2026年高考生物终极冲刺：抢热点02“CAR-T细胞疗法”与免疫治疗（原卷版及参考答案）

/热点02“CAR-T细胞疗法”与免疫治疗CAR-T细胞疗法的本质是通过基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其表达嵌合抗原受体（CAR），从而赋予T细胞精准识别和高效杀伤癌细胞的能力，再将这些改造后的CAR-T细胞回输到患者体内，实现对癌细胞的靶向清除。CAR-T疗法作为我国在生物医药领域“弯道超车”的典型代表，具有极强的科学前沿性，且与选择性必修1中的免疫调节一章紧密联系，是高考中的必考热点。猜押1细胞免疫的过程1．CAR-T细胞疗法是一种新型的癌症免疫疗法。其基本流程是：提取患者自身的T细胞，在体外通过基因工程改造，使其表达能够特异性识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体（CAR）；再将大量扩增后的CAR-T细胞回输到患者体内；以清除肿瘤细胞。下列关于CAR-T细胞疗法的叙述，正确的是（

）A．在体外改造和扩增T细胞的过程，体现了免疫系统的免疫防御功能B．CAR相当于T细胞膜上的受体，能直接识别并呈递肿瘤抗原C．CAR-T细胞回输后，其清除肿瘤细胞的过程主要属于体液免疫D．若肿瘤细胞通过抗原缺失来逃避免疫，则CAR-T疗法将可能失效2．嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法可用于肿瘤免疫治疗。为提升T细胞识别和杀伤肿瘤细胞的能力，研究人员在体外对病人自身的T细胞进行改造，包括在细胞表面引入单克隆抗体和在细胞内表达细胞因子。下列叙述错误的是（）A．CAR-T表面的组织相容性抗原可被机体识别，但不会引起自身的免疫排斥反应B．CAR-T除了具有杀伤肿瘤细胞的能力外，还可以呈递激活B细胞的第二信号C．利用单克隆抗体与抗原特异性结合的特点，可提升T细胞识别肿瘤细胞的能力D．利用细胞因子加速T细胞分裂分化的特点，可提升T细胞杀伤肿瘤细胞的能力、1.细胞免疫的具体过程2.细胞免疫的结果细胞毒性T细胞裂解靶细胞,释放出病原体,抗体与之结合,或被其他细胞吞噬。猜押2免疫系统的功能1．多发性硬化症是一种以皮肤和内脏器官纤维化及血管病变为特征的慢性免疫失调疾病。临床CAR-T细胞疗法治疗多发性硬化症实验中，科研人员首先分离出患者的T细胞，将其改造成特殊的CAR-T细胞，再将其重新输回患者体内进行治疗，具体操作过程如图所示。下列叙述正确的是（

）A．多发性硬化症是免疫系统的防御功能异常导致的B．在多发性硬化症中，抗体攻击正常细胞的原因可能是在其表面存在着与该抗原相似的结构或物质C．据图可知，CAR-T细胞发挥作用的过程属于体液免疫D．CAR-T疗法能准确识别并杀死异常浆细胞，但较容易发生免疫排斥、1.免疫系统的功能猜押3免疫失调1．CAR-T细胞疗法可赋予患者自身T细胞特异性识别和杀伤靶细胞的能力。我国科学家在全球首次成功利用脂质纳米颗粒运送CAR（嵌合抗原受体）基因的mRNA到T细胞中，在体内生成CAR-T细胞治疗系统性红斑狼疮，并在临床实验取得阶段性进展。下列叙述错误的是（）A．系统性红斑狼疮是机体免疫功能异常而导致自身组织损伤的过敏反应B．脂质纳米颗粒携带CAR基因的mRNA进入细胞依赖于细胞膜的流动性C．CAR-T细胞特异性识别和杀伤靶细胞的过程，体现了细胞间信息交流的作用D．CAR-T细胞治疗的安全性评估，是其从临床研究转化为实际应用的重要前提2．CAR-T细胞疗法被《自然》期刊评为2025年值得关注的七大突破性技术。该技术是基于T细胞的基因工程疗法，首先从患者体内收集T细胞，对其进行基因工程改造，使之表达嵌合抗原受体（CAR），再将转基因T细胞体外扩增后重新输回患者体内，使其特异性识别并裂解靶细胞。目前CAR-T疗法在临床上对系统性红斑狼疮和血液恶性肿瘤的治疗均取得了较好的效果，下列叙述错误的是（

