2026年高考化学终极冲刺：化学终极押题猜想（黑吉辽蒙专用）（原卷版）

/2026年高考化学终极押题猜想押题猜想01化学与STSE 押题猜想02化学用语 押题猜想03实验方案的评价——表格型与装置图型 押题猜想04有机物的结构和性质 押题猜想05 押题猜想06元素推断与物质结构 押题猜想07晶胞结构与分析 押题猜想08化学反应机理图分析 押题猜想09电化学以及应用 押题猜想10超分子、配位化合物 押题猜想11微型工艺流程题 押题猜想12多重平衡体系的图像分析 押题猜想13电解质溶液的图像分析 押题猜想14化学反应原理综合应用 押题猜想15实验综合探究 押题猜想16化工流程分析 押题猜想17有机合成与推断

21638押题猜想01化学与STSE终极押题（传统文化）小鸡炖蘑菇是东北代表菜，以鸡肉、干蘑菇和粉条为主要食材，再加入各种调料(如生抽、老抽、蚝油等)调味，不但味道鲜美，而且具有很高的营养价值。下列有关说法错误的是A．炖制过程中发生了复杂的物理变化和化学变化B．鸡肉中的蛋白质是由氨基酸脱水缩合而成的C．蘑菇中的粗纤维能在人体内分解，提供能量D．粉条中的淀粉遇碘水可变成蓝色押题有据近年黑吉辽蒙高考有关STSE试题主要考查能源、新材料、环境保护、生活常识、传统文化等，旨在考查考生对化学原理、化学在生活中的应用，以及化学对当前最新科技所做的贡献；并注意正确理解常见的化学概念。题目体现了化学源于生活、服务于生活的理念，同时也彰显本土特色，旨在要求学生要学以致用，复习时多留心生活中与化学原理有关的知识，2026年的高考更要关注当前最新科技的发展趋势以及社会热点问题。考题猜想1、（25-26高三下·黑龙江哈尔滨·开学考试）下列关于化学材料的说法错误的是A．手术缝合材料聚乳酸属于有机高分子材料B．石墨烯能导电属于金属材料C．芯片的主要材料硅属于无机非金属材料D．掺杂的聚乙炔属于导电高分子材料2．（25-26高三上·黑龙江哈尔滨·期末）材料是人类赖以生存和发展的物质基础。下列材料属于金属材料的是A．砷化镓半导体材料——天舟八号货运飞船太阳能电池组中的核心材料B．高强韧无磁不锈钢——聚变能实验装置中的低温结构部件C．超细玄武岩纤维——嫦娥六号携带的月面国旗的纺织材料D．超细玻璃纤维——国产大飞机中隔音隔热的“飞机棉”3．（2025·全国卷·高考真题）化学与人类生活密切相关。下列叙述正确的是A．硫酸铜具有杀菌作用，可用作饮用水消毒剂 B．小苏打遇酸能产生气体，可用作食品膨松剂C．碳化硅抗氧化且耐高温，可用作固体电解质 D．聚氯乙烯塑料制品耐腐蚀，可用作食品包装4．（25-26高三上·黑龙江·期末）各类材料的应用推动了科技发展。下列说法错误的是A．具有较强的抗腐蚀能力的硬铝属于合金材料B．质轻、透光好的聚碳酸酯(PC)属于有机高分子材料C．量子通信材料螺旋碳纳米管、石墨烯等纳米材料属于胶体D．可用作砂纸和砂轮的磨料的碳化硅属于新型无机非金属材料5．（25-26高三上·辽宁·月考）近年我国在科技创新方面成果斐然，多个领域取得了重大突破。以下陈述中不正确的是A．创新型光解水催化材料将产氢效率提高了15倍；实现了太阳能向电能的高效转换B．利用电解池技术将空气中的氮气转化为硝酸；这一过程属于氮的固定C．钠离子电池的产业化取得关键进展：有望缓解锂资源供应紧张的局面D．研究者致力于开发零碳排放的热催化制氢技术：在过渡元素中寻找制造催化剂的元素6．（24-25高三下·辽宁本溪·开学考试）下列说法错误的是A．环保型量子点InP—HF在X射线衍射仪测试时呈现分立的斑点，说明其具有晶体结构B．太阳能电池封装使用的PVB树脂属于有机高分子化合物C．某新型超分子粘合剂的原料纤维素结构稳定、不能水解D．氢能作为来源广泛、绿色低碳的二次能源，对实现碳达峰的目标具有重要意义押题猜想02化学用语终极押题（原创题）宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一，化学用语能表达这一核心素养。下列化学用语表达错误的是A4-氯丁酸的结构简式：ClCH2CH2CH2COOHB用电子式表示NaCl的形成过程：C合成锦纶-66的化学方程式：D乙烯分子中π键的形成过程：押题有据化学用语是仅几年高考高频题型，试题可能结合某化学反应或某一主题进行命题，主要考查有机化合物的命名、电子式、结构式的书写、结构模型的判断；σ键或π键的形成过程、某些特殊化学方程式的书写等，旨在考查考生能用多种化学用语正确表达，书写化学用语要做到规范，做到活学活用；在备考复习时要注意规范书写化学用语，切记答非所问、表示模棱两可，注意多种化学用语的积累。2026年高考备考时多关注以具体化学反应为载体命题考查多种化学用语。考题猜想1.（2025年黑龙江期中）下列化学用语表述错误的是A．的电子式：B．异丙基的结构简式：C．NaCl溶液中的水合离子：D．分子中键的形成：2、(2026年辽宁期中）根据材料的组成和结构变化可推测其性能变化，下列推测不合理的是材料组成和结构变化性能变化A生铁减少含碳量延展性增强B晶体硅用碳原子取代部分硅原子导电性增强C纤维素接入带有强亲水基团的支链吸水能力提高D顺丁橡胶硫化使其结构由线型转变为网状强度提高A．A B．B C．C D．D3.（2026年黑龙江月考）建立化学模型是研究化学的基本方法，准确使用化学用语是每一位化学学习者的必备素养。下列化学用语表述正确的是A．NCl3是一种高效消毒剂，NCl3的电子式：B．N，N-二甲基苯甲酰胺的结构简式：C．O3分子的球棍模型：D．碳化硅的分子式：SiC4.（2026年吉林月考）化学用语是化学学科的独特语言，下列化学用语表述正确的是A．乙炔分子中的键示意图：B．基态O原子的轨道表示式：C．在水中的电离：D．细胞和细胞器的双分子膜的结构示意图：5．（2026·黑龙江·二模）下列化学用语表达不正确的是A．的模型： B．的名称：二甲基苯甲酰胺C．电子云图： D．的电子式：6．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）下列化学用语错误的是A．sp杂化轨道示意图：B．基态Se原子的价电子排布式：C．NaCl晶胞：D．葡萄糖在水溶液中的一种环状结构：7．（2026·吉林·三模）下列化学用语或图示表达正确的是A．的电离方程式为B．氢元素的三种核素（H、D、T）与氧元素的两种核素（、）最多可形成6种水分子C．丙氨酸的手性异构体：D．的电子式：8．（2025·吉林白城·模拟预测）下列化学用语表达错误的是A．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图：B．乙醇的核磁共振氢谱：C．O3分子的球棍模型：D．基态Fe2+的价层电子排布图为押题猜想03实验方案的评价——表格型与装置图型终极押题（原创）下列由实验操作和实验现象得出的结论正确的是实验操作实验现象结论A将适量固体溶于水，加入浓盐酸后，再加入少量固体溶液先由粉红色变为蓝色，再由蓝色变成粉红色(已知：呈粉红色，呈蓝色，呈无色)配离子的稳定性：B向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再滴加银氨溶液，水浴加热未产生银镜淀粉未发生水解C将溶液滴入溶液中产生白色沉淀白色沉淀为D将海带灼烧、浸泡、过滤，在滤液中滴加淀粉溶液淀粉溶液不变蓝海带中不含有碘元素A．A B．B C．C D．D押题有据近年高考有关实验方案设计与评价的试题主要考查物质性质探究、溶解度常数的比较、强弱电解质的判断、离子检验或糖类水解产物的检验卤代烃中卤素原子的检验等，旨在考查考生对元素化合物和化学反应等知识的理解和实际应用，试题难度较小，但覆盖面较广，在复习时要注意常见物质的性质、离子检验方法的归纳总结，根据题中数据能判断离子是否完全沉淀，根据再加入物质发生的反应等分析是否涉及沉淀的转化等。这类试题仍是2026年高考命题的热点题型，要引起高度重视。考题猜想1．（2026·黑龙江大庆·模拟预测）下列实验操作、现象及结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论A向BaCl2溶液中通入SO2气体有白色沉淀生成该沉淀的成分为BaSO3B木炭与热浓硫酸反应后气体依次通过酸性KMnO4溶液、品红、澄清石灰水品红不褪色，澄清石灰水变浑浊气体产物中含有CO2C向饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，过滤，在滤渣中加入盐酸产生气泡，固体部分溶解Ksp(BaCO3)＜Ksp(BaSO4)D乙酰水杨酸加水溶解，滴入2滴稀硫酸振荡后，滴入几滴FeCl3溶液(乙酰水杨酸：)未出现紫色乙酰水杨酸未发生水解A．A B．B C．C D．D2.（2026·黑龙江哈尔滨·一模）下图实验试剂、装置、操作及现象均正确的是A．制备B．滴入酚酞，比较碳酸钠和碳酸氢钠溶液碱性C．验证铁的吸氧腐蚀D．实验室制备A．A B．B C．C D．D3.（2025·黑龙江·模拟预测）化学是一门以实验为基础的学科，下列通过实验操作和现象推出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A溶液中滴加2滴溶液，再滴加2滴溶液溶液中生成白色沉淀，然后又生成红褐色沉淀溶解性：B常温下，将50mL苯与混合所得混合溶液的体积为101mL混合过程中削弱了分子间的氢键，且苯与分子间的作用弱于氢键C向某食盐溶液中滴加淀粉溶液溶液颜色无明显变化该食盐中不含碘元素D加热浓硫酸、NaCl固体与固体的混合物有黄绿色气体产生浓硫酸具有强氧化性A．A B．B C．C D．D4．