2026届高考化学一轮复习专项训练：有机推断题

2026届高考化学一轮专题训练：有机推断题

1.(2022・甘肃张掖・二模)我国化学家近期合成一种能抗击新冠病毒的新型药物苯巴比妥，其合成路线如

已知：HII^»_>-NH2+-COONao请回答下列问题：

—N—C—

(1)有机物化合物M的名称为一o

(2)ATB的反应条件是一，B-C的反应类型是一o

(3)有机物D的结构简式为—o

(4)E一苯巴比妥反应的化学方程式为一。

(5)苯巴比妥与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为—。

(6)化合物N(C“Hi2Oq)与E所具有的官能团相同，则符合条件的N有一种。

①苯环上的一氯代物有两种；

②不能发生银镜反应。

其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面枳之比为6：3：2：1的同分异构体的结构简式为一(任写一

种

(7)以丙二酸(HOOCCH2coOH)、一溟甲烷和尿素(I)为原料(无机试剂任选)，设计制备

H2N^、NH2

2.(2022・江西鹰潭•一模)合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯的路线:

o

①试剂a_B②.C6：o|D(CHO)④II।

催化剂/人6I02一定条件A-TC-(CH)5-O^

C6H12OCH3co3H七元环商2

A

CHO

C6H6O

⑤一

(CH3CO)2O

,G

+C3H6O3

O七H

一定条件

⑨

CH3

已知：i.RCOOR'4-R"OH、：>RCOOR"+R'OH(R.R\R”代表煌基)

ii.

RCHO+R'CH2CHO笺^RCH=C-CHO+H2O(R、R'代表氢原子或煌基)

(1)A的结构简式是_______,试剂a是________。

(2*只含有一种官能团，反应②的化学方程式是_______。

(3)反应⑤的反应类型是,E中官能团名称是o

(4)M的相对分子质量比J大14,满足下列条件M的同分异构体共有种。

①苯环之外无其它环状结构，苯环上三个取代基

②苯环上有两种氢

③与FeCh(aq)显色，且ImolM最多能和2moiNaOH反应。

写出其中任意一种核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2：3同分异构体的结构简式。

(5)下列说法正确的是：(填字母序号)。

a.反应③中C发生氧化反应

b.可用FeCL溶液检验反应⑤中A是否反应完全

c.反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体

d.反应物⑩中试剂b的结构简式是H0</

e.反应④是缩合聚合反应，生成了聚酯

(6)参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成2-丁烯酸(CH《H=CHCOOH)的合成路线(无机试剂

任选)o

3.(2022.青海海东一模)化合物H是一种常用的解热馍痛药，一种以丙酸为基础原料合成化合物H的

合成路线如下：

OHOH

人工4

。浓硫酸,△o

CD

试剂c9一

士定条件-oA-Q产沙

GF

回答下列问题：

(1)有机物B中含有的官能团名称为0

(2)E―F的反应类型为。

⑶试剂b的分子式为C7H7O2SCI,写出试剂b的结构简式：。

(4)在一定条件下，化合物G和试剂c反应时，除生成H外，还有HBr生成，写出反应G-H的化学方程

式：O

(5)K是G的同分异构体，符合下列条件的K有种，其中核磁共振氢谱图中有4组吸收峰，

且峰面枳之比为6:3:2:2的结构简式为(任写一种)。

①分子中含有苯环且苯环上有4个取代基。

②在碱性溶液中可发生水解，水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙，甲能与FeCh溶液发生显色反

应，Imol乙最多能消耗2molNa。

O

(6)请设计以Br、CH3OH为原料制备COOCH州合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂

OH

任用)_________________

4.(2022・新疆♦二模)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一、根据

该合成路线回答下列问题:

2CH3CH2CH2CHO—

A催化剂CH3cH2cH2O—H2cH2cH3

YH+/HQHCHO

V6+A+回

CH2=CHOC2H5—OPOCH3cH2cH2H

B

CD

O—R'

已知：R—CH山％0>RCHO+ROH+R^OH

O—Rw

(1)A的名称是：B分子中共面原子数目最多为o

(2)D中非含氧官能团的名称是___________,写出检验D中含氧官能团的化学反应方程式______

(3)E为有机物，能发生的反应有o

A.聚合反应B.加成反应

C.消去反应D.取代反应

(4)F是B的同分异构体，与B具有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构(不包括立体异

构j。

(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

OCH

2cH30HZ3

JCH目标化合物

CH3cH2cH2H催化剂X

HOCH3

CH3cH2cH2

(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的FI的是.

