2025-2026学年河南洛阳一高英才部高二下册月考化学试题 含答案

/洛阳一高英才部2024级月考化学试卷(满分100分考试时间：75分钟)一、选择题(本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列反应方程式书写正确的是A.甲苯使酸性溶液褪色：5+4KMnO4+6H2SO4→5+2K2SO4+4MnSO4+11H2OB.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水：+2Br2→↓+2H++2Br—C.甲醛与足量银氨溶液反应：D.与少量溶液反应的离子方程式：+OH−→+H2O【答案】D【解析】【详解】A．该氧化还原反应中得失电子不相等，左右两边氧原子个数不守恒，正确的化学反应方程式应为5+6KMnO4+9H2SO4→5+3K2SO4+6MnSO4+14H2O，A错误；B．溴水中含有次溴酸，会氧化醛基，所给反应原理错误，B错误；C．甲醛能与反应，正确的化学反应方程式应为，C错误；D．邻羟基苯甲酸与少量溶液反应时，羧基优先反应，所以离子方程式正确，D正确；故选D。2.实验是探究物质性质的重要方法，下列实验中，根据操作和现象得出的结论正确的是选项操作现象结论A向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热出现银镜麦芽糖的水解产物具有还原性B在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸，然后加热出现红棕色气体木炭具有还原性，能还原C向溶液中加入FeCl3溶液，再加入几滴溶液溶液变红与的反应存在一定的限度D将与用导线相连，插入稀硫酸酸化的溶液，一段时间后，从电极区取出少量溶液，滴入2滴溶液无明显现象可以保护不被腐蚀A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【详解】A．麦芽糖及水解生成的葡萄糖均具有还原性，均可发生银镜反应，则现象不能说明麦芽糖的水解产物具有还原性，故A错误；B．浓硝酸本身受热分解也生成红棕色二氧化氮气体，故B错误；C．从数据可以看出，与反应，过量，则溶液变红不能说明与的反应存在一定的限度，故C错误；D．电极区取出少量溶液，滴入2滴溶液，无现象，说明电极区没有，说明可以保护不被腐蚀，故D正确；答案D。3.下列说法错误的是A.鉴别己烯和苯，向己烯和苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色B.用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛C.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D.在苯与液溴制备溴苯的实验中，溴苯提纯步骤：水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸馏【答案】C【解析】【详解】A．己烯含碳碳双键，可被酸性氧化使溶液褪色，苯与酸性不反应，振荡后分层且下层为紫色，可鉴别，A正确；B．酸性重铬酸钾具有强氧化性，乙醇、乙醛均有还原性，都能将还原为Cr3+，溶液均由橙红色变为绿色，无法鉴别，B正确；C．乙烯使酸性溶液褪色是发生氧化反应，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，二者反应原理不同，C错误；D．溴苯提纯时，先水洗除去、等可溶性杂质，再用溶液洗涤除去残留的Br2，再次水洗除去过量及生成的钠盐，经干燥剂除水后蒸馏分离苯和溴苯，步骤正确，D正确；答案选C。4.下列有机物的命名正确的是A.二乙醚B.3-甲基-4-氯-3-戊烯C.2,2-二甲基-1-丙醇D.正丙苯【答案】C【解析】【详解】A．​是两个甲基连在氧上，正确命名为二甲醚，二乙醚是CH3B．烯烃命名需优先让双键编号最小，碳链为CHC．选含羟基的最长碳链为主链（3个碳，丙醇），羟基在1号位，2号碳连2个甲基，命名为2,2-二甲基-1-丙醇，命名正确，C正确；D．该结构中苯环连接的是异丙基（−CH(CH故答案选C。5.科学家开发了Mo－VOx催化剂，在180℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯(a)催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列叙述正确的是A.a、b两物质中所含官能团完全相同B.上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应C.a、b两物质都不能与水分子形成氢键D.b在核磁共振氢谱上只有1组峰【答案】B【解析】【详解】A．根据a的结构简式，乳酸甲酯含羟基和酯基，根据b结构简式，丙酮酸甲酯含酮羰基和酯基，故A错误；B．乳酸甲酯的结构简式为CH3OOCCH(OH)CH3，丙酮酸甲酯的结构简式为，因此上述转化为氧化反应，故B正确；C．a中羟基能与水形成氢键，故C错误；D．b的结构简式为，两个甲基的环境不同，在核磁共振氢谱上有2组峰，故D错误；故D错误；答案为B。6.二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是A.在催化剂存在下可发生加聚反应B.与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应C.1mol该物质最多可以与5molH2反应D.其一氯代物有5种【答案】B【解析】【详解】A．二异丙烯基苯含有碳碳双键，在催化剂存在下可发生加聚反应，故A正确；B．二异丙烯基苯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与液溴混合后加入FeBr3可发生取代反应，故B错误；C．二异丙烯基苯分子中含有2个碳碳双键、1个苯环，1mol该物质最多可以与5molH2反应，故C正确；D．含有5种等效氢，其一氯代物有5种，故D正确；故选B。7.高分子P是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，合成路线如图所示，下列说法正确的是A.