04第48讲探究性综合实验【答案】作业手册_第1页
04第48讲探究性综合实验【答案】作业手册_第2页
04第48讲探究性综合实验【答案】作业手册_第3页
04第48讲探究性综合实验【答案】作业手册_第4页
04第48讲探究性综合实验【答案】作业手册_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第48讲探究性综合实验1.(1)浓盐酸(2)漏斗、分液漏斗(3)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,Zn与H+反应使溶液中c(H+)降低,会促进上述平衡正向移动,出现红褐色Fe(OH)3沉淀(4)K3[Fe(CN)6]产生蓝色沉淀2Fe3++Zn2Fe2++Zn2+(5)过量的锌粉也会与盐酸反应产生气体,也能还原Fe3+用磁铁吸引固体(6)加入几滴KSCN溶液,待溶液红色消失后(7)刻蚀覆铜板、金属板刻蚀液、作净水剂等(合理均可)[解析]实验Ⅱ中,向反应瓶中加入过量锌粉,然后加入50mL0.50mol·L-1的FeCl3溶液,搅拌,发生反应2Fe3++Zn2Fe2++Zn2+、Zn+2H+Zn2++H2↑、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,一段时间后有气泡产生,反应缓慢,pH逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液pH为3~4,收集检验反应过程中产生的气体,集气管口靠近火焰,有爆鸣声,该气体为H2,分离出固体,甲同学提出固体中除了有Fe(OH)3,可能还有铁单质,实验中未检测到Fe单质的原因可能是Fe3+干扰(Fe+2Fe3+3Fe2+)以及Fe(OH)3沉淀对锌粉的包裹,因此可控制反应条件,在未生成Fe(OH)3沉淀时利用过量Zn将Fe3+还原为Fe2+,即可排除两个干扰因素。(1)FeCl3为强酸弱碱盐,铁离子水解而使其溶液呈酸性,水解反应的离子方程式为Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,根据方程式知,为防止铁离子水解,在配制氯化铁溶液时常将FeCl3固体先溶于浓盐酸中,再稀释至指定浓度。(2)将5.00mol·L-1FeCl3溶液稀释成250mL0.50mol·L-1FeCl3溶液,需要250mL容量瓶、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、量筒,不需要漏斗、分液漏斗。(3)FeCl3为强酸弱碱盐,铁离子水解而使其溶液呈酸性,水解反应离子方程式为Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,Zn与H+反应使溶液中c(H+)降低,会促进上述平衡正向移动,出现红褐色Fe(OH)3沉淀。(4)取实验后的溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,证明有Fe2+生成,依据的现象是产生蓝色沉淀,原体系中Zn将Fe3+还原生成Fe2+,该反应的离子方程式为2Fe3++Zn2Fe2++Zn2+。(5)用蒸馏水洗涤固体后、加入足量的稀盐酸并加热,产生气泡,固体全部溶解,再加KSCN溶液,无变化,该现象不能说明固体中一定存在Fe单质,因为过量的锌粉也会与盐酸反应产生气体,也能还原Fe3+。Fe单质具有磁性,Zn单质没有,为了证明沉淀中不含铁单质,方法是用磁铁吸引固体。(6)实验中未检测到Fe单质的原因可能是的Fe3+干扰以及Fe(OH)3沉淀对锌粉的包裹,因此可控制反应条件,在未生成Fe(OH)3沉淀时利用Zn将Fe3+还原为Fe2+,即可排除两个干扰因素,具体操作:重新做实验,当溶液pH为3~4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸,控制pH<1.2,红褐色沉淀逐渐溶解,产生Fe3+,过量Zn与溶液中的Fe3+、Fe2+、H+反应,加入几滴KSCN溶液,当溶液红色消失,说明无Fe3+,停止加入盐酸,待pH为3~4时,取出固体,固体中检测到Fe单质。