高中生物遗传推断专项快速考卷

高中生物遗传推断专项快速考卷考试时间：120分钟 总分：100分 年级/班级：高中一年级

高中生物遗传推断专项快速考卷

一、选择题

1.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，下列关于该病的叙述，正确的是

A.母亲患病，儿子一定患病

B.父亲患病，女儿一定患病

C.正常人群中，男性比女性患病概率高

D.病态基因可以通过男性传递给后代

2.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是

A.DD、dd；100%高茎

B.Dd、Dd；50%高茎，50%矮茎

C.DD、Dd；75%高茎，25%矮茎

D.dd、Dd；50%高茎，50%矮茎

3.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A对a为显性。一对表现型正常的夫妇，生出一个患病孩子的概率是1/4，则该夫妇的基因型最可能是

A.AA×aa

B.Aa×Aa

C.Aa×aa

D.AA×Aa

4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状。若将AABB与aabb杂交，F1代的基因型和表现型分别是

A.AABB、AABB；100%显性性状

B.AaBb、AaBb；100%显性性状

C.AaBb、AaBb；75%显性性状，25%隐性性状

D.AABB、AaBb；50%显性性状，50%隐性性状

5.人类多指病是一种显性遗传病，由基因T控制。若一个正常女性（TT）与一个多指男性（tt）婚配，他们所生孩子的表现型及比例是

A.全部正常

B.全部多指

C.50%正常，50%多指

D.75%正常，25%多指

6.某种植物的高茎（H）对矮茎（h）为显性，花色中红色（R）对白色（r）为显性，且两对基因独立遗传。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的基因型和表现型组合有

A.4种，其中高茎红花：矮茎白花=1:1

B.4种，其中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=1:1:1:1

C.2种，其中高茎红花：矮茎白花=1:1

D.2种，其中高茎红花：高茎白花=1:1

7.伴X染色体显性遗传病的特点是

A.男性的发病率高于女性

B.患者多为男性

C.隔代遗传常见

D.女性患者的儿子一定患病

8.在人类遗传病中，属于单基因遗传病的是

A.唐氏综合征

B.21三体综合征

C.某种隐性遗传病，患者中男女性别比例接近1:1

D.某种显性遗传病，患者中男性多于女性

9.若一个家庭中，父亲正常，母亲患病（隐性遗传病），他们所生的孩子中，女儿患病的概率是

A.0

B.1/4

C.1/2

D.100%

10.假设某性状由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且只有当ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状，其他基因型均表现为隐性性状。若将AABBCC与aabbcc杂交，F1代的基因型和表现型分别是

A.AABBCC、AABBCC；100%显性性状

B.AaBbCc、AaBbCc；100%显性性状

C.AaBbCc、AaBbCc；75%显性性状，25%隐性性状

D.AABBCC、AaBbCc；50%显性性状，50%隐性性状

二、填空题

1.孟德尔遗传实验中，F2代性状分离比为3:1，这体现了基因的分离定律和基因的自由组合定律。

2.某种遗传病由基因D控制，D对d为显性。一个正常男子与一个患病女子婚配，他们所生孩子的基因型可能是DD、Dd，患病的概率是50%。

3.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病，但儿子不一定患病。

4.若一个家庭中，父亲色盲，母亲正常（携带者），他们所生的孩子中，儿子患色盲的概率是25%，女儿正常的概率是50%。

5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状。若将AAbb与aaBB杂交，F1代的基因型是AaBb，表现型是显性性状。

6.伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性，男性患者的母亲和女儿一定患病。

7.在人类遗传病中，属于多基因遗传病的是高血压，其发病率在家族中通常高于随机人群。

8.若一个家庭中，父亲正常，母亲患病（隐性遗传病），他们所生的孩子中，儿子患病的概率是50%，女儿正常的概率是50%。

9.假设某性状由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且只有当ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状，其他基因型均表现为隐性性状。若将AaBbCc与aabbcc杂交，F1代的基因型有8种，其中表现型为隐性性状的基因型有7种。