化合物A的核磁共振氢谱有三组峰 B.化合物B与乙二酸互为同系物C.化合物C的分子式为 D.高分子P含有三种官能团【答案】D【解析】【分析】【详解】A．由高分子P倒推，B为对苯二甲酸，A氧化生成B，则A为对二甲苯，结构对称，只有2种等效氢，所以核磁共振氢谱有二组峰，故A错误；B．化合物B为对苯二甲酸，分子中含有苯环，乙二酸分子中不含苯环，二者结构不相似，且二者分子组成不相差整数个CH2原子团，不互为同系物，故B错误；C．对硝基苯胺被还原为对苯二胺，则C为对苯二胺，分子式为，故C错误；D．由高分子P结构简式可知，分子中含有肽键、羧基、氨基三种官能团，故D正确；答案选D。8.贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是A.分子中只有4种官能团B.分子中仅含3个手性碳原子C.分子中碳原子的杂化轨道类型是和D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应【答案】B【解析】【详解】A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确；B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误；C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确；D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确；故选B。9.《本草纲目》记载，枸杞性滋而补，专能补肾润肺，生精益气。枸杞中某有机化合物的分子结构如图。下列说法不正确的是A.分子中含有四种官能团B.能发生加成反应、加聚反应、水解反应C.1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗D.1mol该化合物最多与反应【答案】D【解析】【详解】A．分子中有酚羟基、醚键、碳碳双键和酰胺基四种官能团，A正确；B．含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有酰胺基，能发生水解反应，B正确；C．碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位、对位上的氢原子可以与溴水发生取代反应，故1mol该物质与足量溴水反应，最多可消粍，C正确；D．分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，故1mol该分子最多能与发生加成反应，酰胺基不能与氢气发生加成反应，D错误；故选D。10.抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。下列说法不正确的是A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B.抗坏血酸可发生缩聚反应C.脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子【答案】C【解析】【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确；C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与溶液反应，C错误；D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确；故答案为：C。11.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A.异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B.2­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应【答案】D【解析】【详解】A项，异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应，存在1、2加成和1、4加成两种加成方式，产物为两种同分异构体，故A项错误；B项，2-­氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应，产物可为1-丁烯和2-丁烯两种同分异构体，故B项错误；C项，甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应，产物硝基可在甲基的临位、间位、对位三个位置，分别为邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯三种同分异构体，故C项错误；D项，邻羟基苯甲酸中羧基与NaHCO3溶液反应，故产物为邻羟基苯甲酸钠，没有其他结构，故D项正确；本题选D。12.苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成，中药常用作温经通络，益气活血，祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物，其中四种的结构如下：下列说法正确的是A.③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体还有9种B.④的一氯代物有5种C.②④互为同分异构体D.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A．③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体，则2个取代基可以为-CH3、-CH(CH3)CH3或-CH3、-CH2CH2CH3或-CH2CH3、-CH2CH3；每种组合均有邻间对3种情况，则有9种情况，除去③本身还有8种情况，A错误；B．④有6种等效氢，一氯代物有6种，故B错误；C．由结构可知，②的分子式C10H18O，④的分子式C10H16O，二者分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D．