）A．将插入了CAR基因的重组质粒导入T细胞，可得到CAR-T细胞B．CAR-T细胞表面的CAR可呈递抗原给B细胞，促进其分裂分化为浆细胞C．CAR-T细胞识别肿瘤细胞并使其裂解死亡，体现了免疫系统的监视功能D．系统性红斑狼疮是免疫系统将自身成分当作外来异物进行攻击而引起的自身免疫病、1.免疫失调2026年3月30日高中生物作业学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．CAR-T细胞免疫疗法是肿瘤治疗领域的突破，其核心流程如图所示。改造后CAR-T细胞表面的CAR能识别肿瘤细胞表面特定抗原，激活该T细胞的杀伤功能以清除肿瘤。下列相关叙述正确的是（）A．T细胞在体外扩增阶段，进行的是细胞分化，遗传物质发生改变B．CAR-T细胞回输后，其杀伤肿瘤细胞的过程主要依赖于诱导肿瘤细胞坏死C．该疗法利用的是细胞免疫原理，体现了细胞膜信息交流的功能D．若改造T细胞时破坏了与细胞凋亡有关的基因，一定会增强其治疗效果2．CAR-T细胞疗法是近年来肿瘤免疫治疗领域的一项突破性技术。CAR-T细胞是一种经改造获得的辅助性T细胞，改造及培养的过程如图所示。下列叙述正确的是（）A．用胃蛋白酶将CAR-T细胞分散为单个细胞，并在无菌无毒的环境中培养B．获得大量CAR-T细胞的过程运用了转基因技术和动物细胞培养技术C．可通过PCR技术检测转入的CAR基因是否表达出CAR蛋白D．CAR-T细胞通过分泌特异性抗体来识别肿瘤细胞表面的抗原3．CAR-T细胞疗法通过基因工程技术，将识别肿瘤抗原的CAR基因导入T细胞。若患者接受CAR-T治疗后，出现高热、低血压等严重症状，最可能的原因是（

）A．细胞因子大量释放引发细胞因子风暴B．CAR-T细胞错误识别并攻击正常组织C．外源基因导入导致T细胞恶性增殖D．患者对CAR基因产物产生过敏反应4．CAR-T细胞疗法是近年来肿瘤免疫治疗领域的一项突破性技术。CAR-T细胞是一种经过基因工程改造的T细胞，它保留了T细胞的特性，并通过表达人工设计的嵌合抗原受体特异性地识别并杀伤肿瘤细胞。下列叙述正确的是（）A．在细胞培养液中添加血清有利于CAR-T细胞增殖B．改造T细胞时通常用质粒作为载体导入目的基因C．培养CAR-T细胞时可用胃蛋白酶将其分散为单个D．CAR-T细胞在细胞培养过程中可以一直传代培养5．CAR-T疗法是一种基于T细胞的基因工程疗法，首先从患者体内收集T细胞，对其进行基因工程改造，使之表达嵌合特异性抗原受体（CAR蛋白），进行细胞扩增后再重新输回患者体内，过程如图所示，目前CAR-T疗法在临床上对肿瘤的治疗取得了较好的效果，下列说法正确的是（

）

A．CAR-T细胞能够特异性识别癌细胞的根本原因是患者T细胞发生了基因突变B．CAR-T细胞构建时收集的患者T细胞主要是辅助性T细胞C．图中CAR-T细胞疗法可以明显提高机体的免疫监视功能D．使用健康志愿者的T细胞制备CAR-T细胞，比用患者自身T细胞的抗癌能力更强6．嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在恶性肿瘤治疗中展现出较好的效果。它的基本原理是病人自身的T细胞导入嵌合抗原受体（CAR）基因后再回输到体内清除癌细胞。CAR位于质膜表面，是CAR-T的核心部件，其设计中包含肿瘤抗原结合区，CD19分子是癌变细胞表面特有的抗原。下列说法错误的是（

