第二章 烃 测试题 高中化学人教版（2019）选择性必修3

第二章烃测试题一、选择题1．乙酰氧基胡椒酚乙酸酯在医药和食品工业上有广泛的应用前景，它具有众多的生物活性，结构如图。关于乙酰氧基胡椒酚乙酸酯的说法正确的是A．分子中含有3种官能团B．分子中至少有9个碳原子共平面C．1mol该有机物与H2加成消耗4molH2D．1mol该有机物在NaOH溶液中的水解消耗2molNaOH2．槟榔中含有多种生物碱，如槟榔碱和槟榔次碱，其结构如下。这些生物碱会对人体机能产生影响。下列说法正确的是A．槟榔碱和槟榔次碱是同系物B．槟榔碱分子中N原子的杂化方式是C．槟榔次碱分子中最多有4个碳原子共平面D．槟榔碱和槟榔次碱均能与强酸、强碱反应3．聚丙烯是生产医用口罩的主要材料，下列有关聚丙烯的说法正确的是A．属于纯净物 B．所有碳原子一定共平面C．结构简式为 D．单体为4．下列化学用语表示正确的是A．苯的结构简式：C6H6B．HCl的电子式：H∶ClC．氯原子的结构示意图：D．硫酸铁的电离方程式Fe2(SO4)3=2Fe3++35．可燃冰中富含甲烷()，下列物质中与甲烷互为同系物的是A．乙醇 B．乙烯 C．乙烷 D．乙酸6．下列关于的说法中不正确的是A．最多有5个碳原子在同一直线上 B．7个碳原子在同一直线上C．最多有11个碳原子在同一平面上 D．最多有19个原子在同一平面上7．下列说法错误的是A．苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗的O2的质量相等C．和属于同一种物质D．甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)互为同系物8．比较下列各组物质的沸点，正确的是A．乙醇>丙烷 B．异戊烷>正戊烷 C．1-丁烯>1-庚烯 D．乙二醇>丙三醇9．某烃的结构用键线式可表示为，若该烃与发生加成反应(反应物的物质的量之比为1：1)，则所得产物(不考虑顺反异构)有A．4种 B．5种 C．6种 D．7种10．有八种物质：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1，3­丁二烯，⑤2­丁炔、⑥环己烷、⑦乙烯，既能使酸性KMnO4溶液退色，又能使溴的CCl4溶液退色的是A．③④⑤⑥⑦ B．④⑤⑥ C．④⑤⑦ D．③④⑤⑦11．下列有关化学用语使用正确的是A．次氯酸的结构式：H－Cl－O B．丙烷结构简式C3H8C．丙烷分子的球棍模型： D．硫离子的结构示意图：12．下列物质中既可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是A．乙醇 B．乙烷 C．丙烯 D．溴乙烷13．下列说法不正确的是A．的名称为2-甲基丁烷B．甲烷和庚烷互称为同系物C．沸点：正丁烷>异丁烷>乙烷D．氟利昂-12()有2种同分异构体14．异辛烷是优良的发动机燃料，其结构如图，下列说法正确的是A．异辛烷一氯代物种类为4种B．异辛烷沸点高于正辛烷C．异辛烷分子中碳原子的杂化方式有2种D．异辛烷可溶于水和酒精15．下列烷烃的沸点由所到低排列顺序正确的是①乙烷②丙烷③2，3－二甲基丁烷④2－甲基丁烷⑤新戊烷A．③＞④＞⑤＞②＞① B．⑤＞③＞④＞②＞①C．①＞②＞③＞④＞⑤ D．②＞①＞⑤＞④＞③二、填空题16．按要求回答下列问题：(1)中含有的官能团为___________。(2)的系统命名为___________。(3)的名称为___________。(4)有机化合物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3命名为2，2—二甲基—4—乙基戊烷，错误的原因是___________，其正确的系统名称应为___________。17．回答下列问题：(1)X的质荷比为60，红外光谱仪测定X含有羧基，其核磁共振氢谱图如下：则X的结构简式为_______。(2)某烃Y的相对分子质量为84，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色①若Y的一氯代物只有一种结构，则Y的结构简式为_______。②若Y经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成和CH3COOH，则Y的结构简式为_______。(3)6.4g化合物Z在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，该Z的结构简式为_______。(4)烷烃分子中可能存在以下结构单元：、、、称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用n1、n2、n3、n4表示。①烷烃分子中的氢原子数为N(H)，则N(H)与n1、n2、n3、n4的关系是：N(H)=_______。②若某烷烃的n2=n3=n4=1，则其结构简式有_______种。18．请按下列要求填空：(1)某烷烃的相对分子质量为72，若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_______。(2)某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构式为：，则该单烯烃的结构可能有_______种。19．根据下列信息回答问题：(1)键线式的名称是_______。