三真核生物蛋白质合成的起始专家讲座_第1页
三真核生物蛋白质合成的起始专家讲座_第2页
三真核生物蛋白质合成的起始专家讲座_第3页
三真核生物蛋白质合成的起始专家讲座_第4页
三真核生物蛋白质合成的起始专家讲座_第5页
已阅读5页，还剩19页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

三真核生物蛋白质合成起始第1页第2页第3页

四.起始时mRNA和rRNA碱基配对(一)原核30S小亚基和S-D次序结合在细菌中被核糖体保护DNA区域长35-40碱基长。有2个共同特点:⑴含有起始密码子AUG；⑵有一个次序和16SrRNA近3

端次序互补。第4页第5页第6页第7页第8页(二)真核合成起始时小亚基和

起始位点结合真核细胞质中核糖体并不在编码区开始处直接和起始位点相结合。首先识别5

端甲基化帽子结构。内部核糖体进入位点(internalribosomeentrysite,IERS)A最适合邻接次序是GCCCCAUGGG称为Kozak次序第9页第10页第二节肽链合成延伸和终止一肽链合成延伸肽链延伸可分为三个阶段：⑴进位反应：主要是密码子-反密码子识别；⑵转位反应：包括肽链形成；⑶移位反应：tRNA和mRNA相对核糖体移动。第11页(一)进位反应1.延伸因子（elongationfactor）(1)当GTP存在时，EF-Tu呈活性状态。(2)当GTP水解成GDP时，EF-Tu便失活。(3)GDP被GTP取代后，它又恢复活性。第12页

翻译延伸第13页第14页表15-4原核生物蛋白质合成延伸因子

因子基因功效抑制剂EF-TutufA,tufB与氨基酰tRNA黄色霉素及GTP结合EF-Tstsr结合EF-Tu，取代GDPEF-G结合核糖体梭链孢酸

和GTP

第15页第16页第17页第18页第1

人人文库> 全部分类> 办公材料 > 办公文档

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论