2026年高考生物临考冲刺：猜押03 细胞的生命历程(解析版)

/猜押03细胞的生命历程题型考情分析考向预测细胞的分化、衰老、死亡2021年广东卷：聚焦细胞凋亡的诱导机制（PKR激活），考查细胞凋亡（程序性死亡）的定义、特征、意义。1.结合分子机制、图像考查学生对细胞周期调控、分裂时期特点的理解。2.结合有丝分裂的实验情境考查学生的科学探究能力。3.结合疾病情景考察学生对染色体行为异常的分析。有丝分裂和减数分裂2025年广东卷：通过图像分析，考查有丝分裂过程的染色体行为。2024年广东卷：结合克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成，考查减数分裂过程的染色体行为。押题1细胞的分化、衰老、死亡1.（2026·广东佛山·二模）以下两条途径可导致酵母细胞趋向衰老：①S蛋白不足会导致核仁碎裂；②H蛋白不足会导致线粒体衰退。这两条途径相互对抗，细胞会以其中一种途径走向死亡。科研人员对酵母细胞进行重编程(如图)，成功延长酵母细胞的寿命。关于重编程酵母细胞的推测不合理的是（）A．重编程前，酵母细胞S蛋白含量不足会抑制H蛋白数量的下降B．PCYCi是DNA分子上的特殊序列，能被H蛋白和RNA聚合酶结合C．重编程后，H蛋白增多时S基因表达增强，而S蛋白减少时H基因表达增强D．重编程使酵母细胞在S蛋白和H蛋白之间通过正反馈通路延缓细胞衰老2.（2026·广东佛山·二模）山东农业大学科研团队2025年9月在《Cell》发表研究成果，首次系统揭示了单个体细胞通过基因重编程发育为完整植株的分子机制。有关叙述错误的是（）A．细胞全能性的表达强度与细胞分化程度呈正相关，分化程度越高其全能性越易体现B．植物体细胞具有发育为完整植株的潜能，根本原因是细胞中含有本物种全套遗传信息C．体细胞向全能状态重编程的过程，可能涉及基因的选择性表达与染色质结构的重塑D．该研究为作物遗传改良提供理论支撑，有望提高作物离体培养的再生效率【答案】1.D2.A【解析】1.A、重编程前，S蛋白会抑制H基因的表达。因此，当S蛋白含量不足时，对H基因表达的抑制作用减弱，会导致H蛋白数量增加，而非抑制其下降，A不符合题意；B、PCYCi是启动子，启动子是DNA分子上的特殊序列，能被RNA聚合酶结合启动转录，从图中可知H蛋白也能与PCYCi结合，B不符合题意；C、从图中可看出，H蛋白增多促进S基因表达，S蛋白可抑制H基因表达，所以S蛋白减少时H基因表达增强，C不符合题意；D、据图分析，当S蛋白减少时，对H基因表达的抑制作用解除，导致H蛋白的表达升高，随之激活S蛋白基因的表达；而当S蛋白一旦增长到一定程度，则会抑制H基因的表达，导致S蛋白的自身合成也随之减少，该调节方式不属于正反馈调节，D符合题意。2.A、细胞分化程度与全能性的表达难度呈负相关，分化程度越高，细胞全能性越难体现，如受精卵分化程度最低、全能性最高，高度分化的体细胞全能性表达受到明显限制，A错误；B、植物体细胞具有发育为完整植株的潜能（细胞全能性），根本原因是分化后的细胞仍然携带本物种生长发育所需的全套遗传信息，B正确；C、体细胞重编程恢复全能性的过程中，存在特定基因的选择性开启/关闭（基因的选择性表达），同时会通过染色质结构重塑调控基因的表达活性，二者均是该过程可能涉及的变化，C正确；D、该研究明确了体细胞重编程发育为完整植株的分子机制，可指导优化作物离体培养的技术路径，提高植株再生效率，为作物遗传改良提供理论支撑，D正确。1.图文转化——核心逻辑拆解根据第1题描述和图示，可以画出调控关系：2.细胞分化与细胞全能性押题2有丝分裂和减数分裂1.（2026·广东汕头·一模）Aurora-B可确保有丝分裂过程中星射线正确附着在染色体上，巴拉塞替是Aurora-B特异性抑制剂。用巴拉塞替处理胃癌细胞后，下列过程会出现异常的是（）A．DNA的复制B．星射线的形成C．着丝粒的排列D．着丝粒的分裂2.（2026·广东中山·一模）生物学是一门以实验为基础的自然科学。下列有关实验操作正确的是（）A．葡萄糖溶液加入斐林试剂后即产生砖红色沉淀B．利用淀粉和淀粉酶探究pH对酶活性的影响C．提取色素时，叶片充分研磨后应立即加入碳酸钙保护色素D．制作有丝分裂装片时，剪取洋葱根尖后应立即放入解离液3.