①②均含有碳碳双键，③苯环上有甲基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选D。13.2，4，6-三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为+3HNO3+3H2O，制备装置如图所示。下列说法错误的是A.可采用水浴加热的方式加热仪器aB.装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出C.浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏等操作可得到TNT【答案】D【解析】【分析】a中制备TNT，球形冷凝管的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，NaOH溶液用来尾气处理，球形干燥管的目的是防止倒吸。【详解】A．反应所需温度不超过，水浴加热可使反应物受热均匀、温度容易控制，A正确；B．由题图可知装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出，B正确；C．由化学方程式可知，浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂，C正确；D．2，4，三硝基甲苯易爆炸，不能蒸馏，D错误；故选D。14.下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A.能与水反应生成B.可与反应生成C.水解生成D.中存在具有分子内氢键的异构体【答案】B【解析】【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意；B．丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意；C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意；D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意；故答案选B。15.丙烯可发生如下转化(反应条件略)，下列说法错误的是A.产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)B.可提高转化的反应速率C.过程中，a处碳氧键比b处更易断裂D.是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应【答案】D【解析】【分析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。分析片段【详解】A．据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确；B．据分析，促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，在该过程中，是催化剂，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确；C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确；D．Y→P是CO2与Y反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误；故选D。16.我国科学家设计了一种双位点电催化剂，用和电化学催化合成甘氨酸，原理如图，双极膜中解离的和在电场作用下向两极迁移。已知在溶液中，甲醛转化为，存在平衡。电极上发生的电子转移反应为。下列说法错误的是A.电解一段时间后阳极区减小B.理论上生成双极膜中有解离C.阳极总反应式为D.阴极区存在反应【答案】B【解析】【分析】在KOH溶液中HCHO转化为HOCH2O-：HCHO+OH-→HOCH2O-，存在平衡HOCH2O-+OH-[OCH2O]2-+H2O，Cu电极上发生的电子转移反应为[OCH2O]2--e-=HCOO-+H∙，H∙结合成H2，Cu电极为阳极；PbCu电极为阴极，首先HOOC—COOH在Pb上发生得电子的还原反应转化为OHC—COOH：H2C2O4+2e-+2H+=OHC—COOH+H2O，OHC—COOH与HO—N+H3反应生成HOOC—CH=N—OH：OHC—COOH+HO—N+H3→HOOC—CH=N—OH+H2O+H+，HOOC—CH=N—OH发生得电子的还原反应转化成H3N+CH2COOH：HOOC—CH=N—OH+4e-+5H+=H3N+CH2COOH+H2O。【详解】A．根据分析，电解过程中，阳极区消耗OH-、同时生成H2O，故电解一段时间后阳极区c(OH-)减小，A项正确；B．根据分析，阴极区的总反应为H2C2O4+HO—N+H3+6e-+6H+=H3N+CH2COOH+3H2O，1molH2O解离成1molH+和1molOH-，故理论上生成1molH3N+CH2COOH双极膜中有6molH2O解离，B项错误；C．根据分析，结合装置图，阳极总反应为2HCHO-2e-+4OH-=2HCOO-+H2↑+2H2O，C项正确；D．根据分析，阴极区的Pb上发生反应H2C2O4+2e-+2H+=OHC—COOH+H2O，D项正确；答案选B。二、非选择题(本大题共4小题，共52分)17.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下，按下列合成步骤回答问题：苯溴溴苯密度/0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）在中加入无水苯和少量铁屑。在中小心加入液态溴。装置的作用是___________。（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用水、的溶液、水洗涤。溶液洗涤的作用是___________。③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是___________。