）A．将CAR基因导入受体细胞的过程涉及到碱基互补配对原则B．CAR-T识别癌细胞不需要依赖于APC对抗原的加工与呈递C．CAR设计过程中目标抗原选择失误，会降低CAR-T的疗效D．针对不同肿瘤患者设计的CAR-T一般不同，但CAR可能相同二、多选题7．CAR-T细胞疗法主要用于靶向治疗血液恶性肿瘤及淋巴瘤细胞，这些癌细胞表面特异性高表达肿瘤抗原，CAR-T细胞制备及靶向治疗原理如图所示。下列叙述正确的是（）A．CAR-T细胞可由T细胞改造获得，过程①可使用限制酶和DNA连接酶B．借助内质网将CAR蛋白转移至细胞膜表面，有利于特异性识别癌细胞C．CAR-T细胞在患者体内的活化需要癌细胞表面抗原和细胞因子的共同刺激D．治疗实体瘤效果不佳可能与实体瘤表面缺乏可被识别的特异性抗原有关8．CAR-T细胞免疫疗法是当前治疗肿瘤的热门疗法之一，大致流程为：取患者T细胞插入嵌合抗原受体（CAR）基因获得CAR-T细胞，体外检测并大量培养CAR-T细胞，再注入患者血液，CAR-T细胞能识别并杀死癌细胞。研究表明，也可借助靶向脂质纳米颗粒直接将编码CAR的mRNA注入T细胞，即瞬时CAR-T细胞免疫疗法。下列叙述正确的是（）A．CAR-T细胞能识别并杀死癌细胞，其是由细胞毒性T细胞改造而来的B．CAR-T细胞杀死癌细胞属于细胞免疫，体现了免疫系统的免疫防御功能C．通过改变CAR-T细胞的CAR结构，可能使其能识别相应的自身异常的B细胞D．因mRNA在体内存在时间有限，瞬时CAR-T细胞免疫疗法不会持续作用于靶细胞9．CAR-T细胞疗法是近年来推出的新型精准靶向治疗肿瘤的技术，流程如图。有关分析错误的是（

