2026执业药师考试试题与参考答案

2026执业药师考试试题与参考答案考试时间：________满分：100分姓名：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、药品不良反应监测的主管部门是

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家中医药管理局

D.国家市场监督管理总局答案：A

解析：国家药品监督管理局是药品不良反应监测的主管部门。2、《药品经营质量管理规范》的英文缩写是

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP答案：B

解析：《药品经营质量管理规范》的英文缩写为GSP。3、药品的批号是指

A.生产日期

B.包装日期

C.产品生产日期和出厂日期的组合

D.药品的生产序列号答案：D

解析：药品的批号是指产品生产日期和出厂日期的组合，用于药品的追溯管理。4、药品储存中，阴凉库的温度要求是

A.≤20℃

B.10℃～30℃

C.2℃～8℃

D.0℃～4℃答案：A

解析：阴凉库的温度要求为≤20℃。5、药品的有效期是指

A.药品在正常储存条件下的使用期限

B.药品在生产日期后10年

C.药品在保质期内的使用期限

D.药品在符合规定条件下可使用的期限答案：D

解析：药品的有效期是指药品在符合规定条件下可使用的期限。6、药品零售企业应定期对药品质量进行

A.抽查

B.监督

C.检查

D.自查答案：D

解析：药品零售企业应定期对药品质量进行自查，确保药品质量合格。7、以下关于药品有效期的说法错误的是

A.一般药品的有效期从生产日期起计算

B.有效期标注应包括年、月、日

C.药品超过有效期不能使用

D.有效期可不标注答案：D

解析：药品的有效期必须标注，不得遗漏。8、药品储存时应距墙的距离不少于

A.10cm

B.30cm

C.50cm

D.20cm答案：B

解析：药品储存时应距墙的距离不少于30cm。9、以下哪种情况属于药品的特殊管理

A.普通药品

B.中成药

C.麻醉药品

D.化学药品答案：C

解析：麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管控。10、药品包装上必须有以下哪项标识

A.生产批号

B.有效期

C.外包装

D.所有选项答案：D

解析：药品包装上必须有生产批号、有效期、外包装等标识。11、药品储存环境相对湿度应控制在

A.30%～50%

B.50%～70%

C.70%～90%

D.80%～95%答案：B

解析：药品储存环境相对湿度应控制在50%～70%。12、药品入库时，应检查以下哪项内容

A.包装是否完好

B.是否有合格证

C.是否在有效期内

D.以上都是答案：D

解析：药品入库时应检查包装是否完好、是否有合格证、是否在有效期内。13、药品储存间的通风设施应满足

A.保持恒温

B.保持恒湿

C.保持空气流通

D.保持密闭答案：C

解析：药品储存间的通风设施应保持空气流通，防止药品受潮或受污染。14、药品的有效期一般是指

A.产品完全失效的时间

B.始终保持有效的时间

C.一定条件下可保持有效的时间

D.产品不再可用的时间答案：C

解析：药品的有效期是指在一定条件下可保持有效的时间。15、药品零售企业采取的防盗措施不包括

A.防盗标签

B.监控摄像头

C.门禁系统

D.药品入库登记答案：D

解析：药品入库登记不属于防盗措施，属于质量管理内容。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品储存时，相对湿度应保持在________。答案：50%～70%

解析：药品储存时，相对湿度应保持在50%～70%。17、药品的有效期一般标注为________。答案：有效期至某年某月某日

解析：药品的有效期一般标注为“有效期至某年某月某日”。18、药品陈列应保持________。答案：阴凉通风

解析：药品陈列应保持阴凉通风，防止药品受潮或变质。19、药品的生产批号通常由________组成。答案：产品生产日期和出厂日期

解析：药品的生产批号通常由产品生产日期和出厂日期组合而成。20、药品质量检查的频率应根据________确定。答案：药品的性质和储存条件

解析：药品质量检查的频率应根据药品的性质和储存条件来确定。21、药品储存温度要求为________。答案：2℃～8℃

解析：药品储存温度要求为2℃～8℃。22、药品零售企业应在明显位置设置________。答案：药品有效期警示标识

解析：药品零售企业应在明显位置设置药品有效期警示标识。23、麻醉药品必须实行________管理。答案：双人双锁

解析：麻醉药品必须实行双人双锁管理。24、药品包装上应有________。答案：防伪标识

解析：药品包装上应有防伪标识，以便于识别和管理。25、药品销售时，应核对________。答案：药品批号和有效期

解析：药品销售时，应核对药品批号和有效期，确保药品质量。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述药品储存环境的温湿度要求。答案：药品储存环境温度应保持在2℃～8℃，相对湿度应控制在50%～70%。

解析：药品储存环境温度应保持在2℃～8℃，相对湿度应控制在50%～70%。这样可以防止药品因温度变化或潮湿而变质失效。27、药品的有效期管理对药房工作有何意义？答案：药品的有效期管理有助于确保药品在有效期内使用，避免过期药品危害患者健康，并提高药房的用药安全和质量管理水平。

解析：药品的有效期管理对药房工作意义重大，它能有效避免过期药品的使用，保护患者的用药安全，同时也体现了药房对药品质量的严格把控。28、药品零售企业应如何做好药品的入库登记？答案：应详细记录入库药品的品名、规格、数量、生产批号、有效期和供应商信息，确保药品来源可追溯。

解析：药品零售企业应做好详细的入库登记工作，包括品名、规格、数量、生产批号、有效期和供应商信息，以实现药品来源的可追溯性。29、为何要在药品包装上设置防伪标识？答案：为了防止假冒伪劣药品流入市场，确保患者用药安全。

解析：设置防伪标识是为了防止药品被假冒伪劣，保障消费者的用药安全和合法权益。30、药品储存中，如何防止药品受潮？答案：药品应存放在通风干燥的位置，避免阳光直射，并定期检查温湿度。

解析：药品储存中应确保环境通风干燥，避免阳光直射，同时定期检查温湿度，防止药品受潮影响质量。四、综合题（共2题，每题10分，