（2026·吉林·三模）下列实验操作及现象所对应的结论或解释正确的是选项实验操作及现象结论或解释A将某铁的氧化物溶于浓盐酸，滴入溶液，紫色褪去铁的氧化物中含有二价铁B向Zn与稀硫酸反应的体系中加入几滴硫酸铜溶液，产生气泡速率变快硫酸铜具有催化作用C向溶液中通入气体，产生黑色沉淀酸性：D向盛有2mLKCl溶液的试管中滴加2滴溶液，再滴加4滴KI溶液，先出现白色沉淀，后出现黄色沉淀A．A B．B C．C D．D5．（2025·吉林·模拟预测）下列由实验操作和实验现象得出的结论正确的是实验操作实验现象结论A将适量固体溶于水，加入浓盐酸后，再加入少量固体溶液先由粉红色变为蓝色，再由蓝色变成粉红色(已知：呈粉红色，呈蓝色，呈无色)配离子的稳定性：B向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再滴加银氨溶液，水浴加热未产生银镜淀粉未发生水解C反应，达平衡后，缩小容器容积容器内颜色加深平衡逆向移动D将溶液滴入溶液中产生白色沉淀白色沉淀为A．A B．B C．C D．D6．（2025·吉林长春·模拟预测）下列实验方案设计、现象、解释或结论都正确的是选项实验方案现象解释或结论A用溶液滴定20.00mL溶液，选择甲基橙为指示剂加入最后半滴盐酸后，溶液黄色刚好变为橙色，且半分钟内不变色甲基橙可以作为该方案的指示剂B分别测定相同物质的量浓度的NaF溶液与溶液的pH后者pH较大酸性：C向溶液中滴加过量氨水溶液由蓝色变为深蓝色生成了D向肉桂醛()中滴加酸性高锰酸钾溶液，振荡溶液褪色检验肉桂醛中的碳碳双键A．A B．B C．C D．D7．（2025·吉林延边·模拟预测）用下列实验操作或装置进行相应实验，能够达到实验目的的是甲乙丙丁A．用图甲所示操作进行浓氨水与浓硫酸的反应生成白烟B．用图乙熔融纯碱C．用图丙测量的体积D．用图丁所示操作除去NaCl固体中的8．（2026·黑龙江辽宁·二模）依据下列实验操作及现象，能得出相应结论的是实验操作及现象结论A常温下，将pH=b的BOH碱溶液稀释100倍后，BOH一定是弱碱B浓硝酸加热分解的气体产物经干燥后收集，该气体可使带火星的小木条复燃可助燃C将气体通入酸性溶液中，溶液褪色具有漂白性D将稀盐酸滴入溶液中，产生的气体通入澄清石灰水中，石灰水变浑浊非金属性：Cl>CA．A B．B C．C D．D9.实验室利用反应2CH3CH2CH2CHO稀HH2O+制备辛烯醛的流程如下左图。已知：正丁醛的沸点为75.7oC。辛烯醛沸点为177oC（在沸点177oC时略有分解），密度为0.848g.cm-3，不溶于水。利用如上右图装置进行减压蒸馏。下列说法错误的是A加热回流中温度计插入液面以下B操作I和Ⅱ中均要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯C克氏蒸馏头能防止液体冲入冷凝管D减压蒸馏结束后，应先关闭冷凝水，再关闭真空泵押题猜想04有机物的结构和性质终极押题（原创题）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下：下列说法错误的是AX与足量H2加成后的产物中有3个手性碳原子B可用银氨溶液检验Y中是否含有XCY→Z有CH3CH2OH生成D1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH押题有据有机物的结构与性质类试题是黑吉辽蒙高考必考的题型之一，试题主要陌生物质或陌生物质的合成路线为载体命题，围绕手性碳原子数目的判断、有机物的检验提纯、可能的反应类型、消耗H2或Br2或NaOH等物质的量进行简单计算等进行命题。解答这类试题关键是抓住有机物的官能团或官能团的变化进行分析，根据官能团判断可能发生的反应类型；还要注意酯基在不同环境中消耗NaOH的物质的量等。2026年高考可能结合新型药物等为载体命题。考题猜想1.（2026·黑龙江·哈尔滨二模）环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下：步骤Ⅰ—用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分；步骤Ⅱ—用饱和和饱和食盐水分批次洗涤、分液；步骤Ⅲ—用干燥的无水吸水，过滤后再蒸馏，得到产物；步骤Ⅳ—经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。下列说法错误的一项是A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降C．若不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质2.（2025·吉林·二模）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面3.（2026·辽宁抚顺·模拟预测）通过使用荧光指示剂()对进行滴定，滴定终点时从“关”到“开”的荧光突变现象来指示终点，实现对含浓度低至的定量分析，其合成路径如图所示：下列说法错误的是A．有机物A的含氧官能团是酯基和醛基B．有机物B的吡啶环中，氮原子的孤电子对在杂化轨道上C．在合成的过程中可能经历了加成反应和消去反应D．在的结构中不存在顺反异构现象4.（2025·吉林长春·模拟预测）傅克酰基化反应的机理如下：已知：步骤Ⅱ为决速步。下列说法不正确的是A．步骤Ⅰ还生成B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯＞甲苯C．傅克酰基化反应类型为取代反应D．该反应过程中，部分C原子的杂化方式发生了变化5.（2026·内蒙古·模拟预测）高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是A．DNA分子由两条多聚核苷酸链组成，两条链通过氢键作用平行盘绕形成双螺旋结构B．纤维素是自然界中的多糖，没有甜味，不溶于水，也不溶于一般的有机溶剂C．ABS树脂是丙烯腈、1，3-丁二烯和苯乙烯的共聚物，其结构为D．聚碳酸酯()可由和经缩聚合成6.（2026·辽宁·二模）博舒替尼（Bosutinib）是一种强效的蛋白激酶Src/Ábl双重抑制剂，可以作为新诊断的慢性骨髓性白血病的一线治疗选择。其中某一步转化路线如下：注：①“”“”表示立体结构，方向相反。②A中环上的原子在同一平面内。下列有关说法错误的是A．A中环上碳原子与氮原子的杂化方式完全相同B．1mol的B中加入足量NaOH溶液在一定条件下充分反应，消耗2molNaOHC．C中的含氧官能团的名称为酯基和羟基D．该反应的另外一种产物是HCl7．（2026·黑龙江·二模）化合物C是合成具有抗肿瘤活性的天然化合物锦菊素的中间体，由有机物A合成C的过程如下：已知：为苯基关于该过程，下列说法不正确的是A．A中含氧官能团的名称：酮羰基、醚键B．A→B、B→C的反应类型分别为还原反应、氧化反应C．B→C反应中可能生成与C互为同分异构体的副产物，其结构简式为D．B、C中所含的手性碳原子数分别为5、68．（2025·吉林·模拟预测）甲壳质是许多节肢动物如虾、螃蟹、昆虫外壳的重要成分其结构如图所示，下列说法正确的是A．甲壳质由于结构中含有羟基，易溶于水 B．在碱性条件下，甲壳质可以脱去乙酰基C．水解后得到的单体为葡萄糖和乙酰胺 D．单体环状的骨架中的C原子均处于同一平面9．（2026·辽宁抚顺·一模）在PEG(聚乙二醇)及其衍生物的应用研究中，取代端基(如氨基、酯基等)起着决定性的作用。Amino-PEG(双端氨基聚乙二醇)是一类重要的PEG衍生物，广泛应用于有机化学、界面化学、材料科学等领域。其一种合成路线如图。已知：①TsCl为；②聚乙二醇在酸性条件下易断裂。下列说法错误的是A．乙二醇、聚乙二醇均具有良好的水溶性B．由PEG制备PEG-OTs的过程中，加入的目的是除去生成的HClC．PEG、Amino-PEG和PEG-OTs均不含手性碳原子D．等质量的PEG和Amino-PEG的物质的量相同押题猜想05物质结构综合小题终极押题葫芦脲(cucurbituril，CB)是一类由甘脲单元通过亚甲基桥连形成的大环化合物，根据甘脲单元数的不同，可将其命名为CB[n](n=5-8，10，13-15)，CB[5]的结构如左图。某研究团队将抗癌药物阿霉素(其结构如图)包合在CB[7]的空腔中。已知CB[7]的空腔直径约为5.3Å(1Å等于10-10m)，阿霉素分子的最大截面直径为7.2Å。下列说法正确的是A葫芦脲CB[5]是一种两端开口较小、中间空腔较大的超分子B阿霉素分子中有6个手性碳原子C阿霉素分子中有羟基、氨基，故阿霉素分子极易溶于水D阿霉素在CB[7]中需以质子化形式存在，可能是改变了分子构象；减弱结合能力押题有据物质结构与性质的综合题是近几年高考尤其是地方卷中考查频率非常高的一类题型，大多以超分子为命题载体，或结合不同主题设置4个选项进行命题，对物质结构与性质知识进行综合考查。这类试题难度不是很大，但考查的内容几乎源于课本，在备考复习时要认知复习，主要知识的辨析比较，如电负性或电离能、范德华力与氢键等知识的归纳比较，并对掌握的知识能灵活应用。2026年这类习题仍是命题的热点，做题时注意方法的归纳总结。考题猜想1.（2026·辽宁抚顺·一模）、三乙撑二胺和对苯二甲酸根离子可形成晶体M，在晶体M每个空腔中装入一个顺式偶氮苯分子后形成晶体。一定条件下随着偶氮苯()顺反结构的变化，晶体骨架发生畸变，晶体在和两种结构之间相互转化，可以吸收和释放，因此被称为“会呼吸”的晶体。已知：ⅰ．反式偶氮苯顺式偶氮苯。ⅱ．，晶胞密度小，晶体内部的空隙大。下列说法错误的是A．C、O、N的第一电离能从大到小的顺序是N>O>CB．晶体M中既含离子键，又含配位键C．