）A．CAR-T细胞产生的肿瘤坏死因子不属于免疫活性物质B．人体出现肿瘤可激发免疫系统发挥免疫防御功能C．CAR蛋白可以与肿瘤细胞表面抗原发生特异性结合D．该方法能精准识别肿瘤且有效避免免疫排斥反应三、解答题10．系统性硬化是患者体内免疫细胞异常激活所引发的自身免疫疾病，下图是该病的主要发病机理，请据图回答相关问题：(1)据图分析可知图中细胞2为___________，系统性硬化的主要发病机理是诱导了机体的___________免疫反应，患者组织细胞表面的特定物质导致B细胞被异常激活，___________，从而使组织和器官造成损伤。(2)近年来，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)在治疗自身免疫病领域取得了有效进展。研究表明CD19分子(一种蛋白质)只存在于B细胞表面，科研人员从患者体内提取其T细胞，利用基因工程技术使其T细胞表达出特异性识别B细胞表面的___________蛋白质的嵌合抗原受体(CAR)，通过改造得到的CAR-T细胞能识别并攻击患者体内异常激活的B细胞，达到治疗效果。以下是该过程中涉及的基因工程的基本步骤：___________→将CAR基因及适当的启动子与质粒构建成表达载体→___________→检测与鉴定成功表达CAR的T细胞。(3)CAR-T疗法一般不能异体移植，因为该细胞移入他人体内会引发免疫排斥。为了解决这一问题，科研人员在原CAR-T基础上，敲除了CAR-T细胞中能引发免疫反应的___________基因等，得到通用型CAR-T细胞。11．你是学校生物科技社团的成员，社团正在开展一项针对B细胞淋巴瘤的“CAR-T细胞疗法”模拟研发项目。该病的特点是肿瘤细胞表面高表达CD19抗原蛋白。你需要完成从设计、构建到优化的全流程任务。任务一：资料查阅与原理分析经过文献阅读，你了解了CAR-T细胞疗法的基本流程，如下图所示：(1)CAR-T细胞是在T细胞中导入人工设计的能够靶向特定抗原的受体基因（CAR基因），使其表达CAR蛋白，这相当于为T细胞安装了追踪肿瘤细胞“导航系统”。本研究项目中该“导航系统”能特异性识别肿瘤细胞表面的______蛋白。任务二：CAR基因的获取与载体构建(2)CAR-T细胞的制备离不开转基因技术。利用PCR技术扩增CAR基因时，需根据______设计特异性引物。构建基因表达载体时，CAR基因必须位于______之间，以确保其在T细胞中正常表达。若要实现该疗法的长期疗效，通常利用逆转录病毒作为载体，利用其特性将CAR基因整合到T细胞的______上。任务三：CAR-T细胞的激活与培养(3)将T细胞改造成CAR-T细胞后，需在体外进行大量扩增，其培养液中通常要加入白细胞介素-2等细胞因子，其主要作用是______。此外，培养液中常还需加入______，以提供细胞生长所需的天然成分。任务四：问题分析与优化迭代(4)在模拟临床试验时发现，部分患者在治疗后肿瘤复发，原因是肿瘤细胞发生了“抗原逃逸”（即CD19抗原丢失）。下列改进策略中，最具可行性的是______。A．提高回输到患者体内的CAR-T细胞的总数B．提高CAR基因在T细胞中的数量，增强CAR基因的表达量C．CAR-T细胞输回患者体内前，使用药物清除体内原有的B细胞D．开发同时靶向CD19和肿瘤B细胞表面另一种抗原的双靶点CAR-T细胞(5)正常B淋巴细胞也会表达CD19蛋白，导致CAR-T细胞在杀伤肿瘤B淋巴细胞的同时可能会误伤它们。为解决这一问题，项目组设想给CAR-T细胞安装一个“药物可控开关”：当患者出现严重副作用时，可通过服药来快速清除体内的CAR-T细胞。已知该药物本身无毒，但可被特定酶转化为某种能引发CAR-T细胞凋亡的物质。若要实现这一功能，对CAR-T细胞进行基因改造时，应在该特定酶基因的上游添加______，通过药物调控其表达，从而选择性清除CAR-T细胞。12．嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法作为肿瘤免疫治疗的新型精准靶向治疗，是目前恶性肿瘤治疗中最具潜力的疗法之一。(1)CAR-T疗法是通过基因工程手段将CAR蛋白基因导入T细胞，经体外培养筛选后回输到病人的体内，利用CAR蛋白识别肿瘤细胞特异性抗原（如HER2蛋白）。①CAR-T制备过程中培养基常添加抗生素，目的是_______，置于______中培养。②用于治疗的T细胞可以来自患者自身，也可以来自于其他健康人，如果用其他健康人的T细胞则需要首先敲除一些编码T细胞表面特异性蛋白的基因，再导入CAR蛋白基因，原因是_______。(2)临床研究发现，正常组织细胞表面也有低表达的HER2蛋白，导致治疗时会杀伤自身正常组织细胞。已知L蛋白对HER2亲和力低，CAR蛋白对HER2亲和力高，受此启发，科学家在传统CAR-T细胞的基础上做了进一步的改造，为CAR蛋白安装一个分子开关，如下图所示。

由图可知，抗原与L蛋白结合后会激活TF，后者进入细胞核激活______的表达，进而定位到细胞膜上结合抗原，使T细胞对肿瘤的杀伤能力_____。改造后的CAR-T与传统CAR-T疗法相比，其优势是_______。(3)为验证此细胞对肿瘤抗原的作用，应以在小鼠尾部注射未改造的T细胞组为对照进行实验。实验组别实验处理0天7天10天实验组1向小鼠臀部左右两侧分别注射①和②向小鼠尾部注射③