（2026·广东阳江·一模）单亲异二体是指人体细胞中的两条染色体来自同一亲本的一对同源染色体，单亲同二体是指两条染色体来自同一亲本的同一染色体。关于Jacob综合征（性染色体组成为XYY）和21三体综合征的叙述，错误的是（）A．Jacob综合征患者可能是单亲异二体B．Jacob综合征患者可能是单亲同二体C．21三体综合征患者可能是单亲异二体D．21三体综合征患者可能是单亲同二体【答案】1.C2.D3.A【解析】1.A、DNA复制发生在有丝分裂间期，该过程与星射线和染色体的附着过程无关联，不会出现异常，A不符合题意；B、星射线是有丝分裂前期由中心体发出形成的，Aurora-B仅调控星射线与染色体的附着，不影响星射线的合成过程，不会出现异常，B不符合题意；C、有丝分裂中期着丝粒整齐排列在赤道板上，依赖星射线附着在染色体着丝粒上进行牵引，星射线无法正确附着时，着丝粒的排列过程会出现异常，C符合题意；D、着丝粒的分裂由细胞内相关酶的调控触发，与星射线是否附着在染色体上无关，不会出现异常，D不符合题意。2.A、葡萄糖溶液加入斐林试剂后，需要水浴加热才会产生砖红色沉淀，直接加入不会立即反应，A错误；B、淀粉在酸性条件下会发生酸水解，会干扰pH对酶活性影响的实验结果，因此不适合用淀粉和淀粉酶探究pH对酶活性的影响，B错误；C、提取色素时，碳酸钙应在研磨前加入，而不是研磨后，目的是防止研磨过程中色素被酸性物质破坏，C错误；D、制作有丝分裂装片时，剪取洋葱根尖（2~3mm）后应立即放入解离液中解离，使组织中的细胞相互分离开，D正确。3.A、单亲异二体指某一对同源染色体均来自同一亲本，但Jacob综合征的性染色体组成为XYY，其中X染色体与Y染色体分别来自母亲和父亲，正常男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX，XYY患者的Y染色体只能来自于父亲，故是YY的精子和X的卵细胞结合所致，且额外Y染色体不涉及同源染色体对，因此不可能为单亲异二体，A错误；B、Jacob综合征患者的两条Y染色体可源自父方形成精子的减数分裂Ⅱ期未分离，即两条Y染色体来自同一亲本的同一染色体，是单亲同二体，B正确；C、21三体综合征患者可能因父方或母方配子减数分裂Ⅰ期未分离，导致配子含两条同源21号染色体（来自同一亲本的一对同源染色体），受精后形成三体且为单亲异二体，C正确；D、21三体综合征患者可能因父方或母方配子减数分裂Ⅱ期未分离，导致配子含两条相同21号染色体，受精后形成三体且为单亲同二体，D正确。1.动植物细胞的有丝分裂2.抓住“Y染色体”的特殊性Y染色体在男性中只有一条，没有同源染色体，因此：无法形成“一对同源染色体来自同一亲本”→不可能是单亲异二体但可以形成“两条相同Y来自同一亲本”→可以是单亲同二体3.区分“异二体”与“同二体”一、单选题1．（2026·广东佛山·二模）洋葱常作为科学实验材料，有关叙述正确的是（）A．洋葱鳞片叶内表皮细胞在0.3g/mL蔗糖溶液中会发生质壁分离和复原B．洋葱根尖分生区细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成与中心体有关C．低温诱导洋葱分生区细胞染色体数目改变的原理是低温能抑制着丝粒的分裂D．使用洋葱研磨粗提取DNA过程中加入预冷的酒精可初步分离DNA与蛋白质【答案】D【详解】A、洋葱鳞片叶内表皮是成熟植物细胞，在0.3g/mL蔗糖溶液中只会发生质壁分离，若要发生质壁分离复原需将细胞转移至清水中，A错误；B、洋葱是高等植物，高等植物细胞无中心体，根尖分生区细胞的纺锤体由细胞两极发出的纺锤丝形成，与中心体无关，B错误；C、低温诱导染色体数目改变的原理是低温抑制纺锤体的形成，导致染色体无法移向细胞两极，低温不抑制着丝粒的分裂，C错误；D、DNA不溶于预冷的酒精，而蛋白质等杂质可溶于酒精，因此加入预冷的冷酒精可以使DNA析出，初步分离DNA与蛋白质，D正确。故选D。2．（2026·广东佛山·二模）抗体—药物偶联物(ADC)常用于肿瘤靶向治疗，其释放的细胞毒素类药物作用于细胞周期的关键节点，对乳腺癌、淋巴瘤等癌症的治疗效果显著，作用机制如图所示。有关说法错误的是（）A．单克隆抗体的制备需动物细胞融合和动物细胞培养技术的支持B．推测结构甲在肿瘤细胞中高表达，在正常组织中低表达或不表达C．ADC中的药物部分可以是DNA损伤剂和抑制纺锤体形成的药剂D．