OEM环境质量保证管理系统概述

OEM环境质量保证

管理系统概述

文档仅供参考

OEM环境质量保证管理系统

Non-UseofEnvironmentallyHazardousSubstancesinOEM

Product

ManagementSystems

序言

本管理系统规定了在OEM产品中，保证确实不使用超过XX公司指

定的“禁止使用物质”基准值的物质的“环境质量保证管理系统”

规定事项。

1.适用范围

本文件对于向XX公司交货产品的贵公司规定XX公同规定的环境

管理物质中有关”禁止适用物质”的管理系统的规定事项。

2.关联文件

本文件管理对象有关环境管理物质记载的标准以及有关“禁止，吏用

物质”的测定方法和有关测定的实施、运用的手册类文件如下所示,

称为关联文件。在实际使用时，请确认改订履历，使用最终版本。

规定文件的分类文件名发行日

禁止物质、禁止计划-基准SS-002593月29日

测定用手册STM-0081.STM-00823月29日

OEM产品的构成部件的确认测定

-测定频度•10月日

运用手册

文档仅供参考

3.定义

OEM产品：

指XX公司向第三者委托生产，或从第三者采购后进行销售、颁发的

产品。同时也包括与产品同包装的附属品以及附属的副材料（包装

材、包装部件、捆扎带、聚氯乙烯袋、塑料袋、粘接胶带等）。

不适合：

指含有允许浓度以上的“禁止使用物质”。

筛选判定：

指用作为SS-00259规定的测定和允许浓度的判定方法规定”LG公

司技术手册”的筛选试验和判定基准来判断是否合格的判定。

产品订货单位：

指XX公司的网络公司等订货该OEM产品的部门。

绿色伙伴：

索尼的认定管理中心根据“绿色伙伴环境质量认定标准”认定为绿

色伙伴的单位。

4.环境质量保证管理系统

4.1一般规定事项

文档仅供参考

贵公司必须按照本文件的规定在OEM产品的设计、零部件和副材

料的选定、生产的各工艺中，确实保证所有的零部件和副材料等均不

使用超过允许值的“禁止使用物质”o另外，还必须建立为了保证确

实不使用的管理系统，持续贯彻运营该管理系统。

4.2部件和副材料的选定及提供单位的管理

贵公司对于使用于OEM产品的零部件、副材料及其提供单位的有

关选定，应按照以下的程序建立管理系统。

a）零部件和副材料的选定程序

b）上述选定的批准和记录管理程序

使用于零部件的原材料均应为索尼绿色伙伴（各事业所的批准）的

交货品。

c）选定的零部件和副材料的小使用”禁止使用物质”的有关确认程

序

该确认在设计阶绶的选定、批量生产阶段以及确认变更时进行确

认。

d）为进行上述确认的检查、试验程序以及有关记录的程序

e）批量生产时的管理程序

包括为了防止与管理对象的原材料、零部件及副材料混淆，对识

另!J、批量管理进行的基本原材料的跟踪等有关的必要程序。

f）零部件和副材料变更的有关程序

文档仅供参考

零部件和副材料的变更中包括交货单位、生产单位、原材料的变

更。

g）发现了不适合品时的处理以及向索尼报告的程序

h）贯彻从a）到g）的程序时需要的保持•运营以及进行定期内部监

察的程序

4.3有关文件化的规定事项

4.3.1一般规定事项

贵公司应聘包括以下事项内容的环境质量管理系统文件化，并长期保

存。

a）记述有关4.2I页的从a）到h）的程序概要的文件

该文件中,应包括组织内的职权和责任、批准程序、使用的文件

格式等。

b）环境质量管理系统所需要的记录

c）LG公司借用的文件的管理程序

d）本文件规定建立有关程序的程序

4.3.2文件管理

环境质量保证管理系统所需要的文件，必须对以下事项规定程序，并

进行管理。

文档仅供参考

a）文件的批准

b）文件的定期研讨，根据需要进行修订和重新批准

c）文件变更的识别

d）应保证该文件的版本是能够使用的最新版本。

e）标明索尼借用文件,并对其实行分发管理

f）为了防止错误使用废止文件，需要时做适当的标记

4.3.3记录的管理

执行环境质量保证管理系统时必须进行必要的记录，对以下事项规定

程序,并进行管理。

a）记载事项

b）记录的批准

c）记录的分发

d）记录的保管

4.4环境质量保证管理系统的变更

贵公司的环境质量保证管理系统需要变更时，必须将其内容向LG公

司联系，而且得到批:隹。

LG公司根据内容的重要程度,认为需要进行判断时，进行监察,批准环

境质量保证管理系统的持续有效性。

贵公司当确认了变更后的有效性之后，应按照变更内容实施。

文档仅供参考

5.经营者的责任

经营者应该充分认识环境质量保证管理的重要性，确保、提供需要的

资源，同时应向组织内部贯彻其重要性。

5.1责任和权限

经营者应明确规定执行环境质量保证管理系统的责任、权限及其它

们的相互关系，并让贵公司全体人员均知晓。

5.2环境关联物质管理负责人

经营者应从管理人员中任命环境关联物质管理负责人。不论给予环

境关联物质管理负责人的其它责任如何,必须具有以下所述的责任和

权限。

a）应确实建立、实施及保持环境质量保证管理系统中需要的程

序。