实验组2向小鼠尾部注射④

①-④处理所需的实验材料应分别选用。（填字母）A．生理盐水B．HER2低表达肿瘤细胞C．HER2高表达肿瘤细胞D．传统CAR-T细胞E．改造后的CAR-T细胞F．未经改造的T细胞13．免疫介导性坏死性肌病（IMNM）是一种以肌肉纤维坏死为特征的自身免疫性疾病。科学家提出用异体CAR-T细胞治疗IMNM的疗法，其流程如图甲所示。人体绝大多数B细胞表面具有CD19抗原。科学家将T细胞改造成表达CD19抗原受体（CD19CAR蛋白，对应基因简称为CAR基因）的CAR-T细胞，使其能特异性识别并有效清除具有CD19抗原的B细胞。回答下列问题：(1)CD19是一种跨膜蛋白，包括①胞内结构、②跨膜结构、③胞外结构三部分，应根据__________（填序号）设计并构建CD19CAR蛋白。为将CAR基因（图乙a）连接至慢病毒载体（图乙b）上，应选用XbaI和__________切割CAR基因片段和载体。选择使用启动子pEF1a的原因是__________。(2)慢病毒能将其携带的基因整合到被感染细胞的染色体上。为筛选出转导成功的细胞，可在培养皿中加入__________。为确定转导成功的T细胞是否表达CAR基因，可以检测__________。(3)筛选出成功表达CD19CAR蛋白的T细胞后，还要敲除HLA基因，目的是__________。(4)CD19CAR-T细胞长期激活可能导致B细胞耗竭，影响体液免疫功能。为降低该风险，结合题目信息，从图乙和图丙中选择部分或全部元件，设计新的基因表达载体，画出示意图（元件排列顺序）并辅以必要的文字说明__________。14．B细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤，对该肿瘤的治疗方案目前有双特异性抗体治疗、CAR-T细胞疗法等。生产用于治疗B细胞淋巴瘤的双特异性抗体过程及其作用机制如图所示。注：CD20为癌细胞表面蛋白，CD3为T细胞表面蛋白。回答下列问题：(1)图中步骤①细胞融合的方法为___________。在培养杂交瘤细胞时，需定期更换培养基，其目的是___________。(2)图中特定的抗原X为___________。从小鼠体内提取得到多种B淋巴细胞的可能原因是___________。(3)图中步骤②筛选得到的细胞具有的特点是___________，请据图推测利用双特异性抗体治疗B细胞淋巴瘤的原理是___________。(4)CAR-T细胞疗法是采集患者T细胞，经基因改造后能表达出CAR受体，使其能与B细胞淋巴瘤细胞特异性结合，将改造后的CAR-T细胞扩增后回输到患者体内进行治疗。与CAR-T细胞疗法相比，双特异性抗体治疗的明显缺点是___________。15．学习以下材料，回答(1)～(4)题。表观遗传调控因子在免疫治疗中的应用近年来，免疫检查点阻断剂(ICB)疗法和CAR-T细胞疗法为癌症患者带来了新的治疗希望。ICB可解除肿瘤细胞对T细胞的抑制，增强T细胞功能；而CAR-T细胞疗法则通过基因工程改造T细胞，使其能够特异性识别并杀伤肿瘤细胞。然而，T细胞的功能耗竭显著限制了治疗效果。近期研究发现，表观遗传调控因子(ASXL1等)在T细胞耗竭中发挥作用，为T细胞免疫治疗提供了新的研究方向。在慢性抗原刺激下，小鼠CD8T细胞逐渐耗竭，最终转化为耗竭性T细胞(Tex)。通过基因编辑技术敲除小鼠CD8T细胞中的表观遗传调控因子后，T细胞能保持干细胞样特性并抵抗耗竭，形成持久的耗竭前体T细胞(Tpex)。进一步研究显示，ASXL1可能通过与蛋白复合物PR-DUB结合，促进相关组蛋白(H2A)去泛素化(Ub)，改变染色质构象并影响基因表达，进而使T细胞转化为Tex；而敲除ASXL1的T细胞表现出更强的抗肿瘤活性，其作用机理如图所示。