5.(2022•山西晋中•二模)沙丁胺醇是用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎以及肺气肿等呼吸道疾病的

特效药物，其合成路线如图所示:

AC2O

请回答下列问题：

(1)A与NaHCCh溶液反应的化学方程式为

(2)AC2O代表乙酸酊，是两分子乙酸脱去一分子水得到的物质，乙酸酊的结构简式为

(3)B中含有官能团的名称是o

(4)DTE的反应类型是o

(5)Ph・是苯基(C6H5-)的缩写，F的分子式为o

(6)写出所有符合卜列三个条件的A的同分异构体的结构简式：。

①含有苯环；

②能发生银镜反应；

③核磁共振氢谱中的峰面枳之比为1:122。

OHOH

(7)苯丙醇胺(广"Y)与盐酸反应的产物苯丙醇胺盐酸盐(广/),俗称PPA,是

NH2JNH：Cr

常用的治感冒的药物，参考以上合成路线，写出以为主要原料合成

苯丙醇胺的路线：(无机试剂任选)。

6.(2022.贵州铜仁•二模)咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用同有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如下

图圻示:

CH,Cl/COOH

H，C[

AH

8H：Q、COOH

D

A

/COOHCOOH

已知：R-CHO+H,c、miff

.、COOHCOOH

回答下列问题：

(DA的名称为；ATB所需反应条件和试剂为一。

(2)写出B—C的反应方程式o

(3)F中含氧官能团的名称是；G-H的反应类型是___________o

(4)G与足量的浓溟水反应的化学方程式为。

(5)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式o

①苯环上只有两个取代基；

②能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应;

③核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2o

(6)参考题中路线，设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH3cH2cH=CHCOOH的路线流程图___(无机试

齐I」任选)。

7.(2022・湖南•模拟预测)2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发绐发现温度和触觉感受器的两位科学家，其

中温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素具有降血压和胆固静的功效，进而能很大程度上预防心脏

病，也能线解肌肉关节疼痛。合成某辣椒素酯M的工艺流程如图所示：

R-CH=C-CHO

已知：RiCHO+R2cH2cHO吗的->|

R2

回答下列问题：

(1)已知：相对分子质量A>B,贝JB的结构简式为,A的名称是

(2)M中官能团有酷键、,D的结构简式为o

(3)E-M的反应类型为,催化剂I最应具有(填字母)。

a.在较高温度下具有较高的选择性

b.在较低温度下具有较高的选择性

c.强的还原性

(4)写出G-H的化学方程式。

(5)符合下列条件的F的芳香类同分异构体有种，写出核磁共振氢谱峰面枳比为1：1：1：2：2：

3的物质的结构简式。

①Imol有机物最多可与ImolNaOH反应

②分子中只有一种官能团

(6)以乙醇为原料合成2-丁烯酸(无机试剂任选)，写出合成路线图。o

8.(2022.浙江・温州中学模拟预测)有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：

-H2O

F

4

一定条件

已知：i.TBSQ为一歹ii.+H

C1

O

MgR3MgBr

ui.RBrJRMgBr,R2乙醛：

乙醛R2

RI

⑴下列说法不正确的是

A.TBSC1的作用是保护此结构“-CHQH”

B.A-E过程中涉及的反应类型有取代、氧化、加成和消去

C.化合物G中含有4种官能团

化合物的分子式为

D.JCI7H%04

⑵试剂a的结构简式是o化合物F的结构简式

（3）H-4的反应方程式为

（4）写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式（不包括立体异构体）

①分子中存在六元环;