比较接头—药物结合的稳定性，在血浆中的稳定性低于在溶酶体中【答案】D【详解】A、制备单克隆抗体需将免疫后的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，再通过动物细胞培养技术筛选并扩增杂交瘤细胞，该过程涉及动物细胞融合和动物细胞培养技术，A正确；B、结合图示可知，利用抗体特异性识别结合肿瘤细胞上的结构甲，从而将药物精准运送到肿瘤细胞，推测结构甲在肿瘤细胞中高表达，在正常组织中低表达或不表达，B正确；C、已知ADC释放的细胞毒素类药物作用于细胞周期的关键节点，DNA损伤剂可损伤DNA，抑制纺锤体形成的药剂可影响细胞分裂过程中染色体的分离，二者都能作用于细胞周期的关键节点，从而抑制肿瘤细胞的增殖，所以ADC中的药物部分可以是DNA损伤剂和抑制纺锤体形成的药剂，C正确；D、药物通过血浆进行运输，在运输过程中接头和药物结合得相对牢固，从而保证该复合物可以顺利运送到肿瘤细胞，然后在溶酶体中裂解释放药物，因此比较接头—药物结合的稳定性，在血浆中的稳定性高于在溶酶体中，D错误。故选D。3．（2026·广东佛山·一模）在高温胁迫下，植物细胞会通过自噬受损的线粒体碎片以“断尾求生”，机制如图所示。然而，当线粒体裂变功能异常时，相邻线粒体会不断地融合，形成超过吞噬泡包裹能力的巨型线粒体。下列推断正确的是（）注：动力蛋白通过形成环状结构并收缩引起裂变；锚定蛋白P为膜结构的组装和线粒体的裂变提供锚定位点。A．线粒体裂变正常进行是启动“断尾求生”的前提B．P蛋白合成减少可导致线粒体被多个吞噬泡包裹C．自噬体形成后可在内质网的介导下与溶酶体融合D．线粒体碎片水解后形成的产物会全部排到细胞外【答案】A【详解】A、如果裂变异常，线粒体会融合成巨型线粒体，无法被吞噬泡包裹，则自噬受损线粒体的过程无法启动，所以裂变正常才能产生可被吞噬泡包裹的碎片，A正确；B、P蛋白为膜结构的组装和裂变提供锚定位点，若P蛋白减少，裂变可能受阻，导致形成大型或巨型线粒体，而不是被多个吞噬泡包裹（多个吞噬泡包裹一般是裂变后的多个小碎片各自被一个吞噬泡包裹的情况），B错误；C、自噬体与溶酶体融合通常涉及内质网、高尔基体或运输小泡等的膜融合机制，但题干图示未强调内质网直接介导，C错误；D、水解产物（氨基酸、核苷酸等）多数会被细胞重新利用，并非全部排出细胞外，D错误。故选A。4．（2026·广东汕头·一模）研究表明牛磺酸可通过保护端粒酶，减少DNA损伤，抑制线粒体功能障碍。下列叙述错误的是（）A．线粒体中的端粒会随着细胞分裂次数的增多而变短B．抑制癌细胞中端粒酶的活性，可促进其衰老C．端粒的基本组成单位是脱氧核苷酸和氨基酸D．牛磺酸可能会减少与线粒体功能相关的核基因的损伤【答案】A【详解】A、端粒是染色体末端的DNA-蛋白质复合体，存在于细胞核中，而非线粒体内。线粒体DNA为环状结构，无端粒，A错误；B、端粒酶可延长端粒，维持癌细胞无限增殖能力。抑制其活性会导致端粒缩短，触发细胞衰老机制，B正确；C、端粒由DNA序列和蛋白质组成，其DNA部分的基本单位是脱氧核苷酸，蛋白质部分由氨基酸构成，C正确；D、题干指出牛磺酸减少DNA损伤，而线粒体功能受核基因（如编码呼吸链蛋白的基因）调控，故其可能通过保护相关核基因维持线粒体功能，D正确。故选A。5．（2026·广东佛山·一模）牛的体细胞有两套染色体组，基因组编辑困难且耗时长，严重制约育种效率。我国科研人员利用牛精子和去核卵母细胞建立了孤雄单倍体干细胞系，其后将干细胞快速“压缩”成类似精子的结构，导入正常卵母细胞后形成重构胚，最终培育出二倍体健康牛。下列叙述错误的是（）A．单倍体干细胞有分化成多种细胞的潜能B．单倍体干细胞更易进行基因组编辑C．该育种策略涉及两次显微操作去核D．该育种策略可缩短牛的育种周期【答案】C【详解】A、单倍体干细胞具有全能性，有分化成多种细胞的潜能，A正确；B、牛的体细胞有两套染色体组，基因组编辑困难且耗时长，而单倍体干细胞染色体组只有一套，更易进行基因组编辑，B正确；C、该育种策略中，第一次是利用牛精子和去核卵母细胞建立孤雄单倍体干细胞系时的去核操作，第二次是将干细胞快速“压缩”成类似精子的结构导入正常卵母细胞时，正常卵母细胞不需要去核，所以只涉及一次显微操作去核，C错误；D、因为牛体细胞基因组编辑困难且耗时长，该育种策略利用孤雄单倍体干细胞系等技术，可缩短牛的育种周期，D正确。