高中化学基础课时15　有机合成

第五节有机合成基础课时15有机合成课标要求1.认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化。2.了解设计有机合成路线的一般方法，理解逆向合成法在有机合成中的应用，尤其在制药行业中的重要作用，知道“绿色合成”原则。3.体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。一、有机合成的主要任务1.有机合成的意义使用相对简单易得的原料，通过有机化学反应来构建碳骨架和引入官能团，合成具有特定结构和性质的目标分子。2.构建碳骨架(1)碳链增长①炔烃与HCN先加成后水解生成羧酸CH≡CHeq\o(→,\s\up7(HCN),\s\do5(催化剂))CH2=CHCN丙烯腈eq\o(→,\s\up7(H2O，H＋),\s\do5(△))CH2=CHCOOH丙烯酸②醛与HCN先加成后还原生成胺③羟醛缩合反应生成烯醛(2)碳链的缩短氧化反应等可以使烃分子链缩短。如烯烃、炔烃及芳香烃的侧链被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成碳链缩短的羧酸或酮。(3)碳链的成环共轭二烯烃与含有碳碳双键的化合物发生加成反应，得到环加成产物。1，3－丁二烯与丙烯酸反应的化学方程式为：。3.引入官能团官能团常见引入方法碳碳双键卤代烃、醇的消去或炔烃的不完全加成碳卤键烷烃、苯及苯的同系物、醇(酚)的取代或烯烃(炔烃)的加成羟基烯烃、炔烃与水的加成或卤代烃、酯的水解或醛的还原醛基炔烃的水化或烯烃的氧化或醇的催化氧化羧基烯烃、炔烃及芳香烃的侧链被酸性高锰酸钾溶液氧化或酯、含—CN化合物的水解4.官能团的保护含有多个官能团的有机物在进行反应时，非目标官能团也可能受到影响。此时需要将该官能团保护起来，先将其转化为不受该反应影响的其他官能团，反应后再转化复原。例如，羟基的保护方法：1.下列反应可以使碳链增长的是()A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照答案A2.有机合成的关键是构建碳骨架和引入官能团，下列反应不能引入—OH的是()A.醛还原 B.酯类水解C.卤代烃水解 D.烷烃取代答案D解析醛(R—CHO)与氢气发生加成反应能够生成R—CH2OH，该反应也属于还原反应，故不选A；酯类(R1—COO—R2)水解能够生成R1—COOH和HO—R2，故不选B；卤代烃(R—Cl)水解生成R—OH，故不选C；烷烃发生取代反应生成卤代烃，不能引入—OH，故选D。3.作为食品添加剂中的防腐剂E，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为__________________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的__________(填“大”或“小”)。②经反应A→B和D→E保护的官能团是__________________________________。③D→E的化学方程式为____________________________________________。答案①同系物小②—OH(或羟基)③解析①A与苯酚结构相似，互为同系物，A中含有甲基，溶解度较小。②A中含有酚羟基，易被氧化，所以要保护。③D到E发生酯化反应，反应方程式为：。【题后归纳】官能团的引入、转化与保护1.官能团的引入(1)卤素原子的引入引入方法典型化学方程式烷烃与X2的取代CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl不饱和烃与HX或X2的加成反应CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br醇与HX的取代CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))CH3CH2Br＋H2O(2)碳碳双键的引入引入方法典型化学方程式醇发生消去反应CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O卤代烃消去反应CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O炔烃加成反应CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH2=CHCl(3)羟基的引入引入方法典型化学方程式烯烃与水加成CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OH醛或酮与H2加成＋H2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OH卤代烃在碱性条件下水解CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr酯的水解CH3COOC2H5＋H2Oeq\o(,\s\up7(H＋),\s\do5(△))CH3COOH＋C2H5OH2.官能团的转化包括官能团种类变化、数目变化、位置变化等。