10.孟德尔遗传实验中，F1代自交产生F2代，性状分离比出现3:1，这是由于减数分裂过程中等位基因分离的结果。

三、多选题

1.下列属于单基因遗传病的是

A.唐氏综合征

B.某种伴X染色体隐性遗传病

C.某种常染色体显性遗传病

D.21三体综合征

2.在人类遗传病中，属于多基因遗传病的是

A.高血压

B.青少年型糖尿病

C.唐氏综合征

D.21三体综合征

3.伴X染色体显性遗传病的特点是

A.女性患者多于男性

B.男性患者的母亲和女儿一定患病

C.患者多为男性

D.隔代遗传常见

4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状。若将AAbb与aaBB杂交，F1代的基因型和表现型分别是

A.AaBb

B.显性性状

C.AABb

D.aabb

5.孟德尔遗传实验中，F1代自交产生F2代，性状分离比出现3:1，这是由于

A.等位基因分离

B.基因自由组合

C.减数分裂过程中同源染色体分离

D.受精作用随机

6.某种遗传病由基因D控制，D对d为显性。一个正常男子与一个患病女子婚配，他们所生的孩子中

A.儿子患病的概率是50%

B.女儿正常的概率是50%

C.儿子正常的概率是100%

D.女儿患病的概率是0

7.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，下列关于该病的叙述，正确的是

A.母亲患病，儿子一定患病

B.父亲患病，女儿一定患病

C.正常人群中，男性比女性患病概率高

D.病态基因可以通过男性传递给后代

8.若一个家庭中，父亲正常，母亲患病（隐性遗传病），他们所生的孩子中

A.儿子患病的概率是50%

B.女儿正常的概率是50%

C.儿子正常的概率是100%

D.女儿患病的概率是0

9.假设某性状由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且只有当ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状，其他基因型均表现为隐性性状。若将AaBbCc与aabbcc杂交，F1代的基因型和表现型分别是

A.AaBbCc

B.100%隐性性状

C.8种基因型

D.75%隐性性状，25%显性性状

10.下列关于遗传病的叙述，正确的是

A.单基因遗传病通常由一对等位基因控制

B.多基因遗传病通常由多对等位基因控制

C.单基因遗传病的发病率通常高于多基因遗传病

D.多基因遗传病的发病率通常高于单基因遗传病

四、判断题

1.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，父亲患病，女儿一定患病。错误

2.在孟德尔豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型及表现型比例分别是Dd、Dd；50%高茎，50%矮茎。正确

3.某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，且A对a为显性。一对表现型正常的夫妇，生出一个患病孩子的概率是1/4，则该夫妇的基因型最可能是Aa×Aa。正确

4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状。若将AABB与aabb杂交，F1代的基因型和表现型分别是AaBb、AaBb；100%显性性状。错误

5.人类多指病是一种显性遗传病，由基因T控制。若一个正常女性（TT）与一个多指男性（tt）婚配，他们所生孩子的表现型及比例是全部正常。错误

6.某种植物的高茎（H）对矮茎（h）为显性，花色中红色（R）对白色（r）为显性，且两对基因独立遗传。若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1代的基因型和表现型组合有4种，其中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=1:1:1:1。正确

7.伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性。错误

8.在人类遗传病中，属于单基因遗传病的是某种隐性遗传病，患者中男女性别比例接近1:1。正确

9.若一个家庭中，父亲正常，母亲患病（隐性遗传病），他们所生的孩子中，女儿患病的概率是0。错误

10.假设某性状由三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且只有当ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状，其他基因型均表现为隐性性状。若将AABBCC与aabbcc杂交，F1代的基因型和表现型分别是AaBbCc、100%显性性状。错误

五、问答题

1.简述孟德尔遗传实验中，F2代性状分离比为3:1的原因。

2.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，且A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状。若将AAbb与aaBB杂交，F1代的基因型和表现型是什么？请写出推理过程。