该研究为开发新的T细胞免疫治疗方法提供了新的思路。(1)表观遗传是指在生物体中，基因的____保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。CD8T细胞分化为Tex的实质是基因的____。(2)表观遗传调控因子在表观遗传中发挥重要作用。通过调控表观遗传调控因子可延缓T细胞的功能耗竭，进而增强其抗肿瘤活性。下列叙述正确的是____(多选)。A．敲除ASXL1的T细胞表现出更强的抗肿瘤活性B．阻断ASXL1与PR-DUB的结合，使T细胞对ICB无响应C．相关组蛋白的泛素化可促进CD8T细胞转化为TpexD．ASXL1可以提高机体的免疫监视功能E．CD8T细胞参与机体的体液免疫过程(3)敲除ASXL1可避免____，提高了ICB疗法和CAR-T细胞疗法的治疗效果。(4)结合以上材料，提出一个肿瘤免疫治疗的新思路____。16．CAR-T细胞疗法是在体外利用基因工程的方法修饰患者外周血T细胞，使T细胞表面稳定表达CAR结构靶向识别肿瘤细胞表面的抗原，并分泌杀伤性细胞因子。修饰后的T细胞经体外扩增培养后回输到患者体内进行肿瘤治疗。CAR-T细胞疗法已广泛应用于临床恶性血液肿瘤领域，如图为细胞毒性T细胞（CTL）活化和杀伤肿瘤细胞的机制。请回答下列问题：(1)图中APC细胞的作用是____________和呈递抗原，活化的CTL可以识别、接触并裂解肿瘤细胞，体现了免疫系统的___________功能。(2)CD8T细胞膜上有相应的特异性受体（TCR），能与APC细胞表面的MHC-抗原复合体识别，该过程体现了细胞膜具有细胞间的__________功能。淋巴细胞般需要两个或两个以上的信号刺激才能被活化，如CD8T细胞的活化除了需要MHC-抗原复合体的刺激，图中________也是其活化的重要信号分子。(3)CD8T能发挥作用依赖于细胞膜表面所具有的糖蛋白CD8，如果编码CD8的基因不能表达，会出现________病。(4)CD19是B淋巴细胞表面表达的一种CD分子。除浆细胞外，所有B细胞系、B细胞淋巴瘤细胞都会表达该分子。Kymirah是一种靶向CD19的CAR-T细胞免疫疗法产品，对B细胞淋巴瘤具有83%的缓解率，但治疗过程中通常需要补充免疫球蛋白，原因是____________。17．嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，主要过程如图1所示。多种恶性肿瘤细胞中存在EZH2基因的异常表达，人体细胞内的miRNA-101（简称miR-101）可调节EZH2基因的表达。请回答下列问题：(1)CAR-T疗法通过设计CAR基因，并导入患者T细胞中，使其转化为能表达CAR蛋白的CAR-T细胞。体外大量扩增的CAR-T细胞被输回患者体内，使肿瘤细胞裂解死亡。该疗法增强了机体免疫系统的______功能。用患者自身T细胞进行改造的优点是_______。(2)CAR蛋白主要由三部分构成。胞外结合区作用是_______。跨膜区除了将CAR蛋白锚定于T细胞膜表面外，还负责_______。膜内信号区调控CAR-T细胞的_______，从而增强对癌细胞的特异性杀伤和记忆。(3)在正常组织和肿瘤组织中miR-101调节EZH2基因表达的过程如图2所示。①正常细胞中，miR-101与_______结合，从而使_______，抑癌基因和促分化基因正常表达，抑制肿瘤发生。②肿瘤组织中，EZH2基因编码的EZH2蛋白会催化组蛋白甲基化，使染色体结构变得致密，从而介导______异常沉默。③研究表明，EZH2抑制剂和CAR-T细胞联合治疗取得了较好的疗效，原因可能是EZH2抑制剂增加了肿瘤细胞表面抗原呈递相关分子，增强_______。