食品药品犯罪侦查工程师考试试卷及答案

食品药品犯罪侦查工程师考试试卷及答案食品药品犯罪侦查工程师考试试卷及答案一、填空题（共10题，每题1分）1.我国《食品安全法》规定，食品生产经营者应当依照法律、法规和______从事生产经营活动，保证食品安全。2.生产、销售假药罪的主观方面是______。3.食品药品犯罪侦查中，常见的物证包括______、生产工具、包装材料等。4.《药品管理法》规定，未取得药品生产许可证生产药品的，属于______行为。5.侦查人员询问证人，应当______进行。6.生产、销售不符合安全标准的食品罪，要求造成______或者其他严重后果。7.食药犯罪案件中，电子证据包括涉案的______、聊天记录、转账凭证等。8.《刑法》规定，个人非法经营数额在______万元以上涉嫌非法经营罪。9.食品药品抽样应当由______名以上具有资质的人员进行。10.侦查终结后，案件应当移送至______审查起诉。二、单项选择题（共10题，每题2分）1.下列不属于假药的是（）A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品2.食药犯罪侦查中，属于书证的是（）A.假药样本B.生产记录台账C.询问笔录D.监控录像3.生产、销售有毒、有害食品罪的最高刑罚是（）A.十年有期徒刑B.十五年有期徒刑C.无期徒刑D.死刑4.不属于食药犯罪侦查基本原则的是（）A.依法侦查B.全面客观C.效率优先D.保障人权5.未取得食品生产许可证生产食品，涉嫌（）A.生产、销售伪劣产品罪B.非法经营罪C.生产不符合安全标准的食品罪D.诈骗罪6.侦查人员扣押物品应当制作（）A.扣押清单B.询问笔录C.勘验笔录D.鉴定意见7.负责食品药品犯罪侦查的部门是（）A.市场监管局B.公安机关C.卫健委D.应急管理局8.属于劣药的是（）A.成分不符国家药品标准B.被污染的药品C.未标明有效期的药品D.冒充他种药品9.证人证言属于（）A.物证B.书证C.言词证据D.电子证据10.生产、销售伪劣农药罪的客体不包括（）A.农用生产资料管理制度B.农业生产C.公民生命健康权D.市场秩序三、多项选择题（共10题，每题2分，多选/少选/错选不得分）1.食药犯罪常见罪名包括（）A.生产、销售假药罪B.生产、销售有毒、有害食品罪C.非法经营罪D.诈骗罪2.食药犯罪证据种类包括（）A.物证B.书证C.证人证言D.鉴定意见3.属于假药的情形有（）A.变质药品B.适应症超范围C.无批准文号D.超过有效期4.侦查应收集的证据包括（）A.涉案食品药品来源B.生产销售数量C.违法所得D.参与人员身份5.生产不符合安全标准的食品罪立案标准有（）A.致病性微生物超标B.病死动物肉类C.三人以上严重食物中毒D.生产金额5万以上6.食药犯罪侦查程序包括（）A.立案B.侦查C.移送起诉D.审判7.非法经营罪情形包括（）A.未经许可经营药品B.未经许可经营食盐C.非法资金结算D.生产伪劣食品8.抽样取证要求有（）A.双人抽样B.告知当事人C.制作抽样记录D.当场封存9.生产、销售有毒、有害食品罪客观方面包括（）A.掺入有毒有害非食品原料B.销售掺毒食品C.用毒原料加工食品D.销售过期食品10.侦查人员应当回避的情形有（）A.本案当事人B.近亲属关系C.担任过本案证人D.有利害关系四、判断题（共10题，每题2分，对打“√”，错打“×”）1.生产、销售假药罪是行为犯，无需实际危害后果即可定罪。（）2.鉴定意见可作为定案唯一依据。（）3.未取得药品经营许可证销售药品，涉嫌非法经营罪。（）4.超过有效期的食品属于不符合安全标准的食品。（）5.询问证人可在证人单位进行。（）6.生产、销售有毒、有害食品罪主观只能是直接故意。（）7.电子证据无需公证即可作为定案依据。（）8.县级公安机关可直接立案省级督办食药案件。（）9.食品生产经营者内部记录可作为书证。（）10.生产、销售伪劣产品罪立案标准是销售金额5万以上。（）五、简答题（共4题，每题5分）1.简述生产、销售假药罪的构成要件。2.食药犯罪侦查中抽样取证的基本要求是什么？3.食药犯罪案件中电子证据的收集要点有哪些？4.生产不符合安全标准的食品罪与有毒、有害食品罪的区别？六、讨论题（共2题，每题5分）1.如何有效打击跨区域食药犯罪？2.食药犯罪侦查中如何保障涉案人员合法权益？---答案部分一、填空题答案1.食品安全标准2.故意3.涉案食品药品4.违法生产药品5.个别6.足以造成严重食物中毒事故7.电子数据文件8.五（5）9.两（2）10.人民检察院二、单项选择题答案1.C2.B3.D4.C5.A6.A7.B8.C9.C10.C三、多项选择题答案1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABC6.ABC7.ABC8.ABCD9.ABC10.ABCD四、判断题答案1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.√10.√五、简答题答案1.构成要件：①客体：国家药品管理制度+公民生命健康权；②客观：生产、销售假药（《药品管理法》定义的假药）；③主体：自然人和单位；④主观：故意（明知是假药仍生产销售）。该罪为行为犯，无需实际危害后果。2.抽样要求：①主体：2名以上有资质人员；②程序：告知当事人权利，制作抽样记录/单；③方法：按标准抽样，保证代表性；④封存：当场封存，当事人签字；⑤送检：及时送检，确保鉴定有效。3.收集要点：①固定：拍照、录像、拷贝原始数据，避免篡改；②主体：有电子取证资质人员；③程序：制作提取笔录，记录时间/地点/方法及见证人；④完整性：哈希值验证未修改；⑤关联性：证明与案件事实关联（如聊天记录、转账凭证）。4.区别：①客体：前者为食品安全+健康权，后者含公共安全；②客观：前者是不符合安全标准（无有毒有害原料），后者是掺入/销售掺毒非食品原料；③主观：前者可能过失（对后果），后者故意；④立案：前者需严重后果/足以造成，后者行为犯。六、讨论题答案1.打击跨区域犯罪：①联动机制：公安部牵头跨区域协作组，共享线索同步侦查；②情报研判：大数据整合物流/资金/信息流，定位犯罪网络；③法规衔接：明确管辖、证据移送，避免推诿；④国际合作：跨境犯罪与境