晶体M与偶氮苯通过共价键的作用自组装形成超分子或D．能让“会呼吸”的晶体吸收的条件是紫外光照射2．（2025·辽宁·模拟预测）已知X，Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素，X的第一电离能大于Y的第一电离能，基态Y原子的核外电子有5种空间运动状态，Z为非金属性最强的元素，W是d区元素，W与Y可以形成如下结构的两种离子A和B，且二者可以相互转化。下列说法错误的是A．最简单氢化物沸点：Y>Z>XB．最简单氢化物键角：X>YC．提高溶液pH，可以使图示可逆反应向右进行D．B的浓溶液在酸性条件下被还原，还原产物为WY2气体，可以使品红溶液褪色3．（2026·辽宁抚顺·一模）砷化镓是一种新型半导体材料，应用广泛。图甲为它的立方晶胞结构，图乙为该晶胞沿轴的投影图。该晶胞的边长为，在三维坐标系中a、b两点的原子坐标分别为、。下列说法错误的是A．As和Ga原子间的最近距离为 B．c点的原子坐标为C．1个Ga与12个Ga等距离且最近 D．该晶体的密度为4．（2025·吉林·模拟）常温常压下，Li和反应生成红棕色、具有高度离子导电性的。由a、b两层构成，其a、b层及晶体结构如图。下列说法正确的是A．每生成1mol，转移1mol电子 B．相邻Li与N间的作用力：层间>层内C．N周围最近且等核间距的Li数目为6 D．的晶体类型为共价晶体5．（2025·黑龙江三模）某离子液体可作为制备质子交换膜的关键材料，结构如图。下列说法错误的是A．的空间结构为平面三角形 B．阳离子侧链的立体构型为顺式C．该化合物中存在氢键 D．该化合物具有良好的导电性6．（2025·内门古·二模）分子有超长碳碳—键(C1-C2键长180.6pm)，被氧化过程如图。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A．的杂化碳原子数为B．的未成对电子数为C．的杂化碳原子数为D．完全氧化为，生成的阴离子数为7．（2026·辽宁二模）头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是A．头孢菌素能发生酯化反应 B．头孢菌素虚框内有5个杂化碳原子C．产物实框内有2个手性碳原子 D．中最多有6个原子共平面8.利用甲醇在低温（-30℃至-70℃)下对CO2、H2S、COS等杂质的高效物理吸收能力，实现合成气深度脱硫脱碳，同时干燥气体，为后续液氮洗工艺创造低温条件在江西省合成氨（NH3）、尿素[CO(NH2)2]等产业中发挥关键作用。下列说法正确的是A分子极性：CO2<COSB键的极性：C=O<C=SC在水中的溶解性：NH3>H2SD键角：CO2>-NH29．二苯并-14-冠-4(直径为120pm~150pm)可识别Li+(如图)，实现从卤水中萃取出Li+。下列说法正确的是AX、Y均为超分子B冠醚X增大了Li+在有机溶剂中的溶解度C冠醚X与Li+间形成了离子键D二苯并-14-冠-4能适配Cs+(直径为334pm)10下列有关物质的性质或结构的解释错误的是A氨气极易溶于水，因为氨分子与水分子间能形成氢键且二者均为极性分子B甲醛为平面结构，因为分子中C原子采取的杂化类型为sp2C三氟乙酸的酸性大于乙酸，因为氟的电负性大于氢D圆形容器中结出的冰是圆形的，因为晶体具有自范性11．结构决定性质，性质决定用途。下列事实解释不合理的是物质的结构或性质解释A键能大小：HCl<HF原子半径：Cl>FB键角大小：NH3>H2O中心原子的孤电子对数目：N<OC与Na反应的剧烈程度：H2O>CH3CH2OH羟基的极性：H2O<CH3CH2OHD石墨能导电石墨为层状结构，同层大π键电子可在整个平面内运动押题猜想06元素推断与物质结构终极押题（原创题）M、T、X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素，除M外其他元素均为同周期元素，M与Q形成的化合物能雕刻玻璃，这六种元素形成的一种化合物结构如图所示。下列说法正确的是AZ、X对应氢化物的沸点前者高于后者B键角TQ3＜YQ3CT的最高价氧化物对应的水化物是强酸D阴离子TQ4-中含配位键押题有据关于元素周期表和元素周期律的推断题是历年高考必考的选择题，从近三年试题来看，主要以陌生物质的结构为载体进行推断。选项围绕粒子半径的比较、电负性和第一电离能的比较、最高价氧化物对应水化物的酸碱性强弱、气态氢化物稳定性强弱、物质中含有的化学键类型等设置选项。试题综合性较强。解答这类试题关键是抓住题干文字和图示物质结构中成键信息等逐一完成元素的推断。备考复习时注重基础知识的梳理与应用，解题抓住关键信息做答。这类试题是2026年必考的热点题型，考生们要注意掌握解题方法和认真审题。考题猜想1．（25-26高三下·吉林长春·月考）W、X、Y、Z、M是原子序数依次增大的前20号主族元素，其中基态X原子核外有3个能级，且每个能级的电子数相等，Y是地壳中含量最多的元素，Z是短周期中电负性最大的元素，基态M原子的核外电子有10种空间运动状态。这五种元素原子的最外层电子数之和为21，它们构成的一种电解质的结构如图所示。下列说法正确的是A．最简单氢化物的沸点：，因为的键能比的键能大B．与M同周期且基态原子最外层电子数相同的元素有2种C．W元素的最高价氧化物对应的水化物是一种三元弱酸D．X、Y、Z三种元素的第一电离能：2．（2026·吉林·三模）离子液体在合成与催化、电化学等领域应用广泛，某离子液体的结构如图所示。X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的五种短周期主族元素，下列说法正确的是A．含氧酸的酸性：W＞YB．是强电解质，可以用于工业上冶炼QC．由于含有半径较大的离子，离子液体的离子键较弱，故离子液体的熔点较低D．离子半径：W＞Q＞Z3．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）化合物E与钠反应形成的离子液体主要用作钠电池固体聚合物中的电解质。化合物E由X、Y、Z、Q、M五种短周期主族元素组成，分别位于三个周期，Z和Q位于同一周期，Q元素中s轨道上电子数与p轨道上电子数之比为，同族中M的原子半径最小，化合物E的分子结构模型如图所示。下列有关说法正确的是A．简单气态氢化物的稳定性：B．单质沸点：C．简单氢化物水溶液的酸性：D．化合物E中既有极性键又有非极性键4．（2026·辽宁抚顺·模拟预测）已知某种抗癌药物的结构如图所示，Y、X、M、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，Y在X、M、Z的上一个周期，Y是宇宙中含量最多的元素，X、Z的价电子层中均有2个未成对电子，且两原子能构成气态分子，Q原子的价层电子排布式为。下列描述正确的是A．该分子中有6种不同化学环境的X原子B．比较键角：C．原子半径和电负性均满足D．基态Q原子的核外电子排布式为5．（25-26高三下·黑龙江·月考）科研人员在嫦娥五号带回的月球样本中发现了一种未知矿物晶体，其中M、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素，基态Y原子的s能级与p能级的电子数相等，且X与Y相邻，Q的电负性为同周期主族元素最大。下列说法不正确的是A．第二电离能：B．简单离子半径：C．、两者的空间结构均为三角锥形D．工业上可通过电解熔融Z、Q的化合物制备Z6．（2026·辽宁·一模）福建科研团队利用催化不对称键插入反应，可高效合成具有氮、硼、碳连续手性中心的分子。下列说法正确的是A．硼元素位于元素周期表s区 B．催化剂中Cu元素的化合价为价C．催化剂参与反应并降低反应活化能 D．中P原子的杂化方式为7．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）可用作火箭推进剂，其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素，最外层电子数之和为19，基态Y原子的核外电子有5种空间运动状态且有2个未成对电子。下列说法正确的是A．简单氢化物的沸点：Z>Y>X B．最高价氧化物对应水化物的酸性：X>ZC．第一电离能：X>Y D．简单离子半径大小：Z>Y>X>W8．（2026·黑龙江·二模）某离子液体的结构如图所示，其中A、E、M、L、Q为元素周期表中原子序数依次增大的短周期主族元素。阳离子中的五元环为平面形，下列说法不正确的是A．简单氢化物的沸点： B．最高价氧化物对应的水化物的酸性：C．阴离子的空间结构为三角双锥形 D．阳离子的正电性主要由M原子决定押题猜想07晶胞结构与分析终极押题（原创题）Ti3Au合金晶体有α_Ti3Au(甲)、β_Ti3Au(乙)两种结构。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是Aα_Ti3Au与β_Ti3Au晶体的密度之比为2a3:b3Bα_Ti3Au中，Au周围最近且等距的Ti的个数为12C图乙中，若M的坐标为则N的坐标为D图乙中，Ti-Au间最近距离为b押题有据晶胞结构类试题是高考必考题型之一，试题大多以常见的立方晶胞考查，四个选项一般围绕晶胞的粒子数计算、晶胞化学式计算、晶胞的密度、晶胞中点坐标等进行设题。解答晶胞结构类试题，关键是弄清楚各粒子在晶胞中的位置（在棱上、面上等），根据均摊法确定其粒子数或化学式。结合某粒子在确定等距离的粒子数或点坐标，结合密度=质量÷体积进行相关计算等。这类试题是2026年高考必考题型，要引起重视。考题猜想1．（2026年辽宁二模）晶体结构与CsCl相似，只是用四面体占据CsCl晶体(图1)中的位置，而所占位置由O原子占据，如图2所示。