雨课堂学堂在线学堂云《遗传学（哈尔滨工业）》单元测试考核答案

第1题首次因遗传学成就获得诺贝尔奖的学者是：A达尔文B孟德尔C摩尔根D沃森和克里克第2题遗传学诞生之年是：A1865B1866C1900D1953第3题世界遗传学之父是：A达尔文B孟德尔C摩尔根D沃森和克里克第1题A与B基因无互作且不连锁，则AaBb自交子代基因型数与表型比例预期为：A4种，9:3:3:1B9种，9:3:3:1C4种，1:1:1:1D9种，1:1:1:1第2题F1表型为双亲性状的中间类型，此为：A完全显性B不完全显性C共显性D镶嵌显性第3题在隐性上位的基因互作用，AaBb自交子代表型比例预期为：A

9:3:3:1B9:7C12:3:1D9:3:4第4题两对基因的显性基因只有同时存在时，才表现某一性状，否则表现为另一性状，F2表型分离比为9:7，这种基因的互作类型为：A积加作用B显性上位C互补作用D隐性上位第5题常染色体上的同一基因型在两性表现不同，这种遗传方式属于：A从性遗传B限性遗传C伴性遗传D核外遗传第6题中国现代遗传学奠基人谈家桢院士在遗传学领域的重要成就是发现了：A完全显性B不完全显性C共显性D镶嵌显性单元测试3-1第1题果蝇的性别取决于：AX染色体的数量BY染色体的有无C性指数D环境条件第2题以下杂交子代将表现出交叉遗传的是：AXAXA×XaYBXaXa×XAYCXAXa×XaYDXAXa×XAY第3题布里吉斯（Bridges）在果蝇杂交试验中发现的“初级例外”是由于：A母本配子形成过程中两条X染色体未分开B母本配子形成过程中一条X染色体丢失C父本配子形成过程中X和Y染色体未分开D父本配子形成过程中Y染色体丢失单元测试3-2第1题若两对杂合基因间约16%的性母细胞发生了交换，则两对基因重组率预期为：A0B8%C16%D32%第2题X、Y和Z三个基因连锁但顺序未知，在三点测交试验中若XyZ/xYz×xyz/xyz子代中XYz为双交换类型，则中间的基因应为：AX/x基因BY/y基因CZ/z基因D无法确定第3题关于交换与重组叙述错误的是：A单交换的情况下交换值与重组率相等B两基因间的交换未必导致重组C连锁基因间的重组表明其间发生过交换D交换值小于等于重组率第4题关于交换值与重组率下列说法错误的是：A交换值最大值为1B交换值越小，交换值与重组率越接近C交换值与重组率呈正相关D通过重组率可以估算交换值第5题并发系数是指：A一次交换的发生导致邻近区域发生另一次交换的机会升高B一次交换的发生导致邻近区域发生另一次交换的机会降低C观察到的双交换率与预期的双交换率的比值D预期的双交换率与观察到的双交换率的比值第6题假定A、B、C为连锁基因，A与B的图距为10cM，B与C的图距为20cM，A与C间的图距为30cM，且知三点测交试验中双交换型占1.2%，则遗传干涉值为：A0B0.4C0.6D1单元测试4第1题四分子作为遗传分析材料最突出的特性是：A单倍体，从表型能够直接判断基因型B体积小易增殖C减数分裂的四个产物留在一起D即可以进行有性生殖也可以进行无性生殖第2题在G×g的着丝粒作图中，以下子囊型属于MI模式的是：AG,