故选C。6．（2026·广东湛江·一模）如图为溶酶体的形成和细胞自噬过程示意图，图中字母代表不同的细胞结构。下列叙述错误的是（）A．a为高尔基体，b为溶酶体且内含多种水解酶B．b与e形成f的过程体现了生物膜在结构上具有一定的流动性C．溶酶体合成的多种水解酶参与了细胞自噬过程中物质的降解D．当环境中缺乏营养物质时，细胞的自噬作用会增强【答案】C【详解】A、据图分析，a是高尔基体，b是溶酶体且内含多种水解酶，A正确；B、f表示b与e正在融合，该过程体现了生物膜在结构上具有（一定的）流动性，B正确；C、溶酶体内的水解酶在核糖体上合成，并非溶酶体自身合成，C错误；D、自噬溶酶体内的物质被分解后，其产物的去向可以被排出细胞外，也可以被细胞回收利用，因此当环境中缺乏营养物质时，细胞为获得较多的营养物质，自噬作用会增强，D正确。故选C。7．（2026·广东湛江·一模）细胞是生命活动的基本单位，下列关于其生命历程的叙述正确的是（）A．衰老细胞表现为多种酶的活性降低，细胞核体积变大B．在一个细胞周期中，分裂间期比分裂期的时间短C．细胞衰老、凋亡、坏死与癌变对机体都是不利的D．细胞分化过程中，核酸种类不变，但蛋白质种类发生改变【答案】A【详解】A、衰老细胞的特征包括部分酶活性下降、细胞核体积增大（染色质固缩），A正确；B、细胞周期中，分裂间期进行DNA复制和蛋白质合成，耗时约占90%～95%，远长于分裂期，B错误；C、细胞衰老是正常生理过程，凋亡是基因调控的主动死亡（利于机体稳态），坏死是病理性被动死亡，癌变是异常增殖，故仅坏死与癌变对机体不利，C错误；D、细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质（DNA）不变，但RNA种类和蛋白质种类均发生改变，D错误。故选A。8．（2026·广东阳江·一模）初生胞间连丝是在有丝分裂细胞板形成时由内质网插入并贯穿其中形成的膜结构通道。对于该通道的叙述，错误的是（）A．主要成分是磷脂、蛋白质B．具有帮助细胞合成蛋白质的功能C．形成时染色单体的数量可能为0D．可能有利于细胞间进行物质交换【答案】B【详解】A、胞间连丝是贯穿细胞壁的膜性通道，由内质网插入细胞板形成，其结构以磷脂双分子层为基本骨架，含镶嵌蛋白，主要成分为磷脂和蛋白质，A正确；B、胞间连丝的功能是进行细胞间物质运输和信息交流（如激素传递），蛋白质合成在核糖体中进行，与胞间连丝无关，B错误；C、细胞板形成于有丝分裂末期，此时着丝点已分裂，染色单体消失（数量为0），C正确；D、胞间连丝作为通道，允许离子、小分子（如生长素）等通过，利于细胞间物质交换，D正确。故选B。9．（2026·广东·一模）某兴趣小组观察韭菜花粉母细胞减数分裂的临时装片，如图所示细胞染色体的主要特征是（

）A．同源染色体联会 B．染色体数目加倍C．同源染色体分离 D．染色体排列在赤道板上【答案】C【详解】同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，同源染色体在纺锤丝牵引下分别移向细胞两极，与图中染色体行为完全一致，C符合题意。故选C。10．（2026·广东广州·一模）五倍体犬蔷薇（5x=35，染色体组记作AABCD）具有特殊的减数分裂方式，在繁殖过程中能保持亲子代染色体数目的稳定。在减数分裂时，联会的14条染色体优先分离，其余21条染色体（单价体）不能联会而延后分离。形成雄配子时，单价体不能进入雄配子而丢失。形成雌配子时，联会的染色体分离进入两极，同时21条单价体进入其中一极，形成含有多个染色体组的次级卵母细胞。下列叙述错误的是（）A．雄配子含1个染色体组，雌配子含4个染色体组B．减数分裂Ⅰ前期会形成7个四分体C．减数分裂Ⅱ的1个细胞中最多含有42条染色体D．