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文档简介

伴性遗传与人类遗传病专题

1、概念:通常是指由于遗传物质变更而引起的人类疾病,主要可以分为

单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异样遗传病三大类。(确定要记住

各种遗传病类型的实例)

同性遗传病:并指、多指‘、软骨发育不全

伍染色体d

'单基因J陋性遗传病:白化病、茶丙酮尿症、镰刀型细胞贫血病

遗传病「显性:抗维生素D佝偻病“

4生染色体《%性:红绿色盲、血友病、(进行肌营养不良)~

人类遗/~外耳道多毛症(只有男性患者)〃

传病多基因遗传病:原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病~

r数目异常v

[原因«

染色体异J〔结构异常“

I常遗传病:「常染色体:21三体综合症、猫叫综合症<-

I类型1[

I性染色体:性腺发育不良(如:特纳氏综合症),

2、遗传病的监测和预防

错误!

1、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐

性基因为b)两种遗传病的系谱图(II-1与II-6不携带乙病基因)。对该家

系描述错误的是

A.甲病为常染色体显性遗传I©rn®注:口。正常男女

11。甲病男女

nDfn®3Ou

4昌曾乙病男女

mO.Lcj4油qcjU理疆两病男女

B.乙病由X染色体隐性基因限制

C.IH-1与HIT结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16

D.IH-2与m-3结婚生出病孩的概率是1/8

2、下图是某遗传病系谱织。假如HI-6与有病女

性结婚,则生育有病男孩的概率是

A.1/4B.1/3Ml中,

C.1/8D.1/6

口0》女业算r2。为女婴3

3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶

(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致

死,假如杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别与表现型分别是

A.子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶

B.子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶

C.子代雌雄各半,全是宽叶

D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株二1:1:1:1

4、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现

正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。假如他们再生一

个女孩,表现型正常的概率是()

A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号

的致病基因来自

A.1号B.2号?^2?■男患者

C.3号D.4号56•女患者

7

6、家族性高胆固静血症是一种常染色体遗传病,杂合体约活到50岁就常

患心肌梗塞,纯合子常干30岁左右就死于心肌梗塞,不能生育。一对患

有家族性高胆固醇血症的夫妻,己生育一个完全正常的孩子,如再生一个

孩子,为男孩且能活到50岁的概率是

A.1/2B.2/3C.1/4D.3/8

7、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系

的系谱图(如图1).下列说法正确的是

。正常女

2

□正常男

II

■患病男

图1

A.该病为常染色体显性遗传病

B.II-5是该病致病基因的携带者

C.II-5和口-6再生患病男孩的概率为1/2

D.HI-9与正常女性结婚,建议生女孩

8、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上:长

翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长

翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,件代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是

A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B.亲本产生的配子中含X,的配子占1/2

C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞

9、1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发觉,有2%〜4%的精神

病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行

为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症

的叙述正确的是()

A、患者为男性,是由母方减数分裂产生异样卵细胞所致。

B、患者为男性,是由父方减数分裂产生异样精子所致。

C、患者为女性,是由母方减数分裂产生异样卵细胞所致。

D、患者为女性,是由父方减数分裂产生异样精子所致。

10、在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男

性患儿()

①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+Y

A、①和③B、②和③C、①和④D、②和④

II、人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上.遗传性慢性肾

炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患

遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生

育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8

12、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患

血友病,对他的子女表现型的预料应当是()

A.儿子、女儿全部正常B.独生子患病、女儿正

C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出

现患者

13、(双选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是

伴性遗传病,相关分析正确的是

□C正常男女

如诊甲据男女

・•乙解男女

医患两种病另件

2345678

A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.II—3的致病基因均来自于1—2

C.H—2有一种基因型,III—8基因型有四种可能

D.若III—4与IH—5结婚,生育一患两种病孩子的概率是7/12

14、(双选)右图是单基因遗传病的家系图,下列推断正确的是

A.甲病是常染色体显性遗传病

舜N尊甲病女

B.个体4确定不含致病基因1_______J物甲病男

C.1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5

普鬻

/8i3o4d5p。正常女

D.1、3基因型相同的概率是4/9

15、(双诜)人类红绿色盲的基因位于X染色体匕秃顶的基因位于常染

色体上。结合下表信息可预料,图8中11-3和11-4所生子女是

•秃顶色觉正常女

BBBbbb

随非秃顶红绿色盲男

非秃O非秃顶色觉正常女

男秃顶秃顶

非秃非秃

女秃顶

顶顶

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B.非秃顶色盲女子的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8