g,

g,

GBg,

G,

g,

GCg,

G,

G,

gDG,

G,

g，g第3题在着丝粒作图中，目的基因与着丝粒间的重组率公式为：AM1/(MI+MII)×100%BM1I/(MI+MII)×100%CM1/(MI+MII)×0.5×100%DD.M1I/(MI+MII)×0.5×100%第4题与其它三种不属于同一类的子囊型是：A①B②C③D④单元测试5第1题粗糙脉孢菌A×a产生的某种异常子囊中基因的排列为A，A，A，a，A，a，a，a，则该子囊很可能发生了：A基因突变B基因重排C基因转座D基因转变第2题关于Holliday模型，下列说法错误的是：A能够解释基因转变现象B产生的异源双链区在两条单体上是对称的C异源双链区被修复后不发基因转变D基因转变不一定伴随基因重组第3题基因转变是由于同源重组过程中：A对异源双链区错配碱基的不同修复造成的BDNA单链的意外断裂丢失造成的CDNA双链的相对滑动造成的D对异源双链区的切除造成的第4题相对于Holliday模型，Meselson-Radding模型的优点是：A能够解释基因转变现象B能够解释基因的不对称重组现象C能够解释多线多交换D能够解释染色体上基因转变的极化现象单元测试6第1题关于母性影响，下列说法错误的是：A子代表型取决于母本核基因型B母性影响发生在胚胎发育早期C即有持久的影响，也有短暂的影响D

属于细胞质遗传（核外遗传）第2题关于高等动植物细胞质遗传，下列说法错误的是：A属于非孟德式遗传B正反交结果不同C卵生生物子代表型由母本和父本细胞质基因共同决定D基因定位困难第3题关于线粒体和叶绿体下列说法正确的是：A基因组都是单链环状裸露DNAB都属于半自主性的细胞器C密码子均与核密码子相同D其上的基因所控制的性状均属细胞质遗传第4题质核互作雄性不育系的特点是：A只能被恢复不能被保持B只能被保持不能被恢复C既能被保持也能被恢复D既不能被保持也不能被恢复第5题雄性不育系S(rr)与下列哪种基因型杂交，其子代仍然是不育的：AN(RR)BS(RR)CN(rr)DS(rr)单元测试7第1题一对夫妇，丈夫血型为孟买型，妻子为A型，他们的第一个孩子的血型也为孟买型，第二个孩子血型为O型，第三个孩子血型为B型，若他们再生一个孩子，血型为B型的概率是：A0B1/8C1/4D1/2第2题不考虑亲本的重组，则同胞间具有两个相同HLA单倍型的概率约为：A0B1/4C1/2D1第3题免疫球蛋白重链基因包括哪些片段：Aμ、γ、α、δ、εBκ、λCL、V、D、J、CDA、B、C、D、E第4题一条染色体上Ig重链(轻链)基因的有效重排，抑制另一条同源染色体重链(轻链)基因重排，使每个B细胞只表达重链(轻链)的一个等位基因的现象称为：A类别转换B等位基因排斥C同型排斥D基因印记第5题免疫球蛋白具有丰富的多样性，其根本原因是：A基因突变B基因重组C基因扩增D基因重排单元测试8第1题关于编码区的基因突变叙述错误的是：A密码子突变为终止密码子称为无义突变B插入或缺失1~2个碱基可导致移码突变C错义突变不一定引起蛋白质结构的改变D同义突变不会引起蛋白质和表型的变化第2题关于基因突变的特征叙述错误的是：A基因突变具有稀有性B基因突变具有不可逆性C基因突变具有多向性D基因突变具有平行性第3题紫外线主要的诱变作用是：A引起碱基脱落B导致磷酸二酯键断裂C导致胸腺嘧啶二聚体D导致胞嘧啶脱氨基变为胸腺嘧啶第4题以下哪种序列最容易发生插入或缺失突变：ACCCCCCCCCCCCCCCCCCCCBCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCCACGTTAGCCAGTAAGTAGGDCCCCCCCCCCGGGGGGGGGG第5题仅修复新合成的不完整的单链，原先的损伤单链仍然保留的修复机制是：A光复活修复B重组修复C切除修复DSOS修复单元测试9-1第1题染色体缺失主要的遗传学效应是：A杂合子重组率降低B假显性C假连锁D剂量效应第2题交换抑制利用了哪种染色体结构变异：A缺失B重复C倒位D易位第3题非同源染色体上的基因在形成配子时相互不能自由组合的现象是由哪种染色体结构变异导致的：A重复B缺失C易位D倒位第4题果蝇的棒眼基因实际上是红眼基因的：A重复B缺失C易位D倒位第5题关于染色体结构变异下列说法错误的是：A结构变异的细胞学效应一般出现在杂合子B染色体上带有缺失或重复的配子多数败育C重复和易位均可导致位置效应D染色体上带有缺失或重复的配子一般通过雄配子传递单元测试9-2第1题非整倍体的变异中，2n-1、2n-2和2n+1分别表示：A三体、缺体和单体B单体、缺体和三体C缺体、三体和单体D缺体、单体和三体第2题根据提供的染色体联会图可判断该细胞或个体属于：A同源三倍体B异源三倍体C同源四倍体D异源四倍体第3题若不平衡的雄配子敗育，则三体基因型AAa自交后的显隐表型比例可能为(假设A对a完全显性，不存剂量效应)：A2:1B8:1C17:1D35:1单元测试10-1第1题对于随机交配的大群体，若无选择、迁移、突变等其他因素影响，下列说法错误的是（不考虑性染色体基因）：A子代群体的基因型频率与亲代群体相同B某群体产生的配子含A等位基因的概率与A等位基因在群体中的基因频率相同C各世代的基因频率保持不变D仅需一个世代的随机交配，群体即达到平衡第2题有一个初始群体，AA占10%，Aa占20%，aa占70%，若在无突变、选择和迁移的条件下进行随机交配，那么第五代的基因型频率预期为：AAA4%，Aa32%，aa64%B