子代细胞的染色体中，单价体全部来自母本【答案】C【详解】A、雄配子形成时21条单价体全部丢失，仅联会的14条染色体经减数分裂同源分离后，每个雄配子获得1个染色体组（7条染色体）；雌配子形成时21条单价体全部进入次级卵母细胞，联会的14条分离后有7条也进入该极，最终雌配子含4个染色体组，A正确；B、减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，可联会的染色体共14条，对应7对同源染色体，因此会形成7个四分体，B正确；C、减数分裂Ⅱ中染色体数最多的是处于减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞，次级卵母细胞含28条染色体，后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍为56条，因此1个减数分裂Ⅱ的细胞最多含56条染色体，C错误；D、雄配子仅含1个A染色体组，无B、C、D染色体组（即单价体），子代的B、C、D染色体组全部来自母本的雌配子，因此子代的单价体全部来自母本，D正确。11．（2026·广东中山·一模）下图为椪柑（2n=18）花粉母细胞减数分裂的部分显微照片，图中短线表示5μm，下列分析错误的是（）A．a和b都处于减数分裂Ⅰ前期B．b和c都存在9个四分体C．d染色体数目和染色体组数目都加倍D．基因的分离定律和自由组合定律都发生在d【答案】C【详解】A、a中染色体呈细丝状，b中染色体已联会，均处于减数分裂Ⅰ前期，A正确；B、b处于减Ⅰ前期，存在9个四分体，c处于减Ⅰ中期，四分体仍清晰存在，共9个，B正确；C、d处于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，染色体和染色体组数目都不变，C错误；D、基因的分离定律和自由组合定律均发生在减数分裂Ⅰ后期（d时期），D正确。故选C。12．（2026·广东佛山·一模）espl1基因编码分离酶，在细胞有丝分裂后期保障染色体正常移向两极。我国科研人员利用泥鳅（2N=50）开展实验，发现espl1基因杂合缺失突变体（espl1+/-）雄性个体中，部分精原细胞在有丝分裂中出现异常，产生染色体数目加倍的子细胞，经减数分裂和变形后产生染色体数目异常的精子（2N），而在雌性个体中无此现象。利用该雄性突变体可用于多倍体泥鳅培育，如图所示。下列叙述正确的是（）A．减数分裂时同源染色体未分开导致espl1+/-雄性个体产生未减数精子B．espl1+/+/-雄性个体的产生是未减数精子与未减数卵细胞融合的结果C．espl1+/+/-雄性个体经减数分裂产生的精子，其染色体数目都为75条D．espl1+/+雄性个体与espl1+/+/+/-雌性个体交配，后代均为三倍体泥鳅【答案】D【详解】A、题目明确说明，未减数精子的产生是因为精原细胞在有丝分裂后期染色体移向两极异常，导致精原细胞染色体数目加倍，而不是减数分裂时同源染色体未分离，A错误；B、espl1⁺⁻雄性个体产生了染色体加倍的精子，与野生型个体（espl1⁺⁺）杂交产生espl1+/+/-雄性个体，B错误；C、杂合缺失突变体雄性个体中，只有部分精原细胞会出现有丝分裂异常，产生染色体数为3N=75的精原细胞，进而产生部分染色体数为3N=75的异常精子。另一部分精原细胞正常进行有丝分裂和减数分裂，产生染色体数为N小于75，C错误；D、espl1+/+雄性个体能产生染色体数为25（N）的精子。espl1+/+/+/-雌性个体能正常有丝分裂和减数分裂，产生染色体数为50（N）的正常卵子。交配时，若25（N）精子与50（N）卵子结合，产生3N=75的三倍体后代，D正确。故选D。13．（2026·广东湛江·一模）我国科学家研究发现，雌性小鼠生殖细胞中组蛋白修饰H3K9me2的重建对减数分裂进程至关重要。EHMT1（负责催化H3K9me2修饰的酶）缺失导致转录抑制因子ST18过度活跃，伴随染色体联会异常。若某雌性小鼠（基因型为AaXBXb）的卵母细胞因EHMT1缺失而减数分裂异常，产生了一个基因型为aXBXb的卵细胞（无基因突变和互换），下列分析正确的是（）A．该异常卵细胞的形成是由于减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离B．初级卵母细胞中H3K9me2修饰缺失可能影响纺锤体与着丝粒的正常结合C．若该卵细胞与正常精子受精，后代患唐氏综合征的风险显著增加D．