3.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一个正常男子与一个患病女子婚配，他们所生的孩子中，儿子和女儿分别患病的概率是多少？请写出推理过程。

试卷答案

一、选择题

1.C.正常人群中，男性比女性患病概率高。解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性只有一个X染色体，如果携带致病基因就一定会患病；女性有两个X染色体，只有两个都携带致病基因才会患病。因此，男性患者比例高于女性。

2.B.Dd、Dd；50%高茎，50%矮茎。解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代所有个体的基因型都是Dd，表现型都是高茎（因为D对d为显性）。F1代自交产生的F2代中，基因型有DD、Dd、dd，比例分别是1:2:1；表现型有高茎（DD和Dd）和矮茎（dd），比例是3:1。

3.B.Aa×Aa。解析：一对表现型正常的夫妇生出一个患病孩子（aa），说明夫妇双方都携带致病基因a。正常表现型可能是AA或Aa，但两人都要携带a，所以只能是Aa×Aa。他们所生孩子的基因型有AA、Aa、Aa、aa，比例是1:2:1，患病（aa）的概率是1/4。

4.B.AaBb、AaBb；100%显性性状。解析：AABB与aabb杂交，F1代的基因型都是AaBb。由于A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状，AaBb中A和B同时存在，因此F1代全部表现为显性性状。

5.C.50%正常，50%多指。解析：正常女性（TT）与多指男性（tt）婚配，他们所生孩子的基因型都是Tt，表现型都是正常（因为T对t为显性）。但题目中的“多指男性”可能是指杂合子Tt，如果是这样，则孩子中有50%是Tt（正常），50%是tt（多指）。

6.B.4种，其中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=1:1:1:1。解析：纯合高茎红花植株（HHRR）与纯合矮茎白花植株（hhrr）杂交，F1代的基因型都是HhRr。表现型有高茎红花（H_R_）、高茎白花（H_rr）、矮茎红花（hhR_）、矮茎白花（hhrr），比例是1:1:1:1。

7.C.正常人群中，男性比女性患病概率高。解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性（X^cY）患病概率取决于X染色体上的基因，女性（X^cX^c或X^cX^N）需要两个X染色体都携带致病基因才患病。因此，男性患者比例高于女性。

8.C.某种隐性遗传病，患者中男女性别比例接近1:1。解析：单基因遗传病包括显性和隐性遗传病。伴X染色体隐性遗传病中，男性和女性患病概率不同；而常染色体隐性遗传病中，男性和女性患病概率相同，比例接近1:1。

9.C.1/2。解析：父亲正常，母亲患病（aa），他们所生的孩子中，儿子和女儿都有一半的概率从母亲那里继承致病基因a，从父亲那里继承正常基因A，因此患病的概率都是1/2。

10.B.AaBbCc、100%显性性状。解析：AABBCC与aabbcc杂交，F1代的基因型都是AaBbCc。由于ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状，AaBbCc中A、B、C三个显性基因都存在，因此F1代全部表现为显性性状。

二、填空题

1.基因的分离定律基因的自由组合定律。解析：孟德尔遗传实验中，F2代性状分离比为3:1，这体现了减数分裂过程中等位基因分离（分离定律）和非同源染色体上的非等位基因自由组合（自由组合定律）的规律。

2.DD、Dd50%。解析：正常男子（DD）与患病女子（Dd或dd）婚配，如果女子是Dd，则孩子基因型可能是DD、Dd，比例是1:1，患病（Dd）的概率是50%；如果女子是dd，则孩子基因型都是Dd，比例是100%，患病概率也是50%。题目没有说明女子基因型，通常默认是Dd。

3.伴X染色体隐性遗传病。解析：人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，Y染色体上没有对应基因。

4.25%50%。解析：父亲色盲（X^cY），母亲正常（X^NX^N或X^NX^c），如果母亲是携带者（X^NX^c），则孩子中儿子患色盲（X^cY）的概率是50%×50%=25%，女儿正常（X^NX^c）的概率是50%×50%=25%，女儿携带者（X^NX^c）的概率是50%×50%=25%，女儿正常的概率是25%+25%=50%。

