2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

第3节伴性遗传

第2章

基因和染色体关系问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。基因决定性状等位基因决定相对性状决定相对性状的基因在常染色体上在性染色体上伴性遗传人类的性别决定及性染色体人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。母亲父亲XXXYXXXY女孩男孩人类X、Y染色体扫描电镜照片

人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带许多基因，Y染色体只有X染色体大小1/5左右，携带的基因比较少。(果蝇的Y染色体比X染色体大)X与Y是一对同源染色体X和Y这对同源染色体上是否有等位基因？XY(含等位基因)XY共有的基因(X和Y同源区段)伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传人类红绿色盲属于哪种遗传方式？具有怎样的特点？X人类X、Y染色体扫描电镜照片YY特有的基因(Y非同源区段)X特有的基因(X非同源区段)人类的性别决定及性染色体人类红绿色盲

思考·讨论：

这是一个典型的红绿色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约一半是患者。(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？判断依据是？隐性基因，无中生有为隐性人类红绿色盲(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型。世代Ⅰ个体12XbYXBXb或XBXB世代Ⅱ个体123456XBXb或XBXBXBYXBXbXBYXBXbXBY世代Ⅲ个体5679XBYXbYXbYXBXb或XBXB人类红绿色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式性别女性男性基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)患者正常患者①XBXB

×XBY⑤

XbXb

×XBY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY②XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY人类红绿色盲①XBXB

×XBY无色盲②XBXB

×XbY无色盲③XBXb

×XBY男：一半正常、一半患病女：正常④XbXb

×XBY男：全是患者女：正常⑤XBXb

×XbY男：一半正常、一半患病女：一半正常、一半患病⑥XbXb

×XbY都色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式人类红绿色盲常见遗传图解分析XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常父亲的色盲基因只能传给女儿儿子的色盲基因只能来自母亲人类红绿色盲XBXb

×XbY亲代配子XBXbXbY女性携带者男性色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲XbXb

×XBY亲代XbXBY配子女性色盲男性正常子代XBXbXbY女性携带者男性色盲1:1女儿是色盲，父亲一定是色盲子代XbXbXBXbXBYXbY女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1:1:1常见遗传图解分析人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病特点总结(1)基因位置：仅位于X染色体上(2)实例：红绿色盲、血友病、果蝇红眼、

白眼眼色遗传(3)特点：①患者男性多于女性。②通常为交叉遗传和隔代遗传。（父亲→女儿→外孙）③女病父必病，母病子必病。（女病，父子病）这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910红绿色盲基因不能从男性传到男性。人类红绿色盲思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?人类红绿色盲红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;女性有两条X染色体,两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。

抗维生素D佝偻病是一种遗传性疾病。与营养性佝偻病不同，患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍，即使常规补充维生素D和钙剂也难以改善病情，患者常常表现血磷偏低、X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？是显性基因，还是隐性基因？抗维生素D佝偻病下图是抗维生素D佝偻病的系谱图ⅠⅡⅢ1212346512357689478你能根据遗传系谱图判断吗？抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病正常人与患者的基因型和表型性别女性男性基因型

表现型患者患者(发病轻)正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常人与抗维生素D佝偻病的基因型和表型及婚配方式①XDXD

×XDY全为患者②XDXD

×XdY全为患者③XDXd

×XDY男：一半正常、一半患病女：全是患者④XdXd

×XDY女：全是患者

男：正常⑤XDXd

×XdY男、女均为：一半正常、一半患病⑥XdXd

×XdY都正常抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病特点总结抗维生素D佝偻病①女患者多于男患者②世代遗传③父病其女儿必病、儿子病其母必病（男病母女病）思考：抗维生素D佝偻病为何女性患者多于男性？女性要两个Xd才表现正常；而男性只要一个Xd，就表现为正常。抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传病1.基因位置：仅位于Y染色体上2.实例：外耳道多毛症3.特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分②患者后代中男性全为患者，女性全部正常③限雄遗传—父传子，子传孙印度男子耳毛长25厘米获吉尼斯世界纪录示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118伴性遗传理论在实践中的应用在医学中应用，优生指导根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性——生男孩生育建议：在生产实践中的应用，指导育种①鸡的性别决定方式是ZW型。雌性：ZW雄性：ZZ

