药学三基考试试卷题库(含答案)

药学三基考试试卷题库(含答案)一、单选题（每题1分，共40分）1.药物代谢动力学中，表观分布容积（）的单位是（）。A.L/hB.mg/LC.LD.L/kgE.h2.下列药物中，属于选择性受体激动剂的是（）。A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.多巴胺E.去甲肾上腺素3.苯二氮卓类药物（如地西泮）的中枢抑制作用机制主要是（）。A.激动GABA受体B.阻断GABA受体C.促进GABA与GABA_A受体结合，增加Cl通道开放频率D.抑制GABA释放E.直接激动Cl通道4.关于阿司匹林的药理作用，下列叙述错误的是（）。A.具有解热、镇痛、抗炎作用B.小剂量抑制血小板聚集C.大剂量促进血栓形成D.能抑制前列腺素合成E.可引起胃肠道反应5.治疗高血压危象首选的药物是（）。A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.肼屈嗪6.强心苷中毒最常见的早期症状是（）。A.房室传导阻滞B.室性期前收缩C.胃肠道反应（厌食、恶心、呕吐）D.视觉异常（黄视、绿视）E.神经系统症状7.肝素过量引起的自发性出血，选用的拮抗药是（）。A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲环酸D.垂体后叶素E.右旋糖酐8.糖皮质激素类药物一般不用于（）。A.严重感染B.自身免疫性疾病C.过敏性疾病D.肾上腺皮质功能不全E.活动性消化性溃疡9.胰岛素最常见的严重不良反应是（）。A.过敏反应B.胰岛素抵抗C.低血糖反应D.脂肪萎缩E.注射部位感染10.第一代头孢菌素相比第三代头孢菌素，其特点是（）。A.对革兰阴性菌作用强B.对β-内酰胺酶稳定性高C.肾毒性较大D.无肾毒性E.半衰期长11.治疗各型疟疾的首选药是（）。A.氯喹B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.奎宁12.抗恶性肿瘤药物环磷酰胺在体内代谢活化后的活性代谢产物是（）。A.氮芥B.磷酰胺氮芥C.丙烯醛D.醛磷酰胺E.4-羟基环磷酰胺13.下列关于处方的说法，正确的是（）。A.处方当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B.处方有效期最长不得超过5天C.急诊处方有效期一般为24小时D.普通处方有效期一般为7天E.医疗用毒性药品处方有效期仅为1天14.根据《处方管理办法》，门诊普通药品处方用量一般不得超过（）。A.1日用量B.3日用量C.5日用量D.7日用量E.15日用量15.药物制剂的化学稳定性主要变化是指（）。A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧16.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）。A.温度B.光线C.空气（氧）D.pH值E.包装材料17.下列关于乳剂类型的判定方法，错误的是（）。A.稀释法：能被水稀释的是O/W型乳剂B.染色法：苏丹红（油溶性）使分散相显红色的是O/W型乳剂C.电导法：电导率大的是O/W型乳剂D.滤纸润湿法：液滴在滤纸上扩散快的是O/W型乳剂E.以上均不是18.栓剂置换价（f）的计算公式为（）。A.fB.fC.fD.fE.f（注：W为模孔中混合栓剂重量，G为纯基质重量，X为含药栓剂中药物重量）19.维生素C注射液处方中常加入亚硫酸氢钠，其作用是（）。A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂20.热压灭菌法常用的灭菌条件是（）。A.C,15minB.C,30minC.C,30minD.C,60minE.C,2h21.氯霉素最严重的不良反应是（）。A.再生障碍性贫血B.灰婴综合征C.二重感染D.胃肠道反应E.皮疹22.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是（）。A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.地塞米松E.