为阿伏加德罗常数的值，。下列说法错误的是A．若、，则CsCl晶胞边长约为413pmB．则晶体的密度为C．晶胞俯视图为D．若图2中四面体中氧原子的分数坐标为，则铜原子①的分数坐标可能为2．（2026年黑龙江一模）AthMn(N3)3(摩尔质量为Mg/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下：下列说法错误的是A．中的C、N原子均为sp3杂化B．的空间构型为直线形C．晶胞中与等距离且最近的数目为6D．该晶体的密度为3．（2026年黑龙江二模）NaCl晶体在高压下与Na或反应可以形成不同组成不同结构的晶体，如图是其中部分晶体结构，是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A．结构①对应晶体的化学式为B．结构①中Cl的配位数为4C．只有③是NaCl晶体在高压下与Na反应形成的晶体D．若②中晶胞参数分别为apm，apm，cpm，则其晶胞密度可表示为4．（2026年吉林二模）钠资源储量丰富，价格便宜，钠离子电池有望成为下一代大规模储能电池。一种膦酸铁钠电池结构如图1所示；图2为、晶胞充放电时脱出和嵌入的示意图，其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体，它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。下列说法正确的是A．放电时电流方向：电极→用电器→Na电极→离子导体→电极B．中的中心原子可能发生杂化C．图2中(a)代表放电过程D．晶胞中5．（2026年吉林一模）的晶胞形状为立方体，边长为anm，结构如图所示。已知：的摩尔质量为Mg/mol，阿伏加德罗常数的值为。下列说法不正确的是A．图中黑球表示B．该晶体的密度为C．黑球的配位数为8D．两个白球的最近距离为6．（2026年辽宁一模）铜的化合物种类繁多，在人类的生产生活中有着广泛的应用。实验测得一种铜与溴形成的化合物的沸点为1345℃，其晶胞结构如图所示（晶体的密度为，设为阿伏加德罗常数的值）。下列说法正确的是A．已知原子分数坐标：A点为，则B点的原子分数坐标为B．晶体中与Br最近且距离相等的Br有4个C．Cu与Br之间的最短距离为D．该晶胞沿z轴方向上的投影图为7．（2026年内蒙古二模）是优良的固态电解质材料，取代部分后产生空位，可提升传导性能。取代后材料的晶胞结构示意图(未画出)及其作为电解质的电池装置如下。下列说法正确的是A．每个晶胞中个数为8B．该晶胞在yz平面的投影为C．取代后，该电解质的化学式为D．若只有发生迁移，外电路转移的电子数是通过截面MNPQ的数目的2倍8．某含Pb化合物是一种被广泛应用于太阳能电池领域的晶体材料，该化合物晶胞如图，晶胞参数，B原子的分数坐标为，坐标夹角均为，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A．Cs与Pb之间的距离为B．晶体中，与铯离子最近且等距的溴离子有12个C．此晶胞密度为D．晶胞中C原子的分数坐标为9．（2026年黑龙江二模）六方氮化硼晶体中，氮硼交替形成层状结构如图所示，与石墨相似，具有层状结构，可作高温润滑剂，熔点低于石墨，不能导电。下列说法错误的是A．距离B原子最近的B原子个数为6B．氮化硼中的B-N键长小于石墨中的键长C．该晶体层间存在范德华力D．的电负性大，电子定域在原子周围，六方氮化硼晶体中没有自由电子10．（2026年辽宁二模）氢化铝钠()是一种新型轻质储氢材料，它可由和在适当条件下合成，的晶胞结构如图所示，它是由两个正六面体叠加而成。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．每个周围等距离且最近的有6个B．与间的最近距离为C．与足量水反应，生成(标准状况下)D．晶体的密度为11．（2026年吉林二模）二氧化钛晶型之一具有光催化作用，在染料敏化、太阳能电池中发挥着关键作用，其四方晶胞(晶胞参数)如图1所示。为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．晶胞中共含有4个钛离子B．氧离子的配位数有1、2、3C．晶胞沿轴投影如图2D．该晶体的体积为押题猜想08化学反应机理图分析终极押题（原创题）Rh-Ru双金属配合物(Cat)的结构及催化醋酸甲酯反应制备醋酸反应机理如图所示。下列说法错误的是A催化剂(Cat)Rh为4、5、6配位，Ru为4配位，均为sp3杂化B催化剂(Cat)中若Ru为+1价，则Rh为+3价，且反应过程中Ru的化合价发生改变CCH3COI和HI均为反应中间体，且反应①和②均为取代反应D总反应方程式可表示为CH3COOCH3+CO+H2O=2CH3COOH押题有据化学反应机理类试题在高考中出现的较为频繁，主要结合图示物质循环转化，能找出中间体、催化剂，能根据箭头指向判断反应物、生成物写出总反应；或根据图示中能垒变化，分析是放热还是吸热反应，并能写出基元反应等。试题信息量大，但难度略小，关键是掌握解题的思想方法。2026年仍是高考命题热点，以图示循环与转化类试题考查的可能性较大，注意做好复习考题猜想1．（2026·吉林·二模）中国科学院生态环境研究中心团队深入探究了催化剂上对选择性催化还原NO的促进作用机制，反应历程如图。下列说法错误的是A．铜元素的化合价在反应中发生了变化B．HONO、均为中间产物C．反应过程中有键形成，无键断裂D．该历程的总反应为2．（2026·辽宁·一模）利用溶液处理NO废气，反应过程如下。下列说法错误的是A．在反应过程中为催化剂B．在反应1中，每消耗1mol转移4mol电子C．在反应2中是氧化剂D．总反应为3．（2026·黑龙江·一模）“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下图(R、代表烃基)。下列说法正确的是A．Ⅲ与Ⅳ互为同系物B．Ⅲ与Ⅳ中所有N原子的杂化方式相同C．过程④的反应历程可表示为：++N2↑D．每还原1mol需消耗4．（25-26高三下·黑龙江·月考）一种将CO2转化为高附加值物质的机理如图，其中的R代表H或有机基团。下列说法不正确的是A．X的结构可能为B．生成的催化剂为C．在反应①中体现了碱性D．若R为H，产物中还可能生成HOOCC≡CCOOH5．（2026·内蒙古·三模）利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。其中一种模拟反应催化机理如下，下列说法错误的是A．总反应为B．Ⅵ能提高反应体系中活化分子百分数C．Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ反应中断裂的化学键只有非极性共价键D．其他条件不变，温度越高，反应速率越快6．（2025·辽宁·二模）利用加氢制的反应机理如图所示。首先在催化剂表面解离成2个，随后参与到的还原过程。下列说法错误的是已知：□表示氧原子空位，*表示吸附在催化剂上的微粒，表示阿伏加德罗常数。A．反应过程存在、的断裂和形成B．催化剂氧空位用于捕获，氧空位越多反应速率越快C．若反应温度过高使甲醇炭化，生成的碳颗粒易使催化剂反应活性下降D．理论上，每生成，该历程中消耗的的数目为7．（2025·吉林白城·模拟预测）苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如图所示。下列说法不正确的是A．产物Ⅰ为苯的加成产物，产物Ⅱ为苯的取代产物B．中间体M中碳原子均为sp2杂化C．该反应的决速步为反应①D．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度分析，均有利于生成产物Ⅱ8．（2026·黑龙江吉林·一模）以，CO，HI作原料催化合成乙酸的机理如图所示(表示Rh的价态)。下列说法错误的是A．在上述机理中，HI是合成乙酸的催化剂之一B．已知中Rh只以配位键与周围原子结合，则Rh的化合价为价C．若以为反应物，一段时间后在产物中可检出D．反应⑥的中O原子进攻正电性很强的羰基碳9.（2026·吉林·二模）配合物，用表示)可催化醛烯烃基化，反应过程如图所示。下列叙述错误的是A．是反应的中间体B．催化过程中的杂化类型发生改变C．有机物中与原子之间一定是单键相连D．醛烯烃基化反应为押题猜想09电化学以及应用终极押题（原创题）我国科技人员为了在更温和的条件下实现废水中氯苯的无害化处理，设计开发了一种电化学装置(如图所示)。转化过程：CO2、H2O下列说法错误的是A电解一段时间后，阴极区溶液pH先增大后减小B阳极区发生的转化i的电极反应为C若有0.1mol氯苯完全反应转化为CO2，生成X气体1.4molD将质子交换膜换为阴离子交换膜，气体X成分不变押题有据电化学试题是高考试卷中的热点题型，主要结合陌生的图示装置考查原电池原理或电解池原理的应用。围绕电极反应式的书写、离子交换膜的选择、离子或电子的移动、简单化学计算等设置4个选项。试题旨在考查电化学反应原理的实际应用，体现了化学源于生活、服务于生活的理念，旨在要求学生要学以致用，复习时多留心科技迁移中与化学原理有关的知识，2026年的高考更要关注当前最新科技的发展趋势以及社会热点问题。考题猜想1．（2026·黑龙江·一模）我国科研工作者采用配对电解体系将工业废气中的转化为单质硫，并与二醇反应高效构建五元、六元及七元环状亚硫酸酯，实现资源的可持续利用。例如，与乙二醇反应制备的原理如图。下列说法错误的是A．石墨为阳极，发生氧化反应B．总反应方程式为：SO2+HOCH2CH2OHH2O+