(1)官能团种类变化：利用官能团的衍生关系进行衍变，如卤代烃醇eq\o(→,\s\up7([O]),\s\do5(H2))醛eq\o(→,\s\up7([O]))羧酸CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(氧化))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(氧化))CH3COOH(2)官能团数目变化：通过不同的反应途径增加官能团的个数，如CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(消去),\s\do5(－H2O))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成),\s\do5(＋Cl2))eq\o(→,\s\up7(水解))HO—CH2—CH2—OH(3)官能团位置变化：通过不同的反应，改变官能团的位置，如CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(消去))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(一定条件))eq\o(→,\s\up7(水解))3.官能团的保护(1)酚羟基的保护由于酚羟基极易被氧化，经常先将酚羟基通过酯化反应转化为酯，保护起来，待氧化过程完成后，再通过水解反应，将酚羟基恢复；或通过形成酚钠形式保护酚羟基：(2)碳碳双键的保护CH2=CHReq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(HCl))CH2Cl—CH2Req\o(→,\s\up7([O]))CH2Cl—CH2R′eq\o(→,\s\up7(①NaOH/乙醇、△),\s\do5(②H＋))CH2=CHR′(3)醛基的保护醛与醇反应生成缩醛：R—CHO＋2R′OH→＋H2O生成的缩醛比较稳定，与稀碱和氧化剂均难反应，但在稀酸中微热，缩醛会水解为原来的醛和醇。二、有机合成路线的设计与实施1.有机合成路线确定的要素(1)基础：在掌握碳骨架构建和官能团转化基本方法的基础上。(2)设计与操作：进行合理的设计与选择，确定合成路线，以较低的成本和较高的产率，通过简便而对环境友好的操作得到目标产物。2.有机合成的过程3.逆合成分析法(1)基本思路(2)实例——合成乙二酸二乙酯①思维过程②合成路线③化学方程式依次为a.CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△，加压))CH3CH2OH；b.CH2=CH2＋；c.＋2NaCl；d.；e.＋2H2O。4.合成路线设计遵循的原则(1)合成步骤较少，副反应少，反应产率高。(2)原料、溶剂和催化剂尽可能价廉易得、低毒。(3)反应条件温和，操作简便，产物易于分离提纯。(4)污染排放少。(5)要贯彻“绿色化学”理念，选择最佳合成路线，以较低的经济成本和环境代价得到目标产物。5.有机合成的发展(1)发展过程(2)发展的作用可以通过人工手段合成天然产物，设计合成新物质；为生物、医学、材料等领域的研究和相关工业生产提供物质基础；促进了人类健康水平和社会发展进步。4.氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示：(1)A、F的结构简式分别为_______________________、________________。(2)合成路线中，属于取代反应的有__________(填数字序号)。(3)③、⑤的化学方程式为_________________________________________、_______________________________________________。(4)对甲氧基乙酰苯胺()是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)__________________________________________________。答案(1)(2)①②③⑤⑥(3)(4)解析可利用逆向合成分析法：5.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2，该芳香内酯A经如图所示步骤转变为水杨酸和乙二酸。已知：CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(①KMnO4，OH－),\s\do5(②H3O＋))CH3COOH＋CH3CH2COOH请回答下列问题：(1)A中官能团的名称为________；化合物C的结构简式为________。(2)写出A→B的化学方程式_______________________________________。(3)在上述转化过程中，步骤B→C的目的是_______________________________。(4)已知：RCH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(过氧化物))R—CH2—CH2Br，请设计合理方案由(其他无机原料自选，用反应流程图表示，并注明反应条件)。示例：原料eq\o(→,\s\up7(试剂),\s\do5(条件))……eq\o(→,\s\up7(试剂),\s\do5(条件))产物答案(1)碳碳双键、酯基(2)(3)保护酚羟基，使之不被氧化(4)解析根据逆合成分析法可确定C为进而确定B为最后确定A为。(4)可采用逆向分析法：【题后归纳】1.有机合成的分析方法(1)正推法。即从某种原料分子开始，对比目标分子与原料分子的结构(碳骨架及官能团)，对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化)，从而设计出合理的合成路线。如利用乙烯为原料合成乙酸乙酯，可采用正推法：(2)逆推法。即从目标分子着手，分析目标分子的结构，然后由目标分子逆推出原料分子，并进行合成路线的设计。如采用逆推法，通过对苯甲酸苯甲酯()的结构分析可知合成该有机化合物的是苯甲酸与苯甲醇，继续逆推可得原料分子为甲苯，如图所示：设计合成路线时，要选择反应步骤少、试剂成本低、操作简单、毒性小、污染小、副产物少的路线，即2.