②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）雌性：

ZBW（芦花）ZbW（非芦花）如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？芦花鸡非芦花鸡伴性遗传理论在实践中的应用zbzbzbzＢw×zBw非芦花鸡芦花鸡zBzb芦花雄鸡zbw非芦花雌鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡zBzBzBzbw×zbw芦花鸡非芦花鸡zBzb芦花雄鸡雌雄均是芦花鸡，无法根据羽毛分雌雄方案一：子代配子亲代子代配子亲代♂♀♂♀芦花雌鸡zBw方案二：伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传概念男多于女交叉遗传、隔代遗传女病，父子病女多于男,部分女性患者病症较轻具有世代连续性（连续遗传）男病，母女病（交叉遗传）类型伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病特点：伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病特点：伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症特点：患者全部是男性，具有世代连续性应用根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育指导育种工作小结课后习题p40:3.人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？第3节伴性遗传——遗传系谱图解题规律第2章

基因和染色体关系问题探讨例题：图2是某家族系谱图：①甲病属于________________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是2(1)。由此可见，乙病属于_______________遗传病。判定遗传病的遗传方式第一步：确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示：第二步：确定是否为伴Y染色体遗传如果系谱图中女性都________，患者全为________，且患者的父亲、儿子都为患者，则很可能为伴Y染色体遗传。如图：正常男性判定遗传病的遗传方式判定遗传病的遗传方式第三步：确定是显性遗传还是隐性遗传①双亲正常，子代有患者，则是_______遗传病，如图1。②双亲患病，子代有正常个体，则是_______遗传病，如图2。隐性显性第四步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①若已确定是隐性遗传病，主要参照“女患者”a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则最可能是________________遗传，如图3。b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为_______________遗传，如图4。伴X染色体隐性常染色体隐性判定遗传病的遗传方式②若已确定是显性遗传病，主要参照“男患者”a．如果男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为_______________遗传，如图5。b．如果男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为______________遗传，如图6。伴X染色体显性常染色体显性判定遗传病的遗传方式若第四步无法确定，找题干的特别说明或者用假设逆推法。特殊信息提示：例如“其中一种病为伴性遗传病”、“某个体不携带致病基因”。eg：判断下列遗传系谱的遗传方式，其中Ⅱ-6不携带致病基因。伴X染色体隐性遗传判定遗传病的遗传方式第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。②若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。如图所示：判定遗传病的遗传方式判定遗传病的遗传方式判断：下图最可能是

。伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：①患病男孩的概率=②男孩患病的概率=患病率×1/2患病率伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：①患病男孩的概率=②男孩患病的概率=全部后代中既是患者又是男孩的概率后代男孩中是患者的概率第3节伴性遗传——基因在细胞中的位置第2章

基因和染色体关系问题探讨果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。一、探究基因位于细胞质还是细胞核基因在细胞中的位置方法：具有相对性状的纯合亲本进行正反交。结果分析：①正反交结果一致②正反交结果不同，且性状始终与母本一致细胞核遗传细胞质遗传二、基因位于细胞核内，探究一对等位基因（A/a)在何种染色体上（以XY型为例）基因位于X染色体非同源区段基因位于X、Y染色体的同源区段上基因位于Y染色体的非同源区段上基因常染色体上显性个体基因型雌性

雄性隐性个体基因型雌性雄性位置表现型基因型基因在细胞中的位置XDXd、XDXDXDYXdXdXdYXDXd、XDXDXDYD、XDYd、XdYDXdXdXdYdDD、Ddddeg:若显隐性是未知的，且亲本是具有相对性状的纯合子方法：正交和反交位置基因位于X染色体非同源区段基因位于X、Y染色体的同源区段上基因常染色体上正交遗传图解

反交遗传图解基因在细胞中的位置判断基因位于常染色体上还是X染色体上的方法方法1：显隐性是未知，亲本为一对相对性状的纯合子，则用正交和反交的方法。（一次实验可