b）应将环境质量保证管理系统的实施情况报告给经营者。

c）计划贵公司的“内部监察“，并贯彻实施。

5.3资源

5.3.1一般规定事项

经营者必须确保包括测定仪器在内的环境质量保证管理系统所需要

文档仅供参考

的资源，并进行提供。另外，对从事影响环境质量保证管理系统的工

作人员，必须实施有关教育•训练，加强工作能力。

532能力、认识以及教育•训练

贵公司为了确保从事影响环境质量保证管理系统的工作人员的工作

能力,必须实施以下事项。

a）明确建立和维持运营环境质量保证管理系统所需要的工作能

力。

b）进行教育•训练以保证具有需要的工作能力。

c）对教育、训练、技能及经验应编制记录并长期保存。

6.设计

设计OEM产品时为了确实保证不选择、不使用不适合”禁止使用

物质”的允许值的零部件等，必须实施以下事项。

6.1零部件的选定

设计OEM产品时必须编制零部件、副材料一览表及其原材料一览

表，同时应确认以下事项。

a）该零部件等的原材料应是从索尼的绿色伙伴采购的。

b）该零部件等应是按照贵公司规定的基准，并由批准合格的提哄单

位提供的。

文档仅供参考

C）对于能够进行测定的“禁止使用物质”必须经过不使用证明书和

测定数据来确认零部件和原材料中不含有“禁止使用物质”，对

于不能进行测定的”禁止使用物质”必须经过不使用证明书和成

分表确认零部件和原材料中不含有”禁止使用物质”。

不使用证明书（零部件检定用）:是指证明使用于零部件的所有原材

料”是从索尼绿色伙伴采购的”文件。

记载事项:零部件名称、零部件编号、规格书编号、生产事业所

•使用材料的“部位”“原材料提供单位名称””

材料名/型号名”

•使用添加剂的“部位"“原材料提供单位名称”“材

料名/型号名”

附件资料:能够测定的物质（塑料中的镉）的测定数据

不能测定的物质成分表

零部件及副材料一览表中应包括以下内容：

a）电气零部件

b）机构零部件

c）半导体设备

d）印刷线路板

e）记录媒体

文档仅供参考

f）包装材料

g）包装零部件

h）以零部件采购的附属品

i）OEM产品里使用的副材料（粘结胶带、焊锡材料、粘合剂、螺丝

等）的构成材料

j）生产过程中使用的物质

k）使用说明书

1）服务零部件

原材料一览表中应包括以下内容：

a）用于塑料（包括橡胶）的稳定剂•颜料•染料

b）表表面处理（电镀等）、喷涂

c）涂料

关于适用于“禁止适用物质”及其的允许值合对象物,应符合最新版

的“索尼技术标准（SS-00259）”的规定。

6.2选定零部件的确认

贵公司为了确实保证选定的零部件不含有超过允许值的“禁止适用

物质”，除确认零部件和原材料提供单位的不使用证明书以及测定数

据以外，还应自己按照LG公司公司指定的”测定手册”实施对选定

文档仅供参考

零部件和副材料的测定，将结果做成记录,并长期保存。可是,有关不

能测定的”禁止使用物质”则不在此限。

6.3开始批量生产的确认

为了得到开始批量生产的批准,必须向LG公司的OEM产品订货单

位提出供确认零部件和副材料一览表以及选定零部件的不使用证明

书和测定数据等。

批量生产必须在得到索尼OEM产品订货单位的开始批量生产批准

后方可进行。

OEM产品订货单位审查了提交的文件并根据需要自己进行测定，确

认其妥当之后，方能够批准批量生产开始。

7.购买管理

7.1一般规定事项

贵公司必须建立和持续保证零部件和副材料等的采购品中不含有超

过允许值的”禁止使用物质”的程序，并贯彻运营。

7.2零部件和副材料的采购单位的选定及管理

贵公司必须对于零部件和副材料等的采购单位是否满足以下事项以

及有关环境关联物质的管理系统进行定期评价,然后选定被认为合适

的采购单位。可是,采购单位是索尼的绿色伙伴时不在此限。

文档仅供参考

向合作公司委托生产“半成品”时也包括在本规定事项之内。

a）与本文件规定的规定事项一样建立、运营管理系统。

b）零部件和副材料等原材料应从索尼的绿色伙伴中采陶。

7.3原材料的采购单位

原材料的采购单位应该是索尼的“绿色伙伴”。

注）原材料供应单位如果不是“绿色伙伴”时，必须进行索尼的”绿

色伙伴认定制度”的申请，被认定为“绿色伙伴”。

7.4购买信息

贵公司在采购零部件和副材料时,必须向采购单位提供有关“禁止使

用物质“、"全废物质”以及它们的允许值的信息。

7.5采购品的验收

贵公司采购原材料、零部件以及副材料时，必须按照以下的程序确认

验收原材料、零部件以及副材料是否符合规定要求。

a）必须有提供的零部件和副材料的一览表以及原材料一览表。

b）经过不使用证明书确认原材料、零部件以及副材料是否符合规

定要求。

c）关于不能测定物质以外的“禁止使用物质”，为了进行验收，必须

文档仅供参考

实施测定，以确认原材料、零部件以及副材料是否符合规定要

求。

7.6采购品的接货

采购品接货时、应确认采购品的原材料提供单位是索尼的绿色伙伴,

同时经过采购品提供单位编制的不使用证明书以及需要的检查数据,

确认采购品是否符合规定要求,同时对能够测定的”禁止使用物质”