(2)中含有的官能团的名称为_______、_______。(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式是_______。(4)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_______。(5)分子式为C8H10芳香烃，其可能的结构有_______种。20．现有下列有机化合物，请按要求填空：A．CH3CH=CHCH3B．C．D．CH3C≡CHE.CH2=CH2F.(1)写出B的名称_______(用系统命名法)。(2)与A互为同系物的是_______(填字母序号，下同)，以上互为同分异构体的是_______。(3)物质C中官能团是_______。(4)写出D与足量溴水反应的化学方程式_______。(5)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，则它的分子式为_______。下列有关它的说法错误的是_______(填序号)。A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色21．回答下列问题：(1)写出甲苯与Cl2在光照条件下发生反应所生成的有机产物结构简式可能为____。若要分离这些有机产物，可采用的方法是____。(2)甲苯与Br2在FeBr3催化下可能得到的主要有机产物结构简式为____，这表明与苯和液溴反应相比较，甲苯中由于____对____的影响，使苯环上与甲基处于___位的氢原子活化而易被取代，所以甲苯与浓硝酸反应可以生成一硝基取代物、_____和____，其中三硝基取代物的结构简式为____。22．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4molH2O，生成CO2为0.8mol，则此有机物的分子式为______。若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为______；若其不能与氢气发生加成反应，则为__________，(提示立体结构)它的二氯代物有_______种。23．设计实验探究乙烯与溴的加成反应。已知制取乙烯的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。(1)甲同学设计并进行了如下实验：先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯，将生成的气体直接通入溴水中，发现溴水褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。甲同学设计的实验______（填“能”或“不能”）验证乙烯与溴水发生了加成反应，其理由是______（填编号）。A．使溴水褪色的反应，未必是加成反应B．使溴水褪色的反应，就是加成反应C．使溴水褪色的气体，未必是乙烯D．使溴水褪色的气体，就是乙烯(2)乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量有还原性的杂质气体，由此他提出必须先把杂质气体除去，再与溴水反应。乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是___________，在验证过程中必须全部除去。乙烯与溴水发生反应的化学方程式是______________________________，(3)设计实验验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应：______________。【参考答案】一、选择题1．C解析：A．有两种官能团，酯基和碳碳双键，故A错误；B．分子中至少有7个碳原子共平面，苯环上六个碳和苯环直接相连的碳一定共平面，故B错误；C．酯基不能和氢气加成，所以消耗4mol，故C正确；D．水解消耗3molNaOH，两个羧基及水解生成的酚羟基消耗NaOH，故D错误；故答案选C。2．D解析：A．槟榔碱中含有酯基，槟榔次碱中含有羧基，二者结构不相似，不是同系物，A错误；B．槟榔碱分子中N原子的价层电子对数为3+1=4，杂化方式是，B错误；C．槟榔次碱结构中含有碳碳双键和羧基，都是平面结构，碳碳双键形成的平面结构含有5个碳原子，另外还有一个碳原子可以利用碳碳单键的旋转性与碳碳双键共平面，所以该分子中最多有6个碳原子共平面，C错误；D．槟榔碱中含有酯基能与强酸、强碱反应，槟榔次碱中含有羧基能与强酸反应，两个物质中均有N原子，其中的孤对电子可以接受氢离子，与酸反应，D正确；故选D。3．D解析：A．聚丙烯是合成高分子化合物，聚合度n值为不确定值，属于混合物，故A错误；B．聚丙烯分子中碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子与其成键的原子构成的局部结构的空间构型为四面体形，且碳碳单键是可以旋转的，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；C．聚丙烯是合成高分子化合物，结构简式为，故C错误；D．聚丙烯是丙烯一定条件下发生加聚反应所得合成高分子化合物，单体丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，故D正确；故选D。4．D解析：A．C6H6为苯的分子式，而苯的结构简式为，A错误；B．