异丙嗪23.下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）。A.考来烯胺B.烟酸C.洛伐他汀D.氯贝丁酯E.普罗布考24.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）。A.耳毒性、肾毒性B.肝毒性C.神经肌肉阻断D.过敏反应E.骨髓抑制25.下列药物中，属于Ia类抗心律失常药的是（）。A.利多卡因B.普罗帕酮C.胺碘酮D.奎尼丁E.维拉帕米26.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是（）。A.阻断H受体B.阻断M受体C.抑制胃壁细胞H,K-ATP酶（质子泵）D.中和胃酸E.保护胃黏膜27.硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是（）。A.降低心肌耗氧量B.扩张冠状动脉，增加心肌供血C.减慢心率D.增强心肌收缩力E.以上都是28.缩宫素对子宫作用的特点是（）。A.小剂量引起子宫节律性收缩，大剂量引起强直性收缩B.作用性质与剂量无关C.妊娠末期对子宫最不敏感D.雌激素可降低其敏感性E.孕激素可增加其敏感性29.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（）。A.粒细胞缺乏症B.甲状腺肿大C.红细胞减少D.过敏反应E.肝功能损害30.磺酰脲类降血糖药的主要不良反应是（）。A.肝损害B.肾损害C.粒细胞减少D.低血糖E.胃肠道反应31.属于人工合成抗菌药，且对铜绿假单胞菌作用强的是（）。A.磺甲硝唑B.呋喃妥因C.环丙沙星D.氧氟沙星E.诺氟沙星32.两性霉素B的应用注意点不包括（）。A.静脉滴注时应避光B.常见寒战、高热等反应C.肾毒性大D.治疗期间需定期查血钾E.口服吸收好，宜口服给药33.药物利用研究的核心内容是（）。A.药物的经济学评价B.药物的安全性评价C.药物销售数据分析D.药物临床应用现状评价E.药物处方分析34.治疗指数（TI）是指（）。A.LB.EC.LD.EE.L35.药物的生物利用度是指（）。A.药物进入体循环的量B.药物吸收进入体循环的相对量和速度C.药物通过胃肠道吸收的量D.药物在体内消除的速度E.药物在血浆中的浓度36.下列属于药物生物转化第二相反应的是（）。A.氧化B.还原C.水解D.葡萄糖醛酸结合E.脱羧37.某药的半衰期为6小时，一次给药后，在体内基本消除（>95%）所需的时间约为（）。A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.30小时38.毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼睛的作用是（）。A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹39.新斯的明禁用于（）。A.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.支气管哮喘E.青光眼40.阿托品临床上最常用于（）。A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.缓慢型心律失常D.抗休克E.全身麻醉前给药二、多选题（每题2分，共20分。每题备选答案中有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.影响药物分布的因素包括（）。A.血浆蛋白结合率B.体液pH值C.药物的理化性质D.组织亲和力E.屏障效应（如血脑屏障）2.药物不良反应的类型包括（）。A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应3.下列关于青霉素G的叙述，正确的有（）。A.对革兰阳性球菌、杆菌有效B.对螺旋体有效C.易产生耐药性D.不耐酸，不能口服E.钠盐易溶于水4.喹诺酮类药物的共同特点包括（）。A.抗菌谱广，抗菌力强B.口服吸收好，生物利用度高C.与其他抗菌药无交叉耐药性D.可影响软骨发育，孕妇及儿童禁用E.有中枢神经系统反应5.糖皮质激素的药理作用包括（）。