（1分），并适应内外环境变化的过程（1分）。PCR技术：即聚合酶链式反应（1分），以DNA为模板，在引物、DNA聚合酶、dNTP等物质作用下（1分），通过变性、退火、延伸三个步骤的循环，快速扩增特定DNA片段的技术（2分）。RNA的组成型剪接：指真核生物mRNA前体加工过程中（1分），将内含子准确切除、外显子依次连接（2分），产生成熟mRNA的剪接方式，是大多数真核基因的常规剪接形式（1分）。五、简答题（每小题5分，共20分）简述原核生物与真核生物DNA复制的主要区别。

（1）复制起点：原核生物只有一个复制起点，真核生物有多个复制起点（1分）；

（2）复制酶：原核生物主要是DNA聚合酶Ⅲ，真核生物主要是DNA聚合酶α、δ、ε（1分）；

（3）复制速度：原核生物复制速度快，真核生物复制速度慢（1分）；

（4）端粒复制：原核生物无端粒，真核生物有端粒，需端粒酶参与复制（1分）；

（5）复制与转录的关系：原核生物复制与转录可同时进行，真核生物复制与转录不能同时进行（1分）。

为什么抑癌基因的突变是隐性突变？

抑癌基因的正常功能是抑制细胞异常增殖、促进细胞凋亡，维持细胞正常生长（2分）；

抑癌基因是隐性基因，只有当两个等位基因都发生突变（纯合突变）时，其功能才会完全丧失（2分）；

若只有一个等位基因突变（杂合子），另一个正常等位基因仍能发挥功能，抑制细胞癌变，因此抑癌基因的突变通常为隐性突变（1分）。

简述三种RNA（mRNA、tRNA、rRNA）在蛋白质生物合成中的作用。

（1）mRNA：作为翻译的模板，携带遗传信息，编码氨基酸序列（2分）；

（2）tRNA：作为氨基酸的载体，将氨基酸转运到核糖体上，通过反密码子与mRNA的密码子互补配对，保证氨基酸的正确掺入（2分）；

（3）rRNA：构成核糖体的核心成分，提供翻译的场所，催化肽键的形成（1分）。