高中化学第2章　第1节　第2课时　烷烃的命名及同分异构体的书写

第2课时烷烃的命名及同分异构体的书写［核心素养发展目标］1.了解烃基的概念，学会书写烃基。2.了解烷烃的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法。3.掌握烷烃同分异构体的书写方法。一、烷烃的命名1.烃基(1)定义：烃分子中去掉1个后剩余的基团，常用—R表示。

(2)分类①烷基②其他：乙烯基：—CHCH2，苯基：。(3)特点：烃基是电中性的，不能独立存在，短线表示一个电子，如—CH3的电子式为。

2.习惯命名法烷烃可以根据分子中所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。当存在同分异构体时，一般在名称的是前面加“正”“异”“新”等字来区分同分异构体，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3：、：、：。

3.系统命名法(1)选主链，称某烷①最长：含碳原子数的碳链作主链。

②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。(2)编序号，定支链①最近：从离最近的一端开始编号。

②最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从支链的一端开始编号。

③最小：取代基编号位次之和最小。(3)写名称将取代基名称写在主链名称的前面。①取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。②相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。③多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。④位置编号与名称之间必须用短线(“⁃”)隔开。⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。例如：记忆口诀烷烃命名口诀(1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基()(2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种()(3)链状烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上不可能连乙基()(4)某烷烃的名称为2，3，3⁃三甲基丁烷()1.下列有机物的系统命名正确的是()A.：2，4，4⁃三甲基戊烷B.：2⁃异丙基丁烷C.：2，3⁃二乙基戊烷D.：3，3，5⁃三甲基庚烷2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。(1)：。

(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5：。

(3)：。

3.根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。(1)2，2，3，3⁃四甲基丁烷：。

(2)2，4，6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷：。

二、减碳法书写烷烃的同分异构体烷烃的碳架异构，一般可采用“减碳法”进行书写，具体步骤如下(以C6H14为例)：(1)确定碳链①先写最长的碳链：。

②减少1个碳原子，将其作为甲基放在主链上并移动位置。注意碳链的对称性，不要重复，甲基不放1号位。、。

③减少2个碳原子，将其作为一个乙基或两个甲基放在主链上并移动位置。注意：a.乙基不放2号位。b.两个甲基按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次放在主链上。c.从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链所剩部分的碳原子数。、。(2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。(3)写出C6H14所有同分异构体的结构简式：、、

、、

。

减碳法书写烷烃的同分异构体可概括为两注意，四顺序。戊基有几种结构？你是如何确定的？1.主链上含有4个碳原子，分子中共有6个碳原子的烷烃，其结构有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2.某链状烷烃的相对分子质量为100，分子内共有3个甲基，写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。

答案精析一、1.(1)氢原子(2)①烷氢原子—CnH2n+1—CH3—CH2CH3—CH2—CH2—CH3(3)2.数字正戊烷异戊烷新戊烷3.(1)①最多(2)①取代基②简单正误判断(1)√(2)×(3)√(4)×应用体验1.D2.(1)2，5⁃二甲基⁃3⁃乙基己烷(2)2，4，4⁃三甲基⁃3，3⁃二乙基己烷(3)3，3⁃二甲基⁃5⁃乙基庚烷3.(1)(2)二、(1)①C—C—C—C—C—C②(3)CH3CH2CH2CH2CH2CH3深度思考方法一：戊基是由戊烷分子去掉一个氢原子后余下的基团，戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、(异戊烷)和(新戊烷)。根据等效氢的判断方法，正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中等效氢的种数分别为3、4、1，因此戊基共有8种结构。方法二：类似烷烃同分异构体的书写方法直接书写：、、、、、、、，共8种。应用体验1.A2.3⁃甲基己烷2⁃甲基己烷3⁃乙基戊烷解析链状烷烃的通式为CnH2