HCl分子中H原子与Cl原子形成一对共用电子对，电子式为，B错误；C．氯原子和外共17个电子，其原子结构示意图为，C错误；D．硫酸铁为强电解质，完全电离，其电离方程式Fe2(SO4)3=2Fe3++3，D正确；答案选D。5．C解析：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，据此分析。A．乙醇的官能团为-OH，属于醇，和甲烷结构不相似，故A错误；B．乙烯中含碳碳双键，属于烯烃，和甲烷结构不相似，故B错误；C．乙烷和甲烷同为烷烃，结构相似，分子组成上相差一个CH2原子团，故互为同系物，故C正确；D．乙酸的官能团为-COOH，属于羧酸，和甲烷的结构不相似，故D错误；故选：C。6．B解析：有机物结构如图为，据此解题：A．由的结构图可知，最多有5个碳原子在同一直线上，A正确；B．由A的分析可知，5个碳原子在同一直线上，B错误；C．根据苯环为平面结构，乙烯为平面结构，单键可以任意旋转，故上所有碳原子均可能共平面，故最多有11个碳原子在同一平面上，C正确；D．只有甲基中2个H与前面原子不共面，则最多有19个原子在同一平面上，D正确；故答案为：B。7．D解析：A．苯乙烯含双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．乙醇可写为C2H4(H2O)，乙烯为C2H4，故等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧消耗的O2的质量相等，B正确；C．甲烷为正四面体构型，二氟代物只有一种结构，故和属于同一种物质，C正确；D．甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)所含官能团的数目不相同，不是同系物，D错误；故选D。8．A解析：A．乙醇有分子间氢键沸点高于丙烷，A项正确；B．分子式相同，支链越多有机物的沸点越低，沸点：正戊烷>异戊烷，B项错误；C．烯烃随着碳数的增加沸点升高，所以沸点1-庚烯>1-丁烯，C项错误；D．乙三醇和丙三醇均含有羟基均有分子间氢键，但后者分子质量大熔沸点更高，D项错误；故选A。9．A解析：由结构可知，含4个碳碳双键，且结构对称，反应物的物质的量之比为1：1，若只有1个双键与溴发生加成反应，则产物有2种；若2个双键发生1，4加成，1个侧链和1个环上时有1种，2个均在环上有1种，共4种，故选：A。10．C解析：下表中用“√”表示退色，用“×”表示不退色物质①②③④⑤⑥⑦KMnO4溶液×××√√×√溴的CCl4溶液×××√√×√故选C。11．C解析：A．次氯酸的结构式应该为：H－O－Cl，A错误；B．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,C3H8为分子式，B错误；C．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,丙烷分子的球棍模型：，C正确；D．硫离子的结构示意图为：，D错误；答案选C。12．C解析：A．乙醇不能发生加成反应，故A错误；B．乙烷不能发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．丙烯中含有碳碳双键，所以能发生加成反应，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．溴乙烷不能发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故答案为：C。13．D解析：A．是烷烃，名称为2-甲基丁烷，A正确；B．甲烷和庚烷均属于烷烃，结构相似，互称为同系物，B正确；C．烷烃碳原子个数越多沸点越高，碳原子个数相同时支链越多沸点越低，则沸点：正丁烷＞异丁烷＞乙烷，C正确；D．由于甲烷是正四面体形结构，因此氟利昂-12只有1种结构，D错误；答案选D。14．A解析：A．异辛烷有4种H，其一氯代物种类为4种，A正确；B．异辛烷和正辛烷分子式相同，相对分子质量相同，支链越多，熔沸点越低，所以异辛烷沸点低于正辛烷，B错误；C．异辛烷分子中碳原子均为饱和碳原子，其杂化方式均为sp3杂化，C错误；D．异辛烷易溶于酒精，难溶于水，D错误；故答案选A。15．A解析：烷烃中，碳数越多沸点越高。碳数相同，支链越多沸点越低。③有6个碳而④和⑤均为5个碳，沸点最高为③。④和⑤均含5个碳，⑤含有两个支链沸点低即沸点④>⑤。所以沸点排序为③＞④＞⑤＞②＞①；故选A。二、填空题16．(1)羟基、羧基(2)2，4，4—三甲基—2—己烯(3)1，3，5—三甲苯或均三甲苯(4)主链选错2，2，4—三甲基己烷解析：(1)由结构简式可知，的官能团为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；(2)属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链有6个碳原子，侧链为3个甲基，名称为2，4，4—三甲基—2—己烯，故答案为：2，4，4—三甲基—2—己烯；(3)属于苯的同系物，名称为1，3，5—三甲苯或均三甲苯，故答案为：1，3，5—三甲苯或均三甲苯；(4)(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3属于烷烃，分子中的最长碳链有6个碳原子，侧链为3个甲基，名称为2，2，4—三甲基己烷，则命名为2，2—二甲基—4—乙基戊烷的错误为主链选择错误，故答案为：主链选错；2，2，4—三甲基己烷。