②不与钠反应;

③H-NMR显示只有4种不同化学环境的氢原子

⑸以、乙烯、甲醇为原料，设计下图所示化合物的合成路线（用流程图表示，无机试剂（不含碳

元素）、有机溶剂任选）

0H

9.（2022・湖南•模拟预测）有机物I具有较好的抗菌效果，由丙烯酸及化合物F合成有机物1的路线如

下:

CHQH/浓H?SO,ACJivNB

丙笳酸--------->

：

△C6H6OC1（H19NOI

F

C3H6O}

已知:

①化合物F中只有两种不同化学环境的氢原子.

CH—C—OK,

②

RLCH,—C—OR,CHC\

R]—C—OR?+O+R20H

II一II

0O

OH

l

cR

③RBr陛与KMgBrR--C-R>1L（）>R--

2—

R

请回答下列问题：

(1)化合物A具有的宜能团的名称为；化合物F的结构简式为。

(2)C-D的化学反应方程式为；反应类型为。

(3)B->C的反应中副产物的结构简式为o

(4)下列说法正确的是_______o

A.丙烯酸分子中所有原子可能共平面B.化合物【的由一NMR有7组峰

C.化合物E能发生银镜反应D.化合物C苯环上的一氯代物有5种

(5)Y是E的同系物，其相对分子质量比E少14,符合下列条件的Y的同分异构体共有种。(不考

虑立体异构)

①遇Fed,溶液发生显色反应；

②含有-CN结构；③苯环上有2个取代基。

O^()H及甲苯合成的路线(无机试剂

(6)参照合成路线中的相关信息，设计由

任选)O

10.(2022・湖北・黄冈中学三模)某化学趣味小组以A(虱乙酸)为原料，采用陶贝合成法合成H(尿酸)，合

成路线设计如下。

O

PCH30H

H0-'、£%一定条件-B

CN

A

问答下列问题：

(1)B的名称为：

(2)E-F的反应类型为；

(3)G中含氧宜能团名称为；

(4)G在一定条件下生成H和X。己知体积分数为75%的X溶液常用于杀菌消毒，则尿酸的结构简式为

(5)某芳香化合物M(CKH7CK)2)与C1COOC2H§含有相同的官能团，H.核磁共振氢谱峰值比为2:2:2:1的同分

异构体有种(不考虑立体异构)，写出其中能发银镜反应的异构体的结构简式;

(6)由CH4合成CICOOC2H5的路线如下：CH4——>CC14——整~~>COCh——瑞►

,写出C0C12与C2H5OH反应的万程式为

,oC.Hs

II.(2022•内蒙古呼和浩特•一模)化合物J是一种药物合成中间体，其合成路线如下:

HO.,NH

HOOC—(CH2)5—COOH2备湍;>6J2一定条件，

f心

H000

(1)A的化学名称为,J的分子式为o

(2)B中官能团的名称为；BTC、ETG的反应类型为、o

(3)CTD的化学反应方程式为。

(4)H的结构简式；H有多种同分异构体，含有・COO-和碳碳双键的同分异构体有种(不考

虑顺反异构，下同)，写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式

的路线..(其它试剂任选)。

(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料，合成

12.(2022・新疆•三模)氯毗格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障

碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：

H氯哦格雷

H/HO

NaCN触2

R-CHOR—CN-------------►RCOOH

已知:NH4C1r

请可答下列问题：

(I)C中含氧官能团的名称为

(2)A分子中最多有原子共面，A发生银镜反应的化学方程式为o

(3)C生成D的反应类型为o

(4)X(C6H7BrS)的结构简式为。

(5)C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该反应的化学方程式为。

(6制质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有

种，

①除基环之外无其他环状结构;

②能发生银镜反应；

③苯环上只有两个取代基。

其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰，且峰值比为222:1的结构简式为。

0

13.(2022•宁夏六盘山高级中学三模)新的研究表明法匹拉韦(丫”/\乩)对新冠病毒有较好的抵抗

N\口

作川。F是合成该药物的重要中间体，其合成路线如下:

①C-

f(GHQJ

②乙醇

浓硫酸

’.NaOH溶液C2HQ、

ii.H-OC2H;

OC2H.