C．若消耗0.5mol乙二醇，理论上交换膜中通过的离子数为D．若与反应，可制得

2．（2026·辽宁抚顺·一模）全铁液流电池的工作原理如图所示，两电极分别为石墨电极(电极b)和负载铁的石墨电极(电极a)。下列说法正确的是A．放电时，电极a发生还原反应B．充电时，以铅蓄电池为电源，则电极b与铅蓄电池的电极相连C．放电时，电子由电极a流出经隔膜向电极b移动D．理论上，每减少1mol，总量相应减少1.5mol3．（2026·吉林·三模）微生物燃料电池是一种利用微生物将有机物中的化学能直接转化成电能的装置，以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构如图所示，并利用此电池电解含锰酸性废水可得到（右图）。下列说法正确的是A．反应过程中，左侧电极A与右侧电极X相连B．理论上，右图电极Y每生成87g，左图电极A消耗标准状况下的体积为11.2LC．燃料电池工作时，电子由B极经电解质溶液流向A极D．Y极电极反应式为：4．（2026·黑龙江哈尔滨·一模）一种基于蒽醌吩嗪融合分子设计的二次电池结构如图，下列说法错误的是A．放电时，b极电势高于a极电势B．放电时，a极电极反应式：[Fe(CN)6]4-_e-=[Fe(CN)6]3-C．充电时，b极发生氧化反应D．充电时，理论上生成1molM转移2mol电子5．（2026·黑龙江·二模）科学家研制了一种以溶液为电解质溶液的铅-醌()电池，其装置如图所示。已知：四氯对苯醌()的结构简式为。下列叙述正确的是A．放电时，向氧化石墨烯电极迁移B．充电时，电极电势高于氧化石墨烯电极C．充电时，电子流经外电路，理论上电极质量增加D．放电时，电池总反应为：2Pb+4H+++2＝＋2PbSO46．（2026·黑龙江·三模）TMAH[]是一种强碱，可采用四甲基碳酸氢铵[(CH3)4NHCO3]为原料，利用三室两膜法电解制备，中间原料池中离子分别通过交换膜往两极移动，工作原理如图所示。下列说法不正确的是A．电池左侧为阳极池B．电极N上的电极反应式为：C．中间原料池中的通过阳离子交换膜移向阴极池D．理论上，每转移1mol，阳极池生成0.25mol气体7．（2026·吉林·一模）以一定浓度的NaBr溶液为电解液，采用电解和催化相结合的循环方式，可实现高效制和，电极材料为，装置如图所示。下列说法错误的是A．电极a端溶液的pH增大B．与电极b相连的是电源正极C．催化反应阶段，产物物质的量之比D．为维持电解池离子浓度的稳定，加入的应为8．（2026·内蒙古·一模）科研人员以间硝基甲苯为原料，用惰性电极电解合成间氨基苯甲酸的原理如图所示。下列说法错误的是A．电极电势：B．槽内氧化的电极反应为C．每1mol间硝基甲苯合成1mol间氨基苯甲酸，有8mol由N极移向M极D．槽外还原反应为+6Ti3++4H2O+6TiO2++6H+9．（2026·辽宁·一模）用双极膜电渗析法除去卤水中的装置如图，双极膜中解离出的、在电场作用下向两极迁移。已知。下列说法正确的是A．Pt电极连接电源的负极B．X膜为阴离子交换膜C．Ⅰ室每生成1mol气体，Ⅱ室最多生成2molD．石墨电极区每生成40gNaOH，双极膜内共有18g被解离10．（2026·吉林·一模）海洋工程中，钢铁设备在海水环境中常发生缝隙腐蚀。缝隙处因氧气难以扩散而导致氧浓度远低于自由表面，形成氧浓差电池，加速局部腐蚀。扩散至缝隙外，与自由表面的氧气接触，形成铁锈，机理如图。下列说法正确的是A．缝隙内表面为氧浓差电池的正极B．随电池反应进行，自由表面附近的海水pH升高C．海水中向自由表面迁移D．若有1mol氧气参与反应，金属内部转移4mol电子21638押题猜想10超分子、配位化合物终极押题宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一。下列结构对应的说法正确的是A．18-冠醚-6通过离子键与作用，体现了超分子“分子识别”的特征B．超高硬度生物材料合金是理想的人工髋关节材料，若晶胞边长为dnm且Ti原子均分布在晶胞表面，则晶体的密度为C．每个晶胞中所包含的Cu原子的数目为4；每个氧原子与8个铜原子配位D．如图所示为以为正极的电池的充、放电过程，其中a→b为充电过程押题有据配合物、超分子试题是高考试卷中的热点题型，主要结合陌生的图示装置考查对配位键、化合物以及超分子内部作用力以及应用的理解和运用。围绕配位键的形成本质、强弱、配位化合物的形以及中心离子的化合价、配位数等方面考查。试题旨在考查学生对书本知识的理解与运用2026年的高考更要关注当前最新科技的发展趋势以及社会热点问题。考题猜想1.金属阳离子与三联吡啶可以通过配位的方式形成一系列超分子，其形成方式和部分超分子结构如下图，下列说法不正确的是A．结合的超分子B中铁离子的化合价为价B．该类超分子无论聚合程度大小，超分子中三联吡啶与金属阳离子的比例始终为C．由于阴离子与超分子框架作用力较弱，移除阴离子后超分子框架不变D．合成超分子C需半径更大的阴离子参与2．（2026·辽宁·一模）在溶有15-冠-5()的有机溶剂中，苄氯()与NaF发生反应：下列说法正确的是A．苄氯分子中所有原子均共面 B．电负性：C．离子半径： D．15-冠-5与间存在离子键3．（2026·黑龙江·模拟预测）某种杯芳烃分子（如图甲）具有空腔结构，可包合分子形成超分子；它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基，引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内（如图乙），进而将对甲基苯乙烯氧化为（4-甲基苯基）环氧乙烷（如图丙）。下列说法错误的是A．该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键B．对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰，可改变其分子识别能力C．可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团D．（4-甲基苯基）环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子4．（25-26高三上·黑龙江·期中）瓜环是继冠醚、环糊精、杯芳烃之后的新一代有机大环主体分子，由2n个亚甲基桥联n个苷脲单体(n=5，6，7，8……)构成的笼状化合物，具有分子识别功能。具体合成路线和不同大小形状的瓜环形状结构如图所示。下列说法错误的是A．不同瓜环识别的分子或金属离子不同 B．瓜环与识别的分子间一般不形成化学键C．缩合形成瓜环时还伴随水分子生成 D．瓜环都属于有机高分子5．（2026·吉林·三模）环六糊精()具有空腔结构，腔内极性小，腔外极性大，可包合某些分子，如阿司匹林()下列说法正确的是A．环六糊精与阿司匹林可能通过氢键作用形成超分子B．环六糊精与阿司匹林形成超分子，体现了超分子具有自组装的特征C．环六糊精可实现阿司匹林分子中特定基团的化学反应D．极性小的分子均可被环六糊精包合形成超分子6．（2026·内蒙古·一模）低聚物瓜环卷成空腔。不同空腔尺寸的瓜环可识别且“装进”不同分子，形成超分子，例如瓜环[7]可以识别三聚氰胺。相关反应及结构、模型的示意图如下。下列说法错误的是A．生成瓜环[7]的反应为加成反应B．瓜环[7]含有2种不同化学环境的氢原子C．三聚氰胺中氮原子有、两种杂化方式D．瓜环[7]与三聚氰胺通过氢键和范德华力结合7．（2025·辽宁鞍山·模拟预测）冠醚能与碱金属离子结合(如图1所示)，是有机反应很好的催化剂，如能加快与环己烯的反应速率。用结合常数表示冠醚与碱金属离子的结合能力，结合常数越大，二者结合能力越强。碱金属离子结合常数冠醚(直径：204pm)(直径：276pm)冠醚A(空腔直径：260～320pm)1991183冠醚B(空腔直径：170～220pm)371312下列说法正确的是A．