常见的有机合成路线(1)烃、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的转化关系烃R—Heq\o(,\s\up7(卤代),\s\do5(消去))卤代烃R—Xeq\o(,\s\up7(水解),\s\do5(取代))醇类R—OHeq\o(,\s\up7(氧化),\s\do5(加氢))醛类R—CHOeq\o(→,\s\up7(氧化))羧酸R—COOHeq\o(,\s\up7(酯化),\s\do5(水解))酯类RCOOR′(2)一元合成路线R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(HX))卤代烃eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液，△))一元醇eq\o(→,\s\up7(氧化))一元醛eq\o(→,\s\up7(氧化))一元羧酸→酯(3)二元合成路线CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(X2))CH2X—CH2Xeq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))二元醇eq\o(→,\s\up7(氧化))二元醛eq\o(→,\s\up7(氧化))二元羧酸→链酯、环酯、聚酯(4)芳香族化合物合成路线1.(2023·枣庄高二期末)在有机反应中官能团的引入或消除都极为重要。下列说法正确的是()A.羧基通过与氢气催化加成能实现羧基还原成羟基B.卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液混合后加热使卤原子被羟基取代C.不饱和烃发生加聚反应后所得高分子化合物中不会含有碳碳不饱和键D.通过控制乙醇和浓硫酸混合后的温度可以实现醚键的引入答案D解析羧基不具有还原性，不能与氢气催化反应，无法还原为羟基，A错误；氢氧化钠醇溶液中卤代烃应该发生消去反应生成烯烃，B错误；炔烃和二烯烃在加聚反应后，分子结构中仍然含有不饱和的碳碳键，C错误；乙醇和浓硫酸在140℃的温度下可生成乙醚，在170℃的温度下可生成乙烯，D正确。2.醛、酮分子中含有不饱和碳原子，能与很多试剂发生加成反应，下列试剂与醛、酮发生加成反应后不能增长碳链的是()A.氨 B.甲醇C.氢氰酸 D.甲醛答案A解析甲醇、氢氰酸、甲醛中均含有碳原子，与醛、酮发生加成反应后碳原子数增加，能增长碳链。氨不含碳，醛、酮与氨发生加成反应后碳原子数不变，不能增长碳链。3.由溴乙烷制。下列流程途径合理的是()①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应A.②③①④② B.③①②④②C.③①②④⑤ D.②④⑤②②答案B解析要制取乙二酸乙二酯()，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解而得，乙烯可以由溴乙烷发生消去反应得到，因此发生的反应流程为：CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))，发生的反应依次为消去、加成、取代、氧化和酯化(取代)反应。4.(2023·潍坊昌乐一中高二月考)氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如图所示。已知：①H2C=CH—C≡CH由E二聚得到；②＋KOHeq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(△))RCH=CH2＋KCl＋H2O；③RCH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))RCH2OH＋NaCl。完成下列填空：(1)A的结构简式是____________，反应③的反应类型是____________。(2)写出反应②的化学反应方程式________________________________。(3)为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式________________________、____________。(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1，4－丁二醇()的合成路线：Aeq\o(→,\s\up7(反应④))eq\x(C4H6Cl2)eq\o(→,\s\up7(反应⑤))eq\o(→,\s\up7(反应⑥))BDO写出上述由A制备BDO的反应④化学反应方程式_________________________________。答案(1)CH2=CHCH=CH2加聚反应(2)CH2=CHCHClCH2Cl＋KOHeq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(△))CH2=CHCCl=CH2＋KCl＋H2O(3)(4)CH2=CHCH=CH2＋Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl解析H2C=CHC≡CH由E二聚得到，则E为乙炔；结合M结构可知，C为CH2=CHCCl=CH2；A生成B，B生成C，结合A化学式可知，A为CH2=CHCH=CH2、B为CH2=CHCHClCH2Cl；则题干中的各物质之间的反应流程如下：；(1)由分析可知，A的结构简式是CH2=CHCH=CH2；反应③为加聚反应得到高分子化合物，反应类型是加聚反应；(2)反应②为CH2=CHCHClCH2Cl在氢氧化钾醇溶液加热条件下发生消去反应生成C的反应，反应为CH2=CHCHClCH2Cl＋KOHeq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(△))CH2=CHCCl=CH2＋KCl＋H2O；(3)E为乙炔，三聚成环后不饱和度为4，生成；四聚成环后得到；(4)反应过程中A：CH2=CHCH=CH2先发生1，4－加成生成CH2ClCH=CHCH2Cl，然后经过水解引入羟基、加成将碳碳双键变单键可以得到BDO；反应④化学反应方程式为CH2=CHCH=CH2＋Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl。A级合格过关练1.(2023·汕头高二期中)以2－溴丙烷为原料制取1，2－丙二醇，需要经过的反应是()A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代C.消去—取代—加成 D.取代—消去—加成答案B解析以2－溴丙烷为原料制取1，2－丙二醇，步骤为①2－溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2－二溴丙烷；③1，2－二溴丙烷在NaOH水溶液条件下水解(取代反应)生成1，2－丙二醇。2.(2023·长沙高二月考)有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，不能在有机化合物中引入羧基官能团的是()A.异丙醇与酸性高锰酸钾溶液反应B.异丙苯()与酸性高锰酸钾溶液反应C.乙醛在有催化剂并加热的条件下与氧气反应D.乙酸乙酯在稀硫酸催化并加热条件下反应答案A解析异丙醇与酸性高锰酸钾溶液反应生成丙酮，引入羰基，A正确；异丙苯()与酸性高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸，引入羧基，B错误；乙醛在有催化剂并加热的条件下与氧气反应，生成乙酸，引入羧基，C错误；乙酸乙酯在稀硫酸催化并加热条件下反应，生成乙酸和乙醇，引入羧基和羟基，D错误。3.(2023·宜春丰城高二期末)是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4),\s\do5(①))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液/△),\s\do5(②))eq\x(C)eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4/△),\s\do5(③))则下列说法正确的是()A.的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.①②③的反应类型分别为取代反应、水解反应、消去反应答案C解析由框图可知，A为CH2=CH—CH=CH2，与Br2发生1，4加成可生成B(BrCH2CH=CHCH2Br)，B在NaOH水溶液中发生水解反应生成C(HOCH2CH=CHCH2OH)，C在浓硫酸作用下脱水生成。由的结构可知其分子式为C4H6O，A错误；A为CH2=CH—CH=CH2，B错误；A中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；反应①②③分别为加成反应、水解反应、取代反应，D错误。4.(2023·鹤岗高二月考)格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：RX＋Mgeq\o(→,\s\up7(乙醚))RMgX，，今欲通过上述反应合成2－丙醇，选用的有机原料正确的一组是()A.氯乙烷和甲醛 B.氯乙烷和丙醛C.一氯甲烷和丙酮 D.一氯甲烷和乙醛答案D解析由题目信息可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，—MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子(—H)取代—MgX，现要制取(CH3)2CH—OH，即若合成2－丙醇，则反应物中碳原子数之和为3。氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH2(OH)CH2CH3，A错误；氯乙烷和丙醛反应生成产物经水解得到3－戊醇[CH3CH2CH(OH)CH2CH3]，不是丙醇，B错误；一氯甲烷和丙酮反应生成产物经水解得到2－甲基－2－丙醇，不是2－丙醇，C错误；一氯甲烷和乙醛反应生成产物为2－丙醇，D正确。5.某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是()A.用乙烯合成乙酸：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(水、催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(O2/Cu))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(O2/催化剂))CH3COOHB.用氯苯合成环己烯：C.用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2eq\o(→,\s\up7(Cl2/催化剂))ClCH2CH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH/水),\s\do5(加热))HOCH2CH2OHD.