(7)FeCl3在生活或生产中可用于刻蚀覆铜板、作金属板刻蚀液、作净水剂等。2.(1)①3d54s1②将四氯化碳吹入管式炉中和Cr2O3反应生成三氯化铬③冰水④Cr2O3+3CCl43COCl2+2CrCl3(2)CH3OH+2CrO42-+10H+2Cr3++7H2O+CO(3)①反应的活化能较高,需要较高温度才能进行②1∶1高锰酸根离子和溶液中氯离子发生了氧化还原反应,导致高锰酸钾溶液用量增加[解析]A中四氯化碳进入装置B中和Cr2O3反应生成三氯化铬,生成物在C中冷凝,尾气进行处理以减少污染。(1)①Cr为24号元素,其基态原子的价层电子排布为3d54s1。②三氯化铬易升华,高温下能被氧气氧化,实验前先往装置A中通入N2,其目的是排尽装置中的空气,防止空气中的氧气氧化三氯化铬,在实验过程中还需要持续通入N2,其作用是将四氯化碳吹入管式炉中和Cr2O3反应生成三氯化铬。③三氯化铬熔点为83℃,则装置C的水槽中应盛有冰水,便于生成物冷凝。④装置B中四氯化碳和Cr2O3反应生成三氯化铬,还会生成光气(COCl2),B中反应的化学方程式为Cr2O3+3CCl43COCl2+2CrCl3。(2)CH3OH将铬酸钠(Na2CrO4)还原为CrCl3,同时甲醇被氧化为二氧化碳气体,离子方程式为CH3OH+2CrO42-+10H+2Cr3++7H2O+CO2↑。(3)①CrCl3与KMnO4在常温下反应,观察不到Cr2O72-的橙色,另一种可能的原因是反应的活化能较高,需要较高温度才能进行,所以必须将反应液加热至沸腾4~5min后,才能观察到反应液由紫红色逐渐变为橙黄色的实验现象。②由表中数据可知,在题述反应条件下,欲将Cr3+氧化为Cr2O72-,高锰酸钾最佳用量为10滴,则CrCl3与KMnO4最佳用量比为10∶10=1∶1;这与由反应10Cr3++6MnO4-+11H2O5Cr2O73.(1)作对比实验,证明(NH4)2S2O8将KI氧化为碘单质,排除氧气氧化碘离子的干扰(2)S2O82-+2I-2SO(3)><(4)强于猜想1(5)蒸馏水2.8mL(6)在实验2-2中与Na2S2O3完全反应后的溶液中,n(S2O82-)仍高于实验2-1中的起始n(S2O82-(7)BC(8)8×10-5[解析](1)实验1-1的目的是作对比实验,证明(NH4)2S2O8将KI氧化为碘单质而使淀粉溶液变蓝色,排除氧气氧化碘离子的干扰。(2)实验1-2中(NH4)2S2O8溶液与KI溶液反应生成碘单质而使淀粉溶液变蓝色,反应的离子方程式为S2O82-+2I-2SO42-+I2。(3)KI溶液中若含有Na2S2O3,溶液并不会立刻变蓝,而会等待一段时间后再变蓝,可能的原因为猜想1:(NH4)2S2O8与Na2S2O3反应速率大于(NH4)2S2O8与KI的反应速率,使溶液中S2O82-浓度降低,化学反应速率变慢;猜想2:其他条件相同时,(NH4)2S2O8与Na2S2O3不反应,而(NH4)2S2O8与KI反应速率小于I2与Na2S2O3的反应速率,所以溶液并不会立刻变蓝。(4)根据资料②I2可与Na2S2O3发生反应:2S2O32-+I2S4O62-+2I-,还原剂的还原性强于还原产物,所以Na2S2O3的还原性强于KI,该事实可验证猜想1:其他条件相同时,(NH4)2S2O8与Na2S2O3(还原性强于KI)反应速率大于(NH4)2S2O8与KI的反应速率,使溶液中S2O82-浓度降低,化学反应速率变慢。(5)表格中①为蒸馏水,根据控制变量法,为了使溶液的总体积相同,2-1应加入2.8mL蒸馏水。