冠醚通过与结合将携带进入有机相，从而加快反应速率B．结合常数的大小仅与冠醚空腔直径有关C．如图2所示实验中，游离的：①>②>③D．为加快与环己烯的反应速率，选择冠醚B比冠醚A更合适8．（2026·吉林·二模）研究表明，Rh(I)-邻氨基苯酚催化剂能有效提高主反应的选择性。Rh(I)-邻氨基苯酚催化甲醇羰基化制乙酸的反应历程如图所示［其中TS表示过渡态，Rh(I)配合物简写为TN］，关于反应历程说法正确的是A．反应历程中只有做催化剂B．增大LiI的用量，甲醇的平衡转化率增大C．总反应为D．经定量测定，反应历程中物质TN3含量最少，可能原因是TN3→TN4的活化能较高9．（2026·甘肃·二模）以辉铜矿(，含、杂质)为原料可制得配制镀铜电镀液的重要原料，其流程如下图所示，下列说法错误的是A．中含有共价键、配位键、离子键B．煅烧过程中每生成11.2L气体(标准状况)X，转移3mol电子C．向溶液C中加入硫氰化钾溶液后呈现红色D．向溶液D中加入无水乙醇并用玻璃棒摩擦试管壁可析出目标产物10．（25-26高三下·河南鹤壁·月考）室温下，某实验小组设计如图实验，探究配合物的形成与转化。已知：AgOH为白色难溶于水的固体，极不稳定，易转化成褐色、难溶于水的。下列说法正确的是A．Ⅰ→Ⅱ和Ⅱ→Ⅲ中都表现出碱性B．若将Ⅲ中无色溶液直接加热，会产生光亮的银镜C．Ⅲ→Ⅳ中产生白色沉淀的原因是盐酸中和过量的氨水D．Ⅴ→Ⅵ中的现象可证明11．（2026·安徽铜陵·二模）叠氮-炔基Huisgen反应可以用于合成三唑类抗真菌药物，催化改进后可使反应在室温下顺利进行，其反应原理如图所示。下列叙述错误的是A．过程中的配位数不变 B．反应中存在键的断裂C．与均是该反应的中间产物 D．该合成过程总反应的原子利用率为阅读下列材料，完成下面小题。氟单质及其化合物在生产、生活和科研中应用广泛。氟是氧化性最强的单质，能与水剧烈反应生成氢氟酸和氧气，氢氟酸常用于刻蚀玻璃。三氟乙酸()是有机合成中重要氟化剂。NaF可用于牙膏的添加剂，有利于预防龋齿。可用于锂电池的电解质，可由前驱体与反应制备。氟的某些化合物可发生类似水解反应，如与浓NaOH溶液反应生成等产物。12．下列有关反应的方程式错误的是A．氢氟酸刻蚀玻璃：B．与反应：C．与浓NaOH溶液的反应：D．含氟牙膏可以防龋齿：13．下列有关物质结构或性质的叙述中，正确的是A．F-F键键能(157kJ/mol)比Cl-Cl键(242.7kJ/mol)小，是由于氟原子半径小，氟原子之间的斥力较大B．HF的稳定性高于HCl，是由于HF分子间存在氢键C．的酸性大于的酸性，是由于分子间范德华力大D．与乙醚能形成配合物，该过程O原子提供空轨道押题猜想11微型工艺流程题终极押题从炼钢粉尘(主要含和)中提取锌的过程如下：已知：“盐浸”过程转化并有少量和浸出。下列说法正确的是A．“氧化”后的滤渣主要成分为B．“沉锌”后的滤液中C．溶液中：D．“氧化”和“沉锌”后的两份滤液中押题有据微型工艺流程题就是选择题，黑吉辽蒙高考题中必考题，主要从原料预处理、核心化学反应、产物分离与提纯、考查学生的推理与迁移能力，2026年高考明星题型。考题猜想1.（2026·辽宁·一模）用某废旧锂离子电池中钴酸锂()粗品制备纯品，实现资源的循环利用，主要工艺流程如下。已知：①氯化胆碱是一种铵盐，“微波共熔”时提供；②在溶液中常以(蓝色)和(粉红色)形式存在；③25℃时，，认为沉淀完全。下列说法错误的是A．“微波共熔”反应中草酸作还原剂B．“水浸”溶液颜色发生变化，离子方程式为C．25℃当“沉钴”反应恰好完成时，溶液pH约为4.9D．“高温烧结”的化学方程式为2．（2026·北京东城·一模）25℃下分别取250mL蒸馏水、AgCl饱和溶液和AgCl悬浊液，测定各样品在25℃、35℃和45℃的电导率，数据如下。温度/℃样品电导率蒸馏水溶液悬浊液251291721723514819722445164222259已知：电解质稀溶液的电导率与离子浓度和离子迁移速率有关。离子迁移速率与离子种类和温度有关。25℃，，。下列说法不正确的是A．悬浊液中存在沉淀溶解平衡：B．对比蒸馏水和溶液电导率随温度的变化，推测和的迁移速率随温度升高而增大C．对比溶液和悬浊液电导率随温度的变化，推测悬浊液中的和随温度升高而增大D．向25℃的饱和溶液中加入1滴0.1mol/LKI溶液，电导率小于3．（2026·黑龙江·二模）以菱镁矿(主要成分为MgCO3，还含有SiO2、CaCO3和Fe2O3等杂质)为原料制取高纯MgCl2的流程如图所示。下列说法错误的是已知：25℃时，Ksp(MgCO3)=6.82×10-6，Ksp(CaCO3)=3.4×10-9下列说法错误的是A．无水MgCl2在熔融状态下电解产生MgB．“浸渣”为SiO2，“滤渣”为Fe(OH)3、CaCO3C．该流程涉及复分解反应、化合反应、分解反应和置换反应D．“浓缩、部分脱水”时，可能有Mg(OH)Cl沉淀生成4．（25-26高三上·内蒙古·月考）室温下以的NaOH溶液吸收CO2，忽略通入CO2引起的溶液体积变化和水的挥发。已知溶液中含碳物种的浓度c总=c(H2CO3)+c(HCO)+c(CO)，H2CO3电离常数分别为：，。下列说法正确的是A．吸收液中：c(HCO)<c(CO)B．吸收液时，c(HCO)+c(CO)+c(OH-)=c(H2CO3)+c(H+)C．“再生”过程中的离子反应方程式可能是：D．将足量CaCO3投入煮沸后的蒸馏水，沉降后的上层溶液中：c(Ca2+)·c(CO)>Ksp(CaCO3)5．（2026吉林·三模）某小组利用如下方案对茶叶中四种微量金属元素铁、铝、钙、镁进行定量测定：步骤Ⅰ：称取一定质量茶叶，粉碎、灰化后进行充分酸浸，过滤、洗涤；步骤Ⅱ：往滤液(含、、、、等)中滴加使、完全沉淀，过滤、洗涤，滤液配制成一定体积的待测液；步骤Ⅲ：准确移取25.00mL待测液，加入5mL25%三乙醇胺水溶液，再加入指示剂，用EDTA标准溶液测定、总含量；步骤Ⅳ：取步骤Ⅱ的沉淀经一系列操作后分别测定铁、铝元素含量。已知：EDTA与、、、、均能按1：1形成配合物。下列说法正确的是A．步骤Ⅰ的灰化操作需要用到酒精灯、三脚架、泥三角、蒸发皿等B．步骤Ⅱ中为使、完全沉淀，需加入过量C．由步骤Ⅲ可知，与三乙醇胺的配位能力大于EDTAD．步骤Ⅳ中一系列操作包括：酸溶、定容至100mL、取样用EDTA滴定6．（2026·吉林长春·二模）某兴趣小组测定与KI反应的化学反应速率，实验过程如下：已知：①实验中仅发生两个反应：(较慢)；(极快)②淀粉遇显蓝色下列说法正确的是A．加入溶液时应采用逐滴加入的方式B．当溶液刚好从无色变为蓝色时，立即停止计时C．若记录时间为30s，则D．利用该原理也可测定酸性与KI反应的化学反应速率21638押题猜想12多重平衡体系的图像分析终极押题（原创题）逆水煤气变换体系中存在以下两个反应：反应I：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)反应II：CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)在恒容条件下，按V(CO2):V(H2)=1:1投料比进行反应，平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法错误的是BM点反应I的平衡常数K=1CN点H2O的压强是CH4的4倍D若按V(CO2):V(H2)=1:2投料，则曲线之间交点位置发生改变押题有据多重平衡体系的图像分析类试题在最近几年的高考选择题中出现的较频繁，有时也在非选择题中考查。这类试题旨在考查考生对化学平衡知识理解和应用，能结合图示条件分清楚条件改变对化学平衡的影响，选项围绕反应热的判断、反应速率和平衡的影响因素与计算等设置。试题很好的体现了变化观念与平衡思想。2026年高考中多重平衡类试题出现的可能性仍较大。考题猜想1.（2026黑龙江一模）在某新型催化剂作用下发生反应：