A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.抗毒作用E.使血中淋巴细胞减少6.下列属于抗高血压药物的有（）。A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.可乐定7.药物制剂稳定化的方法包括（）。A.制成难溶性盐B.加入抗氧剂C.改变溶剂D.调节pH值E.采用低温贮存8.下列关于静脉注射脂肪乳剂的质量要求，正确的有（）。A.粒径80%应在1μm以下B.不得有大于5μm的微粒C.成品耐受高压灭菌D.无热原E.无变态反应9.下列关于特殊药品管理的说法，正确的有（）。A.医疗用毒性药品处方一次不得超过2日极量B.麻醉药品处方一次不得超过3日用量C.精神药品处方一次不得超过7日用量D.第二类精神药品专用账册保存期限为3年E.麻醉药品专用账册保存期限为5年10.药物相互作用的结果包括（）。A.协同作用B.拮抗作用C.产生不良反应D.疗效降低E.毒性增加三、判断题（每题1分，共15分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.药物通过生物转化后，其药理活性通常降低或消失，即灭活。（）2.老年人对药物的代谢能力和排泄能力通常减弱，用药剂量应适当减少。（）3.凡是能产生催眠作用的药物，均可称为镇静催眠药。（）4.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D受体，是其抗精神病作用的主要机制。（）5.吗啡具有强大的镇痛作用，对锐痛和慢性钝痛均有效，且无成瘾性。（）6.利尿药氢氯噻嗪通过抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子而产生利尿作用。（）7.链霉素与庆大霉素联用可增强抗菌效果，且不增加耳毒性。（）8.磺胺类药物是抑菌药，甲氧苄啶（TMP）是增效剂，两者合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍。（）9.药物制剂的稳定性主要是指化学稳定性，物理稳定性不影响药物质量。（）10.凡是灭菌制剂都必须进行无菌检查。（）11.栓剂不仅起局部治疗作用，还可通过直肠吸收起全身治疗作用。（）12.空胶囊的主要囊材是明胶。（）13.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。（）14.药学技术人员调配处方时，对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（）15.新药临床试验分为I、II、III、IV期，其中II期临床试验是治疗作用的初步评价阶段。（）四、填空题（每空1分，共15分）1.药理学研究的主要内容包括药物效应动力学和__________。2.多数药物在体内的转运方式属于__________扩散，其特点是顺浓度梯度、不耗能。3.一次静脉注射给药后，血药浓度随时间变化的规律符合__________方程。4.毛果芸香碱激动__________受体，使瞳孔缩小。5.β受体阻断药如普萘洛尔临床上常用于治疗心律失常、心绞痛和__________。6.长期应用糖皮质激素突然停药可引起__________现象。7.肝素在体内、体外均有强大的抗凝作用，其作用机制是增强__________的活性。8.青霉素的抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，从而杀灭__________状态的细菌。9.氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌__________的合成，造成遗传密码错误，导致合成异常蛋白。10.环丙沙星属于__________类抗生素。11.根据相数和界面张力的物理化学概念，乳剂分为__________型和W/O型。12.凡士林是常用的油脂性基质，其主要特性是__________，故常用于制备软膏。13.热原的主要成分是__________，它是革兰阴性菌细胞壁的脂多糖。14.《中华人民共和国药典》简称__________。15.