(4)CAR-T疗法也伴随着一些副作用，部分患者出现呼吸困难的症状，说明该疗法可能对神经系统______中的呼吸中枢造成不良影响。还有些患者发生全身炎症反应，原因可能是CAR-T细胞在免疫的过程中释放了大量的_______。四、综合题18．常规的CAR-T细胞疗法是通过给患者自身T细胞装上嵌合抗原受体（CAR），使其能精准识别并杀死肿瘤细胞。但患者往往自身T细胞数量较少，因此自体CAR-T细胞生产周期较长且成本高昂。为解决该问题，某科研团队研发了通用型CAR-T细胞疗法，原理如图1所示，图中A-F表示相应过程。(1)图1CAR-T细胞制作时，需利用病毒载体递送外源基因。外源基因在该病毒载体中的存在形式是______。A．一段双链DNA片段 B．一段双链RNA片段C．一段单链DNA片段 D．一段单链RNA片段(2)图1的病毒载体中，可能含有______。①衣壳蛋白基因②CAR基因③RNA聚合酶④逆转录酶A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④(3)过程B获取的自体CAR-T细胞需在体外培养增殖。把该过程中的培养条件/成分与其主要功能用直线连接______。培养条件/成分主要功能葡萄糖··避免细菌等微生物污染适宜的CO2浓度··提供细胞呼吸的主要的能源物质抗生素··促进细胞分裂生长因子··促进细胞分化无机盐··维持培养基pH值稳定·维持培养基渗透压稳定(4)据图1及所学知识分析，过程D获取的异体CAR-T细胞注射入肿瘤患者体内，可能出现的现象是______。A．识别裂解患者的肿瘤细胞B．被患者NK细胞识别裂解C．被患者B淋巴细胞识别裂解D．被患者T淋巴细胞识别裂解(5)过程E改造的通用型CAR-T细胞表面存在糖盾（致密糖基化修饰层），使其在患者体内安全发挥功能，原因可能是______。A．通用型CAR-T细胞的关键表面抗原被掩盖B．通用型CAR-T细胞的嵌合抗原受体被掩盖C．肿瘤细胞的关键表面抗原被掩盖D．肿瘤细胞的嵌合抗原受体被掩盖通用型CAR-T细胞“糖盾”的形成需敲除异体CAR-T细胞的S基因，S基因的作用机理（过程Ⅰ-Ⅳ）及敲除过程（过程V-Ⅶ）如图2所示。注：sgRNA是一种可折叠形成特定茎环结构的单链RNA，Cas9核酸酶会与sgRNA的茎环结构通过空间适配结合。(6)S基因的敲除过程需Cas9核酸酶，它需在sgRNA引导下发挥功能，Cas9核酸酶可以______。A．间接识别特定DNA序列 B．打开磷酸二酯键C．直接识别特定sgRNA序列 D．打开肽键(7)S基因被敲除后，通用型CAR-T细胞中可能增强的过程是______。A．Ⅰ、Ⅲ B．Ⅰ、Ⅳ C．Ⅱ、Ⅲ D．Ⅲ、Ⅳ(8)据题干信息和图1、2分析，检测S基因是否被成功敲除，可检测细胞是否______。A．存在正常S基因 B．存在正常S蛋白C．出现“糖盾” D．出现嵌合抗原受体(9)研究发现，通用型CAR-T细胞在一定程度上仍会引起免疫排斥。为进一步提升研究人员提出可通过蛋白质工程定向改造提升通用型CAR-T细胞内的糖基转移酶活性。据学知识分析，这种思路是否合理?为什么?_______。

热点02“CAR-T细胞疗法”与免疫治疗押题预测：猜押1：1.D2.B猜押2：1.B猜押3：1.A2.B通关特训：题号123456789答案CBAACAACDACDAB10.(1)辅助性T细胞体液分裂分化成的浆细胞产生了攻击自身组织器官的抗体(2)CD19获取或合成嵌合抗原受体(CAR)基因将构建好的表达载体导入分离出的T细胞中(3)HLA(或人类白细胞抗原/组织相容性抗原)11.(1)CD19抗原(2)CAR基因两端的核苷酸序列