OR.

己知：RCHO、：LR——CH

OR,

(1)物质B的结构简式为,所含的官能团名称是。

(2)反应①所属的反应类型为。

(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式为。

(4)D的分子式为o

0

GHQI

(5)符合下列条件的‘的同分异构体有种。

UH

OCH

①链状结构；

②不和NaHCOa溶液反应：

③Imol该物质和足量钠反应生成2molH2；

OH

④不考虑

⑤双键C上不连一OH。

14.(2022•陕西•三模)化合物J在治疗抑郁症方面具有良好的疗效。某研究小组拟用下图所示流程合成。

③邻对位定位基：使新进入的取代基土要进入它的邻位和对位。例如：-NH2、-OH、-R、-X(CI,Br,I)

等；间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位，同时使苯环钝化。例如-NO2、-COOH等。

回答下列问题：

(1)A的结构简式是；E的名称是o

(2)G中官能团的名称是,G转化为H的反应类型是o

(3)蔡的结构简式是。其一氯代物的结构有种，蔡与氢气加成得到十氢蔡，属于脂环

烧，十氢茶的结构简式是_______o

(4)以D为原料，设计由D-E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。

15.(2022・湖南•模拟预测)2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家,

其中温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素(H)的一•种合成路线如图：

己知：©R-OH?>B,^->R-Br

OO

②IIII

R—C—Cl+R—NH2—►R—C—NH—R'+HC1

请回答下列问题：

(1)B中所含官能团的名称是,H的分子式是o

(2)BfC的反应类型是o

(3)CrD第i)步反应的化学方程式为o

(4)G的结构简式为。

(5)1是E的同系物，其相对分子质量比E少70,满足下列条件的1的同分异构体(不考虑立体异构)共有

_______种。

①能使Bq的CC1,溶液褪色②既能发生水解反应、又能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱为1：1：6的结构简式为

COCH,

CHjCOCl

(6)已知:\请参照已知信息和上述合成路线，设计由

A1C13

CH.CHoCH.OH—P

为原料制备的合成路线.(无机试剂任选)。

16.(2022・广东汕头•二模)某研究小组以物质A和乙烯为原料，按如图路线合成用于治疗冠心病及高血

压药物尼群地平。

OO

IIII八

---

CH2=CH2-CH3-CCH2CO-C2H5—

GH

H+G3H小。5

CHO

E

NHO

1211

NO,CHrC=CH-C-O-CH3

ABCD

NO2

H3COOCCOOC2H5

HCNCH

3H3

F(尼群地平)

OH

1

已知：①R-C-OHTR-CHO+H2O

I

H

o

OO2心3+无机小分子

②R1CHO+

CHCCHCORR|HC=cC

3--2---2COORA,v

o—一）oo

③2IIIIII+ROH

CH3-C—O-RCH3-C-CH2-C-O-R

请回答:

(1)物质H中官能团的名称是。

(2)反应IH的反应类型为。

(3)下列说法正确的是o

A.反应I需要用FeCh做催化剂B.化合物C能发生银镜反应

C.D分子中所有碳原子共平面D.尼群地平的分子式是Ci8H19N2O6

(4)写出D+H—E的化学方程式o

(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体共

种，写出其中一种能直接氧化得到醛的结构简式为_____________。

①能与FcCh溶液发土显色反应；

②HNMR谱显示分子中有4种氢原子；

③IR谱表明分子中含-ON键，无-0-0-、C-O-C-键

(6)设计以乙醇为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选)o

17.(2022•天津河西•三模)化学家屠呦呦团队在确认青蒿素分子结构之后实现了青蒿素的全合成，如图

所示。已知：Bn—即为C6H5cH2一；部分条件和步骤己省略。

请按要求回答下列问题：

(1)A的分子式为一，其所含含氧官能团名称为—。E-F的反应类型为一。

(2)A的同系物中含碳原子数目最少的物质的结构式为o

(3)B的同分异构体X含有酸键和碳碳双键，其中核磁共振氢谱有2组峰，则符合该条件的X的所有结构

有一种，写出其中一种X的结构简式：―。

(4)写出A与新制氢氧化铜加热反应的化学方程式：一°

(5)通过H-I的反应，分子中引入了硫酷基团，而J-K的反应，分子中硫懒基团又被脱去，这样做的目

的是一。

(6)科学家将青蒿素还原转化为疗效更好的双氢青蒿素，如图所示，从结构视角解释双氢青蒿素的水溶性

比青蒿素的强的原因是一o

[?J^Br

(7)参照上述合成路线，写出以为主要原料，经四步反应制备的流程：一

Br

18.(2022・湖北•房县第一中学三模)化合物I是一种有机合成中间体。实验室用芳香煌A为原料制备I的

一种合成路线如图所示：

①银氨溶液吟E叫F①NaO；醇溶液A匕

A0-②HQ+»C9H«°2

COOHw

)

'卷化剂公

HH

①蛆O

已知：①II》R-CHO+R'-CHO；

R-C=C-Rf

R—CH=C—CHO

②R-CHO+MCH2CHO———>I+H20：

R，

③I3喈口

回答下列问题:

(1)A的结构简式为；B中含有官能团的名称为：I的分子式为

(2)B和C生成D的化学方程式为0

(3)写出D生成E的第①步反应的化学方程式：。

(4)E生成F的反应类型为

(5)符合下列条件的I的同分异构体有种(不考虑立体异构)；写出其中任意一种的结构简式:

①属于泰()的一元取代物

②能发生水解反应，且能发生银镜反应

(6)根据题目所给信息，设计由CH。也CHqH和OCHO制备

CH=C—COOCHCHCH

223的合成路线（无机试剂任选）:

CH3

19.（2022・湖南•长郡中学模拟预测）麻黄是一味常见的中草药，可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄

的有效成分麻黄碱（物质F）,有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答相关问题。

CHOF~~MgBr

CHOBrzyCHOCHjOH.HBrJ

v--------I--------------------AIOCHj---------------------

BrBr

EEE

已知：i.同一个碳上接两个双键的分子不稳定

II.连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手件碳原子

（1）C中含有的官能团名称是。B的系统命名法为

（2）DTE的反应类型是。E有个手性碳原子。

（3）C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是___________。

（4）下列关于麻黄碱的说法不正确的是___________（填标号）。

A.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应

B.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应

C.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面

D.麻黄碱不能使Fed?溶液显紫色

（5）麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有种（不考虑立体异构）。

①苯环上有三个取代基，其中一个是-N%；②遇到FeCy溶液显紫色。

其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是

⑹设计由乙醇和C^Mglk制备苯甲酸的合成路线（无机试剂任选）。

20.（2022・重庆市天星桥中学一模）有机合成的一项重要应用就是进行药物合成，化合物J是一种治疗癌

症的药，一种合成路线如图：

VH39H3

NaOII(aq)

©△"