处方审核内容包括处方合法性、规范性和__________。五、配伍选择题（每组题均对应同一组备选答案，每题1分，共10分。每个备选答案可重复选用，也可不选用）【1-5题】A.阿托品B.肾上腺素C.哌替啶D.麻黄碱E.多巴胺1.既可扩张支气管，又可收缩血管，用于过敏性休克的药物是（）。2.既能阻断M受体，又能快速短效扩瞳，用于眼底检查的药物是（）。3.既有麻醉性镇痛作用，又有成瘾性，常用于人工冬眠合剂的药物是（）。4.可激动α、β受体，兼有间接作用，用于防治硬膜外麻醉引起的低血压的药物是（）。5.激动多巴胺受体，小剂量扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（）。【6-10题】A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧6.酯类药物、酰胺类药物容易发生的不稳定化学反应是（）。7.酚类、烯醇类药物容易发生的不稳定化学反应是（）。8.维生素C注射液变黄的主要原因是发生了（）。9.毛果芸香碱滴眼液在碱性条件下转变为异毛果芸香碱失效，属于（）。10.氨苄青霉素水溶液放置过程中聚合形成高聚物，引起过敏反应，属于（）。六、计算与分析题（每题5分，共10分）1.某患者体重70kg，静脉注射某单室模型药物500mg，测得血药浓度初始值为10μg/mL。该药物的表观分布容积（）是多少？若该药物的半衰期（）为4小时，请计算消除速率常数k（保留两位小数，ln2≈0.6932.欲配制1%的盐酸普鲁卡因注射液200mL，需取多少克盐酸普鲁卡因？若需调节等渗，已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，计算需加入氯化钠的量（结果保留两位小数）。七、问答题（每题5分，共10分）1.简述新斯的明的药理作用及临床用途。2.简述药物制剂发生化学降解的主要反应类型及影响因素。以下为答案与解析一、单选题答案与解析1.D。解析：表观分布容积（）是指给药后体内药物总量与血药浓度的比值，单位通常为L或L/kg。2.C。解析：沙丁胺醇选择性激动受体，扩张支气管，用于哮喘和喘息性支气管炎。异丙肾上腺素和肾上腺素对、均有激动作用。3.C。解析：苯二氮卓类与GABA_A受体结合，促进GABA与受体结合，增加Cl通道开放的频率，使Cl内流增加，产生中枢抑制。4.C。解析：阿司匹林小剂量抑制血小板聚集（抗血栓），大剂量则促进血栓形成（因抑制了前列环素PGI2的合成），故C错误。5.C。解析：硝普钠能直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降低前、后负荷，作用快而短，适用于高血压危象。6.C。解析：强心苷中毒最常见且最早出现的症状是胃肠道反应，如厌食、恶心、呕吐。7.B。解析：鱼精蛋白带有正电荷，能与带有负电荷的肝素结合，使其失去抗凝活性，是肝素过量的特效拮抗药。8.E。解析：糖皮质激素可刺激胃酸、胃蛋白酶分泌，降低胃黏膜保护力，活动性消化性溃疡禁用，以免引起穿孔或出血。9.C。解析：胰岛素最常见的不良反应是低血糖，多见于剂量过大或饮食不当时。10.C。解析：第一代头孢菌素（如头孢唑林）对革兰阳性菌作用强，但对革兰阴性菌作用弱，且有较大的肾毒性；第三代（如头孢曲松）对革兰阴性菌作用强，肾毒性低。11.A。解析：氯喹是控制各型疟疾症状的首选药，起效快、作用强、维持时间长。12.B。解析：环磷酰胺在肝脏经微粒体功能氧化酶活化，生成醛磷酰胺，再在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥，后者与DNA发生烷化反应。13.A。解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。14.D。解析：根据《处方管理办法》，门诊普通药品处方一般不得超过7日用量。15.A。解析：药物制剂的化学稳定性主要指药物由于水解、氧化等化学反应导致含量下降。16.D。解析：pH值是制剂处方的内在因素，不属于外界因素（如温度、光线、空气、湿度、包装材料）。17.B。解析：苏丹红是油溶性染料，使油相显红色。如果分散相（油滴）被染红，说明内相是油，即O/W型；如果连续相被染红，说明外相是油，即W/O型。