ST18过度活跃会直接导致同源染色体未分离，引发染色体数目变异【答案】B【详解】A、雌性小鼠的基因型为AaXBXb，而异常卵细胞基因型为aXBXb，对比发现，XB和Xb这一对同源染色体未分离，正常减数分裂中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，所以该异常是由于减数第一次分裂同源染色体未分离导致，A错误；B、由题干可知，EHMT1缺失导致H3K9me2修饰重建失败，引发染色体联会异常，推测H3K9me2修饰缺失可能影响着丝粒的功能或纺锤体牵引，导致染色体联会异常，B正确；C、唐氏综合征由人类21号染色体多了一条引起的，而该异常卵细胞是多出的一条X染色体，与21号染色体无关，因此不会增加后代患唐氏综合征的风险，C错误；D、ST18过度活跃会直接导致联会异常，发生在减数第一次分裂前期，而联会异常会导致同源染色体未分离，引发染色体数目变异，发生在减数第一次分裂后期，因此二者分属不同分裂阶段，无直接因果关系，D错误。故选B。二、解答题14．（2023·广东·高考真题）放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。

回答下列问题：(1)放射刺激心肌细胞产生的_________会攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。(2)前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。(3)据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_________。(4)根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_________。【答案】(1)自由基(2)RNA聚合miRNA(3)P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡(4)可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡【分析】结合题意分析题图可知，miRNA能与mRNA结合，使其降解，降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时，就不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。【详解】（1）放射刺激心肌细胞，可产生大量自由基，攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损伤。（2）RNA聚合酶能催化转录过程，以DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成前体mRNA。由图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。（3）P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。（4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。15．（2026·广东佛山·一模）黑腹果蝇Ⅱ号染色体上的分离异常因子SD可影响减数分裂。SD杂合（SD/SD+）雄果蝇只产生携带SD的配子，而杂合雌果蝇配子则不表现分离异常。回答下列问题：(1)研究人员用SD杂合果蝇与野生型（SD+/SD+）果蝇进行正反交实验。若正交实验子代全部为SD杂合果蝇，则亲本中SD杂合果蝇为______（填“父本”或“母本”）；反交实验子代中会发生分离异常的个体的理论比例为______。(2)研究发现，SD是一个基因连锁复合体，其中是导致分离异常的基因，由野生型突变而来。另有与细胞正常分裂有关的基因，根据其对表达产物的敏感程度分为（不敏感）和（敏感）。表达产物作用于，使携带的次级精母细胞无法正常分裂，导致精子发育异常。根据以上信息，在图中标出SD杂合雄果蝇相关基因的位置及基因间的作用关系（“”表示促进，“”表示抑制）______。(3)某研究团队尝试将SD杂合雄果蝇的基因易位到X染色体上，预测该雄果蝇子代的性别情况是______。根据预测结果分析，SD系统在害虫防治中的应用前景：______。(4)后续研究发现，部分果蝇X染色体上存在显性抑制因子，可修复SD系统对精细胞发育的破坏，表达产物能在精原细胞阶段产生并积累，覆盖