。该反应的正、逆反应速率分别可表示为和，k为速率常数，只与温度有关(图1)。活化过程存在2种不同的反应机理(图2)，*表示吸附状态。下列说法错误的是A．该反应的平衡常数B．图1所示的直线中，表示随温度变化的直线是NC．图2中的过渡态稳定性最好的是TS1D．图2中转化为的决速步为2．（2026年吉林月考）氢气与催化合成甲醇，发生的主要反应有：①

②

密闭容器中，时，相同时间内，产率随温度变化如图-1所示，的选择性随温度、压强变化如图-2所示。的选择性可表示为。下列有关说法正确的是A．，B．表示CO的选择性C．如图-1所示，温度升高甲醇产率减小的原因一定是催化剂活性降低D．若平衡时甲醇质量分数为46%，转化率为时，则甲醇的选择性约为3.（2026年辽宁）已知甲酸发生分解反应可能有以下两种途径：①；②。一定温度下，使用某催化剂催化甲酸分解，反应历程如图。下列有关说法正确的是A．任何条件下，反应①的选择性均优于反应②B．反应①过程中有碳氧键的断裂和形成C．反应②为吸热反应D．升高温度可提高CO纯度，故温度越高，CO生成效率越高4．（2026年吉林一模）向1L的恒容密闭容器中充入1molM和2molN，发生如图1所示的反应，不同物质的物质的量随反应时间(t)的变化如图2所示。40min时各物质浓度保持不变。下列说法正确的是A．反应③的活化能小于反应②的活化能B．反应①的平衡常数大于反应②的平衡常数C．升高温度，可提高平衡时产物中X的占比D．平衡后，若再充入0.20molY、0.40molZ，反应③的v正<v逆5．（2026年内蒙古一模）将物质的量之比为的和混合气以一定流速通过反应器合成，其他条件一定，测得流出气体中的体积分数随温度、流速的变化如图1、图2。已知：流速是指单位时间流过反应器的和混合气的总物质的量。下列说法不正确的是A．根据图1和图2，选择催化剂a更合适B．其他条件相同时，继续升高温度，图1中两条曲线在500℃后可能部分重合C．用催化剂b，450℃后的体积分数下降，原因是升温合成氨反应逆向移动D．用催化剂a，单位时间的产量：流速流速押题猜想13电解质溶液中的图像分析终极押题一定条件下的悬浊液中，存在平衡关系：；；；；；平衡常数依次为、、、、。随的变化关系如图所示，X代表、、、。下列说法错误的是A．Ⅰ为的变化曲线B．随增大，不变C．m点：D．n点：押题有据电解质溶液图像近几年的压轴选择题，难度大，综合考察学生的运用理解电解质溶液中平衡问题，以及浓度大小关系比较数理结合的运用能力。2026年必考题型。考题猜想1．为二元弱酸。20℃时，配制一组的和NaOH混合溶液，溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A．曲线Ⅰ表示B．的的数量级为C．的溶液中：D．的溶液中：2．室温下，在一定pH范围内含的饱和溶液中，存在如下转化关系(为平衡常数)：