题干描述“分散相显红色的是O/W型”是错误的，O/W型乳剂中外相是水，油溶性染料应不染色或染色极淡，若分散相（油）被染色，说明油是分散相，确实是O/W型，但通常苏丹红染的是油相，若油是分散相，则油滴被染红。此处B项表述易引起歧义，更准确的说法是：苏丹红使油相显色，若显微镜下红色油滴分散在水中，则为O/W型。但根据标准考试题库习惯，通常认为“苏丹红染成红色的是W/O型”（因外相是油，整体偏红），或者“油溶性染料使分散相显色”描述不严谨。重新审视：O/W型，油是分散相，水是连续相。苏丹红溶于油，所以油滴被染红。在显微镜下看到红色油滴，说明油是分散相，即O/W型。所以B项描述“苏丹红使分散相显红色的是O/W型”在逻辑上是通的。但有些教材认为W/O型用苏丹红易染红整体。让我们换个角度，A、C、D、E均为正确描述，B项若按“苏丹红染外相”的逻辑则错。若按“苏丹红染油相，油相若为分散相”则对。但在常规题库中，常考的是“苏丹红适用于W/O型，亚甲蓝适用于O/W型”。因此B项通常被认为是错误的判定标准，或者因为其描述侧重于整体颜色而非显微观察。修正：经核对常规三基题库，此题答案选B，因为通常判定标准中，W/O型用苏丹红（油溶），O/W型用亚甲蓝（水溶）。18.A。解析：置换价f=19.A。解析：维生素C分子中有烯二醇结构，极易氧化，加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂（还原剂）。20.A。解析：热压灭菌标准条件是C（或C−21.A。解析：氯霉素最严重的不良反应是再生障碍性贫血（不可逆），虽发生率低但致死率高。22.C。解析：肾上腺素激动α受体收缩血管，激动β受体兴奋心脏，是抢救过敏性休克的首选药。23.C。解析：洛伐他汀、辛伐他汀等属于HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）。24.A。解析：氨基糖苷类的主要不良反应是耳毒性（前庭功能损害和耳蜗神经损害）和肾毒性。25.D。解析：奎尼丁属于Ia类（适度阻滞钠通道）；利多卡因属于Ib类；普罗帕酮属于Ic类；胺碘酮属于III类；维拉帕米属于IV类。26.C。解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂（H,K-ATP酶抑制剂），抑酸作用强而持久。27.E。解析：硝酸甘油通过降低心肌耗氧量（扩张静脉降低前负荷，扩张小动脉降低后负荷）和改善心肌供血（扩张冠脉）两方面抗心绞痛。28.A。解析：小剂量缩宫素引起子宫节律性收缩，大剂量引起强直性收缩。雌激素提高敏感性，孕激素降低敏感性。29.A。解析：硫脲类最严重的不良反应是粒细胞缺乏症，需定期查血象。30.D。解析：磺酰脲类刺激胰岛素释放，易引起低血糖反应，尤以氯磺丙脲多见且持久。31.C。解析：环丙沙星属于氟喹诺酮类，对革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有强大作用。32.E。解析：两性霉素B口服生物利用度极低，仅2%-5%，必须静脉滴注给药。33.D。解析：药物利用研究是对全社会的药物市场、销售、处方及使用情况的研究，核心是药物临床应用现状。34.A。解析：治疗指数TI=L/35.B。解析：生物利用度是指药物吸收进入体循环的程度（相对量）和速度。36.D。解析：第一相反应包括氧化、还原、水解；第二相反应是结合反应，如葡萄糖醛酸结合、硫酸结合等。37.E。解析：一次给药后，经过5个半衰期（5×38.A。解析：毛果芸香碱是M受体激动药，对眼睛产生缩瞳、降低眼内压、调节痉挛（视近物清楚）。39.D。解析：新斯的明可兴奋支气管平滑肌M受体，诱发或加重支气管哮喘，故禁用。40.A。解析：阿托品临床最常用于解除内脏平滑肌痉挛（如胃肠绞痛）。二、多选题答案与解析1.ABCDE。解析：血浆蛋白结合率影响游离药物浓度；体液pH影响药物跨膜转运（离子障原理）；理化性质决定脂溶性等；组织亲和力造成蓄积；屏障效应限制分布。2.ABCDE。解析：以上均为药物不良反应的类型。3.ABDE。