0.秃顶色盲女子的概率为0

16、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,右下图是一个家族中该病

的遗传系谱图(限制基因为Bb),请依据图回答(已知谷氨酸的密码子是

GAA,GAG)0

AGTAo-r-n

II

III

氨基酸谷煮酸口正常男性图有病男性

。正常女性•有病女性

血红质白正常

(1)a链碱基组成为,B链碱基组成为。

(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上,属于

___________性遗传病。

(3)Ik基因型是,Ik和IL婚配后患病男孩的概率是

17、下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请

正常

%

回答:正常女

8思色盲

n□

白化男

ak©OL1白化女

91011

(1)写出下列个体可能的基因型:1?,III,,

III.,o

(2)写出HII。产生的卵细胞可能的基因型

为O

(3)若nh与in”结婚,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个

患白化病但色觉正常孩子的概率为,假设某地区人群中每10000人

当中有一个白化病患者,若1(与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生

育一患白化病男孩的概率为0

18、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,

O正常女诊甲病女皿乙病男

口正常男勿甲标男徭两种病男

(1)甲病致病基因—染色体上,为性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是;子代患病,则亲

代之一必;若0-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概

率为O

(3)假设HT不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染

色体上;为性基因。乙病的特点是呈遗传。-2的基因型

为,HI-2基因型为o假设IUT与川-5结婚生了一个男

孩,则该男孩患一种病的概率为,

所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

19.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因

为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)

两种遗传病的系谱图。据图回答:

正常男女回辘两病兼患男女

⑴甲病的致病基因位于染色□o

昌昌甲病男女皿](©乙病男女

体上,为性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于染色

体上,为性遗传。

⑷io号不携带致病基因的几率是o

⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的儿率是

(6)若8号一和11号婚配,诞生只患甲种病女孩的几率是o

20.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性

基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐

性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:

灰身、分叉黑身、分叉

灰身、直毛黑身、直毛

毛毛

雌蝇3/401/40

雄蝇3/83/81/81/8

请回答:

⑴限制灰身与黑身的基因位于,限制直毛与分又毛的基因

位于O

⑵亲代果蝇的表现型型为、

⑶亲代果蝇的基因为、O

⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为

(5)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、

;黑身直毛的基因型为。

21、现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆

乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品

种做了3个试验,结果如下:

试验1:圆甲X圆乙,B为扁盘,Fz中扁盘:圆:长=9:6:1

试验2:扁盘义长,储为扁盘,1%中扁盘:圆:长=9:6:1

试验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的M植株授粉,

其后代中扁盘:圆:长均等于1:2:lo综合上述试验结果,请回答:

(1)南瓜果形的遗传受对等位基因限制,且遵循

_______________定律。

(2)若果形由对等位基因限制用A、a表示,若由两对等位基因限制用

A、a和B、b表示,以此类推,则圆形的基因型应为,

扁盘的基因型应为,长形的基因型应为

(3)为了验证(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对试验1得到的

Fz植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的全部种子单独种植在

一起可得到一个株系。视察多个这样的株系,则全部株系中,理论上有1/9

的株系F3果形均表现为扇盘,有的株系F:,果形的表现型与其数

量比为扁盘:圆=1:1,有的株系F3果形的表现型与其数量比为

_______________________________________________O

22、人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗

传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往探讨表明在正常人群中Hh

基因型频率为10%请回答下列问题(全部概率用分数表示):

图例:

㊂患甲病女性

皿患乙病男性

H患两种病男性

□O正常男女

(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为

(2)若1-3无乙病致病基因,请接着以下分析。

①1-2的

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