；

；

；

；

平衡时，的曲线如图。下列说法正确的是A．Ⅱ为的变化曲线B．：N点点C．M点：D．N点：3．氯化亚铜(CuCl)是一种难溶于水的白色固体，常温下，

。在氯离子浓度较大的体系中，氯化亚铜发生溶解，生成两种配合物离子：

；

。用盐酸溶解时，溶液中含铜粒子分布分数()与的关系如图所示。下列说法错误的是A．常温下，反应的平衡常数B．常温下，若溶液中几乎不含，则至少大于C．图中交点处溶液中：D．的平衡常数4.常温下，分别向体积均为25mL浓度均为0.3mol.L_1的NaHCO3溶液和Na2CO3溶液中，逐滴滴入0.3mol.L_1的稀盐酸，用压强传感器测得压强随加入盐酸体积的变化如图所示，已知H2CO3的Ka=4.5x10_7，Ka=4.7x10_11。下列说法正确的是A曲线Ⅱ为NaHCO3溶液反应的曲线EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(_),3)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)Dc点溶液中：c(COEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)_)+c(HCOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(_),3))+c(H2CO3)=0.35．室温下，利用图1所示装置测定容器中CO2含量的变化。将两支注射器中的液体同时全部注入容器后开始测量.CO2含量的变化如图2。已知：苯酚Ka=1.1x10_10，碳酸Ka1=4.1x10_7Ka2=5.6x10_11下列说法不正确的是A曲线①对应注入蒸馏水和Na2CO3溶液后容器中CO2含量的变化B注入苯酚和Na2CO3溶液后，主要发生反应：C6H5OH+COEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)_=C6H5O_+HCOC由曲线②推测，NaHCO3溶液在常温下不稳定D注入两种液体后，溶液中n(H2CO3)+n(HCOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(_),3))+n(COEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)_)均为0.005mol6工业上常用H2S除去废水中的Mn2+、Fe2+。在t℃下，起始浓度c0(H2S)=0.1mol.L-1的水溶液中，lgc(c表示H2S、HS-、S2-的物质的量浓度)随着pH的变化如图中虚线所示(溶液体积变化忽略不计)；若通过调节该H2S溶液的pH，形成难溶硫化物以除去废水的Mn2+、Fe2+，金属离子浓度lgc(c表示Mn2+、Fe2+的物质的量浓度)随pH的变化如实线所示。已知：Ksp[FeS]<Ksp[MnS]。下列说法正确的是A调节H2S溶液至pH=6.9时，c(H+)-c(OH-)=2c(S2-)+c(HS-)B①、②、③曲线分别对应c(S2-)、c(HS-)、c(H2S)随pH的变化CQ点的pH=9.9DMnS(s)+Fe2+(aq)=FeS(s)+Mn2+(aq)的平衡常数K=10-4.6押题猜想14化学反应原理综合应用终极押题（原创题）环己烯是工业常用的化工品，工业上通过催化重整将环己烷脱氢制备环己烯。根据所学知识，回答下列问题：(1)1，6-己二硫醇HS(CH2)6SH在铜的作用下可制得环己烷。涉及的反应有：2)6SH(g)+Cu(s)CuS(s)+CH3(CH2)5SH(g)ΔH13(CH2)5SH(g)+Cu(s)CuS(s)+CH3(CH2)4CH3(g)ΔH23(CH2)4CH3(g)C6H12(环己烷,g)+H2(g)已知：几种物质的燃烧热如表所示物质C6H12(环己烷,g)CH3(CH2)4CH3(g)H2(g)燃烧热/(kJ.mol_1)-3952.9-4192.1-285.8则ΔH3=kJ.mol_1，反应Ⅲ在(填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。(2)在恒温恒容密闭容器中充入环己烷气体，发生反应C6H12(环己烷,g)C6H10(环己烷,g)+H2(g)ΔH4>0。下列叙述正确的是(填标号)。A气体平均摩尔质量不随时间变化时反应达到平衡状态B平衡后再充入C6H12(环己烷,g)，平衡正向移动，转化率增大C加入高效催化剂，单位时间内C6H10(环己烷,g)的产率可能会增大D增大固体催化剂的质量，一定能加快正、逆反应速率环己烯的物质的量环己烯转化的物质的量(3)其他条件不变时，环己烷的平衡转化率和环己烯的选择性(选择性=)环己烯的物质的量环己烯转化的物质的量化如图所示[发生的反应为(2)中的反应]。①随着温度升高，环己烷平衡转化率增大的原因是。②随着温度升高，环己烯的选择性变化的原因可能是。(4)在723K、压强恒定为120kPa条件下，向反应器中充入氩气和环己烷的混合气体，发生反应：①环己烷的平衡转化率随的增大而升高，其原因是。②当时，达到平衡所需时间为20min，环己烷的平衡转化率为，则环己烷分压的平均转化速率为kPa.min_1。③该温度下，Kp=。押题有据化学反应原理综合应用题，是高考必考题型和内容，试题在陌生化学环境中以碳中和为载体，综合考查化学反应热能、化学反应速率与化学平衡等知识的综合应用，试题综合性强，试题围绕解决实际问题而设题，在近几年高考中关于Kp的考查出现的也很频繁。复习时要学会正确理解关于化学平衡的常见图像及其含义2026年热点题型。考题猜想1．（2026·吉林·一模）捕集并进行资源化利用是实现“双碳”目标的关键。利用捕获生成的和为原料合成的主要反应如下：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、回答下列问题：(1)反应的焓变______(用代数式表示)。(2)下，在密闭容器中，加和发生上述反应。反应Ⅲ在低于温度时不反应，在温度时完全分解。平衡时各气体的物质的量随温度变化如图所示。①______0(填“>”“<”或“=”)；曲线丁代表的物种为______(填化学式)。②M点时，容器中和分别为和，则的物质的量为______(用含a、b的代数式表示，下同)，反应Ⅲ的平衡常数______。③温度高于时，的物质的量随温度升高而逐渐减少的原因是______。(3)在M点对应条件下，改变容器体积，重新达平衡时，测得的浓度变大，的浓度______(填“增大”“减小”或“不变”)，______(填“增大”“减小”或“不变”)。2．（2026·黑龙江·一模）氢能是理想的清洁能源，一些制氢的反应体系及其热力学数据如下：Ⅰ．

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ．

回答下列问题：(1)

________(2)平衡常数与温度之间的关系可用方程式表示（C为常数），上述反应的与的关系如图所示，若曲线c表示反应Ⅰ，则曲线d表示反应________（填标号，下同）；从反应自发性判断，在较低温度下更易发生的是反应________，原因是________。(3)5MPa下，向密闭容器中按投料，只考虑反应Ⅱ和Ⅳ，平衡时和CO的体积分数随温度变化关系如图。①随着温度的升高，的体积分数将________；②Q点时的转化率为________（保留两位有效数字，下同），此时反应Ⅱ的________。(4)甲醇在催化剂表面的反应产物与反应条件有关。在如图条件下，产物X的化学式为________。3．（2026·辽宁·一模）氟的化合物在化工生产中有广泛应用。回答下列问题：(1)已知：ⅰ．

ⅱ．

ⅲ．

则

___________(用、、表示)。(2)与水剧烈反应生成、Xe、和HF。易溶于水，其水溶液在酸性条件下稳定，在碱性条件下()分解释放Xe与，反应机理如下：过程反应快慢速率方程(k为速率常数)ⅰ快反应ⅱ慢反应

vii=kii·c()①第___________步(填“ⅰ”或“ⅱ”)反应的活化能较高。②的水溶液中加入固体NaOH使，保持温度不变，测得产生气体的体积V(已换算成标准状况下)与时间t的关系如图1所示。时间段内的平均反应速率___________(忽略溶液体积变化)。③段产生气体的速率变快的原因可能为___________。(3)Xe和在催化剂作用下发生反应：ⅰ．ⅱ．ⅲ．一定温度下，在恒压密闭容器中通入1molXe和一定量的，发生上述反应，平衡时产物(、、)的物质的量与的关系如图2所示[当时，认为Xe完全反应]。已知：a、c点对应的分别为8kPa、32kPa。①甲曲线代表的产物是___________，判断依据是___________。②反应ⅲ的___________(是用分压代替浓度计算的平衡常数)。为获得最多的，平衡体系中___________kPa。4．（2026·辽宁大连·一模）氨是重要的化工原料，氨的合成曾三次获