（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为___________，要进一步提纯，下列操作中必须的是___________(填入正确选项前的字母)。A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是___________(填入正确选项前的字母)A. B. C. D.【答案】（1）吸收HBr和（2）①.除去HBr和未反应的②.干燥溴苯（3）①.苯②.C（4）B【解析】【分析】a中，Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，据此分析解题。【小问1详解】由题干实验装置图可知，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr、Br2蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2；【小问2详解】②溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，进一步除去HBr，③无水氯化钙能吸收水分，起干燥作用；【小问3详解】溴苯能溶于苯中，所以溴苯中的杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离；【小问4详解】根据反应步骤计算反应时烧瓶内的液体总体积，反应时烧瓶a中液体总体积为加入的苯和溴的体积之和，即15mL+4.0mL=19mL，烧瓶中的溶液的体积在之间，所以a的容积最适合的是约30-57mL之间。18.相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。已知：I．II．(苯胺，易被氧化)（1）X的分子式是___________。（2）②、③两步不能互换的理由是___________。（3）化合物B的结构简式为___________。反应⑤的化学方程式是___________。（4）含有的官能团是___________(填名称)。该物质有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有4种环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是___________。（5）请用合成反应流程图表示出由有机物A(其他试剂任选)合成最合理的方案___________(不超过4步)。合成路线流程图示例如图：【答案】（1）（2）氨基具有还原性，容易被氧化（3）①.②.+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O（4）①.羧基和羟基②.、（5）【解析】【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，B为，C为，D为，F为邻硝基甲苯，G为邻硝基苯甲酸；H为聚邻氨基苯甲酸，据此分析。【小问1详解】X为甲苯，其分子式为；【小问2详解】反应①为X中苯环上的氢被硝基取代的反应，反应类型为取代反应，反应②为F中的甲基被氧化为羧基的反应，为氧化反应；反应②为氧化反应，物质G通过反应③后，硝基会变成氨基，氨基也具有还原性，容易被氧化，故不能互换；【小问3详解】化合物B为甲苯的一氯代物A（）水解生成的醇，结构简式为；②反应⑤为醛基发生银镜反应，与银氨溶液在加热条件下反应生成苯甲酸铵、银单质、氨气和水，化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；【小问4详解】该物质含有的官能团为羧基和羟基；其同分异构体属于芳香族化合物，含1个醛基（）和2个羟基（），且分子中只有4种环境氢原子，说明结构高度对称。符合条件的结构有、；【小问5详解】由和的结构简式，合成的步骤为：与H2发生加成反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，与Cl2发生加成反应产生，与NaOH的水溶液共热，发生取代反应产生。故由A制取的合成路线为：。19.化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。（2）B→C的反应类型为_______。（3）D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化。（4）F的分子式为，其结构简式为_______。（5）已知：(R和R'表示烃基或氢，R''表示烃基)；写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。【答案】（1）sp2和sp3（2）取代反应（3）（4）（5）【解析】【分析】A（）和CH3I发生取代反应生成B（）；B和SOCl2发生取代反应生成C（）；C和CH3OH发生取代反应生成D（）；D和NH2OH发生反应生成E（）；E经过还原反应转化为F，F经酸性水解后再调节pH到7转化为G，该过程酯基发生水解，酯基转化为羧基，则F为。【小问1详解】A分子中，苯环上的碳原子和双键上的碳原子为sp2杂化，亚甲基上的碳原子为sp3杂化，即A分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。【小问2详解】B→C的反应中，B中的羟基被氯原子代替，该反应为取代反应。【小问3详解】D的分子式为C12H14O3，其一种同分异构体在碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种含苯环且有2种含氧官能团，2种产物均能被银氨溶液氧化，说明该同分异构体为酯，且水解产物都含有醛基，则水解产物中，有一种是甲酸，另外一种含有羟基和醛基，该同分异构体属于甲酸酯；同时，该同分异构体分子中含有4种不同化学环境的氢原子，则该同分异构体的结构简式为。【小问4详解】由分析可知，F的结构简式为。【小问5详解】根据已知的第一个反应可知，与CH3MgBr反应生成，再被氧化为，根据已知的第二个反应可知，可以转化为，根据流程图中D→E的反应可知，和NH2OH反应生成；综上所述，的合成路线为：。20.近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列