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文档简介
(本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!)一、选择题1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()①正交与反交成果不一样②男女患者比例大体相似③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④ B.①④C.①③ D.②③答案:C2.如右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列论述错误的有()A.7号的致病基因只能来自2号B.3、6、7号的基因型完全相似C.2、5号的基因型不一定相似D.5、6号再生一种男孩不一定患病解析:7号的致病基因Xb只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因Xb,因此5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,因此男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,因此2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是eq\f(1,2),正常(XBY)的概率是eq\f(1,2)。答案:C3.如右图所示为甲种遗传病(设显性基由于A,隐性基由于a)和乙种遗传病(设显性基由于H,隐性基由于h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上)。下列论述对的的是()A.就乙病来看,Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相似B.Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞具有完全相似的遗传物质C.Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D.两种病的相似特点都是来自于基因重组答案:C4.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一种性染色体为XBXbY的不色盲儿子(高度不育),这个孩子多出的X染色体应当来自于()A.精子 B.卵细胞C.精子和卵细胞 D.不能确定解析:从题意可知,该儿子不患色盲,其基因型为XBXbY,Xb来自母亲,则XBY来自父亲所产生的异常精子。答案:A5.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一都市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该都市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别()A.不不小于a、不小于b B.不小于a、不小于bC.不不小于a、不不小于b D.不小于a、不不小于b解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要该染色体上具有致病基因,该男性就患红绿色盲,而女性有两条X染色体,只有这两条染色体上均有隐性致病基因时,该女性才患红绿色盲,因此,男性红绿色盲的发病率远高于女性;同理可分析,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性若要不患病,必须两条X染色体都具有隐性正常基因,而男性只需要一条X染色体具有正常基因即可,因此,抗维生素D佝偻病女性患者不小于男性患者。答案:A6.下列有关遗传方式及特点的描述中,不对的的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常体现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相称,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相称,有明显的显隐性答案:C7.下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一种孩子,请确定调换的孩子是()A.1和3 B.2和3C.2和4 D.1和4解析:由图甲可知,2号不是他们的子女是由于2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不也许是3号,由于3号正常。因此换错的是2号和4号。答案:C8.如下图是人类某些遗传病的遗传系谱图。在不波及基因突变的状况下,根据图谱作出的判断中,错误的是()A.图谱②肯定是显性遗传病B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病C.图谱③为隐性遗传病D.图谱④一定是伴X隐性遗传病解析:对于图谱①,根据“无中生有”可判定是隐性遗传病,又由于女性患者的父亲正常,因此属于常染色体遗传;对于图谱②,根据“有中生无”可判定是显性遗传病;对于图谱③,根据“无中生有”可判定是隐性遗传病。对于图谱④,假如是常染色体显性遗传,则母亲基因型可以是AA、Aa,父亲的基因型是aa,则也许生育患病男孩,符合系谱状况,假如是常染色体隐性遗传,则母亲基因型是aa,父亲的基因型可以是AA、Aa,则也许生育患病男孩,符合系谱状况。答案:D9.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相似,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。若记录某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因()A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因B.位于Ⅰ片段上,为显性基因C.位于Ⅱ片段上,为显性基因D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因解析:在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状,体现出明显的性别差异,又因女性患者多于男性患者,因此该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。答案:B10.下列有关伴性遗传方式和特点的阐明中,不对的的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子、子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相称;也有明显的显隐性关系答案:D11.下列是人类有关遗传病的四个系谱,与甲、乙、丙、丁四个系谱有关的说法对的的是()A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一种正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都也许是苯丙酮尿症的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不也许是红绿色盲症的系谱图答案:B12.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析:伴X染色体显性遗传病的遗传特点是:患者女性多于男性,持续遗传,体现为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,儿子和女儿均有二分之一的患病概率。正常个体不也许携带显性致病基因。答案:D二、非选择题13.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________上,患者的基因型可表达为______________。此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)写出该家族中下列组员的基因型:4______________,10______________,11______________。(3)14号组员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用组员编号和“→”写杰出盲基因的传递途径________________________________________。(4)若组员7与8再生一种孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。答案:(1)X染色体XbXb和XbY男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)1→4→8→14(4)eq\f(1,4)014.下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于________染色体上,是________性基因;控制乙病的基因位于________染色体上,是________性基因。(2)写出下列个体也许的基因型:Ⅲ7;Ⅲ8________________;Ⅲ10________________。(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是________,同步患两种病的概率是________。解析:(1)根据正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病,且甲病为常染色体遗传病,则乙为伴性遗传病。(2)根据Ⅰ2和Ⅲ8体现型先确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb;则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次为A_XBY和aaXBY-,同样措施推断出Ⅲ10基因型为A_XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10结婚,后裔的患病状况为:患甲病的概率aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(1,2)×eq\f(2,3)=eq\f(1,3),患乙病的概率:eq\f(1,2)XBXb×XbY→eq\f(1,2)×eq\f(1,2)=eq\f(1,4),两病兼发:eq\f(1,3)×eq\f(1,4)=eq\f(1,12),只患一种病概率:eq\f(1,3)+eq\f(1,4)-2×eq\f(1,12)=eq\f(5,12)。答案:(1)常隐X隐(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/1215.(试验探究)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表达,隐性基因用b表达);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表达,隐性基因用f表达)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇体现型比例及雄蝇体现型比例如图所示。请回答:(1)雄性亲本的一种精原细胞产生的精细胞的基因型是______________________________________________________。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于________上,判断的重要根据是________________。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后裔中黑身果蝇所占比例为________。子一代体现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为________。(4)若试验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一
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