2026年转录及其调控测试题及答案

2026年转录及其调控测试题及答案

一、单项选择题，(总共10题，每题2分)1.真核生物RNA聚合酶Ⅱ最大亚基C端结构域(CTD)的磷酸化主要发生在转录的哪一阶段A.起始前复合物形成前B.起始延伸转换期C.终止期D.mRNA出核期2.下列哪一因子属于细菌转录抗终止蛋白A.NusAB.RhoC.σ^70D.GreA3.在高等真核生物中，增强子与启动子之间实现远距离作用最依赖的染色质结构特征是A.核小体相位B.CTCF绝缘C.染色质环化D.H3K9me3修饰4.人类rRNA基因由RNA聚合酶Ⅰ转录，其启动子核心元件不包括A.UCEB.GClboxC.InrD.CPE5.下列哪种修饰组合最能标志“poisedenhancer”状态A.H3K4me1+H3K27acB.H3K4me1+H3K27me3C.H3K4me3+H3K9acD.H3K36me3+H3K79me26.CRISPRi系统中，dCas9与哪一结构域融合可直接抑制转录延伸A.VP64B.KRABC.SIDD.RpoZ7.细菌stringentresponse中，(p)ppGpp主要通过改变RNA聚合酶与哪一类启动子的亲和力实现全局调控A.rRNAP1B.lacPC.λP_RD.T7A18.真核生物mRNA3′端加工因子CPSF-73属于A.金属β内切酶B.丝氨酸蛋白酶C.磷酸二酯酶D.拓扑异构酶9.在哺乳动物中，Mediator复合物“kinasemodule”包含的CDK8磷酸化以下哪一因子促进转录重启A.NF-κBp65B.TFIIHCdk7C.RNAPolⅡCTDD.p5310.转录爆发(transcriptionalbursting)的“OFF”期持续时间主要受哪一动力学步骤限制A.染色质开放B.TF解离C.聚合酶回溯D.增强子甲基化二、填空题，(总共10题，每题2分)11.原核生物启动子-10区的共有序列__________被σ因子第__________螺旋识别。12.真核生物RNA聚合酶Ⅲ使用__________型启动子时，需先由__________因子结合下游B框。13.TBP在RNA聚合酶__________的启动子上替代TATA盒功能，被称为__________启动子。14.组蛋白变体__________在+1核小体上的掺入可提高RNAPolⅡ的__________效率。15.细菌转录终止子中，由rut位点与__________因子结合的mRNA区域富含__________碱酸。16.真核mRNA加尾过程中，__________核酸内切酶切割后，__________立即催化poly(A)添加。17.植物RNA聚合酶__________负责产生__________RNA，介导转录基因沉默。18.在哺乳动物中，__________超增强子区域H3K27acChIP-seq信号强度通常高于普通增强子__________倍以上。19.转录偶联修复中，CSA-CSB复合物招募__________因子，其泛素化底物为__________。20.可变启动子使用导致同一基因产生不同__________，进而影响蛋白质__________序列。三、判断题，(总共10题，每题2分)21.真核生物RNA聚合酶Ⅱ起始复合物中，TFIIH的ATP酶活性负责打开约10bp的转录泡。22.细菌σ^S因子识别的启动子-10区与σ^70完全一致，因此二者调控的基因集合高度重叠。23.增强子RNA(eRNA)的转录本稳定性普遍低于mRNA，但其转录过程本身可促进染色质开放。24.在酵母中，Rpd3S复合物通过识别H3K36me3抑制基因5′端异常起始。25.真核生物RNA聚合酶Ⅰ的转录单元不含内含子，因此不需要剪接机制。26.CRISPRa系统利用dCas9-VP64融合蛋白，可在哺乳动物细胞内实现基因座特异性去甲基化。27.转录终止子中的U-tract越长，ρ-非依赖终止效率越高，与上游茎环稳定性无关。28.启动子近端暂停(promoter-proximalpausing)在果蝇热激基因hsp70上可被P-TEFb快速解除。29.植物中，RNA聚合酶Ⅳ产生的siRNA可指导DRM2甲基化酶建立CG、CHG、CHH三种序列背景DNA甲基化。30.真核生物mRNA5′帽结构最早在转录起始后约30nt处被鸟苷酰转移酶添加。四、简答题，(总共4题，每题5分)31.简述σ因子在原核转录起始中的分子开关作用。32.说明真核生物RNA聚合酶ⅡCTD磷酸化循环如何协调转录与mRNA5′端加帽。33.概括染色质重塑复合物SWI/SNF促进转录起始的两种机制。34.比较ρ-依赖与ρ-非依赖终止子在序列特征与辅助因子需求上的差异。五、讨论题，(总共4题，每题5分)35.结合实验证据讨论“增强子RNA(eRNA)转录是否为增强子功能所必需”这一争议。36.转录-复制冲突可造成基因组不稳定，请评述细菌与真核生物采用何种策略降低冲突频率。37.超级增强子概念提出后，学界对其是否存在“量”的阈值争论不休，请从功能与形成机制角度给出你的评判标准。38.单细胞测序揭示同一基因在不同细胞中呈现“爆发”式表达，请探讨染色质可及性、转录因子浓度与爆发参数之间的定量关系。答案与解析一、单项选择题1.B2.A3.C4.C5.B6.C7.A8.A9.C10.A二、填空题11.TATAAT，212.2，TFIIIC13.Ⅲ，TATA-less14.H2A.Z，延伸15.Rho，C16.CPSF-73，PAPα17.Ⅳ，heterochromaticsiRNA18.super，1019.TFIIH，CSB20.5′UTR，N端三、判断题21.√22.×23.√24.√25.√26.×27.×28.√29.√30.√四、简答题31.σ因子通过识别-10、-35元件将核心酶引导至启动子；启动子熔解后σ3.0-σ4.0结构域与核心酶接触面改变，降低σ与DNA亲和力，促使σ脱落或构象转换，核心酶进入延伸，实现“开关”。32.TFIIH磷酸化CTD-Ser5，招募加帽酶复合物，在合成约30nt时完成5′帽添加；随后P-TEFb磷酸化Ser2，促使加帽酶解离并激活延伸，形成“先帽后延”的偶联循环。33.(1)利用ATP移动核小体暴露TATA盒；(2)通过H4tail与BRG1bromodomain相互作用，招募转录因子及PolⅡ，稳定开放染色质状态。34.ρ-依赖需rut位点C富集、无稳定茎环，依赖Rho辅因子；ρ-非依赖依赖上游GC茎环及下游U-tract，无需蛋白辅助，RNA自身折叠终止。五、讨论题35.eRNA转录可引入TOP2B介导的DNA环化，但CRISPR切割阻断eRNA生成后部分增强子仍维持活性，提示eRNA非绝对必需，却可显著增效。36.细菌通过转录偶联修复因子Mfd移除冲突聚合酶；真核利用TRC复合物与R-loop解旋酶SETX，并将复制起点置于基因间区，时空分隔降低冲突。37.功能标准：靶基因表达降低>50%且表型