(6)在实验2-2中与Na2S2O3完全反应后的溶液中,n(S2O82-)仍高于实验2-1中的起始n(S2O82-),溶液应立即变成蓝色,所以猜想1不成立。(7)由猜想2可知,S2O82-与I-反应生成I2后再与S2O32-反应,S2O32-的初始反应速率由I2浓度决定,实验2-2增加溶液中Na2S2O3浓度,Na2S2O3初始反应速率不会增加,A错误;由猜想2可知,增加溶液中Na2S2O3浓度,溶液变蓝时间可能增加,B正确;增加溶液中Na2S2O3浓度,将生成的碘单质完全反应,溶液可能无法变蓝,C正确;升高溶液温度,反应速率加快,溶液开始变蓝时间可能减小,D错误。(8)根据反应S2O82-+2I-2SO42-+I2和2S2O32-+I2S4O62-+2I-得到关系式:S2O82-~I2~2S2O32-,实验2-2中出现蓝色时,S4.(1)2Fe3++2I-2Fe2++I2(2)①KNO3②正Ag++e-Ag③强④1×10-8(3)向0.1mol·L-1KNO3溶液中滴加2~3滴淀粉KI溶液,再滴加少量浓硫酸(或硝酸),调节溶液pH=6,若溶液变蓝,则说明硝酸有影响,若溶液不变蓝,则说明硝酸无影响[解析](1)实验A中的现象为溶液呈棕黄色,滴加淀粉溶液,溶液变蓝,说明产生了I2,因此A中反应的离子方程式为2Fe3++2I-2Fe2++I2。(2)①盐桥中电解质可以使用KNO3,若用KCl则其中氯离子会与银离子产生沉淀。②当K闭合时,电流表指针向右偏转,说明形成了原电池,向右偏转则说明石墨2作正极,电极反应为Ag++e-Ag。③当指针归零后,向右侧烧杯中加入更大浓度AgNO3溶液或向左侧烧杯中加入更大浓度KI溶液,指针仍向右偏转,再次发生反应,可知Ag+(或I-)浓度越大,溶液的氧化性(或还原性)越强。④根据Ksp(AgI)=1×10-16,当等体积等浓度KI和AgNO3溶液混合时,溶液中c(Ag+)=c(I-)=Ksp(AgI)=1×10-16mol·L-1=1×10-8mol·L-1。(3)丙同学认为可能是硝酸氧化了I-,那么要先有HNO3生成,故实验步骤为向0.1mol·L-1KNO3溶液中滴加2~3滴淀粉KI溶液,再滴加少量浓硫酸(或硝酸),调节溶液pH=6,5.(1)分液漏斗B干燥H2、并除去挥发出的HCl气体(2)②④①③⑤(3)Na2O2+H22NaOH(4)能(5)①39(m2-[解析](1)根据仪器的结构特点知,装有稀盐酸的仪器的名称为分液漏斗;A装置制得的H2中混有HCl和H2O(g),HCl和H2O(g)会与Na2O2反应,干扰Na2O2与H2的反应,故B装置的作用是干燥H2、并除去挥发出的HCl气体;浓硫酸、无水氯化钙只能干燥H2,不能除去HCl;无水硫酸铜用于检验H2O(g),不用于干燥气体、且不能除去HCl;碱石灰既能干燥H2、又能吸收HCl气体;故B装置中盛放的试剂可以是B。(2)该实验是与气体有关的实验,故先组装好实验装置,检查装置的气密性;由于要加热H2和Na2O2,同时要排除空气中CO2和H2O(g)对实验的干扰,故接着打开止水夹K1和K2,通过分液漏斗向A中滴加稀盐酸,利用H2排出装置中的空气;用小试管收集气体,检验其纯度确定空气是否排尽;然后加热装有Na2O2的硬质玻璃管,使其逐渐熔化,反应一段时间;停止加热,充分冷却后,关闭止水夹K1和K2;即正确的操作顺序为②④①③⑤。(3)在实验过程中观察到C中淡黄色固体逐渐变成白色,无水硫酸铜未变成蓝色,说明反应没有生成H2O,则Na2O2与H2加热反应生成NaOH,反应的化学方程式为Na2O2+H22NaOH。(4)取C中反应的固体少量于试管中,加水后滴加酚酞溶液,若溶液先变红后褪色,说明Na2O2没有反应完全;若溶液仅变红不褪色说明Na2O2反应完全;即只用水和酚酞溶液能检验C中Na2O2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论