用甲苯合成苯甲醇：答案B解析乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转化，A不选；苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不是浓硫酸加热，不能实现转化，B选；乙烯与氯气发生加成反应生成1，2－二氯乙烷，1，2－二氯乙烷在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇，可实现转化，C不选；光照下甲基上H被Cl取代，氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应生成，可实现转化，D不选。6.麻黄素H是拟交感神经药。合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92；Ⅱ.CH3—C≡CH＋H2Oeq\o(→,\s\up7(HgSO4),\s\do5(稀硫酸))；Ⅲ.(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)。请回答下列问题：(1)A的化学名称为____________；F中含氧官能团的名称为____________。(2)反应①的反应类型为____________。(3)G的结构简式为____________。(4)反应②的化学方程式为____________________________________。(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________。②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有________种(不含立体异构)。(6)“达芦那韦”合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。__________________________________________答案(1)甲苯羟基、酮羰基(2)取代反应(或水解反应)(3)(4)＋2H2O(5)①、②5解析芳香烃A的相对分子质量为92，则eq\f(92,12)＝7…8，故A的分子式为C7H8，则A的结构简式为，A与氯气发生一元取代生成B，B发生水解反应生成C，C发生氧化反应生成D，可推知B为，C为，D为，结合信息可知，F为，G为。(1)A的结构简式为，化学名称为甲苯；F为，含氧官能团的名称为羟基、酮羰基；(2)反应①为B发生水解反应生成C，反应类型为取代反应；(3)由信息Ⅱ可知，F为，由信息Ⅲ可知，G的结构简式为；(4)反应②为C发生氧化反应生成D，化学方程式为+2H2O；(5)①M为F的芳香族同分异构体，分子式为C9H10O2，含有5个不饱和度；已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，则M分子上含有酚羟基、醛基，由于苯环上只有两个对位取代基，M的结构简式可能为、；②N分子式为C9H10O2，分子中含有甲基，能发生水解反应，则含有酯基，苯环上只有一个取代基，则N可能的结构为：，共有5种(不含立体异构)；(6)参照以上信息，由先在Cu作催化剂加热条件下被氧化成，再和反应生成，在NaBH4作用下生成，合成路线可为：eq\o(→,\s\up7(Cu/O2),\s\do5(△))。B级素养培优练7.由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下：下列叙述错误的是()A.有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基B.Z的结构简式一定是C.由X生成1molY时，有1molH2O生成D.反应Ⅲ是加聚反应答案B解析由有机物X的结构可知含氧官能团是羧基和羟基，A正确；Z可能为、，B正确；X含有羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子连有氢原子，在浓硫酸作用、加热条件下发生消去反应生成Y，生成1molY时，有1molH2O生成，C正确；Z含有碳碳双键，能发生加聚反应生成G，D正确。8.某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)，下列说法正确的是()A.步骤①的反应类型是加成反应B.B中含有酯基、醛基C.A的结构简式为D.在NaOH醇溶液中加热，E可以发生消去反应答案B解析由逆合成法可知，E发生酯化反应生成M，可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A与乙酸反应生成B，B发生氧化反应生成C，C发生水解反应得到D，则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。步骤①为—OH与—COOH发生酯化反应，反应类型是取代反应，A错误；B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，含酯基、醛基，B正确；A的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2CHO，C错误；E含—OH，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，D错误。9.化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为____________(—OH为取代基)。(2)B中官能团的名称为____________；可用于鉴别A与B的一种盐溶液的溶质为____________(填化学式)。(3)