17．(1)CH3COOH(2)(3)CH3OH(4)2(n1+n2+n3+n4)+2或3n1+2n2+n33解析：（1）X的质荷比为60，则相对分子质量为60，红外光谱仪测定X含有羧基，根据核磁共振氢谱可知有两种环境的H原子，所以应为CH3COOH；（2）①烃Y的相对分子质量为84，=6…12，则其分子式应为C6H12，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则为烯烃；若Y的一氯代物只有一种结构，则只有一种环境的氢原子，为；②双键碳上没有H原子时被氧化为羰基，有一个H原子时被氧化为羧基，根据产物可知符合题意的烯烃为；（3）8.8gCO2的物质的量为0.2mol，7.2gH2O的物质的量为0.4mol，则Z中含有0.2molC原子、0.8molH原子，O原子为=0.2mol，所以Z中C、H、O原子个数为0.2：0.8：0.2=1：4：1，最简式为CH4O，C、H符合饱和烃的特点，所以分子式也为CH4O，该物质应为甲醇，结构简式为CH3OH；（4）①由于烷烃的通式为CnH2n+2，C原子与H原子之间的数量关系为N(H)=2(n1+n2+n3+n4)+2，伯、仲、叔、季碳原子上含有的H原子数目分别为3、2、1、0，所以C原子与H原子之间的数量关系为N(H)=3n1+2n2+n3；②由①可知2(n1+n2+n3+n4)+2=3n1+2n2+n3，故n3+2n4+2=n1，当n2=n3=n4=1时，n1=5，碳原子总数为8，则该烷烃的分子式为C8H18，满足n2=n3=n4=1的结构可能有3种：(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH3。18．(1)C(CH3)4(或)(2)7解析：（1）烷烃分子通式为CnH2n+2(n≥1，且n为正整数)；某烷烃的相对分子质量为72，则14n+2=72，n=5，该烷烃不能由任何一种烯烃与H2发生加成反应而得到，则该烷烃存在1个碳连接4个碳的情况，故为新戊烷，结构简式为C(CH3)4(或)；（2）含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构式为：，则该单烯烃双键位置为：，故共7种情况。19．(1)2-甲基戊烷(2)羟基酯基(3)(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2(4)(5)4解析：（1）该分子主链上有5个C原子，第2个C原子上有1个甲基，名称为：2-甲基戊烷；（2）该分子中所含的官能团为羟基、酯基；（3）某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷，含三键的碳骨架为：，结构简式为：(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2；（4）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，不饱和度为1，含1个双键，结构简式为：；（5）分子式为C8H10芳香烃，不饱和度为4，除苯环外不含不饱和键，当取代基为乙基时，只有1种结构，当取代基为2个甲基时，有邻、间、对3种结构，故其可能的结构有4种。20．(1)2−甲基丁烷(2)CECF(3)或碳碳双键(4)CH3C≡CH＋2Br2→(5)C9H12C解析：(1)B的最长碳链上有4个碳，2号碳上有1个甲基，名称为2−甲基丁烷。(2)结构相似，组成上相差若干个CH2的有机化合物互为同系物，因此与A互为同系物的是：CE，分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，因此互为同分异构体的是：CF。(3)由物质C的结构简式可知，物质C的官能团为碳碳双键。(4)D中含碳碳三键，能与溴水发生加成反应，反应的化学方程式为：CH3C≡CH＋2Br2→。(5)由M的键线式可知，M的分子式为：C9H12，A．1molM含有2mol碳碳双键，在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2，A正确；B．M含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；C．M含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应使其褪色，C错误；答案选C。21．(1)、、蒸馏(2)、甲基苯环邻、对二硝基取代物三硝基取代物解析：（1）甲苯结构简式是，在甲基-CH3上有3个H原子，因此其与Cl2在光照条件下发生取代反应，能够生成三种相应的取代产物，所生成的有机产物结构简式可能为、、；这些物质是互溶的、沸点不同的液体混合物，分离互溶的沸点不同的液体混合物的方法是蒸馏；（2）甲苯与Br2在FeBr3催化下发生苯环上的取代反应，由于-CH3属于邻、对位取代基，即甲基可以使苯环上的邻位、对位的H原子变得活泼，易发生取代反应，因此二者反应可能得到的主要有机产物结构简式为、；这表明与苯和液溴反应相比较，甲苯中由于甲基对苯环的影响，使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被取代，所以甲苯与浓硝酸反应可以生成一硝基取代物、二硝基取代物、三