①

囚

o

n

已如：a.RCOOHe

o

On

b.II+R1NH2------空处_>HBr+e

RC—Br

回答下列问题：

(1)反应①的条件是(含所需的试剂和条件)。

(2)反应④的化学方程式是o

(3)E的含氧官能团是______。

(4)反应⑤的反应类型是______o

(5)H的结构简式是______o

(6)X与F互为同分异构体，X结构中含有苯环和羟基，能发生银镜反应，但是羟基没有连在碳碳双键

上，除苯环外不含其它环状结构，符合条件的X的结构共有种。

O

(7)4-乙酰胺基苯甲醛(人口I]…/=\—)用于医药生产，它也是其他有机合成的原

CH3C----NH------//-----------CHO

料，试设计用乙醛和对氨基苯甲醛(H2N——CHO)制备

0

ru口……的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。

CH3C------NH\\/)CHO

参考答案

1.(1)乙二酸二乙酯

(2)浓硫酸、加热取代反应

⑶

0

(4)Oy^r+X-

>\=/A>=O2CH3cH20H

一/>NH

H洲NH2

00

X又

(5)\=/y<>=0+4NaOH->\=^：+2NHR+Na2c03

0oz

了3、H3COOC-r^j|-COOCH3产

(6)12ECCOO-^J]-。8cH3或或H3cooc-f^jpCOOCHa或

CH3U

H3CCOO-|^JJ-OOCCH3

CH3

»CH3OOCCH2COOCH3CH--Br>EC-Hc/~2：)

(7)CHBr-^->CH3OHHOOCCH.COOH

3『OCH3

0、

VNH

—■尸0

AH

0

2.(1)/OHH2

(2)2(『OH+02—f2/\=0+2H2O

(3)取代反应羟基和拨基

答案笫1页，共11页

HOOH

(5)abcd

Na()H屋•，虫，夜，

(6)CH3CH,OH-CH3CHO>CH3CH=CHCHOn'H"CH3CH=CHCOOH

△△△

3.(1)竣基、碳浪键或漠原子

(2)取代反应

o

h

s

h

o

(5)6BrC,H2C(X>-^^^CHs或BrCH2cCI]

CH3CH/

4.(1)正丁醛或丁醛9

(2)碳碳双键CH3cH2cH2cH-CHCHO+2Ag(NH3)2OH—

CH3cH2cH2cH=CHCOONH4+2Ag]+3NH3+H2O或

CH3cH2cH2cH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH—^CH3cH2cH2cH:CHCOONa+Cu?Ol+3H2O

⑶CD

CH2=C—0—CH3

(4)CH2=CHCH2OCH^CH3cHeHOCH3、

CH3

答案笫2页，共11页

OCH3

(5)——_>CH3(CH2)4—CHH\H?jCHs(CH2)4CHO

OCH3

(6)保护醛基

oo

5.⑴HOf+NaHCO3TNaO+H2O+CO2T

HOHO

O

⑵[«K(CHCO)2O]

o3

(3)竣基、酯基

(4)取代反应

6.(1)1,3-二氯丙烷NaOH的水溶液，加热

CH.OHCHO

盛(2)crHi2+O02—」X4—>CHH2+22HH2O。

LH20HIHO

(3)(酚)羟基、粉基取代反应

答案笫3页，共11页

HO

+4Br,

---------->

HOCH=CH—COOH

+3HBr

HO

(5)V|^COOH

―CHO

,COOH

CH)

、COOH

CH3cH2cH20H%5»CH3CH2CHO

叱咤

(6)

/COOH.CO.

CH3cH2cH=(=aCH3CH2CH=CHCOOH

一、COOH△

7.(1)CH3cHO2,2-二甲基丙醛

(2)酯基和(酚)羟基(CH3)3CCH=CHCOOH

⑶取代反应a

⑷“用工^凡。冰心+H您.CHQH+四必

⑸16

(6)CH3cH20H息>CH：CHO"州<人>CH3cH=CHCHO催篙］>CH3cH-CHCOOH

答案笫4页，共11页

()p

o

O'

⑶一定条件

+CH式)H

⑶CHQH

(4)AB

(5)15

(6)

10.(1)制乙酸甲酯

答案笫5页，共11页

(2)还原反应

(3)肽键、酯基

o

^

c一定条件

6)

/

1+QH50HIIC1

1c

II.(1)i,7-庚二酸G4HmON3cl

(2)城基加成反应取代反应

HCOOC=CH,

(4)CH3-CH=CH-COOH7

CH3

(5)

COOH

—_(mcobo

JNNH2

12.(1)竣基

⑵14

2Ag(NH3)2OH▲

+2Agi+3NH3]+H20

(3)取代反应(酯化反应)

答案笫6页，共11页

13.(1)C1CH2COOH碳氯键、按基

(2)氧化反应

(3)C1CH2COOH+2NaOH—^