AA9%，Aa42%，aa49%CAA16%，Aa48%，aa36%D25%，Aa50%，aa25%第3题在一个平衡群体中，某常染色体基因座上四个的基因频率分别为A1=0.1、A2=0.2、A3=0.3、A4=0.4，则基因型A2A2与A2A3个体比例之和预期为：A0.04B0.06C0.12D0.16第4题X染色体上存在一对等位基因A和a，若A在雄性群体和雌性群体中的基因频率分别为0.7和0.1，若无其它因素影响，则随机交配一代后，A在雌性群体中的基因频率为：A0.1B0.3C0.4D0.7单元测试10-2第1题有关基因型的适应值叙述错误的是：A适应值是一个相对值B适应值ω等于1减去选择系数SC同一基因型的适应值在不同环境中是恒定的D一般将具有最高生殖效能个体的基因型适应值定为1第2题若人类某常染色体隐性遗传病等位基因频率为0.001，且隐性纯合体不育（S=1），要将此基因的频率降至0.0001所需的世代数约为：A10B900C1000D9000第3题一群体中，常染色体A和a的基因频率分别为0.6和0.4，A突变为a的突变率为8×10-5，而a突变为A的突变率为2×10-5，若无其他因素，平衡时A的基因频率为：A0.2B0.4C0.6D0.8单元测试11第1题有关数量性状，下列说法错误的是：A数量性状易受环境影响B数量性状由多基因决定C决定数量性状的基因在遗传时不遵守孟德尔遗传定律D数量性状一般表现为连续型变异第2题有关数量性状的遗传率，下列说法错误的是：A基因型方差占表型方差的比为广义遗传率B加性方差占表型方差的比为狭义遗传率C性状的遗传率越低则其变异受环境的影响越大D育种时遗传率越低的性状越容易改良第3题若某一数量性状加性方差、显性方差、互作方差和环境方差分别为4.5、2.0、1.0和2.5，则该数量性状的广义遗传率和狭义遗传率分别为：A0.50，0.25B0.75，0.45C0.60，0.35D0.65，0.40第4题测量“狼山鸡”和“九斤鸡”以及它们的杂种和回交子代群体的月产蛋量表型方差，结果P1=0.57，P2=0.41，F1=0.52，F2=2.0，B1=1.76，B2=1.44，则广义遗传率和狭义遗传率分别为：A0.80，0.34B0.66，0.42C0.75，0.40D0.52，0.20第5题若表兄妹间通婚，其子代近交系数为：A1/2B1/4C1/8D1/16单元测试12