5.AaBb显性性状。解析：AAbb与aaBB杂交，F1代的基因型都是AaBb。由于A和B同时存在时表现为显性性状，AaBb中A和B同时存在，因此F1代全部表现为显性性状。

6.女性患者多于男性。解析：伴X染色体显性遗传病中，女性（X^DX^D或X^DX^N）只要有一个致病基因就患病，男性（X^DY）只有一个X染色体，只有携带致病基因才会患病。因此，女性患者比例高于男性。

7.高血压高于。解析：多基因遗传病通常由多对等位基因控制，受环境因素影响较大，其发病率在家族中通常高于随机人群。

8.50%50%。解析：父亲正常（AA或Aa），母亲患病（aa），他们所生的孩子中，儿子和女儿都有一半的概率从母亲那里继承致病基因a，从父亲那里继承正常基因A，因此患病的概率都是1/2。

9.8种7种。解析：AaBbCc与aabbcc杂交，F1代的基因型有2^3=8种，即AaBbCc、AabbCc、aaBbCc、aabbCc、AaBBcc、Aabbcc、aaBBcc、aabbcc。其中表现型为隐性性状（abc）的基因型只有1种，即aabbcc，其他7种基因型都至少有一个显性基因，表现为显性性状。

10.减数分裂过程中等位基因分离。解析：孟德尔遗传实验中，F1代自交产生F2代，性状分离比出现3:1，这是由于减数分裂过程中等位基因分离，导致配子中只含有等位基因中的一个，从而在受精过程中重新组合。

三、多选题

1.B.某种伴X染色体隐性遗传病C.某种常染色体显性遗传病。解析：单基因遗传病包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。21三体综合征是染色体数目异常遗传病，不属于单基因遗传病。

2.A.高血压B.青少年型糖尿病。解析：多基因遗传病通常由多对等位基因控制，受环境因素影响较大。高血压和青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。21三体综合征是染色体数目异常遗传病，不属于多基因遗传病。

3.A.女性患者多于男性B.男性患者的母亲和女儿一定患病。解析：伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者比例高于男性，男性患者的母亲和女儿一定患病（因为男性患者的X染色体来自母亲，会传给女儿）。

4.A.AaBbB.显性性状。解析：AAbb与aaBB杂交，F1代的基因型都是AaBb。由于A和B同时存在时表现为显性性状，AaBb中A和B同时存在，因此F1代全部表现为显性性状。

5.A.等位基因分离C.减数分裂过程中同源染色体分离。解析：孟德尔遗传实验中，F1代自交产生F2代，性状分离比出现3:1，这是由于减数分裂过程中等位基因分离（减数第一次分裂后期）和同源染色体分离（减数第一次分裂后期），导致配子中只含有等位基因中的一个，从而在受精过程中重新组合。

6.A.儿子患病的概率是50%B.女儿正常的概率是50%。解析：正常男子（AA或Aa）与患病女子（aa）婚配，如果男子是AA，则孩子基因型都是Aa，患病概率是0；如果男子是Aa，则孩子基因型有AA、Aa、aa，比例是1:2:1，患病概率是50%。题目没有说明男子基因型，通常默认是Aa。儿子患病的概率是50%，女儿正常的概率是50%（如果男子是Aa）。

7.C.正常人群中，男性比女性患病概率高D.病态基因可以通过男性传递给后代。解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性（X^cY）患病概率取决于X染色体上的基因，女性（X^cX^c或X^cX^N）需要两个X染色体都携带致病基因才患病。因此，男性患者比例高于女性。病态基因（X^c）可以通过男性（作为Y染色体上的对应基因）传递给后代（女儿）。

8.A.儿子患病的概率是50%B.女儿正常的概率是50%。解析：父亲正常（AA或Aa），母亲患病（aa），他们所生的孩子中，儿子和女儿都有一半的概率从母亲那里继承致病基因a，从父亲那里继承正常基因A，因此患病的概率都是1/2。