进行接货检查，并招其结果做成记录，连同采购品验收用的不使用证

明书一起长期保存。

不使用证明书（零部件批量生产用）:是用来证明交货的零部件与前述

的”零部件验收”时提供的零部件相同，证明与零部件一起提交的”

不使用证明书（零部件检定用）”上记载的原材料及其提供单位（绿色

伙伴）相同的文件。

记载事项:零部件名称、零部件编号、生产事业所、交货日、交贲数

量、交货批号

8.生产的管理

8.1一般规定事项

生产中使用的原材料、零部件以及副材料等必须确实地使用被确认

为合格的零部件和副材料，而且为了防止在生产过程中发生异常情况,

文档仅供参考

需要建立必要的程序，以保证正常的运营。

8.2识别和跟踪能力

在生产的全部过程中，为了防止没有确认为合格的物品和合格品相混

淆，贵公司必须建立以下程序以保证正常运营。

a）被确认为合格的OEM产品、原材料、零部件以及副材料的识别

b）被确认为合格的原材料、零部件以及副材料和产品之间的跟流

c）被确认为合格的生产工艺和OEM产品之间的跟踪

（1）编制6）和c）所述的有关跟踪记录，并进行保存。

8.3产品的交货

OEM产品向XX公司交货时，必须添加该OEM产品的”不使用证明

书”。

另夕卜，如果XX公司有要求时，还应提供零部件一览表、原材料一览

表以及测定数据。

不使用证明书（产品用）:是指证明构成交货的产品的零部件、包装材

料以及生产工艺中的副材料、添加剂等原材料均是“从索尼的绿色

伙伴处采购的“文件。

记载事项:产品名称、生产事业所、交货日、交货数量、SerialNo.

9.变更管理

文档仅供参考

9.1一般规定事项

变更原材料、零部件等、生产工艺等时，必须建立变更后继续保证合

格的系统有效性的程序，并切实地运营。

9.2零部件的变更管理

变更OEM产品中使用的零部件等的规格时，或者决定新零部件等的

规格时，必须按照”6.2选定零部件的确认、6.3批量生产开始的批

准”的程序，得到XX公司的OEM产品订货单位的批准后方能实施

变更。实施了这些变更后,为了确立跟踪，应该实施OEM产品的识别,

编制成记录,并进行保存。

零部件等的规格变更，也包括零部件等的生产工艺以及提供单位的变

更、使用原材料以及原材料提供单位的变更。

9.3生产工艺变更的管理

变更OEM产品的生产工艺时，必须将变更内容和变更后符合规定的

确认程序和确认结果提交给XX公司OEM产品订货部门，在得到

OEM产品订货部门的批准之后，方能实施变更。实施了这些变更之

后,为了确立跟踪，应该实施OEM产品的一只另U,编制成记录，并进行保

存。

10.XX公司的所有物

文档仅供参考

有关XX公司的（包括知识产权）所有物，贵公司在由贵公司管理期间,

或贵公同使用期间，应该注意妥善保管，不得丢失和损坏。

11.禁止使用物质的测定和判定

11.1一般规定事项

禁止使用物质和全废物质的测定，必须按照SS-00259的规定实施。

可是STM.规定采用筛选判定时，能够采用STM.规定的测定方法和

测定基准。

委托外部单位进行“测定”时，该委托单位必须符合下列规定事项。

a）有关检查、试验的程序及其记录的程序应该正确地制定。

b）应该将a）项的程序文件化。

c）测定工作人员所接受的教育•训练应该有记录。

d）"1L禁止使用物质的测定”

11.2仪器的管理

为了实证OEM产品的适合性、有关部门必须按照SS-00259或

STM-0081/-0082确保测定仪器，按照规定的程序进行保养管理，并

定期进行校正。

关于测定仪器，根据，吏用需要必须符合以下事项。

a）在规定的期间或使用之前，应该按照国际或国家计量标准对仪器

文档仅供参考

进行校正或验证。如果没有类似的标准时，则应记录校正或险证的基

准。

b）调整仪器，或必要时重新调整仪器。

c）应该能够明确地判明校止的情况。

d）应该校正为不能出现测定无效的结果。

e）在使用、维修保养、保管中，应该加以保护不使仪器受到损历和

降低精度。

如果判明测定仪器不符合规定要求时，应该评价用该测定装置至今测

定的结果的妥当性,并进行记录。另外,对于该仪器及其受到影响的

产品,应该做适当的处理。同时应该把该处理和校正、验证的结果做

成记录，并进行保存。

12.内部监察

为了明确环境质量保证管理系统是否被切实地