解析：青霉素G抗菌谱窄，主要针对G+菌和螺旋体；不耐酸；钠盐易溶；天然青霉素本身抗菌作用强，但细菌易通过产生β-内酰胺酶产生耐药性，C项“易产生耐药性”通常指细菌对药物产生耐药，而非药物本身性质，但在临床应用中确实存在严重的耐药性问题，故C在某些语境下可选，但严格来说，天然青霉素G本身结构稳定，不易产生“耐受性”，但细菌易产生“耐药性”。本题若选ABDE更稳妥，若题库侧重临床现状则含C。注：标准答案通常为ABDE。4.ABDE。解析：喹诺酮类抗菌谱广、口服吸收好、有中枢反应、影响软骨；但与其他抗菌药（如氨基糖苷类）可能存在交叉耐药性，且C项“无交叉耐药性”说法绝对，故C不选。5.ABCDE。解析：糖皮质激素具有“四抗”作用（抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克），且能使血中淋巴细胞、嗜酸性粒细胞减少。6.ABCDE。解析：五药均为一线或常用抗高血压药。7.ABCDE。解析：制成难溶性盐（减慢溶出）、加抗氧剂、改溶剂、调pH、低温均为稳定化措施。8.ABCDE。解析：静脉注射脂肪乳剂要求微粒小、无热原、无过敏、耐受灭菌、能被机体代谢利用。9.ACE。解析：医疗用毒性药品处方一次不得超过2日极量（A对）；麻醉药品注射剂处方一次不得超过3日用量（B错，B未指明剂型）；精神药品处方一次不得超过7日用量（C对）；第二类精神药品账册保存3年（D错，D说是第二类，其实是第一类）；麻醉药品账册保存5年（E对，E说的是麻醉药品）。注：D项错在第二类是3年，第一类是5年。10.ABCDE。解析：药物相互作用可导致药效增强（协同）、减弱（拮抗）或产生新的毒副作用。三、判断题答案与解析1.×。解析：生物转化主要是灭活，但亦有活化（如前体药物）或产生毒性代谢物的情况。2.√。解析：老年人肝肾功能减退，药物清除率下降，半衰期延长，易蓄积中毒。3.×。解析：催眠药是引起近似生理睡眠的药物，而广义的催眠作用药物可能只是镇静，并不一定能诱导睡眠。4.√。解析：这是氯丙嗹抗精神病作用的中枢神经生化机制。5.×。解析：吗啡有强大的成瘾性，连续使用极易产生依赖性。6.√。解析：噻嗪类利尿药主要作用于远曲小管近端。7.×。解析：链霉素与庆大霉素均有耳毒性和肾毒性，联用毒性相加，禁止联用。8.√。解析：磺胺抑制二氢叶酸合成酶，TMP抑制二氢叶酸还原酶，双重阻断叶酸代谢，呈协同作用。9.×。解析：稳定性包括化学、物理和生物学三个方面，物理稳定性（如沉淀、结块）同样影响质量。10.√。解析：灭菌制剂必须经过无菌检查合格后方可出厂。11.√。解析：栓剂直肠给药可通过直肠上静脉进入门静脉（避开首过消除部分）或直肠下静脉进入体循环。12.√。解析：明胶是空胶囊的主要囊材。13.√。解析：这是处方药的定义。14.√。解析：药师有审核处方责任，不规范或合法性存疑的处方不得调剂。15.×。解析：II期临床试验是初步评价治疗作用和安全性，III期才是扩大的治疗作用评价阶段。更正：II期是治疗作用的初步评价阶段，III期是扩大的临床试验。题目描述“II期...是治疗作用的初步评价阶段”是正确的。修正答案为：√。四、填空题答案与解析1.药物代谢动力学。解析：药理学两大支柱是药效学和药动学。2.被动。解析：大多数药物跨膜转运属于被动转运（简单扩散或滤过）。3.一级动力学。解析：多数药物按一级动力学消除，dC4.M。解析：毛毛芸香碱直接激动M胆碱受体。5.高血压。解析：普萘洛尔是β受体阻滞剂，广泛用于高血压、心绞痛、心律失常。6.反跳。解析：长期用糖皮质激素因反馈抑制垂体-肾上腺皮质轴，突然停药引起原病复发或加重。7.抗凝血酶III。解析：肝素作为辅因子，强化抗凝血酶III灭活凝血因子的活性。8.繁殖。解析：青霉素是繁殖期杀菌剂。9.蛋白质。解析：氨基糖苷类作用于细菌核糖体30S亚基，抑制蛋白质合成。10.喹诺酮。解析：环丙沙星是人工合成的第三代喹诺酮类抗菌药。11.O/W。解析：乳剂分为水包油（O/W）和油包水（W/O）型。12.吸水性差（或润滑性好、不吸水）。解析：凡士林是烃类基质，不溶于水，吸水性差，仅能吸收少量水分（约5%），但能润滑皮肤。13.脂多糖（或内毒素）。解析：热原是微生物产生的内毒素，致热活性成分是脂多糖。14.Ch.P。解析：《中华人民共和国药典》英文简写为Ch.P。15.适宜性。解析：处方审核“四查十对”包括合法性、规范性、适宜性。五、配伍选择题答案与解析1.