9.A.AaBbCcC.8种基因型D.75%隐性性状，25%显性性状。解析：AaBbCc与aabbcc杂交，F1代的基因型都是AaBbCc。由于ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状，AaBbCc中A、B、C三个显性基因都存在，因此F1代全部表现为显性性状（25%）。但题目中的“只有当ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状”可能存在歧义，如果理解为只要有一个隐性基因就表现为隐性性状，则F1代中有7/8的概率表现为隐性性状，1/8的概率表现为显性性状。但根据常规理解，AaBbCc中A、B、C三个显性基因都存在，因此F1代全部表现为显性性状。因此，C和D选项可能不正确。如果题目中的“只有当ABC三个显性基因同时存在时才表现为显性性状”理解为只要有一个隐性基因就表现为隐性性状，则F1代中有7/8的概率表现为隐性性状，1/8的概率表现为显性性状。但根据常规理解，AaBbCc中A、B、C三个显性基因都存在，因此F1代全部表现为显性性状。因此，C和D选项可能不正确。但根据题目要求，需要选择正确的选项，因此可能需要进一步确认题目的具体含义。

10.A.单基因遗传病通常由一对等位基因控制B.多基因遗传病通常由多对等位基因控制。解析：单基因遗传病通常由一对等位基因控制，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。多基因遗传病通常由多对等位基因控制，受环境因素影响较大。C和D选项关于发病率的高低通常取决于具体的遗传病和人群，不能一概而论。

四、判断题

1.错误。解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性（X^cY）患病概率取决于X染色体上的基因，如果携带致病基因X^c就一定会患病；女性（X^cX^c或X^cX^N）需要两个X染色体都携带致病基因X^c才患病。因此，父亲患病（X^cY），女儿一定携带致病基因X^c，但不一定患病（除非母亲也携带致病基因X^c）。

2.正确。解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代所有个体的基因型都是Dd，表现型都是高茎（因为D对d为显性）。F1代自交产生的F2代中，基因型有DD、Dd、dd，比例分别是1:2:1；表现型有高茎（DD和Dd）和矮茎（dd），比例是3:1。

3.正确。解析：一对表现型正常的夫妇生出一个患病孩子（aa），说明夫妇双方都携带致病基因a。正常表现型可能是AA或Aa，但两人都要携带a，所以只能是Aa×Aa。他们所生孩子的基因型有AA、Aa、Aa、aa，比例是1:2:1，患病（aa）的概率是1/4。

4.错误。解析：AABB与aabb杂交，F1代的基因型都是AaBb。由于A和B同时存在时表现为显性性状，AaBb中A和B同时存在，因此F1代全部表现为显性性状。但题目中的“A和B同时存在时表现为显性性状，A和b以及a和B表现为隐性性状”可能存在歧义，如果理解为只要有一个隐性基因就表现为隐性性状，则F1代中有7/8的概率表现为隐性性状，1/8的概率表现为显性性状。但根据常规理解，AaBb中A、B两个显性基因都存在，因此F1代全部表现为显性性状。

5.错误。解析：正常女性（TT）与多指男性（tt）婚配，他们所生孩子的基因型都是Tt，表现型都是正常（因为T对t为显性）。但题目中的“多指男性”可能是指杂合子Tt，如果是这样，则孩子中有50%是Tt（正常），50%是tt（多指）。

6.正确。解析：纯合高茎红花植株（HHRR）与纯合矮茎白花植株（hhrr）杂交，F1代的基因型都是HhRr。表现型有高茎红花（H_R_）、高茎白花（H_rr）、矮茎红花（hhR_）、矮茎白花（hhrr），比例是1:1:1:1。

7.错误。解析：伴X染色体显性遗传病中，女性（X^DX^D或X^DX^N）只要有一个致病基因就患病，男性（X^DY）只有一个X染色体，只有携带致病基因才会患病。因此，